[ { "id": "404", "title": "404", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/404", "content": "404\n\n \n Ups!\n \n\n Nie możemy znaleźć tej strony.\n\n \n Powrót do strony głównej" }, { "id": "500", "title": "500", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/500", "content": "500\n\nInternal Server Error :(\n\nThe requested page could not be delivered." }, { "id": "en-about-us-brands", "title": "Our brands", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "brands", "url": "/en/about-us/brands/", "content": "Masdiag Ltd. owns the Diagnostyka Precyzyjna brand, created to meet the needs of individuals who want to undergo laboratory tests without the need to visit a blood collection centre. It offers a very convenient solution for test material collection that is easy to use and does not require leaving home.\n \n \n \n \n \n See the offer\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Ltd. is also a co-owner of Masdiag DNA – Centrum Ekspertyz Kryminalistycznych, established to assist the justice system and law enforcement agencies in obtaining expert opinions from various fields of criminology.\n \n \n \n \n \n See the offer" }, { "id": "about-us-brands", "title": "Nasze marki", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "brands", "url": "/about-us/brands/", "content": "Masdiag Sp. z o.o. jest właścicielem marki Diagnostyka Precyzyjna stworzonej dla zaspokojenia potrzeb osób pragnących wykonać badania laboratoryjne bez konieczności odwiedzania punktu pobrań. Proponuje ona bardzo wygodne rozwiązanie kwestii pobierania materiału, które jest łatwe w zastosowaniu i nie wymaga wychodzenia z domu.\n \n \n \n \n \n Zobacz ofertę\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Sp. z o.o. jest również współwłaścicielem spółki Masdiag DNA – Centrum Ekspertyz Kryminalistycznych utworzonej na potrzeby wymiaru sprawiedliwości oraz organów ścigania, w celu realizacji postanowień o zasięgnięciu opinii biegłego z wielu dziedzin kryminalistyki.\n \n \n \n \n \n Zobacz ofertę" }, { "id": "en-about-us-contractors", "title": "Our Customers & Partners | Scientific and Business Collaboration", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "contractors", "url": "/en/about-us/contractors/", "content": "Masdiag works with a diverse range of organisations — from scientific research institutions and university departments to supplement brands, diagnostic companies and health technology platforms. Our partners are based across Europe, the United States and Australia.\n \n Scientific partners\n \n \n Institute of Mother and ChildDepartment of Screening and Metabolic Diagnostics\n Bielański HospitalDepartment of Endocrinology\n Centre of Postgraduate Medical EducationEndocrinology Clinic\n Medical University of GdańskDepartment of Bioenergetics and Physical Exercise Physiology, Department and Chair of Histology\n University of GdańskDepartment of Animal and Human Physiology\n \n \n \n\n\n \n Business partners\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Our current and past business partners include organisations across: home testing & consumer diagnostics · supplement & nutraceutical brands · filter paper & microsampling device manufacturers · clinical diagnostic companies · cannabis & CBD industry — based in Germany, UK, Sweden, USA, Australia and Poland.\n \n \n Interested in becoming a partner?\n We welcome enquiries from companies and institutions looking for a certified European laboratory for DBS analysis, LC-MS/MS testing or integrated diagnostic services.\n \n International cooperation →\n Contact us →" }, { "id": "about-us-contractors", "title": "Nasi klienci", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "contractors", "url": "/about-us/contractors/", "content": "Partnerzy naukowi\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tInstytut Matki i DzieckaZakład Badań Przesiewowych i Diagnostyki Metabolicznej\n\t\t\t\t\tSzpital BielańskiPododdział Diagnostyki Endokrynologicznej\n\t\t\t\t\tCentrum Medyczne Kształcenia PodyplomowegoKlinika Endokrynologii\n\t\t\t\t\tGdański Uniwersytet MedycznyZakład Bioenergetyki i Fizjologii Wysiłku Fizycznego, Katedra i Zakład Histologii\n\t\t\t\t\tUniwersytet GdańskiKatedra Fizjologii Zwierząt i Człowieka\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\n\n\n\n\n\n\t\n\t\tPartnerzy biznesowi" }, { "id": "en-about-us-management", "title": "Management", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "management", "url": "/en/about-us/management/", "content": "dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n President of the Management Boardand Founder of the Company\n \n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n Chemical Sciences from the Institute of Organic Chemistry of the Polish Academy of Sciences, specialising in mass spectrometry. For over 20 years, he has been involved in promoting and developing the applications of this technique. He gained extensive experience in sales, distribution, and technical support of modern analytical technologies while working for companies producing measurement equipment (including AB SCIEX).\n \n \n He is a co-owner of MS Expert, a company specializing in providing various analytical solutions, including the creation and implementation of innovative products for analytical laboratories. At Masdiag Ltd., he is responsible for the company's development, implementation of established strategies and directions of development, and searching for new business partners.\n \n \n In addition to his daily professional duties, he is also active in the scientific field of analytical chemistry and laboratory diagnostics, co-authoring many scientific publications, patent applications, and supervising doctoral and master's theses. He is a co-founder of EVIDAS (European Vitamin D Society) and the Polish Metabolomics Society, as well as the Vice President of the Polish Mass Spectrometry Society.\n \n \n \n \n \n \n He has over 10 years of experience in the application of mass spectrometry. He graduated with a master's degree from the Institute of Microbiology, Biotechnology, and Immunology at the University of Łódź, specialising in medical biotechnology. During his master's thesis, he worked on an innovative method for the detection and differentiation of tuberculosis bacilli using mass spectrometry.\n \n \n Currently, he holds a doctorate in biological sciences (specialising in biochemistry) and completed his doctoral studies at the Institute of Immunology and Experimental Therapy of the Polish Academy of Sciences in Wrocław. The subject of his doctoral thesis revolves around the biochemistry and physicochemistry of therapeutic proteins in terms of their chemical modifications using boron clusters. In parallel with his doctoral work, he worked as a scientific consultant for SCIEX for 5 years, providing training, implementation, and consulting services for low-molecular-weight compound analysis projects using the LC-MS/MS technique. He has collaborated with many centers in Poland and abroad, both in clinical research projects and those related to forensics, toxicology, pharmacokinetics, and food quality.\n \n \n Presently, he oversees all research and development projects carried out in the Masdiag Laboratory. He is also responsible for establishing collaborations with other research centers.\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number" }, { "id": "about-us-management", "title": "Kierownictwo", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "management", "url": "/about-us/management/", "content": "dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Prezes Zarządu / Ekspert techniki LC-MS\n \n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n Doktor nauk chemicznych Instytutu Chemii Organicznej PAN ze specjalizacją ze spektrometrii mas. Od przeszło 20 lat zajmuje się promowaniem i rozwojem zastosowań tej techniki. Swoje ogromne doświadczenie w sprzedaży, dystrybucji oraz wsparciu technicznym nowoczesnych technologii analitycznych zdobywał w firmach produkujących aparaturę pomiarową (m. in. AB SCIEX).\n \n \n Jest współwłaścicielem firmy MS Ekspert specjalizującej się w dostarczaniu różnorodnych rozwiązań analitycznych, w tym tworzeniu i wdrażaniu do produkcji innowacyjnych produktów przeznaczonych dla laboratoriów analitycznych. W spółce Masdiag odpowiedzialny za rozwój firmy, realizację ustalonej strategii i kierunków rozwoju spółki oraz poszukiwanie nowych partnerów biznesowych. \n \n \n Poza codziennymi obowiązkami zawodowymi prowadzi również aktywną działalność w sferze naukowej z dziedziny chemii analitycznej i diagnostyki laboratoryjnej, będąc współautorem wielu publikacji naukowych, zgłoszeń patentowych, promotorem prac doktorskich i magisterskich. Jest współzałożycielem EVIDAS (Europejskiego Towarzystwa Witaminy D) i Polskiego Towarzystwa Metabolomicznego oraz wiceprezesem Polskiego Towarzystwa Spektrometrii Mas.\n \n \n \n \n \n \n Posiada ponad 10 lat doświadczenia w zastosowaniu spektrometrii mas. Ukończył studia magisterskie w Instytucie Mikrobiologii, Biotechnologii i Immunologii Uniwersytetu Łódzkiego ze specjalnością biotechnologia medyczna. W toku realizacji pracy magisterskiej pracował nad innowacyjną metodą detekcji oraz różnicowania prątków gruźlicy z wykorzystaniem spektrometrii mas.\n \n \n Obecnie doktor nauk biologicznych (specjalizacja biochemia), studia doktoranckie ukończył w Instytucie Immunologii i Terapii Eksperymentalnej Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu. Tematyka jego pracy doktorskiej oscyluje wokół zagadnień biochemii i fizykochemii białek terapeutycznych w ujęciu ich modyfikacji chemicznych z wykorzystaniem klasterów boru. Równolegle z realizacją swojej pracy doktorskiej, przez 5 lat współpracował z firmą SCIEX jako konsultant naukowy, zajmując się szkoleniem, wdrażaniem oraz konsultowaniem projektów badawczych z zakresu analiz niskocząsteczkowych związków z użyciem techniki LC-MS/MS. Współpracował z wieloma ośrodkami w kraju i za granicą, zarówno w ramach realizacji projektów klinicznych, jak i dotyczących kryminalistyki, toksykologii, farmakokinetyki czy jakości żywności.\n \n \n Obecnie nadzoruje prace nad wszystkimi projektami badawczo-rozwojowymi realizowanymi w Laboratorium Masdiag. Odpowiedzialny jest również za nawiązywanie współpracy z innymi ośrodkami badawczymi.\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dyrektor ds. naukowych\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu" }, { "id": "en-about-us-pubs", "title": "Scientific Publications | DBS & LC-MS/MS Research", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "pubs", "url": "/en/about-us/pubs/", "content": "Number of publications - 30\n \n \n Total Impact Factor - 143\n \n \n Avarage Impact Factor - 7.14\n \n \n \n \n \n \n \n \n Scientific publications — the foundation of our analytical methods\n \n Masdiag Laboratory has published 30 peer-reviewed scientific papers with a total Impact Factor of 143 and an average IF of 7.14. Our research spans dried blood spot methodology, vitamin D metabolite profiling, amino acid analysis, LC-MS/MS method development, and clinical applications of patient-centric sampling.\n \n \n This scientific output is not separate from our diagnostic services — it is their foundation. The analytical methods we use in routine laboratory practice are the same methods developed, validated and published by our R&D team. When you partner with Masdiag, you work with a laboratory whose methods have been independently peer-reviewed and published in international journals.\n \n \n Selected research areas: vitamin D metabolite profiling from DBS · amino acid analysis · patient-centric sampling · supplement efficacy monitoring · newborn metabolic screening\n \n \n\n 2024\n\n \n \n \"Multi-Elemental Analysis of Hair and Fingernails Using Energy-Dispersive X-ray Fluorescence (ED XRF) Method Supported by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP MS)\"\n Molecules, 2024, 7, 29(4):773, doi: 10.3390/molecules29040773\n \n \n \"Eight-day fasting modulates serum kynurenines in healthy men at rest and after exercise\"\n Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1403491, doi: 10.3389/fendo.2024.1403491\n \n \n\n 2023\n\n \n \n \"Impact of 12 Weeks of Vitamin D3 Administration in Parkinson's Patients with Deep Brain Stimulation on Kynurenine Pathway and Inflammatory Status\"\n Nutrients, 2023, 15(17):3839, doi: 10.3390/nu15173839\n \n \n \"Effects of Probiotics and Vitamin D3 Supplementation on Sports Performance Markers in Male Mixed Martial Arts Athletes: A Randomized Trial\"\n Int J Mol Sci, 2023, 24(12):10200, doi: 10.3390/ijms241210200\n \n \n \"Effects of Probiotics and Vitamin D3 Supplementation on Sports Performance Markers in Male Mixed Martial Arts Athletes: A Randomized Trial\"\n Sports Med Open, 2023, 9(1):31, doi: 10.1186/s40798-023-00576-6\n \n \n \"Macro-GH - A clinical entity causing a diagnostic challenge - A case report\"\n Clin Chim Acta, 2023, 546:117392, doi: 10.1016/j.cca.2023.117392\n \n \n \"Determination of vitamin D status in singleton and twin gestations using CLIA and LC-MS/MS\"\n Endocr Connect, 2023, 12(11):e230201, doi: 10.1530/EC-23-0201\n \n \n \"The Effect of a Single High Dose of Vitamin D on Serum Levels of Its Metabolites in the Elderly\"\n Front Biosci (Landmark Ed), 2023, 27(10):289, doi: 10.31083/j.fbl2710289\n \n \n\n 2022\n \n \n \"Bariatric Surgery Induced Changes in Blood Cholesterol Are Modulated by Vitamin D Status\"\n Nutrients, 2022, 10, 14(10):2000, doi: 10.3390/nu14102000\n \n \n \"Granin family peptides and INSM-1 (Insulinoma-associated protein 1) in the biochemical diagnosis of pheochromocytoma\"\n Endocrine Abstracts, 2022, 81, RC6.5, doi: 10.1530/endoabs.81.RC6.5\n \n \n \"Macro-GH - a novel clinical entity causing a diagnostic challenge - a case report\"\n Endocrine Abstracts, 2022, 81 RC4.2, doi: 10.1530/endoabs.81.RC4.2\n \n \n \"Determination of serum and cord blood vitamin D status in women in twin pregnancies using liquid chromatography-tandem mass spectrometry - a preliminary results\"\n Endocrine Abstracts, 2022, 81, P93, doi: 10.1530/endoabs.81.P93\n \n \n \"Diet, Sun, Physical Activity and Vitamin D Status in Children with Inflammatory Bowel Disease\"\n Nutrients, 2022, 28, 14(5):1029. doi: 10.3390/nu14051029\n \n \n \"Plasma Amino Acids May Improve Prediction Accuracy of Cerebral Vasospasm after Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage\"\n J Clin Med, 2022, 13, 11(2):380. doi: 10.3390/jcm11020380\n \n \n 2021\n \n \n „Fasting and Exercise Induce Changes in Serum Vitamin D Metabolites in Healthy Men”\n Nutrients, 2021, 13, 1963, doi: 10.3390/nu13061963\n \n \n „Application of Dried Blood Spots and Serum Samples for the Determination of Vitamin D Metabolites in the Group of Healthy Women and with Hashimoto’s Thyroiditis”\n Chromatographia, 2021, 84, 695–701, doi: 10.1007/s10337-021-04047-6\n \n \n „Single High-Dose Vitamin D Supplementation as an Approach for Reducing Ultramarathon-Induced Inflammation: A Double-Blind Randomized Controlled Trial”\n Nutrients, 2021, 13, 1280, doi: 10.3390/nu13041280\n \n \n „Analysis of vitamin D3 metabolites in survivors of infantile idiopathic hypercalcemia caused by CYP24A1 mutation or SLC34A1 mutation”\n Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2021, 208, doi: 10.1016/j.jsbmb.2021.105824\n \n \n „Evaluation of different biological matrices to assess the vitamin D status in newborns using LC-MS/MS”\n Microchemical Journal, 2021, 168, doi: 10.1016/j.microc.2021.106368\n \n \n „The Positive Impact of Vitamin D on Glucocorticoid-Dependent Skeletal Muscle Atrophy”\n Nutrients, 2021, 13, 936, doi: 10.3390/nu13030936\n \n \n „LC-QqQ-MS/MS methodology for determination of purine and pyrimidine derivatives in unifloral honeys and application of chemometrics for their classification”\n Food Chemistry, 2021, 348, doi: 10.1016/j.foodchem.2021.129076\n \n \n 2020\n \n \n „Ultra-Marathon-Induced Increase in Serum Levels of Vitamin D Metabolites: A Double-Blind Randomized Controlled Trial”\n Nutrients, 2020, 12, 3629, doi: 10.3390/nu12123629\n \n \n „Vitamin D Metabolite Profile in Cholecalciferol-or Calcitriol-Supplemented Healthy and Mammary Gland Tumor-Bearing Mice”\n Nutrients, 2020, 12, 3416, doi: 10.3390/nu12113416\n \n \n „Associations of Arginine with Gestational Diabetes Mellitus in a Follow-Up Study”\n International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21, 7811, doi: 10.3390/ijms21217811\n \n \n „Improved sample preparation method for fast LC-MS/MS analysis of vitamin D metabolites in serum”\n Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, 190, doi: 10.1016/j.jpba.2020.113529\n \n \n 2019\n \n \n „A rapid and eco-friendly method for determination of the main components of gamma-oryzanol in equestrian dietary and nutritional supplements by liquid chromatography — Tandem mass spectrometry”\n Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019, 172, 339-348, doi: 10.1016/j.jpba.2019.04.029\n \n \n „LC-MS/MS study of the degradation processes of nitisinone and its by-products”\n Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019, 171, 15–21, doi: 10.1016/j.jpba.2019.03.046\n \n \n 2018\n \n \n „Determination of free tyrosine in equestrian supplements by LC–MS/MS and comparison of its quantity with total free amino acids content in view of doping control”\n Microchemical Journal, 2018, 146, 56–65, doi: 10.1016/j.microc.2018.12.033\n \n \n „Development of a method for multiple vitamin D metabolite measurements by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry in dried blood spots”\n Analyst, 2019, 144, 299–309, doi: 10.1039/C8AN01422A\n \n \n „Vitamin D status including 3-epi-25(OH)D3 among adult patients with thyroid disorders during summer months”\n Endokrynologia Polska, 2018, 69(6), 653-660, doi: 10.5603/EP.a2018.0065\n \n \n APPLICATION NOTES\n \n \n „Plasma separation card (HemaSep L) in quantitative LC-MS/MS amino acids analysis”\n Application note, MSD-HS-05-2022 - Medical DiagnosticsMasdiag Ltd. in cooperation with Ahlstrom\n \n \n „Analysis of Ethanol in Blood using LLE-1H-NMR method with Spinsolve 60 Ultra SPA 1880”\n Application note, MSD-EB-01-2022 - Forensic ToxicologyMasdiag Ltd." }, { "id": "about-us-pubs", "title": "Publikacje", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "pubs", "url": "/about-us/pubs/", "content": "Liczba publikacji - 30\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tIF Całkowity - 143\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tIF Średni - 7,14\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\t\n\t\n\t\t\n\n\t\t\t2024\n\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Multi-Elemental Analysis of Hair and Fingernails Using Energy-Dispersive X-ray Fluorescence (ED XRF) Method Supported by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP MS)\"\n\t\t\t\t\tMolecules, 2024, 7, 29(4):773, doi: 10.3390/molecules29040773\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Eight-day fasting modulates serum kynurenines in healthy men at rest and after exercise\"\n\t\t\t\t\tFront Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1403491, doi: 10.3389/fendo.2024.1403491\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t2023\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Impact of 12 Weeks of Vitamin D3 Administration in Parkinson's Patients with Deep Brain Stimulation on Kynurenine Pathway and Inflammatory Status\"\n\t\t\t\t\tNutrients, 2023, 15(17):3839, doi: 10.3390/nu15173839\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Effects of Probiotics and Vitamin D3 Supplementation on Sports Performance Markers in Male Mixed Martial Arts Athletes: A Randomized Trial\"\n\t\t\t\t\tInt J Mol Sci, 2023, 24(12):10200, doi: 10.3390/ijms241210200\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Effects of Probiotics and Vitamin D3 Supplementation on Sports Performance Markers in Male Mixed Martial Arts Athletes: A Randomized Trial\"\n\t\t\t\t\tSports Med Open, 2023, 9(1):31, doi: 10.1186/s40798-023-00576-6\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Macro-GH - A clinical entity causing a diagnostic challenge - A case report\"\n\t\t\t\t\tClin Chim Acta, 2023, 546:117392, doi: 10.1016/j.cca.2023.117392\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Determination of vitamin D status in singleton and twin gestations using CLIA and LC-MS/MS\"\n\t\t\t\t\tEndocr Connect, 2023, 12(11):e230201, doi: 10.1530/EC-23-0201\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"The Effect of a Single High Dose of Vitamin D on Serum Levels of Its Metabolites in the Elderly\"\n\t\t\t\t\tFront Biosci (Landmark Ed), 2023, 27(10):289, doi: 10.31083/j.fbl2710289\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\n\t\t\t2022\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Bariatric Surgery Induced Changes in Blood Cholesterol Are Modulated by Vitamin D Status\"\n\t\t\t\t\tNutrients, 2022, 10, 14(10):2000, doi: 10.3390/nu14102000\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Granin family peptides and INSM-1 (Insulinoma-associated protein 1) in the biochemical diagnosis of pheochromocytoma\"\n\t\t\t\t\tEndocrine Abstracts, 2022, 81, RC6.5, doi: 10.1530/endoabs.81.RC6.5\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Macro-GH - a novel clinical entity causing a diagnostic challenge - a case report\"\n\t\t\t\t\tEndocrine Abstracts, 2022, 81 RC4.2, doi: 10.1530/endoabs.81.RC4.2\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Determination of serum and cord blood vitamin D status in women in twin pregnancies using liquid chromatography-tandem mass spectrometry - a preliminary results\"\n\t\t\t\t\tEndocrine Abstracts, 2022, 81, P93, doi: 10.1530/endoabs.81.P93\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Diet, Sun, Physical Activity and Vitamin D Status in Children with Inflammatory Bowel Disease\"\n\t\t\t\t\tNutrients, 2022, 28, 14(5):1029. doi: 10.3390/nu14051029\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\"Plasma Amino Acids May Improve Prediction Accuracy of Cerebral Vasospasm after Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage\"\n\t\t\t\t\tJ Clin Med, 2022, 13, 11(2):380. doi: 10.3390/jcm11020380 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t2021\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Fasting and Exercise Induce Changes in Serum Vitamin D Metabolites in Healthy Men”\n\t\t\t\t\tNutrients, 2021, 13, 1963, doi: 10.3390/nu13061963 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Application of Dried Blood Spots and Serum Samples for the Determination of Vitamin D Metabolites in the Group of Healthy Women and with Hashimoto’s Thyroiditis”\n\t\t\t\t\tChromatographia, 2021, 84, 695–701, doi: 10.1007/s10337-021-04047-6\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Single High-Dose Vitamin D Supplementation as an Approach for Reducing Ultramarathon-Induced Inflammation: A Double-Blind Randomized Controlled Trial”\n\t\t\t\t\tNutrients, 2021, 13, 1280, doi: 10.3390/nu13041280 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Analysis of vitamin D3 metabolites in survivors of infantile idiopathic hypercalcemia caused by CYP24A1 mutation or SLC34A1 mutation”\n\t\t\t\t\tJournal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2021, 208, doi: 10.1016/j.jsbmb.2021.105824 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Evaluation of different biological matrices to assess the vitamin D status in newborns using LC-MS/MS”\n\t\t\t\t\tMicrochemical Journal, 2021, 168, doi: 10.1016/j.microc.2021.106368 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„The Positive Impact of Vitamin D on Glucocorticoid-Dependent Skeletal Muscle Atrophy”\n\t\t\t\t\tNutrients, 2021, 13, 936, doi: 10.3390/nu13030936\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„LC-QqQ-MS/MS methodology for determination of purine and pyrimidine derivatives in unifloral honeys and application of chemometrics for their classification”\n\t\t\t\t\tFood Chemistry, 2021, 348, doi: 10.1016/j.foodchem.2021.129076 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t2020\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Ultra-Marathon-Induced Increase in Serum Levels of Vitamin D Metabolites: A Double-Blind Randomized Controlled Trial”\n\t\t\t\t\tNutrients, 2020, 12, 3629, doi: 10.3390/nu12123629 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Vitamin D Metabolite Profile in Cholecalciferol-or Calcitriol-Supplemented Healthy and Mammary Gland Tumor-Bearing Mice”\n\t\t\t\t\tNutrients, 2020, 12, 3416, doi: 10.3390/nu12113416 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Associations of Arginine with Gestational Diabetes Mellitus in a Follow-Up Study”\n\t\t\t\t\tInternational Journal of Molecular Sciences, 2020, 21, 7811, doi: 10.3390/ijms21217811 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Improved sample preparation method for fast LC-MS/MS analysis of vitamin D metabolites in serum”\n\t\t\t\t\tJournal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, 190, doi: 10.1016/j.jpba.2020.113529 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t2019\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„A rapid and eco-friendly method for determination of the main components of gamma-oryzanol in equestrian dietary and nutritional supplements by liquid chromatography — Tandem mass spectrometry”\n\t\t\t\t\tJournal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019, 172, 339-348, doi: 10.1016/j.jpba.2019.04.029 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„LC-MS/MS study of the degradation processes of nitisinone and its by-products”\n\t\t\t\t\tJournal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019, 171, 15–21, doi: 10.1016/j.jpba.2019.03.046 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t2018\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Determination of free tyrosine in equestrian supplements by LC–MS/MS and comparison of its quantity with total free amino acids content in view of doping control”\n\t\t\t\t\tMicrochemical Journal, 2018, 146, 56–65, doi: 10.1016/j.microc.2018.12.033 \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Development of a method for multiple vitamin D metabolite measurements by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry in dried blood spots”\n\t\t\t\t\tAnalyst, 2019, 144, 299–309, doi: 10.1039/C8AN01422A \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Vitamin D status including 3-epi-25(OH)D3 among adult patients with thyroid disorders during summer months”\n\t\t\t\t\tEndokrynologia Polska, 2018, 69(6), 653-660, doi: 10.5603/EP.a2018.0065\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\tNOTY APLIKACYJNE\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Plasma separation card (HemaSep L) in quantitative LC-MS/MS amino acids analysis”\n\t\t\t\t\tApplication note, MSD-HS-05-2022 - Medical DiagnosticsMasdiag Sp. z o.o. we współpracy z Ahlstrom\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t„Analysis of Ethanol in Blood using LLE-1H-NMR method with Spinsolve 60 Ultra SPA 1880”\n\t\t\t\t\tApplication note, MSD-EB-01-2022 - Forensic ToxicologyMasdiag Sp. z o.o." }, { "id": "en-about-us-quality", "title": "Quality & Certifications | ISO 15189 | DEQAS | ERNDIM", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "quality", "url": "/en/about-us/quality/", "content": "For international partners and B2B clients, our quality credentials are a key consideration. Masdiag Laboratory is certified to ISO 15189 and participates in five international external quality assessment programmes — providing independent, ongoing verification of our analytical performance across all key test areas.\n \n \n We consistently strive to ensure the highest quality of services provided. This applies to both diagnostic tests and analytical measurements performed during scientific research. Modern equipment, regular maintenance and calibration, as well as system suitability test performed daily (SST) are the basis for the efficiency of work, which, combined with daily internal laboratory control, guarantees the reliability of our results.\n \n \n The Masdiag Laboratory also participates in inter-laboratory proficiency testing programs:\n \n Vitamin D External Quality Assessment Scheme (DEQAS)\n Newborn Screening Quality Assurance Program (NSQAP)\n Forensic blood toxicology scheme (QUARTZ)\n Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM)\n The Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs (RCPAQAP)\n \n \n \n Taking into account legal regulations and requirements imposed on medical laboratories, Masdiag Laboratory has established, documented, implemented, and maintains a quality management system that enables it to meet the requirements of the PN-EN ISO 15189:2013-05 standard.\n \n \n Constant monitoring of the quality management system, quality control of the tests, and continuous improvement through internal reviews and audits guarantee the high quality of our services.\n \n \n Thanks to our chosen quality policy, we achieve numerous goals, including:\n \n \n performing tests in accordance with good laboratory practice in a reliable, professional, and timely manner\n \n \n increasing the availability of services offered through the development of a sales network.\n \n \n continuously monitoring the requirements and expectations of clients to increase satisfaction with the services provided\n \n \n reliable selection of suppliers of products and services\n \n \n providing services by qualified personnel who constantly improve their qualifications\n \n \n ensuring cooperation among employees to improve analytical processes" }, { "id": "about-us-quality", "title": "Jakość", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "quality", "url": "/about-us/quality/", "content": "Konsekwentnie dążymy do zapewnienia najwyższej jakości świadczonych usług. Tyczy się to zarówno badań diagnostycznych, jak i pomiarów analitycznych wykonywanych w toku badań naukowych. Nowoczesna aparatura, regularne konserwacje i kalibracje oraz codzienne pomiary przydatności systemu pomiarowego do użycia (SST ang. System Suitability Test) to podstawa wydajności pracy, która w połączeniu z codzienną kontrolą wewnątrzlaboratoryjną gwarantuje wiarygodność naszych wyników.\n \n \n Laboratorium Masdiag uczestniczy również w międzylaboratoryjnych programach badań biegłości:\n \n Vitamin D External Quality Assessment Scheme (DEQAS)\n Newborn Screening Quality Assurance Program (NSQAP)\n Forensic blood toxicology scheme (QUARTZ)\n Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM)\n The Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs (RCPAQAP)\n \n \n \n Mając na uwadze regulacje prawne oraz wymogi stawiane laboratoriom medycznym Laboratorium Masdiag ustanowiło, udokumentowało, wdrożyło i utrzymuje system zarządzania jakością, który umożliwia spełnianie wymagań normy PN-EN ISO 15189:2013-05.\n \n \n Stały monitoring systemu zarządzania, kontrola jakości badań oraz ciągłe doskonalenie w drodze przeglądów i audytów wewnętrznych są gwarantem wysokiej jakości świadczonych usług.\n \n \n Dzięki obranej polityce jakości realizujemy liczne cele, z których główne to:\n \n \n wykonywanie badań zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną w sposób rzetelny, fachowy i terminowy\n \n \n zwiększanie dostępności oferowanych usług poprzez rozwój sieci sprzedaży\n \n \n ciągłe monitorowanie wymagań i oczekiwań Klientów w celu zwiększenia zadowolenia z oferowanych usług\n \n \n rzetelny wybór dostawców wyrobów i usług\n \n \n świadczenie usług przez fachowy personel stale podnoszący swoje kwalifikacje\n \n \n zapewnienie współdziałania pracowników w celu doskonalenia procesów analitycznych" }, { "id": "en-about-us-strategy", "title": "Strategy", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "strategy", "url": "/en/about-us/strategy/", "content": "Masdiag Laboratory began operating in 2013, combining commercial activity in the field of medical diagnostics with scientific research.\n \n \n Masdiag Laboratory focuses on creating and optimizing its own diagnostic methods to enable testing without the need to visit a collection point. Initially, the laboratory's main area of activity was analysis using LC-MS (mass spectrometry coupled with high-performance liquid chromatography) techniques and using the tested material in the form of dried blood spot (DBS).\n \n \n Currently, methods from dry blood spot are still being developed, but with the use of immunochemical techniques such as immunochemiluminescence, ELISA, or immunoblotting.\n \n \n Thanks to the Research and Development Department's commitment, innovative solutions are being developed on a global scale, which results in numerous scientific publications in recognised journals, and the developed diagnostic methods are being implemented into the Laboratory's routine activities.\n \n \n Thanks to the adopted development strategy, an interdisciplinary team of experts has been created, including medical laboratory scientists, chemists, biotechnologists, biologists, computer scientists, and mathematicians. The result of their activities is a continually expanding portfolio of new methods applicable in laboratory medicine." }, { "id": "about-us-strategy", "title": "Strategia", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "strategy", "url": "/about-us/strategy/", "content": "Laboratorium Masdiag zaczęło funkcjonować w 2013 roku, łącząc komercyjną działalność w dziedzinie diagnostyki medycznej z prowadzeniem badań naukowych.\n \n \n Masdiag skupia się na tworzeniu i optymalizacji własnych metod diagnostycznych umożliwiających wykonywanie badań bez konieczności wizyty w punkcie pobrań. Początkowo głównym obszarem działania Laboratorium były analizy z wykorzystaniem techniki LC-MS (spektrometrii mas sprzężonej z wysokowydajną chromatografią cieczową) oraz zastosowaniem materiału badanego w postaci suchej kropli krwi – DBS (ang. Dried Blood Spot).\n \n \n Obecnie wciąż rozwijane są metody z suchej kropli krwi, ale z zastosowaniem również technik immunochemicznych, takich jak immunochemiluminescencja, ELISA czy Immunoblotting.\n \n \n Dzięki zaangażowaniu Działu Badawczo-Rozwojowego powstają innowacyjne na skalę światową rozwiązania, których wyniki owocują licznymi publikacjami naukowymi w uznanych czasopismach, a opracowane metody diagnostyczne wdrażane są do działalności rutynowej Laboratorium.\n \n \n W ramach przyjętej strategii rozwoju powstał interdyscyplinarny zespół ekspertów, w skład którego wchodzą m.in. diagności laboratoryjni, chemicy, biotechnolodzy, biolodzy, informatycy oraz matematycy. Efektem ich działalności jest wciąż poszerzające się portfolio nowych metod mających zastosowanie w medycynie laboratoryjnej." }, { "id": "en-about-us-vision", "title": "Vision and mission", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "vision", "url": "/en/about-us/vision/", "content": "We strive to become a world-class expert in the development of laboratory diagnostic methods using dried blood spot.\n \n \n The primary value of our actions is expressed by the slogan:\n \n \n Innovation    Knowledge    Practice\n \n \n By creating innovative diagnostic methods, we gain valuable knowledge, which we then transform into practice with the aim of creating modern diagnostic tools." }, { "id": "about-us-vision", "title": "Wizja i misja", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "about", "tags": "vision", "url": "/about-us/vision/", "content": "Dążymy do osiągnięcia pozycji światowej klasy eksperta w opracowywaniu laboratoryjnych metod diagnostycznych z zastosowaniem materiału badanego w postaci suchej kropli krwi. \n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tNadrzędną wartość naszego działania wyraża hasło:\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tInnowacje    Wiedza    Praktyka \n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tTworząc innowacyjne metody diagnostyczne, zyskujemy cenną wiedzę, którą następnie przekuwamy w praktykę celem tworzenia nowoczesnych narzędzi diagnostycznych." }, { "id": "en-about", "title": "About", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/about/", "content": "About\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n Strategy\n \n \n Masdiag Laboratory focuses on creating and optimizing its own diagnostic methods that allow for testing without the need to visit a blood collection center. The laboratory's main area of activity is analysis using the material under investigation in the form of dried blood spot, employing mass spectrometry techniques, and lately, also immunochemistry.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Vision and mission\n \n \n We strive to become a world-class expert in the development of laboratory diagnostic methods using dried blood spot. The primary value of our actions is expressed by the slogan: Innovation - Knowledge - Practice.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Publications\n \n \n As a result of innovative research and development work carried out at Masdiag Laboratory, numerous publications have been published in recognized professional journals, and application notes are being created in collaboration with European centres.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Management\n \n \n The interdisciplinary nature of our team of experts is also reflected in the education and professional experience of our management team. The wide range of skills and the combination of chemical and medical knowledge allow to manage the processes in a conscious and professional manner.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Our brands\n \n \n In 2020, Masdiag Ltd. created its own brand dedicated to selling to individual customers, and in 2021, a subsidiary dedicated to broadly defined forensics was established as a result of the growing interest in the toxicology services provided.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Our costumers\n \n \n The methods we develop are used both in routine laboratory diagnostics and are the basis for collaboration and implementation of many projects with medical and scientific research entities.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Quality\n \n \n Modern, regularly calibrated and maintained equipment, internal and external laboratory control combined with an implemented quality management system guarantee that the quality of our activities and services provided is a priority value.\n \n \n \n \n \n Read more" }, { "id": "about", "title": "O nas", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/about/", "content": "O nas\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n Strategia\n \n \n Masdiag skupia się na tworzeniu i optymalizacji własnych metod diagnostycznych umożliwiających wykonywanie badań bez konieczności wizyty w punkcie pobrań. Głównym obszarem działania Laboratorium są analizy z zastosowaniem materiału badanego w postaci suchej kropli krwi z wykorzystaniem technik spektrometrii mas, a w ostatnim czasie również immunochemii.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Wizja i misja\n \n \n Dążymy do osiągnięcia pozycji światowej klasy eksperta w opracowywaniu laboratoryjnych metod diagnostycznych z zastosowaniem materiału badanego w postaci suchej kropli krwi. Nadrzędną wartość naszego działania wyraża hasło: Innowacje - Wiedza - Praktyka.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Publikacje\n \n \n Efektem innowacyjnych prac badawczo-rozwojowych prowadzonych w Masdiag są liczne publikacje w uznanych czasopismach branżowych oraz powstające we współpracy z europejskimi ośrodkami noty aplikacyjne.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Kierownictwo\n \n \n Interdyscyplinarność zespołu naszych ekspertów ma również odzwierciedlenie w wykształceniu i doświadczeniu zawodowym kadry kierowniczej. Szeroki zakres umiejętności oraz połączenie wiedzy chemicznej z medyczną pozwalają zarządzać procesami w sposób świadomy i profesjonalny.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Nasze marki\n \n \n W 2020 roku Masdiag Sp. z o.o. stworzył własną markę dedykowaną sprzedaży do klientów indywidulnych, zaś w 2021 roku, na skutek rosnącego zainteresowania świadczonymi usługami toksykologicznymi, do życia powołana została spółka zależna zajmująca się szeroko pojętą kryminalistyką.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Nasi Klienci\n \n \n Opracowywane przez nas metody znajdują zastosowanie zarówno w rutynowej diagnostyce laboratoryjnej, jak i są podstawą współpracy i realizacji wielu projektów z jednostkami medycznymi i naukowo-badawczymi.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Jakość\n \n \n Nowoczesna, regularnie kalibrowana i konserwowana aparatura, wewnętrzna i zewnętrzna kontrola laboratoryjna w połączeniu z wdrożonym systemem zarządzania jakością stanowią gwarancję, iż jakość naszych działań i świadczonych usług jest wartością priorytetową.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej" }, { "id": "en-articles-aa", "title": "About amino acids profile", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/aa/", "content": "About amino acids profile\n \n \n \n \n Maintaining health and a good appearance is an integral part of modern life. Intensive exercise, restrictive diets, especially elimination diets, can upset this balance, adversely affecting the body's supply of essential substances such as amino acids.\n \n \n There are 20 protein amino acids (building blocks of proteins) and approximately 1,000 non-protein amino acids. Proteinogenic amino acids, also known as canonical amino acids, can be divided into 3 groups based on their origin: nonessential amino acids (NEAA), conditional amino acids and essential amino acids (EAA). Nonessential amino acids are compounds that the body can synthesize on its own to meet its needs. The body is also able to synthesise conditional amino acids, but in states of higher demand, these should be supplied additionally with food. Meanwhile, essential amino acids, are compounds that the human body is unable to produce on its own and must be obtained through diet.\n \n \n \n Why are amino acids so important?  \n \n Amino acids are the building blocks of proteins but are also involved in a numerous other metabolic pathways. On the one hand, they are the only source of nitrogen, while on the other, their carbon chains are used in gluconeogenesis and lipid synthesis. They serve as precursors and metabolites of hormones, neurotransmitters, porphyrins, purine and pyrimidine bases. They regulate intracellular metabolism, as well as cell proliferation and differentiation processes. They have antioxidant properties and stimulate the burning of adipose tissue. They regulate the immune, nervous, cardiovascular, digestive systems, and gene expression. They improve memory, perceived stress levels, sleep quality, and mood. They are essential for the proper functioning of organs.\n \n \n Protein-energy malnutrition (PEM) describes nutritional macrodeficiency syndromes, including marasmus (deficiency of calories), kwashiorkor (deficiency of protein), and mixed-type malnutrition associated with hypercatabolism and insufficient protein intake.\n \n \n Symptoms of protein deficiency include depression, insomnia, anxiety, fatigue, weakness, decreased muscle strength, impaired immunity, hormone secretion disorders, and growth and developmental disorders leading to physical and mental disabilities. Gastrointestinal diseases such as weakened intestinal peristalsis, impaired digestion and absorption may also appear. In severe cases, protein deficiency leads to a reduction in heart muscle mass, coma, and death. Paradoxically, in cases of kwashiorkor, weight gain can be observed due to increased water retention and oedema, mainly ascites and oedema of the lower limbs.\n \n \n Equally detrimental is too much protein intake, which can result in a number of disorders such as abdominal pain, persistent constipation, increased levels of transaminases and albumin, dehydration, uric acid deposition in the joints, increased urea production, formation of kidney crystals and stones, kidney damage, metabolic acidosis, electrolyte imbalance.\n \n \n \n Who is at risk of amino acid disorders?\n \n Essential amino acids, in contrast to nonessential amino acids, must be obtained from food. To maintain a proper balance, the daily protein intake for a healthy adult should be 0.8 g/kg of body weight, of which 0.2 g/kg of body weight should be EAA.\n \n \n It is recognised that malnutrition, including an inadequate supply of complete dietary protein, is a major problem in developing countries.\n \n \n In the case of residents of Central European countries, inadequate protein supply may result from conditions of increased demand, such as periods of intensive growth, pregnancy, intensive exercise, extensive trauma, post-operative conditions, generalised inflammation with a sudden increase in caloric requirements, high fever, and chronic diseases, including cancer. In addition, the anabolic response of muscles to ingested amounts of essential amino acids decreases with age, so the consumption of higher amounts of EAA (especially leucine) is necessary for their proper functioning.\n \n \n Equally important for the body's supply of nutrients are states of reduced supply, such as weight loss, anorexia, depression, neurological diseases, mental disorders, malabsorption, diseases with intense vomiting and diarrhoea, as well as states of reduced appetite occurring, for example, in the elderly or in gastrointestinal tumours.\n \n \n It is also important to consider the quality of consumed protein products. It is recommended to consume so-called complete proteins, which contain all essential amino acids. These are usually proteins of animal origin. Therefore, the use of unbalanced diets, especially based on plant products, can lead to deficiencies of one or more essential amino acids necessary to maintain proper metabolic balance.\n \n \n A particular group of people at risk of protein-calorie malnutrition are patients with chronic renal disease (CKD). Polish studies have shown that moderate protein-calorie malnutrition was found in 34% and severe malnutrition in 5.8% of dialysis patients. Malnutrition has been shown to be closely associated with a higher incidence of cardiovascular disease, increased hospitalisation rates, poorer quality of life, and a worse prognosis for CKD patients.\n \n \n On the other hand, increased protein intake, especially of animal origin, has been linked to the development of stomach, colon, rectal, pancreatic, bladder, breast, and ovarian cancers. It also increases the risk of osteoporosis and fractures associated with increased bone resorption. For athletes, branched-chain amino acids (BCAAs), namely leucine, isoleucine, and valine, are particularly important as they improve post-workout regeneration, enhance muscle protein synthesis, and regulate hormone release. However, high BCAA levels have been linked to an increased risk of type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. Moreover, excessive consumption of sulfur-containing amino acids has been linked to increased calcium excretion from the body and the development of bone diseases.\n \n \n \n What are the characteristics of amino acid testing performed by our Laboratory? \n \n The amino acid profile test performed by Masdiag Laboratory is based on the determination of 26 compounds: 19 proteinogenic amino acids (canonical) and 7 key non-proteinogenic amino acids (non-canonical). The test is performed using the isotope dilution method and high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. The use of LC-MS/MS provides analytical capabilities that are not achievable with other techniques. It allows for high repeatability and accuracy of measurements. An additional advantage is that the test can be performed with different materials: serum, plasma or a dried blood spot.\n \n \n \n How do we ensure the quality of our research?\n \n Masdiag laboratory participates in the international proficiency testing programme - Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM).\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Protein-Amino Acid Metabolism Disarrangements: The Hidden Enemy of Chronic Age-Related Conditions”\n Nutrients, 2018, 10, 391, doi: 10.3390/nu10040391\n \n \n „Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults”\n The American Journal of Clinical Nutrition, 2003, 78, 2, 250–258, doi: 10.1093/ajcn/78.2.250\n \n \n „Dietary Aromatic Amino Acid Requirements During Early and Late Gestation in Healthy Pregnant Women”\n Journal of Nutrition, 2020, 150(12), 3224–3230, doi: 10.1093/jn/nxaa317\n \n \n „Amino Acids in Nutrition and Health”\n Advances in Experimental Medicine and Biology, 2020, doi: 10.1007/978-3-030-45328-2\n \n \n „Amino Acid Nutrition and Metabolism in Health and Disease”\n Nutrients, 2019, 11(11), 2623, doi: 10.3390/nu11112623\n \n \n „Protein Supplements and Their Relation with Nutrition, Microbiota Composition and Health: Is More Protein Always Better for Sportspeople?”\n Nutrients, 2019, 11(4), 829, doi: 10.3390/nu11040829\n \n \n „The Anabolic Response to Plant-Based Protein Ingestion”\n Sports Medicine, 2021, 51 (Suppl 1), 59–74, doi: 10.1007/s40279-021-01540-8\n \n \n „Adverse Effects Associated with Protein Intake above the Recommended Dietary Allowance for Adults”\n ISRN Nutrition, 2013, 126929, doi: 10.5402/2013/126929\n \n \n „Position statement of the National Medical Consultant Panel in Nephrology on the use of amino acid ketoanalogues and amino acid solution in the treatment and prevention of malnutrition in adult patients with chronic kidney disease.”\n Nephrological Forum, 2011, 4 (2), 183–188" }, { "id": "articles-aa", "title": "Profil aminokwasów", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/aa/", "content": "Profil aminokwasów – informacje\n \n \n \n \n Dbanie o zdrowie i dobry wygląd stanowi nieodłączny element dzisiejszego życia. Intensywne ćwiczenia, restrykcyjne diety, w szczególności diety eliminacyjne, mogą zaburzać tę równowagę, niekorzystnie wpływając na zaopatrzenie organizmu w podstawowe produkty jakimi są aminokwasy.\n \n \n Wyróżniamy 20 aminokwasów białkowych (budujących białka) i około 1000 aminokwasów niebiałkowych. Aminokwasy białkowe, tzw. kanoniczne, można podzielić na 3 grupy w zależności od drogi pozyskania: endogenne, względnie egzogenne oraz egzogenne. Aminokwasy endogenne to związki, których zapotrzebowanie organizm pokrywa w całości naturalnymi procesami syntezy. Organizm jest w stanie syntetyzować również aminokwasy względnie egzogenne, ale w stanach wyższego zapotrzebowania powinny być one dodatkowo dostarczane z pożywieniem. Natomiast aminokwasy egzogenne to związki, których organizm ludzki nie jest w stanie samodzielnie wyprodukować i muszą być dostarczone w diecie.\n \n \n \n Dlaczego aminokwasy są ważne?  \n \n Aminokwasy są składnikami budulcowymi białek, ale także biorą udział w szeregu innych szlaków metabolicznych. Z jednej strony są jedynym źródłem azotu, z drugiej ich łańcuchy węglowe wykorzystywane są w procesach glukoneogenezy i syntezy lipidów. Są prekursorami i metabolitami hormonów, neuroprzekaźników, porfiryn, zasad purynowych i pirymidynowych. Regulują metabolizm wewnątrzkomórkowy, a także procesy proliferacji i różnicowania komórek. Mają właściwości przeciwutleniające i stymulują spalanie tkanki tłuszczowej. Regulują działanie układu immunologicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, pokarmowego i ekspresję genów. Wpływają na poprawę pamięci, poziom odczuwanego stresu, jakość snu i nastrój. Są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania narządów.\n \n \n Niedożywienie białkowe można podzielić na niedobór białka (kwashiorkor), niedobór białkowo-kaloryczny (niedożywienie typu marasmus) oraz niedożywienie typu mieszanego związane z hiperkatabolizmem i niewystarczającym spożywaniem białka. Do objawów niedoboru białka zalicza się depresję, bezsenność, stany lękowe, zmęczenie, osłabienie, spadek siły mięśniowej, upośledzenie odporności, zaburzenia wydzielania hormonów, zaburzenia wzrostu i rozwoju prowadzące do niepełnosprawności fizycznej i psychicznej. Pojawiają się zaburzenia ze strony układu pokarmowego, w tym słabsza perystaltyka jelit, zaburzenia trawienia i wchłaniania. W ciężkich przypadkach niedobór białka prowadzi do zmniejszenia masy mięśnia sercowego, śpiączki i śmierci. Paradoksalnie w przypadku kwashiorkor można zaobserwować zwiększenie masy ciała wynikające ze zwiększonej retencji wody i obrzęków, głównie wodobrzusza i obrzęków kończyn dolnych.\n \n \n Równie niekorzystne jest zbyt duże spożycie białka. Może skutkować wystąpieniem szeregu zaburzeń takich jak bóle brzucha, uporczywe zaparcia, podwyższenie stężenia transaminaz i albuminy, odwodnienie, odkładanie kwasu moczowego w stawach, zwiększona produkcja mocznika, tworzenie kryształów i kamieni nerkowych, uszkodzenie nerek, kwasica metaboliczna, zaburzenia elektrolitowe.\n \n \n \n Kto jest narażony na zaburzenia gospodarki aminokwasami?\n \n Aminokwasy egzogenne (EAA, essential amino acids, niezbędne) w przeciwieństwie do aminokwasów endogennych (NEAA, nonessential amino acids, nieistotne) muszą być dostarczane z pożywieniem. Dla zachowania prawidłowej równowagi, dzienne spożycie białka u zdrowej osoby dorosłej powinno wynosić 0,8 g/kg masy ciała, z czego 0,2 g/kg masy ciała powinny stanowić aminokwasy egzogenne.\n \n \n Uznaje się, iż niedożywienie, a w tym niedostateczna podaż pełnowartościowego białka w diecie, stanowi główny problem krajów rozwijających się.\n \n \n W przypadku mieszkańców krajów Europy Środkowej niedostateczna podaż białka może wynikać ze stanów zwiększonego zapotrzebowania, jakimi są okres intensywnego wzrostu, ciąża, intensywne ćwiczenia, rozległe urazy, stany pooperacyjne, uogólniony stan zapalny przebiegający z nagłym wzrostem zapotrzebowania kalorycznego, wysoka gorączka, choroby przewlekłe, w tym choroby nowotworowe. Dodatkowo z wiekiem spada anaboliczna odpowiedź mięśni na spożywane ilości aminokwasów egzogennych, dlatego dla ich prawidłowego funkcjonowania niezbędne jest spożywanie większych ilości EAA (szczególnie leucyny).  \n \n \n Równie istotne dla zaopatrzenia organizmu w produkty odżywcze są stany zmniejszonej podaży, takie jak odchudzanie się, anoreksja, depresja, choroby neurologiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia wchłaniania, choroby przebiegające z intensywnymi wymiotami i biegunkami, a także stany zmniejszonego łaknienia występujące np. u osób starszych, czy w nowotworach przewodu pokarmowego.\n \n \n Na uwagę zasługuje również jakość spożywanych produktów białkowych. Wskazane jest spożywanie tzw. białek pełnowartościowych, czyli zawierających wszystkie aminokwasy egzogenne. Są to zazwyczaj białka pochodzenia zwierzęcego. Dlatego stosowanie niezbilansowanych diet, szczególnie opartych na produktach roślinnych, może prowadzić do niedoborów jednego lub kilku aminokwasów niezbędnych do utrzymania prawidłowej równowagi metabolicznej. \n \n \n Szczególną grupą osób narażonych na niedożywienie białkowo-kaloryczne są chorzy na przewlekłą niewydolność nerek (PNN). Z polskich badań wynika, że występowanie umiarkowanego niedożywienia białkowo-kalorycznego stwierdzono u 34%, a znacznego niedożywienia u 5,8% pacjentów dializowanych. Wykazano ścisły związek niedożywienia z częstym występowaniem chorób sercowo-naczyniowych, zwiększoną liczbą hospitalizacji, gorszą jakością życia oraz gorszym rokowaniem pacjentów z PNN.\n \n \n Z drugiej strony zwiększone spożycie białka, szczególnie pochodzenia zwierzęcego, powiązano z rozwojem nowotworów żołądka, jelita grubego, odbytu, trzustki, pęcherza moczowego, piersi, jajników. Wzrasta również ryzyko osteoporozy i złamań związane ze zwiększoną resorpcją kości. Dla sportowców szczególne znaczenie mają aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu (BCAA, branched-chain amino acid), tj. leucyna, izoleucyna i walina, które poprawiają regenerację potreningową, nasilają syntezę białek mięśniowych, regulują uwalnianie hormonów. Jednak wysokie stężenia BCAA powiązano z ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 2 oraz niealkoholowym stłuszczeniem wątroby, a nadmierne spożycie aminokwasów siarkowych - ze zwiększonym usuwaniem wapnia z organizmu i rozwojem chorób układu kostnego.\n \n \n \n Czym cechuje się badanie aminokwasów wykonywane przez nasze Laboratorium? \n \n Badanie profilu aminokwasów wykonywane przez Laboratorium Masdiag opiera się na oznaczeniu 26 związków: 19 aminokwasów białkowych (kanonicznych) i 7 kluczowych aminokwasów niebiałkowych (niekanonicznych). Badanie wykonywane jest metodą rozcieńczeń izotopowych, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Wykorzystanie techniki LC-MS/MS daje możliwości analityczne nieosiągalne przy innych technikach. Pozwala na uzyskanie wysokiej powtarzalności i dokładności pomiarów. Dodatkowym atutem jest możliwość wykonania badania z różnych materiałów: surowicy, osocza lub suchej kropli krwi.\n \n \n \n Jak zapewniamy jakość naszych badań?\n \n Laboratorium Masdiag uczestniczy w międzynarodowym programie badań biegłości - Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM)\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Protein-Amino Acid Metabolism Disarrangements: The Hidden Enemy of Chronic Age-Related Conditions”\n Nutrients, 2018, 10, 391, doi: 10.3390/nu10040391\n \n \n „Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults”\n The American Journal of Clinical Nutrition, 2003, 78, 2, 250–258, doi: 10.1093/ajcn/78.2.250\n \n \n „Dietary Aromatic Amino Acid Requirements During Early and Late Gestation in Healthy Pregnant Women”\n Journal of Nutrition, 2020, 150(12), 3224–3230, doi: 10.1093/jn/nxaa317\n \n \n „Amino Acids in Nutrition and Health”\n Advances in Experimental Medicine and Biology, 2020, doi: 10.1007/978-3-030-45328-2\n \n \n „Amino Acid Nutrition and Metabolism in Health and Disease”\n Nutrients, 2019, 11(11), 2623, doi: 10.3390/nu11112623\n \n \n „Protein Supplements and Their Relation with Nutrition, Microbiota Composition and Health: Is More Protein Always Better for Sportspeople?”\n Nutrients, 2019, 11(4), 829, doi: 10.3390/nu11040829\n \n \n „The Anabolic Response to Plant-Based Protein Ingestion”\n Sports Medicine, 2021, 51 (Suppl 1), 59–74, doi: 10.1007/s40279-021-01540-8\n \n \n „Adverse Effects Associated with Protein Intake above the Recommended Dietary Allowance for Adults”\n ISRN Nutrition, 2013, 126929, doi: 10.5402/2013/126929\n \n \n „Stanowisko Zespołu Krajowego Konsultanta Medycznego w dziedzinie Nefrologii dotyczące stosowania ketoanalogów aminokwasów i roztworu aminokwasów w leczeniu niedożywienia i zapobieganiu mu u dorosłych chorych z przewlekłą chorobą nerek”\n Forum Nefrologiczne, 2011, 4 (2), 183–188" }, { "id": "en-articles-ac", "title": "Acylcarnitine profile", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/ac/", "content": "Acylcarnitine profile\n \n \n \n \n The quantitative method for determining acylcarnitine profile developed in the Masdiag Laboratory is an extension and complement to the method available in the newborn screening program. Separation of acylcarnitines on a chromatographic column enables accurate quantitative evaluation of concentrations, separation of isomers, and interfering substances (such as drugs). The test provides more clinically useful information, for example, it allows to differentiate propionic academia from methylmalonic academia.\n \n \n \n List of analysed acylcarnitines:\n \n \n \n SYMBOL\n NAME\n \n \n \n \n C0\n (free) carnitine\n \n \n C2\n acetylcarnitine\n \n \n C3\n propionylcarnitine\n \n \n C3-DC\n malonylcarnitine\n \n \n C4\n butyrylcarnitineizobutyrylcarnitine\n \n \n C4-OH\n 3-hydroxybutyrylcarnitine3-hydroxyisobutylcarnitine\n \n \n C4-DC\n methylmalonylcarnitinesuccinycarnitine\n \n \n C5:1\n tigloylcarnitinemethylcrotonylcarnitine\n \n \n C5\n isovalerylcarnitinevalerylcarnitine2-methylbutyrylcarnitinepivalylcarnitine\n \n \n C5-OH\n 3-hydroxyisovalericcarnitine2-methyl-3-hydroxybutylcarnitine\n \n \n C5-DC\n glutarylcarnitine\n \n \n C6\n hexanoylcarnitine\n \n \n C6-DC\n adipilcarnitinemethylglutarylcarnitine\n \n \n C8\n octanoylcarnitine\n \n \n C10:2\n decadencenoylcarnitine \n \n \n C10\n decanoylcarnitine\n \n \n C12\n dodecanoylcarnitine\n \n \n C14\n myristoylcarnitine\n \n \n C14:1\n tetradecenoylcarnitine\n \n \n C16\n palmitoylcarnitine\n \n \n C16-OH\n 3-hydroxypalmitoylcarnitine\n \n \n C18:1\n oleoylcarnitine\n \n \n C18\n stearoylcarnitine\n \n \n C18-OH\n 3-hydroxystearoylcarnitine" }, { "id": "articles-ac", "title": "Profil acylokarnityn", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/ac/", "content": "Profil acylokarnityn – informacje\n \n \n \n \n Ilościowa metoda oznaczania profilu acylokarnityn opracowana w Laboratorium Masdiag stanowi rozszerzenie i uzupełnienie metody dostępnej w ramach przesiewu noworodkowego. Rozdział acylokarnityn na kolumnie chromatograficznej umożliwia dokładną ocenę ilościową stężeń, separację izomerów i substancji interferujących (np. leków). Badanie pozwala uzyskać więcej informacji użytecznych klinicznie, np. rozróżnić acydemię propionową od metylomalonowej.\n \n \n \n Wykaz analizowanych acylokarnityn:\n \n \n \n SYMBOL\n NAZWA\n \n \n \n \n C0\n (wolna) karnityna\n \n \n C2\n acetylokarnityna\n \n \n C3\n propionylokarnityna\n \n \n C3-DC\n malonylokarnityna\n \n \n C4\n butyrylokarnitynaizobutyrylokarnityna\n \n \n C4-OH\n 3-hydroksybutyrylokarnityna3-hydroksyizobutyrylokarnityna\n \n \n C4-DC\n metylomalonylokarnitynabursztynylokarnityna\n \n \n C5:1\n tigloilokarnitynametylokrotonylokarnityna\n \n \n C5\n izowalerylokarnitynawalerylokarnityna2-metylobutyrylokarnitynapiwalolilokarnityna\n \n \n C5-OH\n 3-hydroksyizowalerylokarnityna2-metylo-3-hydroksybutyrylokarnityna\n \n \n C5-DC\n glutarylokarnityna\n \n \n C6\n heksanoilokarnityna\n \n \n C6-DC\n adypilokarnitynametyloglutarylokarnityna\n \n \n C8\n oktanoilokarnityna\n \n \n C10:2\n dekadienoilokarnityna \n \n \n C10\n dekanoilokarnityna\n \n \n C12\n dodekanoilokarnityna\n \n \n C14\n mirystoilokarnityna\n \n \n C14:1\n tetradekenoilokarnityna\n \n \n C16\n palmitoilokarnityna\n \n \n C16-OH\n 3-hydroksypalmitoilokarnityna\n \n \n C18:1\n oleilokarnityna\n \n \n C18\n stearoilokarnityna\n \n \n C18-OH\n 3-hydroksystearoilokarnityna" }, { "id": "en-articles-cov", "title": "About anti-SARS-CoV-2 antibodies", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/cov/", "content": "About anti-SARS-CoV-2 antibodies\n \n \n \n \n The SARS-CoV-2 virus (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) poses a global threat that strains the healthcare system to its limits. The pandemic caused by the new coronavirus in recent years has been a major topic and concern for scientists, politicians, and ordinary citizens. The constant fear for oneself and loved ones, affects the psychological and emotional well-being of society, and the economic consequences will be felt for many years to come. Therefore, it is crucial to immediately control the threat.\n \n \n Given the lack of targeted treatment options, developing immunity is currently the only available method to fight for a return to \"normal\" life and limit global economic consequences.\n \n \n \n Why is immunity against SARS-CoV-2 important?\n \n The SARS-CoV-2 virus is transmitted via droplets and causes an acute respiratory infectious disease called COVID-19. The incubation period is 2-14 days. Most of infected individuals exhibit mild or asymptomatic infection. A portion of the population, particularly the elderly and those with comorbidities may experience severe course of infection that can lead to death.\n \n \n The main symptoms of COVID-19 are fever, sore throat, dry cough, and fatigue. Less common, are headaches and dizziness, abdominal pain, nausea, and vomiting. Loss of smell (anosmia), taste, and diarrhoea may also occur. Severe course of COVID-19 is characterized by difficulty breathing, and even the need for assisted breathing. As a result of the disease, among other things, damage or inflammation of the heart muscle, heart attack and heart failure, arrhythmia, venous thromboembolism, disseminated coagulopathy, multi-organ failure, cognitive dysfunction, or acute respiratory distress syndrome (ARDS) may develop.\n \n \n Risk factors predisposing to a severe course of COVID -19 include age, male gender, cardiovascular diseases, chronic kidney failure, chronic lung diseases, such as, asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), uncontrolled diabetes, hypertension, BMI>30, sickle cell anaemia, and smoking.\n \n \n The risk of contracting the disease, especially the need for hospitalization and the likelihood of death, are significantly reduced in vaccinated individuals. Moreover, according to a study in the US, fully vaccinated people have a 5-fold lower risk of disease and hospitalisation than unvaccinated recoverers.\n \n \n \n Why is it worth measuring antibody levels? Who is at risk of a low immune response?\n \n As a result of SARS-CoV-2 infection, antibodies are produced in the human body directed against the virus antigens. Vaccination aims to induce this response without direct contact with the pathogen. In the case of a past infection, antibodies are produced against, among others, the nucleocapsid (N protein) as well as the spike protein (S protein). Available vaccines are targeted at producing antibodies directed against the S1 domain of the virus protein, which binds to the specific receptor (ACE2) on the cell membrane of human cells. The available literature suggests that the level of antibodies directed against the S protein correlates with the organism's ability to neutralise the virus.\n \n \n According to the literature, PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection occurs in 5-22% of cases without the production of specific antibodies. Asymptomatic and mild course of the disease is associated with an increased likelihood of seronegative results. Literature reports are not consistent as to how long antibody level persists in study groups. Discrepancies in results among demographic groups may be due to the design of individual studies themselves, including a small number of subjects.\n \n \n Severe course of the disease is mostly associated with the production of a higher level of antibodies against SARS-CoV-2 antigens, however, the kinetics of changes in their concentration is not correlated with the initial value. Similarly, in the case of vaccination, it is not possible to predict how quickly the antibody level will decrease. Nevertheless, these processes can be controlled on an individual basis by performing periodic testing of antibody levels.\n \n \n \n What characterizes the anti-SARS-CoV-2 antibody test performed by our laboratory?\n \n The anti-SARS-CoV-2 antibody test is based on the determination of the level of IgG class antibodies directed against the S1 domain of the spike protein and allows for evaluating the immune response obtained after infection or vaccination. The level of antibodies directed against the S protein correlates with the body's ability to neutralize the virus.\n \n \n The test is performed using an immunoenzymatic method (ELISA) allowing for a quantitative determination of IgG antibodies with a test developed by EUROIMMUN. A linear correlation with the \"First WHO International Standard\" (NIBSC code: 20/162) was demonstrated, allowing the test to be calibrated in international units.\n \n \n The advantage of the test is that it can be performed with a variety of materials: serum, EDTA plasma, citrate plasma or from a dried blood spot.\n \n \n \n How do we ensure the quality of our research?\n \n Masdiag Laboratory participates in the proficiency testing program \"Antibodies against SARS-CoV-2\" organized by IfQ-Lübeck.\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Progress of the COVID-19 vaccine effort: viruses, vaccines and variants versus efficacy, effectiveness and escape”\n Nature Reviews Immunology, 2021, 21, 626–636, doi: 10.1038/s41577-021-00592-1\n \n \n „Monitoring Incidence of COVID-19 Cases, Hospitalizations, and Deaths, by Vaccination Status — 13 U.S. Jurisdictions, April 4–July 17, 2021”\n CDC Morbidity and Mortality Weekly Report, 70(37), 1284–1290, doi: 10.15585/mmwr.mm7037e1\n \n \n „Laboratory-Confirmed COVID-19 Among Adults Hospitalized with COVID-19–Like Illness with Infection-Induced or mRNA Vaccine-Induced SARS-CoV-2 Immunity — Nine States, January–September 2021”\n CDC Morbidity and Mortality Weekly Report, 70(44), 1539–1544, doi: 10.15585/mmwr.mm7044e1\n \n \n „A systematic review of neurological symptoms and complications of COVID-19\"\n Journal of Neurology, 2021, 268, 392–402, doi: 10.1007/s00415-020-10067-3\n \n \n „Prevalence of comorbidities among individuals with COVID-19: A rapid review of current literature”\n American Journal of Infection Control, 2021, 49(2), 238-246, doi: 10.1016/j.ajic.2020.06.213\n \n \n „Age-related immune response heterogeneity to SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2”\n Nature, 2021, 596, 417–422, doi: 10.1038/s41586-021-03739-1\n \n \n „Persistence and decay of human antibody responses to the receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein in COVID-19 patients”\n Science Immunology, 2020, 8, 5(52), doi: 10.1126/sciimmunol.abe0367\n \n \n „Anti-spike antibody response to natural SARS-CoV-2 infection in the general population”\n Nature Communications, 2021, 12, 6250, doi: 10.1038/s41467-021-26479-2\n \n \n „Lack of antibodies to SARS-CoV-2 in a large cohort of previously infected persons”\n Clinical Infectious Diseases, 2020, doi: 10.1093/cid/ciaa1685" }, { "id": "articles-cov", "title": "Przeciwciała anty-SARS-CoV-2", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/cov/", "content": "Przeciwciała anty-SARS-CoV-2 – informacje\n \n \n \n \n Wirus SARS-CoV-2 (koronawirus ciężkiego ostrego zespołu oddechowego 2, ang. severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) stanowi globalne zagrożenie obciążające sezonowo służbę zdrowia do granic możliwości. Problem pandemii wywołany nowym koronawirusem w ostatnich latach jest głównym tematem i zmartwieniem naukowców, polityków i zwykłych obywateli. Nieustanny strach o siebie i bliskich odbija się na psychologicznym i emocjonalnym bezpieczeństwie społeczeństwa, a skutki ekonomiczne odczuwalne będą jeszcze przez wiele lat. Dlatego tak istotne jest niezwłoczne opanowanie zagrożenia.\n \n \n Z uwagi na brak możliwości celowanego leczenia, wykształcenie odporności jest jedyną aktualnie dostępną metodą walki o powrót do „normalnego” życia i ograniczenie globalnych konsekwencji gospodarczych.\n \n \n \n Dlaczego odporność przeciw SARS-CoV-2 jest ważna?\n \n Wirus SARS-CoV-2 przenoszony jest drogą kropelkową i wywołuje ostrą chorobę zakaźną dróg oddechowych, zwaną COVID-19. Okres inkubacji to 2-14 dni. Większość zainfekowanych osób wykazuje łagodny bądź bezobjawowy przebieg infekcji. Część populacji osób chorych, szczególnie starszych i z chorobami współistniejącymi, charakteryzuje ciężki przebieg mogący skutkować śmiercią.\n \n \n Główne symptomy COVID-19 to gorączka, ból gardła, suchy kaszel i zmęczenie. Rzadziej występują bóle i zawroty głowy, bóle brzucha, nudności, wymioty. Pojawiają się zaburzenia węchu (anosmia), smaku, biegunka. Ciężki przebieg COVID-19 charakteryzują trudności z oddychaniem, a nawet konieczność wspomaganego oddychania. W wyniku choroby mogą rozwinąć się między innymi: uszkodzenie lub zapalenie mięśnia sercowego, zawał i niewydolność serca, arytmia, żylna choroba zatorowo-zakrzepowa, rozsiana koagulopatia, niewydolność wielonarządowa, zaburzenia funkcji poznawczych czy zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).\n \n \n Za czynniki ryzyka predysponujące do ciężkiego przebiegu choroby uznano: wiek, płeć męską, choroby układu krążenia, przewlekłą niewydolność nerek, przewlekłe choroby płuc, w tym astmę i przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), nieunormowaną cukrzycę, nadciśnienie, BMI>30, anemię sierpowatą oraz palenie tytoniu.\n \n \n Ryzyko zachorowania, a w szczególności konieczność hospitalizacji i prawdopodobieństwo śmierci znacząco spadają w przypadku osób zaszczepionych. Co więcej, jak pokazują badania przeprowadzone w USA, u osób w pełni zaszczepionych ryzyko zachorowania i hospitalizacji jest 5-krotnie niższe niż w przypadku nieszczepionych ozdrowieńców.\n \n \n \n Dlaczego warto badać stężenie przeciwciał? Kto jest narażony na niską odpowiedź organizmu?\n \n W wyniku przebytej infekcji SARS-CoV-2 w organizmie ludzkim powstają przeciwciała skierowane przeciwko antygenom wirusa. Szczepienie ma na celu wywołanie tej reakcji bez bezpośredniego kontaktu z patogenem. W przypadku przebytej infekcji wytwarzane są przeciwciała przeciwko m.in. nukleokapsydowi (białko N, ang. nucleocapside protein), jak również przeciwko białku kolca (białko S, ang. spike protein). Dostępne szczepionki ukierunkowane są na wytworzenie przeciwciał skierowanych przeciwko domenie S1 białka wirusa, która wiąże się ze swoistym receptorem (ACE2) błony komórkowej komórek ludzkich. Z dostępnej literatury wynika, że miano przeciwciał skierowanych przeciw białku S koreluje ze zdolnością organizmu do neutralizacji wirusa.\n \n \n Zgodnie z danymi literaturowymi potwierdzona badaniem PCR infekcja SARS-CoV-2 u 5-22% przypadków przebiega bez wytworzenia specyficznych przeciwciał. Bezobjawowy i łagodny przebieg choroby związany jest ze wzrostem prawdopodobieństwa seronegatywnych wyników. Doniesienia literaturowe nie są zgodne co do czasu, w jakim miano przeciwciał utrzymuje się w grupach badanych. Rozbieżności wyników w grupach demograficznych mogą wynikać z samej konstrukcji poszczególnych badań, w tym małej liczby badanych.\n \n \n Ciężki przebieg choroby w większości przypadków związany jest z wytworzeniem wyższego miana przeciwciał przeciwko antygenom SARS-CoV-2, jednak kinetyka zmian ich stężenia nie jest skorelowana z początkową wartością. Podobnie w przypadku szczepienia nie można przewidzieć jak szybko będzie postępował spadek miana przeciwciał. Procesy te można jednak kontrolować osobniczo, wykonując okresowe badania stężenia przeciwciał.\n \n \n \n Czym cechuje się badanie przeciwciał anty-SARS-CoV-2 wykonywane przez nasze Laboratorium?\n \n Badanie przeciwciał anty-SARS-CoV-2 opiera się na oznaczeniu miana przeciwciał z klasy IgG skierowanych przeciw domenie S1 białka kolca i pozwala ocenić odpowiedź organizmu uzyskaną po infekcji lub w wyniku szczepienia. Miano przeciwciał skierowanych przeciw białku S koreluje ze zdolnością organizmu do neutralizacji wirusa.\n \n \n Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) umożliwiającą ilościową ocenę przeciwciał z klasy IgG testem opracowanym przez EUROIMMUN. Wykazano liniową korelację wyników z “Pierwszym Międzynarodowym Standardem WHO” (NIBSC code:20/162), co pozwoliło na kalibrację testu w jednostkach międzynarodowych.\n \n \n Atutem jest możliwość wykonania badania z różnych materiałów: surowicy, osocza pobranego na EDTA, heparynę lub cytrynian bądź z suchej kropli krwi.\n \n \n \n Jak zapewniamy jakość naszych badań?\n \n Laboratorium Masdiag uczestniczy w programie badań biegłości \"Antibodies against SARS-CoV-2\" organizowanym przez IfQ-Lübeck.\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Progress of the COVID-19 vaccine effort: viruses, vaccines and variants versus efficacy, effectiveness and escape”\n Nature Reviews Immunology, 2021, 21, 626–636, doi: 10.1038/s41577-021-00592-1\n \n \n „Monitoring Incidence of COVID-19 Cases, Hospitalizations, and Deaths, by Vaccination Status — 13 U.S. Jurisdictions, April 4–July 17, 2021”\n CDC Morbidity and Mortality Weekly Report, 70(37), 1284–1290, doi: 10.15585/mmwr.mm7037e1\n \n \n „Laboratory-Confirmed COVID-19 Among Adults Hospitalized with COVID-19–Like Illness with Infection-Induced or mRNA Vaccine-Induced SARS-CoV-2 Immunity — Nine States, January–September 2021”\n CDC Morbidity and Mortality Weekly Report, 70(44), 1539–1544, doi: 10.15585/mmwr.mm7044e1\n \n \n „A systematic review of neurological symptoms and complications of COVID-19\"\n Journal of Neurology, 2021, 268, 392–402, doi: 10.1007/s00415-020-10067-3\n \n \n „Prevalence of comorbidities among individuals with COVID-19: A rapid review of current literature”\n American Journal of Infection Control, 2021, 49(2), 238-246, doi: 10.1016/j.ajic.2020.06.213\n \n \n „Age-related immune response heterogeneity to SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2”\n Nature, 2021, 596, 417–422, doi: 10.1038/s41586-021-03739-1\n \n \n „Persistence and decay of human antibody responses to the receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein in COVID-19 patients”\n Science Immunology, 2020, 8, 5(52), doi: 10.1126/sciimmunol.abe0367\n \n \n „Anti-spike antibody response to natural SARS-CoV-2 infection in the general population”\n Nature Communications, 2021, 12, 6250, doi: 10.1038/s41467-021-26479-2\n \n \n „Lack of antibodies to SARS-CoV-2 in a large cohort of previously infected persons”\n Clinical Infectious Diseases, 2020, doi: 10.1093/cid/ciaa1685" }, { "id": "en-articles-hcy", "title": "Homocysteine", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/hcy/", "content": "About Homocysteine\n \n \n \n \n A complete and balanced diet is important for maintaining the body's homeostasis. The quantity and quality of the nutrients consumed affect normal metabolic processes, including the metabolism of homocysteine - a non-protein amino acid that is produced from methionine. Increased homocysteine concentration poses a risk for the development of cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, miscarriages, foetal developmental anomalies, and perinatal complications.\n \n \n \n Why is homocysteine so important?\n \n Homocysteine is a sulfur-containing non-protein amino acid that is formed as a result of physiological transformations of an amino acid supplied from food - methionine. The methionine cycle occurs in all cells of the body and involves the transfer of a methyl group from ATP-activated methionine-S-adenosylmethionine (SAM) to other compounds, resulting in the formation of S-adenosylhomocysteine (SAH), homocysteine (Hcy), and finally the remethylation of Hcy to methionine. The transfer of the methyl group is necessary for the formation of neurotransmitters, regulation of DNA expression, physiological transmethylation of proteins, peptides, nucleic acids, and phospholipids. Homocysteine and serine are also substrates for the irreversible transsulfuration reaction, which results in the formation of cystathionine and then cysteine. This process occurs in the liver, kidneys, small intestine, and pancreas. The proper course of the mentioned metabolic pathways is determined by the presence of B-group vitamins as reaction cofactors and folic acid as a methyl group donor in the methionine regeneration proces.\n \n \n In physiological states, the methionine cycle is regulated by methionine consumption. With balanced intake, it usually occurs about twice, and then homocysteine is used in the transsulfuration pathway. With low intake, the number of cycles increases, while with high methionine intake, the conversion of Hcy to cystathionine becomes the main metabolic pathway.\n \n \n Hyperhomocysteinaemia (HHcy) is a pathological condition associated with high levels of homocysteine in the human body. The severity of this condition is classified based on the concentration of homocysteine in serum. A concentration of 15-30 µmol/L is considered moderate HHcy, while 30-100 µmol/L is considered moderately severe, and above 100 µmol/L is considered severe. Values around 500 µmol/L are found in patients with a genetically determined disease called homocystinuria.\n \n \n There are two main types of hyperhomocysteinaemia: primary, resulting from a genetically determined deficiency of enzymes involved in homocysteine metabolism, and secondary hyperhomocysteinaemia, associated with deficiencies in B vitamins and folic acid, kidney and liver failure, diabetes, hypothyroidism, taking certain medications, consuming large amounts of coffee, alcohol, and smoking.\n \n \n Latent hyperhomocysteinaemia is a condition that can occur in individuals with a mutation in the genes encoding enzymes of the methionine-homocysteine pathway. It is characterized by a significant increase in homocysteine levels in a methionine load test.\n \n \n Hyperhomocysteinaemia a is a condition of reduced homocysteine level (below 5.0 µmol/L) that occurs in about 0.5-1% of the population. It may result from inadequate methionine intake.\n \n \n \n Why test for homocysteine? What are high homocysteine levels associated with?\n \n Hyperhomocysteinaemia is an independent risk factor for the development of cardiovascular diseases, including thrombosis and atherosclerosis, ischaemic and haemorrhagic stroke, as well as a prognostic factor for mortality due to coronary artery disease. It is associated, among other things, with the inhibition of endothelial cell proliferation and stimulation of vascular smooth muscle cell formation, decreased vascular wall relaxation capacity, LDL oxidation, foam cell formation, platelet activation, increased release of cytokines, chemokines, and other pro-inflammatory factors. A 25% reduction in homocysteine levels in the blood can reduce the risk of ischaemic heart disease by 11%, stroke by 19%, and significantly reduce the frequency of foetal developmental defects. In patients with cardiovascular insufficiency, homocysteine levels >20 µmol/l were associated with 4.5 times higher mortality than in patients with homocysteine levels \n Hyperhomocysteinaemia interferes with the production of polyunsaturated fatty acids essential for the normal functioning of the central nervous system. Studies show a link between HHcy and the risk of developing Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and age-related dementia. Homocysteine activates kinase Cdk5 and inhibits protein phosphatase 2A (PP2A). These enzymes are responsible for the proper phosphorylation/dephosphorylation of tau protein, which is a marker of neurodegenerative diseases.\n \n \n Studies have also shown that high levels of homocysteine are correlated with low levels of serotonin, which may have a role in the development of depression. Hyperhomocysteinaemia causes damage to blood vessels and may be a cause of migraine episodes.\n \n \n There is also confirmed association between high levels of homocysteine and folic acid deficiency with infertility and pregnancy complications, including miscarriages, foetal developmental defects (neural tube defects, teratogenic effects), impaired placental circulation, congenital heart defects, as well as an increased risk of maternal peri-partum thrombotic complications.\n \n \n Homocysteine concentration increases with the progression of various types of cancers - breast, pancreas, colon, lungs, ovaries, and haematological malignancies. This may be related to increased consumption of folic acid by cancer cells. Additionally, elevated levels of homocysteine increase the risk of co-morbid thromboembolism, which is one of the main causes of death in cancer patients.\n \n \n Abnormal homocysteine levels are also a risk factor for various eye diseases, such as retinopathy, cataracts, optic nerve atrophy, exfoliative glaucoma, and atherosclerosis of the retinal vessels.\n \n \n Low homocysteine levels are also a pathological condition. A link has been established between low homocysteine levels and peripheral neuropathy. In rare cases, it can lead to impaired glutathione production and increased sensitivity to oxidative stress. To correct homocysteine deficiencies, supplementation with methionine, N-acetylcysteine, and taurine is recommended.\n \n \n In summary, abnormal homocysteine levels are a marker and risk factor for a wide range of conditions. If you are planning a pregnancy or are at risk for cardiovascular or neurodegenerative diseases, make sure to maintain proper homocysteine levels.\n \n \n \n What are the characteristics of the homocysteine test performed by our Laboratory?\n \n Criculating in blood homocysteine is bound to serum proteins in 80%. 5-10% occurs as disulphide (two Hcy molecules linked by a sulphur bond), 5-10% as mixed disulphide (cysteine and homocysteine linked by a sulphur bond), and 1-2% in free form. Homocysteine testing in the Masdiag Laboratory is based on the determination of total homocysteine concentration in serum, plasma, or dried blood spot.\n \n \n The test is performed by isotopic dilution, using a high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. The use of the LC-MS/MS technique offers analytical possibilities not achievable with other techniques. It allows high repeatability and accuracy of measurements.\n \n \n An additional advantage is the possibility of performing the test from different materials: serum, plasma, or dried blood spot.\n \n \n \n How do we ensure the quality of our research?\n \n Masdiag Laboratory participates in the international proficiency testing programme - Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM)\n \n \n \n Literature:\n \n \n „Homocysteine”\n The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2000, 32, 385-389, doi: 10.1016/S1357-2725(99)00138-7  \n \n \n „Homoicysteine Metabolism”\n Annual Review of Nutrition, 1999, 19(1), 217-246, doi: 10.1146/annurev.nutr.19.1.217 \n \n \n „Homocysteine, B Vitamins, and Cognitive Impairment”\n Annual Review of Nutrition, 2016, 36(1), 211-239, doi: 10.1146/annurev-nutr-071715-050947 \n \n \n „The metabolism and significance of homocysteine in nutrition and health”\n Nutrition & Metabolism, 2017, 14(78), doi: 10.1186/s12986-017-0233-z \n \n \n „The homocysteine controversy”\n Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011, 34, 93–99, doi: 10.1007/s10545-010-9151-1 \n \n \n „Homocysteine – from disease biomarker to disease prevention”\n Journal of Internal Medicine, 2021, 290(4), 826-854 doi: 10.1111/joim.13279 \n \n \n „Hyperhomocysteinemia and the role of B vitamins in cancer”Radiology and Onkology, 2010, 44(2), 79–85, doi: 10.2478/v10019-010-0022-z\n \n \n „Homocysteina”\n D. Gąsiorowska, K. Korzeniowska, A. Jabłecka, Farmacja Współczesna, 2008, 1, 169-175 \n \n \n „Podwyższone stężenie homocysteiny we krwi jako wskaźnik zagrożenia zdrowia”\n S. Kraczkowska, Z. Suchecka, J. Pachecka, BIULETYN Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie, 2005 \n \n \n „Homocysteine metabolism as the target for predictive medical approach, disease prevention, prognosis, and treatments tailored to the person”\n EPMA Journal, 2021, 12, 477–505, doi: 10.1007/s13167-021-00263-0" }, { "id": "articles-hcy", "title": "Homocysteina", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/hcy/", "content": "Homocysteina – informacje\n \n \n \n \n Pełnowartościowa i zbilansowana dieta ma znaczenie dla zachowania homeostazy organizmu. Ilość i jakość spożywanych składników pokarmowych wpływa na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych, w tym metabolizmu homocysteiny - niebiałkowego aminokwasu powstającego z metioniny. Zwiększenie stężenia homocysteiny stanowi ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych, nowotworów, poronień, wad rozwojowych płodu i powikłań okołoporodowych.\n \n \n \n Dlaczego homocysteina jest ważna?\n \n Homocysteina jest siarkowym aminokwasem niebiałkowym, powstającym w wyniku fizjologicznych przemian aminokwasu dostarczanego z pożywieniem – metioniny. Cykl metioninowy zachodzi we wszystkich komórkach organizmu i polega na przeniesieniu grupy metylowej z aktywowanej przez ATP metioniny – S-adenozylometioniny (SAM) na inne związki i powstaniu kolejno S-adenozylohomocysteiny (SAH), homocysteiny (Hcy) i ostatecznie remetylacji Hcy do metioniny. Przeniesienie grupy metylowej jest niezbędne do powstawania neuroprzekaźników, regulacji ekspresji DNA, fizjologicznej transmetylacji białek, peptydów, kwasów nukleinowych i fosfolipidów. Homocysteina wraz z seryną są również substratami nieodwracalnej reakcji transsulfuracji, w wyniku której powstaje cystationina, a następnie cysteina. Proces ten zachodzi w wątrobie, nerkach, jelicie cienkim i trzustce. Prawidłowy przebieg wymienionych szlaków metabolicznych uwarunkowany jest obecnością witamin z grupy B jako kofaktorów reakcji oraz kwasu foliowego jako donora grupy metylowej w procesie odtwarzania metioniny.\n \n \n W stanach fizjologicznych cykl metioninowy regulowany jest spożyciem metioniny. Przy zrównoważonej podaży zachodzi on zazwyczaj około dwóch razy, a następnie homocysteina wykorzystywana jest w szlaku transsulfuracji. Przy niskiej podaży ilość cykli wzrasta, natomiast przy wysokim spożyciu metioniny przekształcanie Hcy do cystationiny staje się główną drogą metaboliczną.\n \n \n Hiperhomocysteinemia (HHcy) to patologiczny stan związany z wysokim stężeniem homocysteiny w organizmie ludzkim. Ciężkość tego stanu klasyfikowana jest na podstawie stężenia homocysteiny w surowicy. Za umiarkowaną HHcy uznaje się obecność 15-30 µmol/l homocysteiny, średnio nasiloną - 30-100 µmol/l, zaś ciężką - powyżej 100 µmol/l. Wartości rzędu 500 μmol/l występują u pacjentów z genetycznie uwarunkowaną chorobą zwaną homocystynurią.\n \n \n Wyróżniamy hiperhomocysteinemię pierwotną, wynikającą z uwarunkowanego genetycznie niedoboru enzymów uczestniczących w metabolizmie homocysteiny, oraz hiperhomocysteinemię wtórną, związaną z niedoborami witamin z grupy B i kwasu foliowego, niewydolnością nerek, wątroby, cukrzycą, niedoczynnością tarczycy, przyjmowaniem niektórych leków, spożyciem dużej ilości kawy, alkoholu i paleniem tytoniu.\n \n \n Hiperhomocysteinemia utajona to stan, który może występować u osób z mutacją w obrębie genów kodujących enzymy szlaku metionina-homocysteina. Charakteryzuje się znacznym wzrostem stężenia homocysteiny w teście obciążenia metioniną.\n \n \n Hipohomocysteinemia to stan zmniejszonego stężenia homocysteiny (poniżej 5,0 µmol/l) występujący u około 0,5-1% populacji. Może wynikać z niedostatecznej podaży metioniny.  \n \n \n \n Dlaczego warto badać homocysteinę? Z czym wiąże się wysokie stężenie homocysteiny?\n \n Hiperhomocysteinemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju chorób układu krążenia, w tym zakrzepicy i miażdżycy, udaru niedokrwiennego i krwotocznego mózgu, jak również czynnikiem prognostycznym umieralności z powodu choroby naczyń wieńcowych. Związane jest to między innymi z zahamowaniem proliferacji komórek śródbłonka oraz stymulacją tworzenia komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, spadkiem zdolności rozkurczania ścian naczyń, oksydacją LDL, tworzeniem komórek piankowatych, aktywacją płytek krwi, wzmożonym uwalnianiem cytokin, chemokin i innych czynników prozapalnych. Obniżenie stężenia homocysteiny w krwi o 25% może spowodować spadek ryzyka choroby niedokrwiennej serca o 11%, udaru mózgu o 19% oraz znacznie obniżyć częstość występowania wad rozwojowych płodu. U osób z niewydolnością sercowo-naczyniową (NSN) stwierdzenie stężeń homocysteiny >20 µmol/l wiązało się z 4,5 razy wyższą śmiertelnością niż w przypadku chorych ze stężeniami homocysteiny \n Wysokie stężenie Hcy powiązano także z ryzykiem nagłej śmierci u osób chorych na cukrzycę.\n \n \n Hiperhomocysteinemia zaburza wytwarzania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. Badania wykazują związek między HHcy a ryzykiem wystąpienia choroby Parkinsona, demencji starczej i choroby Alzheimera. Homocysteina aktywuje kinazę Cdk5 i hamuje fosfatazę białkową 2A (PP2A). Enzymy te są odpowiedzialne za prawidłową fosforylację/defosforylację białka tau, będącego markerem chorób neurodegeneracyjnych.\n \n \n Badania wykazały, że wysoki poziom homocysteiny jest skorelowany z niskim poziomem serotoniny, co może mieć wpływ na rozwój depresji. Hiperhomocysteinemia powoduje uszkodzenie naczyń krwionośnych i może być przyczyną epizodów migrenowych.\n \n \n Potwierdzono również związek między wysokim stężeniem homocysteiny i niedoborem kwasu foliowego a niepłodnością i powikłaniami ciąży, w tym poronieniami, wadami rozwojowymi płodu (wady cewy nerwowej, efekty teratogenne), upośledzeniem ukrwienia łożyska, wrodzonymi wadami serca, jak również wzrostem prawdopodobieństwa wystąpienia okołoporodowych powikłań zakrzepowych u matki.\n \n \n Stężenie homocysteiny wzrasta wraz ze stopniem zaawansowania różnego typu nowotworów - piersi, trzustki, jelita grubego, płuc, jajników i układu krwiotwórczego. Może to być związane ze zwiększonym zużyciem kwasu foliowego przez komórki nowotworowe. Dodatkowo podwyższone stężenie homocysteiny zwiększa ryzyko współwystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej, będącej jedną z głównych przyczyn śmierci pacjentów onkologicznych.\n \n \n Nieprawidłowe stężenia homocysteiny stanowią także czynnik ryzyka wystąpienia chorób w obrębie narządu wzroku, m.in. retinopatii, zaćmy, zaniku nerwu wzrokowego, jaskry złuszczającej czy miażdżycy naczyń siatkówki.\n \n \n Obniżone stężenie homocysteiny również jest stanem patologicznym. Wykazano związek pomiędzy niskim stężeniem homocysteiny a występowaniem neuropatii obwodowej. W rzadkich przypadkach może prowadzić do zaburzeń produkcji glutationu i zwiększonej wrażliwości na stres oksydacyjny. W celu wyrównania niedoborów homocysteiny wskazana jest suplementacja metioniną, N-acetylocysteiną i tauryną.\n \n \n Podsumowując, nieprawidłowe stężenie homocysteiny jest markerem i czynnikiem ryzyka szerokiego spektrum schorzeń. Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w grupie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych lub chorób neurodegeneracyjnych, zadbaj o prawidłowe stężenie homocysteiny.\n \n \n \n Czym cechuje się badanie homocysteiny wykonywane przez nasze Laboratorium?\n \n Fizjologicznie we krwi homocysteina w 80% związana jest z białkami surowicy, 5-10% występuje jako disiarczek (połączone wiązaniem siarkowym dwie cząsteczki Hcy), 5-10% jako mieszany disiarczek (połączone wiązaniem siarkowym cysteina i homocysteina) oraz 1-2% w formie wolnej. Badanie homocysteiny w Laboratorium Masdiag opiera się na oznaczeniu całkowitego stężenia homocysteiny w surowicy, osoczu lub suchej kropli krwi.  \n \n \n Badanie wykonywane jest metodą rozcieńczeń izotopowych, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Wykorzystanie techniki LC-MS/MS daje możliwości analityczne nieosiągalne przy innych technikach. Pozwala na uzyskanie wysokiej powtarzalności i dokładności pomiarów.  \n \n \n Dodatkowym atutem jest możliwość wykonania badania z różnych materiałów: surowicy, osocza lub suchej kropli krwi. \n \n \n \n Jak zapewniamy jakość naszych badań?\n \n Laboratorium Masdiag uczestniczy w międzynarodowym programie badań biegłości - Quality assurance in laboratory testing for IEM (ERNDIM)\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Homocysteine”\n The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2000, 32, 385-389, doi: 10.1016/S1357-2725(99)00138-7  \n \n \n „Homoicysteine Metabolism”\n Annual Review of Nutrition, 1999, 19(1), 217-246, doi: 10.1146/annurev.nutr.19.1.217 \n \n \n „Homocysteine, B Vitamins, and Cognitive Impairment”\n Annual Review of Nutrition, 2016, 36(1), 211-239, doi: 10.1146/annurev-nutr-071715-050947 \n \n \n „The metabolism and significance of homocysteine in nutrition and health”\n Nutrition & Metabolism, 2017, 14(78), doi: 10.1186/s12986-017-0233-z \n \n \n „The homocysteine controversy”\n Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011, 34, 93–99, doi: 10.1007/s10545-010-9151-1 \n \n \n „Homocysteine – from disease biomarker to disease prevention”\n Journal of Internal Medicine, 2021, 290(4), 826-854 doi: 10.1111/joim.13279 \n \n \n „Hyperhomocysteinemia and the role of B vitamins in cancer”Radiology and Onkology, 2010, 44(2), 79–85, doi: 10.2478/v10019-010-0022-z\n \n \n „Homocysteina”\n D. Gąsiorowska, K. Korzeniowska, A. Jabłecka, Farmacja Współczesna, 2008, 1, 169-175 \n \n \n „Podwyższone stężenie homocysteiny we krwi jako wskaźnik zagrożenia zdrowia”\n S. Kraczkowska, Z. Suchecka, J. Pachecka, BIULETYN Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie, 2005 \n \n \n „Homocysteine metabolism as the target for predictive medical approach, disease prevention, prognosis, and treatments tailored to the person”\n EPMA Journal, 2021, 12, 477–505, doi: 10.1007/s13167-021-00263-0" }, { "id": "en-articles-microsampling", "title": "Microsampling", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/articles/microsampling/", "content": "Microsampling is a technique for acquiring a small volume of test material in a minimally invasive manner. A variety of microsampling systems have emerged in recent years. It is estimated that this market could be worth almost $2 billion by 2027.\n \n \n Collection of capillary whole blood:\n \n \n DBS - Dried Blood Spot\n \n \n VAMS® - Volumetric Absorptive Microsampling - a system that allows the collection of a fixed sample volume\n \n \n Mitra® sampler from Neoteryx® - a substrate consisting of a plastic handle and a hydrophilic polymer tip designed to collect a dedicated volume of capillary blood\n \n \n HemaXis™ DB 10 - a system using microfluidic technology, allowing for the collection of a fixed volume of blood and transferring it to onto a filter paper\n \n \n HemaPen® by Trajan Medical and Scientific - a platform for quantitative collection of a constant volume of blood into capillaries containing blotting papers\n \n \n HemaSpot™ HF from Spot on Scienca - a windmill-shaped design for collecting capillary blood into triangular fields of blotting paper, ensuring uniform blood distribution, requiring no additional sample cutting equipment\n \n \n Capitainer® qDBS and Capitainer® Vanadate from DCN Dx - allows quantitative collection of capillary blood in DBS form with a system based on microfluidic technology (Capitainer® Vanadate is dedicated to phosphatidylethanol determinations)\n \n \n OneDraw™ Blood Collection Device by Drawbridge Health\n \n \n Blood collection device by Boston Microfluids\n \n \n Haiim blood microsampling device from Winnoz - used to collect approximately 200-500 µl of capillary blood into a special microtube\n \n \n Tasso-M20 and Tasso+ from Tasso - a system for self-collection a quantitative amount of blood from the superficial skin layer of the upper arm onto filter paper (Tasso-M20) or into a microtube (Tasso+).\n \n \n TAP Sample Collection Device by Yourbio / Seventh Sense Biosystems (7SBio) – used for self-collection of blood from the superficial skin layer of the upper arm into a microtube\n \n \n Capillary systems - blood collection through fingerstick, placing the tip of the capillary on the forming drop, and adhesion of blood to the capillary.\n \n \n \n \n Plasma collection:\n \n \n DPS - application of centrifuged plasma onto filter paper\n \n \n Capillaries coated with anticoagulant - collection of blood by puncturing the fingertip, placing the tip of the capillary in contact with the forming droplet and adhering the blood to the capillary, followed by centrifugation of the capillary to obtain plasma (system used in a laboratory setting)\n \n \n Telimmune Plasma Separation Card / Noviplex card - plasma collection filter cards - 3-layer system for obtaining plasma from capillary blood without centrifugation\n \n \n Samplla™ X\n \n \n HemaXis™ DX - a system in the research phase for the passive isolation of plasma from whole blood based on microfluidic technology\n \n \n Velvet™ blood collection device from Weavr Health\n \n \n HemaSpot™ SE\n \n \n Stat Shell with the Blood-DS™\n \n \n \n \n Urine sample collection:\n \n \n DUS – dried urine spot\n \n \n Samplla™ S - cassette system for the application of urine for testing\n \n \n Mitra® sampler from Neoteryx®\n \n \n \n \n Saliva sample collection:\n \n \n DSS - dried saliva spot\n \n \n Saliva-Sampler®\n \n \n Salivette® device from Sarstedt\n \n \n Salimetrics Oral Swab (SOS) i Passive Drool (PD) from Stratech Scientific\n \n \n Quantisal® from Immunalysis\n \n \n SuperSAL™, VersiSAL®, SimplOFy™ Salivary DNA Collection Kit and other systems from Oasis Diagnostics® Corporation\n \n \n OraSure®\n \n \n Saliva-Sampler®\n \n \n Oral Fluid Collection Device from Maddison\n \n \n OralLab®\n \n \n GeneFix Saliva DNA/RNA Collection from IsoheliX\n \n \n \n \n Systems for collecting samples from animals:\n \n \n Microsampling Wing™ Shimadzu - a system designed to collect plasma for scientific research, non-diagnostic\n \n \n The Micro-SAL™ Small Animal Saliva Collection Device - a system designed to collect saliva from small animals" }, { "id": "articles-microsampling", "title": "Systemy mikropróbkowania", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/articles/microsampling/", "content": "Mikropróbkowanie (ang. microsampling) to technika pozyskiwania niewielkiej objętości materiału badanego w sposób małoinwazyjny. W ostatnich latach pojawiło się wiele różnych systemów mikropróbkowania. Szacuje się, że w 2027 roku rynek ten może osiągnąć wartość prawie 2 miliardów dolarów.\n \n \n Pobranie krwi pełnej włośniczkowej:\n \n \n DBS - sucha kropla krwi (ang. dried blood spot)\n \n \n VAMS® - wolumetryczne mikropróbkowanie absorpcyjne (ang. Volumetric Absorptive Microsampling) - system umożliwiający pobranie ustalonej objętości próbki\n \n \n Próbnik Mitra® firmy Neoteryx® - podłoże składające się z plastikowej rękojeści i hydrofilowej, polimerowej końcówki przeznaczonej do pobrania krwi włośniczkowej o dedykowanej objętości\n \n \n HemaXis™ DB 10 – system wykorzystujący technologię mikrofluidyczną, umożliwiający pobranie ustalonej objętości krwi i przeniesienie jej na bibułę\n \n \n HemaPen® firmy Trajan Medical and Scientific - platforma umożliwiająca ilościowe pobranie stałej objętości krwi do kapilar zawierających bibuły\n \n \n HemaSpot™ HF firmy Spot on Scienca – konstrukcja w kształcie wiatraka do pobrania krwi włośniczkowej na trójkątne pola bibuły, zapewniająca równomierne rozprowadzanie krwi, niewymagająca dodatkowych urządzeń do wycinania próbki\n \n \n Capitainer® qDBS i Capitainer® Vanadate firmy DCN Dx - umożliwia ilościowe pobranie krwi włośniczkowej w formie DBS systemem opartym na technologii mikrofluidycznej  (Capitainer® Vanadate jest dedykowany do oznaczeń fosfatydyloetanolu)\n \n \n OneDraw™ Blood Collection Device firmy Drawbridge Health\n \n \n Blood collection device firmy Boston Microfluids\n \n \n Haiim blood microsampling device firmy Winnoz - służy do pobrania około 200-500 µl krwi włośniczkowej do specjalnej mikroprobówki \n \n \n Tasso-M20 i Tasso+ firmy Tasso – system do samodzielnego, ilościowego pobrania krwi z powierzchniowej warstwy skóry ramienia odpowiednio na bibułę (Tasso-M20) lub do mikroprobówki (Tasso+) \n \n \n TAP Sample Collection Device firmy Yourbio / Seventh Sense Biosystems (7SBio) - służy do samodzielnego pobrania krwi z powierzchniowej warstwy skóry ramienia do mikroprobówki \n \n \n Systemy kapilarne – pobranie krwi przez nakłucie opuszki palca, umieszczenie końcówki kapilary na styku z formującą się kroplą i adhezję krwi do kapilary\n \n \n \n \n Pobranie osocza:\n \n \n DPS - sucha kropla osocza (ang. dried plasma spot) - naniesienie na bibułę odwirowanego osocza  \n \n \n Kapilary opłaszczone antykoagulantem – pobranie krwi przez nakłucie opuszki palca, umieszczenie końcówki kapilary na styku z formującą się kroplą i adhezję krwi do kapilary, a następnie odwirowanie kapilary w celu uzyskania osocza (system stosowany w warunkach laboratoryjnych)\n \n \n Telimmune Plasma Separation Card / Noviplex card - karty filtracyjne do pobrania osocza – 3-warstwowy system umożliwiający uzyskanie osocza z krwi włośniczkowej bez konieczności wirowania\n \n \n Samplla™ X\n \n \n HemaXis™ DX – system w fazie badań, umożliwiający bierną izolację osocza z krwi pełnej w oparciu o technologię mikrofluidyczną\n \n \n Velvet™ blood collection device firmy Weavr Health\n \n \n DSS - sucha kropla surowicy (ang. dried serum spot)\n \n \n HemaSpot™ SE\n \n \n Stat Shell with the Blood-DS™\n \n \n \n \n Pobranie moczu:\n \n \n DUS - sucha kropla moczu (ang. dried urine spot)\n \n \n Samplla™ S - system kasetkowy do naniesienia moczu do badań\n \n \n Próbnik Mitra® od firmy Neoteryx®\n \n \n \n \n Pobranie śliny:\n \n \n DSS - sucha kropla śliny (ang. dried saliva spot)\n \n \n Saliva-Sampler®\n \n \n Salivette® device firmy Sarstedt\n \n \n Salimetrics Oral Swab (SOS) i Passive Drool (PD) firmy Stratech Scientific\n \n \n Quantisal® firmy Immunalysis\n \n \n SuperSAL™, VersiSAL®, SimplOFy™ Salivary DNA Collection Kit i inne systemy firmy Oasis Diagnostics® Corporation\n \n \n OraSure®\n \n \n Saliva-Sampler®\n \n \n Oral Fluid Collection Device firmy Maddison\n \n \n OralLab®\n \n \n GeneFix Saliva DNA/RNA Collection firmy IsoheliX\n \n \n \n \n Systemy przeznaczone do pobrań u zwierząt:\n \n \n Microsampling Wing™ Shimadzu - system przeznaczony do pobrania osocza do badań naukowych, niediagnostyczny\n \n \n The Micro•SAL™ Small Animal Saliva Collection Device - system przeznaczony do pobrania śliny od małych zwierząt" }, { "id": "en-articles-oa", "title": "Organic acid profile", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/oa/", "content": "Organic acid profile\n \n \n \n Indications for organic acids profile testing in urine:\n \n \n The clinical picture of metabolic disorders may be variable, non-specific, and can occur at any age. Below is a list of indications for performing an analysis of organic acids in urine:\n \n lethargy, coma, seizures or vomiting in a newborn;\n metabolic decompensation (i.e. clinical deterioration caused by various risk factors, e.g. infection, diarrhoea, vomiting);\n hyperammonaemia;\n hypoglycaemia;\n siblings with a similar clinical presentation;\n abnormal results in a newborn screening programme;\n \n symptoms or syndromes of unexplained origin (idiopathic):\n \n metabolic acidosis or lactate acidosis,\n alkalosis,\n global developmental delay or developmental regression,\n liver dysfunction,\n epilepsy and other neurological symptoms.\n \n \n \n The above list is not complete. The doctor may decide on other indications for performing a urine organic acid analysis.\n \n \n The analysis of organic acid profiles is a complementary to dried blood spot testing by the LC-MS/MS method in the identification of inborn defects of metabolism. Many metabolic disorders, such as those in the amino acid pathway, have a characteristic profile in both GC-MS and LC-MS/MS analyses, therefore both methods together confirm the diagnosis. There are many diseases that are not covered by the newborn screening programme in Poland due to the specificity of the method, such as 2-hydroxyglutaric aciduria, fumaric aciduria, or alkaptonuria. In such cases, the organic acid profile in urine by GC-MS plays a crucial role in diagnosis.\n \n \n The newborn screening programme for rare metabolic disorders was implemented gradually in Poland. The entire country was only covered by it at the end of 2013. As a result, an issue remains of individuals born before the programme was implemented and not screened, who may potentially be ill but remain asymptomatic or sparsely symptomatic until a triggering factor for metabolic decompensation occurs.\n \n \n The advantage of the method is the possibility of providing additional information that can help with diagnosis and/or be useful for monitoring treatment, including measuring of methylmalonic acid levels in response to vitamin B12.\n \n \n \n \n Substances analysed:\n \n Based on the analysis of the obtained chromatogram and mass spectra, and considering available clinical data, levels of dozens of organic compounds present in the test sample are evaluated. The result of the analysis is descriptive. If the profile deviates from the norm, pathological metabolites (the concentration of some metabolites is determined semi-quantitatively) and possible causes of the deviations, and potential indications for further diagnostics are listed.\n \n \n Due to the variety of excreted compounds, analysis of the OA profile allows for identification not only of typical markers, characteristic of a particular disease entity, but also of other metabolites related to the patient's clinical condition, especially decompensation, diet, or treatment. In such cases, the test result may guide medical management towards further differential diagnosis with other diagnostic methods.\n \n \n The OA profile describes metabolites related to:\n \n disorders of amino acid metabolism (classical organic aciduria, branched-chain amino acid metabolism disorder not classified as organic aciduria, urea cycle disorder and congenital hyperammonaemia, metabolism disorder of phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan or lysine, gamma-glutamyl cycle disorder and others);\n abnormal cellular energy metabolism and mitochondrial dysfunction, such as 2-ketoglutaric acid and other Krebs cycle metabolites (fumaric acid, malic acid), 3-methylglutaconic acid;\n abnormal fatty acid oxidation, including 3-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid (ketone bodies) and the presence of dicarboxylic aciduria (DCA), including adipic, suberic, and sebacic acids and their unsaturated and 3-hydroxy derivatives;\n disorders of carbohydrate metabolism, e.g., glycerol;\n liver dysfunction: p-hydroxyphenylpyruvic acid (PHPPA) and p-hydroxyphenyllactic acid (PHPLA);\n renal dysfunction: malic acid, fumaric acid;\n digestive disorders and bacterial metabolism processes (intestinal mucosa dysfunction and/or dysbiosis): succinic acid, hippuric acid, cresol;\n disorders of the metabolism of vitamins, mineral elements and other micronutrients (e.g., folic acid, vitamin B12, B2, B6, coenzyme Q, biotin): methylmalonic acid, glutaric acid, 3-hydroxyisovaleric acid;\n neurotransmitter disorders (dopamine, adrenaline, noradrenaline): homovanillic acid, vanillylmandelic acid, 5-hydroxyindoleacetic acid;\n glycolytic pathway: pyruvic acid, lactic acid;\n medications, including valproic acid, paracetamol, salicylates;\n nutrition: nutramigen, MCT (medium-chain triglycerides), and others;\n poisoning, e.g., with ethyl alcohol.\n \n \n Analysis of organic acid profile in urine performed at Masdiag Laboratory is subject to international quality control by ERNDIM (European Research Network for Evaluation and Improvement of Screening, Diagnosis and Treatment of Inherited Disorders of Metabolism).\n \n \n Detected diagnostic profiles of organic acids in urine:\n \n Typical dicarboxylic aciduria for MCAD deficiency\n Ethylmalonic aciduria (EMA)\n Formiminoglutamic aciduria (FIGLU)\n Fumaric aciduria\n Glyceric aciduria\n Glutaric aciduria type I (GAI)\n Glutaric aciduria type II (MAD deficiency)\n Homogentisic aciduria (also known as alkaptonuria)\n 2-hydroxyglutaric aciduria (2HGA)\n 3-hydroxyisovaleric aciduria (3HIB)\n 4-hydroxybutyric aciduria (4HBA)\n 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria (HMG)\n Isovaleric aciduria (IVA)\n 2-ketoadipic aciduria (also known as 2-aminoadipic aciduria)\n Malonic aciduria (MCD)\n 3-methylglutaconic aciduria (3MGA)\n 2-methyl-3-hydroxybutyric aciduria (MHBD)\n Methylmalonic aciduria (untreated) (MMA)\n Mevalonic aciduria (MVA)\n N-acetylaspartic aciduria (also known as Canavan disease)\n Oroic aciduria (untreated) (ORA)\n Propionic aciduria (PA)\n Aminoacylase 1 deficiency (ACY1)\n Biotinidase deficiency (untreated)\n β-ketothiolase deficiency (BKT)\n Kynureninase deficiency (also known as hydroxykynureninuria)\n Phenylketonuria (untreated) (PKU)\n Glyceroluria\n Hawkinsinuria\n Hyperoxaluria\n Isobutyrylglycineuria (IBG)\n Combined methylmalonic and malonic aciduria (CMAMMA)\n 3-methylcrotonylglycineuria (3-MCC)\n Neuroblastoma (untreated)\n 5-oxoprolinuria (also known as pyroglutamic aciduria)\n Typical profile for maple syrup urine disease - MSUD (untreated)\n Typical profile for combined carboxylase deficiency (untreated)\n Tyrosinemia type I (untreated)\n Uracil-thymineuria\n Dihydrouracil-dihydrothymineuria\n Hyper-IgD syndrome" }, { "id": "articles-oa", "title": "Profil kwasów organicznych", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/oa/", "content": "Profil kwasów organicznych\n \n \n \n Wskazania do wykonania badania profilu kwasów organicznych w moczu:\n \n \n Obraz kliniczny zaburzeń metabolicznych może być zmienny, niespecyficzny i może wystąpić w każdym wieku. Poniżej przedstawiono listę wskazań do wykonania analizy kwasów organicznych w moczu:\n \n letarg, śpiączka, drgawki lub wymioty u noworodka\n dekompensacja metaboliczna (tj. pogorszenie stanu klinicznego wywołane przez różne czynniki ryzyka, np. infekcję, biegunkę, wymioty);\n hiperamonemia;\n hipoglikemia;\n rodzeństwo o podobnej prezentacji klinicznej;\n nieprawidłowe wyniki w programie badań przesiewowych noworodków;\n \n objawy lub zespoły objawów o niewyjaśnionej przyczynie (idiopatyczne):\n \n kwasica metaboliczna lub kwasica mleczanowa,\n zasadowica,\n globalne opóźnienie rozwojowe lub regres rozwojowy,\n dysfunkcja wątroby,\n padaczka i inne symptomy neurologiczne.\n \n \n \n Powyższa lista nie jest kompletna. Lekarz może zdecydować o innych wskazaniach do wykonania analizy kwasów organicznych w moczu.\n \n \n Analiza profilu kwasów organicznych jest uzupełnieniem badania suchej kropli krwi na bibule metodą LC-MS/MS w identyfikacji wrodzonych wad metabolizmu. Wiele wad metabolizmu, np. ze szlaku aminokwasów, daje charakterystyczny profil zarówno w badaniach GC-MS jak i LC-MS/MS, wówczas obie metody łącznie potwierdzają rozpoznanie. Istnieje wiele chorób, których program badań przesiewowych noworodków w Polsce ze względu na specyfikę metody nie obejmuje, np.: acyduria 2-hydroksyglutarowa, acyduria fumarowa czy alkaptonuria. Wówczas zasadniczą rolę w diagnostyce odgrywa profil kwasów organicznych w moczu metodą GC-MS.\n \n \n Program badań przesiewowych noworodków w kierunku wykrywania rzadkich wad metabolizmu był wdrażany w Polsce stopniowo. Cały kraj został nim objęty dopiero pod koniec 2013 r. W związku z tym pozostaje kwestia osób urodzonych przed wdrożeniem programu i nieobjętych badaniem, które mogą być potencjalnie chore, jednak pozostają bezobjawowe lub skąpoobjawowe do czasu wystąpienia czynnika wyzwalającego dekompensację metaboliczną.\n \n \n Zaletą metody jest możliwość dostarczenia dodatkowych informacji, które mogą pomóc w diagnozie i/lub być przydatne do monitorowania leczenia, m.in. oznaczanie poziomu kwasu metylomalonowego w odpowiedzi na witaminę B12.\n \n \n \n \n Analizowane substancje:\n \n Na podstawie analizy uzyskanego chromatogramu i widm mas oraz z uwzględnieniem dostępnych danych klinicznych, oceniane są poziomy kilkudziesięciu związków organicznych obecnych w badanej próbce. Wynik badania ma charakter opisowy. Jeżeli profil odbiega od normy, wymieniane są metabolity patologiczne (stężenie niektórych metabolitów określane jest półilościowo), możliwe przyczyny odchyleń oraz ewentualne wskazania do dalszej diagnostyki.\n \n \n Analiza profilu OA ze względu na różnorodność wydalanych związków pozwala na identyfikację nie tylko markerów typowych, charakterystycznych dla danej jednostki chorobowej, ale także na identyfikację innych metabolitów, związanych ze stanem klinicznym pacjenta, zwłaszcza dekompensacją, dietą lub leczeniem. W takich przypadkach wynik badania może ukierunkować postępowanie lekarskie na dalszą diagnostykę różnicową innymi metodami diagnostycznymi.  \n \n \n W profilu OA opisywane są metabolity związane z:\n \n zaburzeniem metabolizmu aminokwasów (klasyczne acydurie organiczne, zaburzenia aminokwasów rozgałęzionych nieklasyfikowane jako acydurie organiczne, zaburzenia cyklu mocznikowego i hiperamonemie wrodzone, zaburzenia metabolizmu fenyloalaniny i tyrozyny, histydyny, tryptofanu, czy lizyny, zaburzenia cyklu gamma-glutamylowego, inne);\n zaburzeniem metabolizmu energetycznego w komórce i zaburzeniem funkcjonowania mitochondriów, takie jak: kwas 2-ketoglutarowy i inne metabolity cyklu Krebsa (kwas fumarowy, kwas jabłkowy), kwas 3-metyloglutakonowy;\n nieprawidłowym przebiegiem procesów oksydacji kwasów tłuszczowych, w tym kwas 3-hydroksymasłowy i acetooctowy (ciała ketonowe) oraz obecnością acydurii dwukarboksylowej (DCA), w tym: kwas adypinowy, suberynowy, sebacynowy i ich nienasyconych i 3-hydroksypochodnych;\n zaburzeniem metabolizmu węglowodanów np. glicerol;\n dysfunkcją wątroby: kwas p-hydroksyfenylopirogrononowy (PHPPA) i p-hydroksyfenylomlekowy (PHPLA);\n dysfunkcją nerek: kwas jabłkowy, kwas fumarowy;\n zaburzeniem trawienia oraz procesami metabolizmu bakteryjnego (stan śluzówki jelit i/lub dysbioza jelitowa): kwas bursztynowy, hipurowy, krezol;\n zaburzeniem (niedoborem) metabolizmu witamin, pierwiastków mineralnych i innych mikroskładników (m.in. kwas foliowy, witamina B12, B2, B6, koenzym Q, biotyna): kwas metylomalonowy, kwas glutarowy, kwas 3-hydroksyizowalerianowy;\n zaburzeniem pracy neuroprzekaźników (dopamina, adrenalina, noradrenalina): kwas homowanilinowy, kwas wanilinomigdałowy, kwas 5-hydroksyindolooctowy;\n szlakiem glikolitycznym: kwas pirogronowy, kwas mlekowy;\n leczeniem, m.in. kwas walproinowy, paracetamol, salicylany;\n żywieniem: nutramigen, żywienie MCT (ang. medium chain triglycerides, średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe), inne;\n zatruciem, np. alkoholem etylowym.\n \n \n Analiza profilu kwasów organicznych w moczu wykonywana w Laboratorium Masdiag podlega międzynarodowej kontroli jakości ERNDIM (ang. European Research Network for Evaluation and Improvement of Screening, Diagnosis and Treatment of Inherited Disorders of Metabolism).\n \n \n Wykrywane diagnostyczne profile kwasów organicznych w moczu:\n \n Acyduria dikarboksylowa typowa dla deficytu MCAD\n Acyduria etylomalonowa (EMA)\n Acyduria formiminoglutaminowa (FIGLU)\n Acyduria fumarowa \n Acyduria glicerynowa\n Acyduria glutarowa typu I (GAI)\n Acyduria glutarowa typu II (deficyt MAD)\n Acyduria homogentyzynowa (inna nazwa: alkaptonuria)\n Acyduria 2-hydroksyglutarowa (2HGA)\n Acyduria 3-hydroksyizomasłowa (3HIB)\n Acyduria 4-hydroksymasłowa (4HBA)\n Acyduria 3-hydroksy-3-metyloglutarowa (HMG)\n Acyduria izowalerianowa (IVA)\n Acyduria 2-ketoadypinowa (inna nazwa: acyduria 2-aminoadypinowa)\n Acyduria malonowa (MCD)\n Acyduria 3-metyloglutakonowa (3MGA)\n Acyduria 2-metylo-3-hydroksymasłowa (MHBD)\n Acyduria metylomalonowa (bez leczenia) (MMA)\n Acyduria mewalonowa (MVA)\n Acyduria N-acetyloasparaginowa (inna nazwa: choroba Canavan)\n Acyduria orotowa (bez leczenia) (ORA)\n Acyduria propionowa (PA)\n Deficyt aminoacylazy 1 (ACY1) \n Deficyt biotynidazy (bez leczenia)\n Deficyt β-ketotiolazy (BKT)\n Deficyt kinureninazy (inna nazwa: hydroksykinureninuria)\n Fenyloketonuria (bez leczenia) (PKU)\n Gliceroluria\n Hawkinsinuria\n Hiperoksaluria \n Izobutyryloglicynuria (IBG)\n Łączona acyduria metylomalonowa i malonowa (CMAMMA)\n 3-Metylokrotonyloglicynuria (3-MCC)\n Neuroblastoma (bez leczenia)\n 5-Oksoprolinuria (inna nazwa: aciduria pyroglutaminowa) \n Profil typowy dla choroby syropu klonowego - MSUD (bez leczenia)\n Profil typowy dla złożonego deficytu karboksylaz (bez leczenia)\n Tyrozynemia typu I (bez leczenia)\n Uracylo-tyminuria \n Dihydrouracylo-dihydrotyminuria\n Zespół hiper-IgD" }, { "id": "articles-poir", "title": "Projekty POIR", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/poir/", "content": "Masdiag Sp. z o.o. realizuje szereg własnych projektów badawczo-rozwojowych, w tym również projektów współfinansowanych ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego\n\t\t\t\n \n \n \n \n \n \n Opracowanie wysokowydajnej metody oznaczania metabolitów witaminy D\n Projekt POIR.01.01.01-00-0816/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 2 063 076,50 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Opracowanie metod monitorowania terapii prowadzonych z zastosowaniem preparatów z konopi\n Projekt POIR.01.01.01-00-1097/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 550 043,47 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Oznaczanie etanolu w różnych matrycach, za pomocą nastołowego systemu NMR\n Projekt POIR.01.01.01-00-0059/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 181 700 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Oznaczanie metali i innych biogennych pierwiastków w materiale biologicznym o potencjale diagnostycznym za pomocą fluorescencyjnego spektrometru rentgenowskiego\n Projekt POIR.01.01.01-00-0120/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 423 494 zł\n \n \n Czytaj więcej" }, { "id": "en-articles-thc", "title": "THC", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/thc/", "content": "About Tetrahydrocannabinol (THC)\n \n \n \n \n Hemp is one of the oldest plants cultivated by humans. It is used in various industries, including cosmetics, textiles, construction, pulp and paper, food, and pharmaceuticals. With the development of new technologies, further applications for hemp fibers have been developed - they can be used as a substitute for glass or carbon fibers in bio-composites or used in the production of efficient batteries. The prevalence of hemp fiber products on the Polish market, including food products and dietary supplements, has significantly increased in recent years. Therefore, it should be remembered that some products, especially oils, may contain trace amounts of THC as a manufacturing impurity.\n \n \n The availability of treatment with THC-containing preparations as an active substance has also increased. This was made possible by legislative changes introduced in 2017 (Journal of Laws of 2017, item 1458), allowing the use of non-fiber hemp and its extracts and tinctures as a pharmaceutical raw material for the preparation of prescription medicines.\n \n \n \n Characteristics of industrial hemp\n \n Hemp plants belong to the Cannabis sativa L. species, among which three subspecies are distinguished:\n \n \n Cannabis sativa L. subsp. Sativa - fiber hemp\n Cannabis sativa L. subsp. Indica - Indian hemp\n Cannabis sativa subsp. Ruderalis J. - wild hemp/li>\n \n \n Approximately 600 compounds found in cannabis have been isolated, of which the phytocannabinoids have attracted the most interest. This is a group of about 100 substances that act via cannabinoid receptors in the brain. The best-known compounds in this group include THC (Δ9-tetrahydrocannabinol) and CBD (cannabidiol).\n \n \n Differences between fiber hemp and non-fiber hemp are related to the different content of pharmacologically active substances, including THC. Fiber hemp is recognized as varieties in which the sum of THC and tetrahydrocannabinolic acid (delta-9-THC-2-carboxylic acid, THCA) in the flowering or fruiting tops of the plants from which resin has not been removed does not exceed 0.2% THC. The cultivation of fiber hemp is allowed in Poland after obtaining the relevant permit and is subject to strict control. THC occurs in large amounts in the flowering and fruiting tops of non-fiber hemp plants, commonly known as marijuana.\n \n \n There are increasing reports about the medical applications of THC. Scientific research is being conducted on the use of THC in treating the negative effects of chemotherapy (such as nausea, vomiting) or anorexia. Reports have emerged on the positive impact of THC on stimulating appetite in people with AIDS. In the case of treating multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis, a reduction in muscle scan cause a feeling of intoxication and impair the ability to drive vehicles, disrupt cognitive functions, working memory, attention, and motor coordination. It can also cause short-term periods of anxiety, panic, and psychosis.\n \n \n \n Why test for THC?\n \n It should be remembered that THC is a psychoactive substance from Group II-P as defined in the Regulation of the Minister of Health of August 17, 2018, on the list of psychotropic substances, narcotic drugs, and new psychoactive substances (Journal of Laws of 2018, item 1591, as amended), therefore, the detection of this substance in the body may have legal consequences.\n \n \n The trace amounts of THC in industrial hemp can result in the accumulation of THC and its metabolites in the body when consuming large amounts of their preparations, dietary supplements, particularly those described as \"full spectrum\".\n \n \n THC is metabolised by several enzymes. Of particular importance for the rate of metabolism is the CYP2C9 enzyme of the cytochrome P450 family. In about 10-20% of the Polish population, this enzyme exhibits decreased activity, which significantly affects the length of the effects of THC and the time it can be detected in the body. Therefore, when using hemp preparations, it is advisable to do so in a conscious manner to avoid unwanted legal problems.\n \n \n \n Literatura:\n \n \n Act of July 29, 2005, on Counteracting Drug Addiction (Journal of Laws of 2023, item 172)\n \n \n Act of July 7, 2017, amending the Act on Counteracting Drug Addiction and the Act on Refunding Medicines, Special Nutritional Products, and Medical Devices (Journal of Laws of 2017, item 1458)\n \n \n Regulation of the Minister of Health of August 17, 2018, on the list of psychotropic substances, narcotic drugs, and new psychoactive substances (Journal of Laws of 2018, item 1591, as amended)\n \n \n „The use of raw materials obtained from industrial hemp cultivation in various branches of industry”\n Economic and Regional Studies, 2017, 10(1), 100–113, doi: 10.2478/ers-2017-0008  \n \n \n „Clinical Data for the Use of Cannabis-Based Treatments: A Comprehensive Review of the Literature”\n The Annals of Pharmacotherapy, 2020, 54(11), 1109-1143, doi: 10.1177/1060028020930189  \n \n \n „Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes”\n International Journal of Legal Medicine, 2020, 134, 2095–2103, doi: 10.1007/s00414-020-02380-3  \n \n \n „Interindividual Variation in the Pharmacokinetics of Δ9-Tetrahydrocannabinol as Related to Genetic Polymorphisms in CYP2C9”\n Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2008, 85(3), 273–276, doi: 10.1038/clpt.2008.213  " }, { "id": "articles-thc", "title": "THC", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/thc/", "content": "Tetrahydrocannabinol (THC) – informacje\n \n \n \n \n Konopie to jedne z najstarszych roślin uprawianych przez człowieka. Wykorzystywane są w różnych gałęziach przemysłu, m.in. w kosmetyce, włókiennictwie, budownictwie, przemyśle celulozowo-papierniczym, spożywczym czy farmaceutycznym. Z rozwojem nowych technologii opracowano również kolejne zastosowania dla włókien konopnych – mogą być stosowane jako substytut włókien szklanych lub węglowych w bio-kompozytach czy używane w produkcji wydajnych baterii. Rozpowszechnienie na rynku polskim produktów ziela konopi włóknistych, w tym produktów spożywczych i suplementów diety, znacząco wzrasta w ostatnich latach. Dlatego trzeba pamiętać, iż część produktów, szczególnie olejków, może zawierać śladowe ilości THC jako zanieczyszczenie produkcyjne.\n \n \n Zwiększyła się także dostępność leczenia preparatami zawierającymi THC jako substancję czynną. Sprawiły to zmiany w ustawodawstwie wprowadzone w 2017 roku (Dz.U. 2017 poz. 1458) umożliwiające wykorzystywanie ziela konopi innych niż włókniste oraz jego wyciągów i nalewek jako surowca farmaceutycznego do sporządzania leków recepturowych.\n \n \n \n Charakterystyka konopi siewnych.\n \n Konopie siewne to rośliny z gatunku Cannabis sativa L., wśród których wyróżnia się trzy podgatunki:\n \n \n Cannabis sativa L. subsp. Sativa – konopie włókniste\n Cannabis sativa L. subsp. indica – konopie indyjskie\n Cannabis sativa subsp. ruderalis J. – konopie dzikie\n \n \n Wyizolowano około 600 związków występujących w konopiach, z czego największe zainteresowanie wzbudziły fitokannabinoidy. Jest to grupa około 100 substancji działających poprzez receptory kannabinoidowe w mózgu. Do najbardziej znanych związków z tej grupy należą THC (Δ9-tetrahydrocannabinol) i CBD (kannabidiol).\n \n \n Różnice pomiędzy konopiami włóknistymi a innymi niż włókniste polegają na odmiennej zawartości substancji czynnych farmakologicznie, w tym THC. Za konopie włókniste uznawane są odmiany, w których suma zawartości THC oraz kwasu tetrahydrokannabinolowego (kwas delta-9-THC-2-karboksylowy, THCA) w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach roślin, z których nie usunięto żywicy wynosi nie więcej niż 0,2% THC. Uprawa konopi włóknistych jest w Polsce dozwolona po uzyskaniu stosownego pozwolenia i podlega ścisłej kontroli.\n \n THC występuje w dużej ilości w kwiatowych i owocujących wierzchołkach roślin konopi innych niż włókniste, potocznie nazywanych marihuaną.\n \n Coraz częściej pojawiają się informacje o medycznych zastosowaniach THC. Prowadzone są badania naukowe nad zastosowaniem THC w leczeniu negatywnych skutków chemioterapii (takich jak nudności, wymioty) czy anoreksji. Pojawiają się doniesienia o pozytywnym wpływie THC na stymulację apetytu u osób chorych na AIDS. W przypadku leczenia stwardnienia rozsianego i stwardnienia zanikowego bocznego stwierdzono zmniejszenie spastyczności mięśni i redukcję bólu. Z drugiej strony zażywanie THC może wywoływać efekt odurzenia i upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów, powoduje zaburzenia funkcji poznawczych, pamięci roboczej, uwagi i koordynacji ruchowej. Może wywoływać również wystąpienie krótkotrwałych okresów lęku, paniki, psychozy.\n \n \n \n Dlaczego warto badać THC?\n \n Należy pamiętać, że THC jest substancją psychoaktywną z grupy II-P w rozumieniu Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2018 poz. 1591 z późniejszymi zmianami), zatem stwierdzenie obecności tej substancji w organizmie może wiązać się z konsekwencjami prawnymi.\n \n \n Śladowa zawartość THC w konopiach włóknistych powoduje, iż spożywanie dużych ilości ich preparatów, suplementów diety, szczególnie określanych jako „full spectrum”, może wiązać się z kumulacją THC i jego metabolitów w organizmie.\n \n \n THC metabolizowany jest przez szereg enzymów. Szczególne znaczenie dla szybkości metabolizmu ma enzym CYP2C9 z rodziny cytochromu P450. U około 10-20% populacji polskiej enzym ten wykazuje zmniejszoną aktywność, co w istotny sposób wpływa na długość efektów działania i czas wykrywania THC w organizmie.  Stosując zatem preparaty konopne, warto robić to w sposób świadomy, by uniknąć niepożądanych problemów prawnych.\n \n \n \n Literatura:\n \n \n USTAWA z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2023 poz. 172)\n \n \n USTAWA z dnia 7 lipca 2017 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2017 poz. 1458)\n \n \n Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2018 poz. 1591 z późn. zm.)\n \n \n „Wykorzystanie surowców otrzymanych z upraw konopi włóknistych w różnych gałęziach przemysłu”\n Economic and Regional Studies, 2017, 10(1), 100–113, doi: 10.2478/ers-2017-0008  \n \n \n „Clinical Data for the Use of Cannabis-Based Treatments: A Comprehensive Review of the Literature”\n The Annals of Pharmacotherapy, 2020, 54(11), 1109-1143, doi: 10.1177/1060028020930189  \n \n \n „Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes”\n International Journal of Legal Medicine, 2020, 134, 2095–2103, doi: 10.1007/s00414-020-02380-3  \n \n \n „Interindividual Variation in the Pharmacokinetics of Δ9-Tetrahydrocannabinol as Related to Genetic Polymorphisms in CYP2C9”\n Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2008, 85(3), 273–276, doi: 10.1038/clpt.2008.213  " }, { "id": "en-articles-vitaeq10", "title": "Vitamin A, E, and CoQ10", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/vitaeq10/", "content": "Vitamin A\n \n \n Vitamin A is essential for the proper functioning of the body and influences many important processes.\n The name \"vitamin A\" encompasses a group of chemical compounds called retinoids, which include retinol, retinal, and retinyl esters. In addition, sources of vitamin A are carotenoids, including alpha-carotene and beta-carotene, which are provitamin A and can be converted in the body to the active form of vitamin A. Other carotenoids, such as lycopene or lutein, are not converted to vitamin A.\n Beta-carotene, being a provitamin A, must be converted in the body to the active form of retinol. This process depends on diet, health status, and genetic factors. The absorption of beta-carotene is less efficient and variable, averaging from 5 to 65%. Therefore, the intake of beta-carotene requires about six times larger amounts than retinol to meet the vitamin A requirement.\n The body regulates the conversion of beta-carotene, which reduces the risk of vitamin A overdose from plant-based products. Excess retinol can be toxic, while beta-carotene is safer because unused amounts are excreted from the body.\n \n \n Functions of Vitamin A in the Body\n Vitamin A performs many key functions in the body:\n \n Responsible for proper vision through participation in the formation of rhodopsin – a light-sensitive pigment in the retina of the eye, which enables image perception, especially in low-light conditions. Vitamin A also protects the eye surface from dryness, supports regeneration of the corneal epithelium, and prevents eye inflammations.\n Regulates growth and differentiation of cells of the skin and mucous membrane epithelium, supports its regeneration, and helps maintain smooth and elastic skin. It has anti-inflammatory effects, regulates the keratinization process of the epidermis, supports collagen synthesis, and slows down skin aging processes. It supports tissue regeneration processes, including hair and nails.\n Strengthens the immune system, protecting the body from infections through influence on white blood cell function and protection of mucous membranes.\n Participates in the production of red blood cells through stimulation of the bone marrow.\n Has antioxidant potential, thanks to which, along with vitamins C and E, it prevents excessive oxidation of fatty acids, protects against harmful effects of free radicals, and delays aging processes.\n Influences skin health by regulating epidermal shedding, melanin production, and collagen synthesis, which improves skin elasticity and appearance and supports wound healing.\n Participates in proper cell differentiation of epithelial and bone tissue, and is involved in the production and release of adrenal cortex and thyroid hormones.\n Plays a role in proper fetal development, participating in bone tissue growth and maturation of the reproductive system.\n In men it supports sperm production and fertility.\n \n \n \n Sources of Vitamin A\n Vitamin A occurs in two main forms, supplied from different sources:\n Animal sources of vitamin A, retinol and its derivatives, easily absorbed by the body:\n \n beef, pork, and poultry liver – these are absolute leaders in vitamin A content,\n egg yolks – contain moderate amounts of retinol as well as fats that support its absorption,\n full-fat dairy products such as milk, butter, and aged cheeses,\n fatty sea fish (salmon, mackerel, herring, eel) and fish oils, including cod liver oil.\n \n Plant sources of vitamin A (carotenoids, e.g., beta-carotene):\n \n vegetables and fruits with red, orange, and yellow coloring – carrots, red peppers, pumpkin, sweet potatoes, apricots, tomatoes,\n green leafy vegetables such as spinach, kale, lettuce, Swiss chard, broccoli,\n parsley leaves, dill, asparagus.\n \n A diet rich in vitamin A should include both animal products providing easily absorbable retinol and plant products that are sources of safe and healthy carotenoids. It is particularly important to regularly consume vegetables and fruits with intense colors, which are abundant in provitamin A.\n \n \n Metabolism and Absorption of Vitamin A\n After absorption from the gastrointestinal tract, vitamin A is stored primarily in the liver - up to 90%, the rest in the kidneys, adipose tissue, plasma, and other tissues. Vitamin A excretion occurs mainly with bile.\n The absorption of vitamin A is influenced by its form. Retinol is absorbed at about 80%, while carotenoids at about 30%.\n Protein-rich foods and those containing fats favor the absorption of retinol. The presence of bile acids and proper thyroid hormone levels are also favorable factors.\n Factors that limit its absorption include alcohol, high fiber intake, taking large amounts of iron supplements, and zinc deficiency.\n Vitamin A is sensitive to culinary processing. During cooking and stewing of vegetables and fruits, losses of β-carotene can amount to about 20%. Storing vegetables and fruits in improper conditions (wrong temperature, light exposure) causes vitamin A losses of up to 80%. The vitamin A content in vegetables and fruits also depends on the season.\n Stewing, baking, cooking meat or fish causes 20% losses of this vitamin.\n \n \n Requirements and Dosing of Vitamin A\n Daily requirements for vitamin A vary depending on age, gender, and physiological state:\n \n adult men need about 900 micrograms (µg) of retinol per day.\n adult women – about 700 µg per day.\n pregnant women – a dose of up to 770 µg per day is recommended.\n breastfeeding women – requirements increase to about 1300 µg per day.\n children and adolescents have requirements ranging from 400 µg (for infants) to 900 µg (for teenagers).\n \n The best vitamin A supplements are those containing natural forms of the vitamin, such as retinol and its esters (e.g., retinyl acetate), or provitamin A in the form of beta-carotene.\n \n \n Vitamin A Deficiency\n Vitamin A deficiency manifests primarily as:\n \n impaired vision in low-light conditions (so-called night blindness), dryness and keratinization of the corneal and conjunctival epithelium,\n dry, flaky skin, especially on elbows, knees, and arms,\n brittleness of hair and nails and their loss,\n increased susceptibility to infections and weakened immunity,\n growth disorders in children and fertility problems in adults,\n difficulties with wound healing and skin irritations.\n \n \n \n Excess Vitamin A\n Excess vitamin A (hypervitaminosis) may manifest as:\n \n nausea, vomiting, headaches, dizziness, and visual disturbances,\n dryness, peeling, and yellowing of the skin as well as cracking of the lips,\n brittleness of hair and nails, hair loss,\n muscle and joint pain, enlargement of the liver and spleen,\n neurological symptoms (photophobia, disorientation, convulsions),\n in pregnant women, the risk of fetal developmental defects.\n \n \n \n \n \n \n Vitamin E\n \n \n Vitamin E is one of the strongest antioxidants and plays an important role in many processes occurring in the body.\n The name vitamin E encompasses two groups of organic compounds: tocopherols and tocotrienols, each of which has four forms: alpha, beta, gamma, and delta. The most biologically active form is alpha-tocopherol, which is the dominant component of vitamin E in food. The other forms, although less active, also perform important functions in the body.\n Acting as an antioxidant, vitamin E neutralizes free radicals that can damage cell DNA, which limits the risk of cancer development. Its antioxidant properties also delay skin aging processes, improve its condition and appearance, and positively influence eye function.\n Vitamin E protects cell membranes from oxidation, improves skin and hair condition. It regulates blood clotting by inhibiting platelet aggregation, preventing clots. It also acts beneficially on the cardiovascular system, improving vessel elasticity. By preventing lipid oxidation, it helps lower LDL cholesterol levels, which is important in limiting the formation of atherosclerotic plaques.\n Vitamin E protects red blood cells from premature breakdown and also supports oxygen transport to muscles, increasing their performance. People with diabetes should particularly care about its proper level, as this vitamin increases cell sensitivity to insulin. Patients with Parkinson's and Alzheimer's diseases also benefit from its action, as it slows down brain aging processes. Additionally, vitamin E plays a key role in sperm production in men, and its deficiency can lead to fertility problems.\n In pregnant women, vitamin E together with folic acid helps prevent neural tube defects in the developing fetus and supports its proper development. Supplementation of vitamin E in women can also alleviate premenstrual tension syndrome symptoms such as headaches, breast swelling, or nervousness.\n Additionally, vitamin E strengthens the immune system by improving the function of cells protecting the body from infections, which increases overall immunity.\n \n \n Sources of Vitamin E\n Vitamin E occurs mainly in plant products. The richest sources are vegetable oils such as sunflower, rapeseed, and corn oil. It is worth noting that cold-pressed oils contain about 75% more vitamin E than refined ones. Besides oils, vitamin E is also supplied in the diet by walnuts and peanuts, almonds, pumpkin seeds, whole grains, and green leafy vegetables such as cabbage, spinach, or lettuce.\n Vitamin E is stable during cooking at high temperatures, but it is very sensitive to freezing as well as to oxygen and sunlight. Therefore, vegetable oils and vegetables should be stored in a cool, shaded place to prevent degradation of this vitamin.\n The absorption of vitamin E can be reduced by using contraceptives, laxatives, and thyroid hormones. Meanwhile, vitamin A, vitamin C, B vitamins, manganese, selenium, and some unsaturated fatty acids help increase its absorption.\n Negative effects on vitamin E activity include smoking and iron intake, which can weaken its protective action.\n \n \n Dosing and Requirements for Vitamin E\n Daily requirements for vitamin E vary depending on age, gender, and physiological state. For adult women, it is about 8 mg, while for men about 10 mg. In older people, the dose increases to over 20 mg per day. For children, the recommended intake ranges from 6 to 15 mg, depending on age.\n Pregnant and breastfeeding women should supply about 10-19 mg of vitamin E per day. Supplementation in athletes can be increased to 15-50 mg per day.\n In the case of vitamin E supplementation, it is best to choose preparations containing natural forms of this vitamin, i.e., a mixture of various tocopherols: alpha-, beta-, gamma-, and delta-. Natural tocopherols occur as D-isomers (also called RRR-tocopherols), which are more biologically active than synthetic forms.\n Preparations are also available on the market that, in addition to a mixture of tocopherols, contain tocotrienols — less known but also very beneficial forms of vitamin E, characterized by better penetration into cells and stronger antioxidant activity.\n It is worth remembering that vitamin E is best absorbed when consumed with fats.\n \n \n Vitamin E Deficiency\n Vitamin E deficiency in people with a well-balanced diet is very rare, but when it occurs, it causes many unpleasant symptoms. These may include chronic fatigue, weakened concentration, and anemia. Deficiency also contributes to muscle function disorders, increased susceptibility to infections, and worsening of vision.\n People particularly at risk of vitamin E deficiencies are those with celiac disease and cystic fibrosis, smokers, and women using contraceptives. Vitamin E deficiency may additionally manifest as muscle weakness, neurological problems such as hand tremors or motor coordination disorders, as well as dry and flaky skin and hair loss. Its deficit also leads to weakening of the immune system, increasing the risk of infections.\n In the case of long-term deficiency, more serious ailments may occur, such as macular degeneration, ataxia (motor coordination disorders), and significant fertility problems in both sexes.\n \n \n Excess Vitamin E\n Excess vitamin E, especially in pregnant women, can be harmful to the body. The most common symptoms of excess include muscle weakness, fatigue, and gastrointestinal problems such as abdominal pain or diarrhea. Headaches and visual disturbances may also appear.\n Toxic levels of vitamin E increase the risk of serious bleeding, as excess vitamin inhibits platelet aggregation. Long-term intake of very high doses of vitamin E can also increase the risk of heart failure and hemorrhagic stroke as well as reduce the effectiveness of oncological treatment such as radiotherapy or chemotherapy.\n Vitamin E overdose usually occurs only with uncontrolled supplementation and doses exceeding 300 mg per day.\n \n \n \n \n \n Coenzyme Q10\n \n \n Coenzyme Q10 is a substance essential for the proper functioning of the body and has the potential to become a weapon in the fight against civilization diseases, and scientists are still searching for its new applications. Coenzyme Q10 (CoQ10) is a natural chemical compound found in animal and human organisms in two forms: ubiquinone (oxidized) and ubiquinol (reduced). It plays a key role in mitochondrial function, providing energy to the body at the cellular level. Cells with the highest energy requirements have the most mitochondria, and thus the greatest need for coenzyme Q10. Its importance is so significant that the discovery of these properties by biochemist Peter Mitchell was awarded the Nobel Prize in Chemistry in 1978.\n Since the 1990s, preparations with coenzyme Q10 have gained popularity, making it currently one of the most popular dietary supplements in the world.\n Coenzyme Q10 is a crystalline yellow substance with a characteristic odor. It is fat-soluble but not water-soluble. Coenzyme Q10 is photostable and exhibits high temperature resistance, thanks to which it does not lose its properties during various cosmetic production processes, where it is an active substance.\n \n \n Key Properties and Action of Coenzyme Q10\n \n It is one of the elements of the most important metabolic cycle (Krebs cycle). It participates in the mitochondrial respiratory chain, where it enables electron transfer and synthesis of adenosine triphosphate (ATP), which is the primary energy carrier for cells. Its highest concentrations occur in the heart muscle, liver, kidneys, and pancreas, where energy demand is greatest.\n It has the ability to transport electrons, thanks to which it has oxidizing-reducing properties. Therefore, it constantly exists in the body in two active forms – oxidized and reduced, which convert into each other in the presence of appropriate enzymes. The reduced form of coenzyme Q10 – ubiquinol – helps remove free radicals from the body, being a strong antioxidant. It detoxifies cells of toxins and serves as their first line of defense against free radical damage. It stabilizes cell membranes, maintaining their integrity and fluidity, which affects receptor and ion channel functions.\n As an antioxidant, it supports the immune and circulatory systems, positively influencing heart function, blood pressure, and metabolism. It participates in cell regeneration processes, slows down aging, protects DNA, proteins, and lipids of all cells, and has a positive impact on skin health and physical performance.\n It plays an important role in metabolic diseases, especially type 2 diabetes. In people with this disease, Q10 levels are significantly reduced, affecting metabolic disorders and increased oxidative stress. Q10 supplementation can improve insulin sensitivity, lower glycated hemoglobin (HbA1c) levels, and engage antioxidant enzymes, which helps control glucose levels and reduce diabetes complications. Additionally, coenzyme Q10 supports fat metabolism, positively affects the lipid profile, helps reduce the risk of atherosclerosis, and protects the cardiovascular system.\n Its levels naturally decline with age, which may contribute to circulatory system problems, muscle fatigue, weakened immunity, and aging-related processes. Q10 supplementation is also used in metabolic, cardiovascular, and neurodegenerative diseases due to its ability to improve mitochondrial function and provide antioxidant protection.\n Strong antioxidant action and high fat solubility make coenzyme Q10 useful not only in dietary supplements but also in cosmetics. It is widely used in anti-aging cosmetics aimed at slowing skin aging processes and reducing wrinkles.\n \n \n \n Sources of Q10\n Natural sources of coenzyme Q10 are primarily animal products and some plant-based ones. The most CoQ10 is found in:\n \n meat: especially beef, pork, and offal such as liver, heart, kidneys, and spleen,\n fish: rich in coenzyme Q10 are sardines, mackerel, salmon, tuna, and herring,\n poultry: for example, chicken thighs are a good source of this substance,\n vegetable oils: e.g., rapeseed oil, soy oil, corn oil, or olive oil,\n nuts and seeds: pistachios, almonds, sesame,\n vegetables: spinach, cauliflower, fresh broccoli, and broccoli sprouts contain moderate amounts of coenzyme Q10,\n legumes and whole grain products,\n fruits: strawberries, oranges.\n \n Coenzyme Q10 is sensitive to high temperatures, so thermal processing can reduce its content in food. Its bioavailability also depends on the presence of fats in the diet, which support absorption. Additionally, to increase coenzyme Q10 levels, B vitamins can be supplemented, which enhance its endogenous synthesis.\n \n \n Coenzyme Q10 Deficiency\n Under physiological conditions, the synthesis of coenzyme Q10 meets the body's needs. The highest concentration of this compound in tissues is observed around the age of 20. Coenzyme Q10 deficiency can manifest with many undesirable symptoms and negatively affect health. Typical symptoms include chronic fatigue, muscle weakness, headaches, sleep problems, and decreased immunity. CoQ10 deficiency can also lead to heart function disorders, reduced physical performance, and in the long term, contribute to the development of chronic diseases, including cardiovascular and neurodegenerative ones. Additionally, the body with deficiency has difficulties producing energy at the cellular level, resulting in reduced metabolic efficiency and faster cell aging.\n Causes of deficiency include:\n \n natural decline in coenzyme Q10 production with age,\n increased demand in physically active people and those living in polluted environments, chronic stress,\n use of certain medications, e.g., statins,\n metabolic diseases and genetic disorders of CoQ10 synthesis,\n inappropriate diet, poor in components needed for its biosynthesis (e.g., B6 deficiency), smoking,\n genetic or acquired defects in synthesis or utilization of CoQ10,\n increased tissue demand for CoQ10 in the course of disease states (e.g., hyperthyroidism, cardiovascular diseases, cancer, muscle disorders, neurodegenerative diseases).\n \n \n \n Dosing\n Dosing of coenzyme Q10 depends on age, health status, and the purpose of supplementation.\n \n For younger people and for preventive purposes, doses of 30 to 100 mg per day are typically used, often once in the morning.\n In older people and patients with heart diseases, doses may be higher, even up to 100 mg three times a day (300 mg per day) or in specific cases up to 600 mg per day, of course under medical supervision.\n In supplements, common doses are 100 mg per capsule, taken once or twice a day during a meal containing fat for better absorption.\n Supplementation should last at least 4 weeks, but optimal effects are achieved with use for at least 12 weeks.\n After the initial period (e.g., two weeks of higher loading dose), maintenance doses of 10-30 mg per day can be used.\n Coenzyme Q10 is well tolerated but may cause mild gastrointestinal discomfort. It is not recommended for pregnant and breastfeeding women without medical consultation.\n \n \n \n Bioavailability of Coenzyme Q10\n Coenzyme Q10 in the form of ubiquinol is considered more bioavailable and biologically active. Ubiquinol is the reduced form of coenzyme Q10, ready for immediate use by the body, particularly effective as an antioxidant. It is more easily absorbed, especially in older people or those who have reduced ability to convert ubiquinone (oxidized form) to ubiquinol.\n Ubiquinone, although an oxidized form that requires conversion to active ubiquinol in the body, is more stable, more extensively studied, and usually more affordable. For younger, healthy people who naturally convert ubiquinone to ubiquinol well, ubiquinone can be equally effective.\n \n \n Practical Applications of Q10 Supplementation\n \n Used in therapy of diseases related to mitochondrial damage, heart diseases, inflammatory conditions, and neurodegenerative diseases.\n Helps improve physical performance and body regeneration.\n Popular ingredient in anti-wrinkle cosmetics due to antioxidant action.\n \n Supplementation with coenzyme Q10 shows beneficial effects in several mitochondrial diseases, which are often characterized by cellular energy deficits and oxidative stress.\n Among these diseases that respond to Q10 supplementation are:\n \n mitochondrial myopathy, especially associated with mutation in the POLG gene, where Q10 improves mitochondrial functions and increases energy levels,\n mitochondrial encephalopathies, e.g., Leigh syndrome and Kearns-Sayre syndrome, where CoQ10 can reduce oxidative damage and support ATP production,\n neurodegenerative diseases with mitochondrial basis, such as Parkinson's disease and some forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS),\n coenzyme Q10 deficiencies caused by mutations in genes involved in CoQ10 biosynthesis (e.g., mutation in the COQ9 gene), where supplementation is key to improving the respiratory chain and energy production.\n \n \n \n Side Effects of Coenzyme Q10 Use and Contraindications\n Excess coenzyme Q10 is rare because the body largely self-regulates its levels and eliminates excess. However, with long-term use of high doses of supplements, side effects such as abdominal pain, diarrhea, nausea, dizziness, rash, irritability, or sleep problems may occur. These symptoms are usually mild and subside after reducing the dose or discontinuing supplementation. Supplementation should be carried out cautiously in the case of warfarin use, as coenzyme Q10 may weaken its action. Caution should also be exercised in pregnant and breastfeeding women. In the case of taking certain medications with which CoQ10 may interact specifically, such as anthracyclines, tamoxifen, timolol, vitamin K antagonists, medical consultation is necessary.\n \n \n Q10 in Cosmetology\n Results of conducted studies confirm that oral supplementation with CoQ10 can also positively affect the skin - administered this way, it reaches skin cells (keratinocytes), increasing their resistance to oxidative stress and harmful UV radiation effects. Coenzyme Q10 also increases DNA synthesis in skin cells and production of hyaluronic acid, which protects collagen and supports proper skin hydration.\n Slowing of biological renewal processes occurring with age is associated with a decrease in coenzyme Q10 concentration in the body. Increased supply of this compound, especially in the reduced form, can slow down aging processes. These properties of coenzyme Q10 are used in the production of anti-aging cosmetics aimed at improving skin firmness.\n \n Several weeks of coenzyme Q10 application on the skin causes fading of existing wrinkles and delays the formation of new ones, as well as increased hydration and skin elasticity.\n Coenzyme Q10 also protects the skin from hypoxia and environmental pollution.\n Ongoing research includes the use of coenzyme Q10 as a natural sunscreen with low irritation risk.\n The anti-aging effect is also used in the production of oral nutraceuticals to help ensure beautiful and youthful-looking complexion.\n \n \n \n Coenzyme Q10 Supplementation - When Effects?\n Absorption of coenzyme Q10 by our body is slow and incomplete, so it takes some time to see the effects of its use. After oral intake, coenzyme Q10 reaches maximum plasma concentration only after 6 to even 23 hours, and then is distributed throughout the body. Full effects of supplementation should be visible after 2-3 months of use." }, { "id": "articles-vitaeq10", "title": "Witamina A, E i Q10", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/vitaeq10/", "content": "Witamina A – informacje\n \n \n \n \n Witamina A jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania organizmu i wpływa na wiele ważnych procesów.\n \n \n Pod nazwą „witamina A\" kryje się grupa związków chemicznych zwanych retinoidami, które obejmują retinol, retinal oraz estry retinylowe. Oprócz tego źródłem witaminy A są karotenoidy, w tym alfa-karoten i beta-karoten, które są prowitaminami A i mogą być przekształcane w organizmie do aktywnej formy witaminy A. Inne karotenoidy, takie jak likopen czy luteina, nie ulegają konwersji do witaminy A.\n \n \n Beta-karoten, będący prowitaminą A, musi zostać przekształcony w organizmie do aktywnej formy retinolu. Proces ten zależy od diety, stanu zdrowia oraz uwarunkowań genetycznych. Wchłanianie beta-karotenu jest mniej efektywne i zmienne, średnio wynosi od 5 do 65%. Dlatego spożycie beta-karotenu wymaga około sześciokrotnie większych ilości niż retinolu, by pokryć zapotrzebowanie na witaminę A.\n \n \n Organizm reguluje przekształcanie beta-karotenu, co zmniejsza ryzyko przedawkowania witaminy A przy spożyciu produktów roślinnych. Nadmiar retinolu może być toksyczny, podczas gdy beta-karoten jest bezpieczniejszy, ponieważ niewykorzystany jest wydalany z organizmu.\n \n \n \n Funkcje witaminy A w organizmie\n \n Witamina A pełni w organizmie pełni wiele kluczowych funkcji:\n \n \n \n Odpowiada za prawidłowe widzenie poprzez udział w tworzeniu rodopsyny – barwnika światłoczułego w siatkówce oka, co umożliwia percepcję obrazu, szczególnie w warunkach słabego oświetlenia. Witamina A również chroni powierzchnię oka przed przesuszeniem, wspomaga regenerację nabłonka rogówki i zapobiega stanom zapalnym oczu.\n \n \n Reguluje wzrost i różnicowanie komórek nabłonkowych skóry i błony śluzowej, wspiera jej regenerację i pomaga utrzymać skórę gładką oraz elastyczną. Ma działanie przeciwzapalne, reguluje proces rogowacenia naskórka, wspiera syntezę kolagenu i spowalnia procesy starzenia się skóry. Wspiera procesy regeneracyjne tkanek, w tym włosów i paznokci.\n \n \n Wzmacnia układ odpornościowy, chroniąc organizm przed infekcjami poprzez wpływ na funkcję białych krwinek oraz ochronę błon śluzowych.\n \n \n Uczestniczy w produkcji czerwonych krwinek poprzez stymulację szpiku kostnego.\n \n \n Ma potencjał antyoksydacyjny, dzięki czemu wraz z witaminą C i E zapobiega nadmiernemu utlenianiu kwasów tłuszczowych, chroni przed szkodliwym działaniem wolnych rodników i opóźnia procesy starzenia.\n \n \n Wpływa na zdrowie skóry przez regulację złuszczania naskórka, produkcję melaniny i syntezę kolagenu, co poprawia elastyczność i wygląd skóry oraz wspomaga gojenie ran.\n \n \n Uczestniczy w prawidłowym różnicowaniu komórek tkanki nabłonkowej i kostnej, bierze udział w produkcji i uwalnianiu hormonów kory nadnerczy i tarczycy.\n \n \n Bierze udział w prawidłowym rozwoju płodu, uczestnicząc w wzroście tkanki kostnej i dojrzewaniu układu rozrodczego.\n \n \n U mężczyzn wspiera produkcję plemników i płodność.\n \n \n \n \n Źródła witaminy A\n \n Witamina A występuje w dwóch głównych formach, które dostarczane są z różnych źródeł:\n \n \n Zwierzęce źródła witaminy A, retinol i jego pochodne, łatwo przyswajalne przez organizm:\n \n \n wątróbka wołowa, wieprzowa i drobiowa – są to absolutni liderzy pod względem zawartości witaminy A,\n żółtka jaj – zawierają umiarkowane ilości retinolu oraz tłuszcze wspomagające jego wchłanianie,\n produkty mleczne pełnotłuste, takie jak mleko, masło i sery dojrzewające,\n tłuste ryby morskie (łosoś, makrela, śledź, węgorz) oraz oleje rybne, w tym tran.\n \n \n Roślinne źródła witaminy A (karotenoidy, np. beta-karoten):\n \n \n warzywa i owoce o czerwonym, pomarańczowym i żółtym zabarwieniu – marchew, czerwona papryka, dynia, bataty, morele, pomidory,\n zielone warzywa liściaste, takie jak szpinak, jarmuż, sałata, boćwina, brokuły,\n natka pietruszki, koper, szparagi.\n \n \n Dieta bogata w witaminę A powinna zawierać zarówno produkty zwierzęce, dostarczające łatwo przyswajalnego retinolu, jak i roślinne, które są źródłem bezpiecznych i zdrowych karotenoidów. Szczególnie ważne jest regularne spożywanie warzyw i owoców o intensywnym kolorze, które obfitują w prowitaminy A.\n \n \n \n Metabolizm i wchłanianie witaminy A\n \n Witamina A po wchłonięciu z przewodu pokarmowego magazynowana jest przede wszystkim w wątrobie - do 90%, reszta w nerkach, tkance tłuszczowej, osoczu i innych tkankach. Wydalanie witaminy A odbywa się głównie z żółcią.\n \n \n Na wchłanianie witaminy A ma wpływ forma witaminy A. Retinol wchłania się w ok. 80%, podczas gdy karotenoidy w ok. 30%.\n \n \n Wchłanianiu retinolu sprzyjają pokarmy białkowe oraz zawierające tłuszcze. Czynnikiem sprzyjającym jest również obecność kwasów żółciowych oraz prawidłowy poziom hormonów tarczycy.\n \n \n Czynnikami, które ograniczają jej wchłanianie jest alkohol, duża ilość błonnika, zażywanie dużej ilości preparatów żelaza oraz niedobór cynku.\n \n \n Witamina A jest wrażliwa na obróbkę kulinarną. W czasie gotowania i duszenia warzyw i owoców straty β-karotenu mogą wynosić ok. 20%. Przechowywanie warzyw i owoców w nieprawidłowych warunkach (niewłaściwa temperatura, dostęp światła) powoduje straty witaminy A dochodzące nawet do 80%. Zawartość witaminy A w warzywach i owocach uzależniona jest również od pory roku.\n \n \n Duszenie, pieczenie, gotowanie mięsa czy ryb powoduje 20% straty tej witaminy.\n \n \n \n Zapotrzebowanie i dawkowanie witaminy A\n \n Dzienne zapotrzebowanie na witaminę A różni się w zależności od wieku, płci oraz stanu fizjologicznego:\n \n \n dorośli mężczyźni potrzebują około 900 mikrogramów (µg) retinolu dziennie.\n dorosłe kobiety – około 700 µg dziennie.\n kobiety w ciąży – zaleca się dawkę do 770 µg dziennie.\n kobiety karmiące piersią – zapotrzebowanie rośnie do około 1300 µg dziennie.\n dzieci i młodzież mają zapotrzebowanie w zakresie od 400 µg (dla niemowląt) do 900 µg (dla nastolatków).\n \n \n Najlepsze suplementy witaminy A to te, które zawierają naturalne formy witaminy, takie jak retinol i jego estry (np. octan retinylu), lub prowitaminy A w postaci beta-karotenu.\n \n \n \n Niedobór witaminy A\n \n Niedobór witaminy A objawia się przede wszystkim:\n \n \n pogorszeniem widzenia w warunkach słabego oświetlenia (tzw. kurza ślepota), przesuszeniem i rogowaceniem nabłonka rogówki i spojówki,\n suchą, łuszczącą się skórą, szczególnie na łokciach, kolanach i ramionach,\n łamliwością włosów i paznokci oraz ich wypadaniem,\n zwiększoną podatnością na infekcje oraz osłabieniem odporności,\n zaburzeniami wzrostu u dzieci i problemami z płodnością u dorosłych,\n trudnościami z gojeniem ran i podrażnieniami skóry.\n \n \n \n Nadmiar witaminy A\n \n Nadmiar witaminy A (hiperwitaminoza) może objawiać się:\n \n \n nudnościami, wymiotami, bólami głowy, zawrotami głowy i zaburzeniami widzenia,\n suchością, złuszczaniem i zażółceniem skóry oraz pękaniem ust,\n łamliwością włosów i paznokci, wypadaniem włosów,\n bólami mięśni i stawów, powiększeniem wątroby i śledziony,\n dolegliwościami neurologicznymi (światłowstręt, dezorientacja, drgawki),\n u kobiet w ciąży ryzykiem wad rozwojowych płodu.\n \n \n \n\n \n\n \n \n \n Witamina E – informacje\n \n \n \n \n Witamina E należy do najsilniejszych antyoksydantów i odgrywa istotną rolę w wielu procesach zachodzących w organizmie.\n \n \n Nazwa witaminy E obejmuje dwie grupy związków organicznych: tokoferole i tokotrienole, z których każda posiada cztery formy: alfa, beta, gamma i delta. Najbardziej aktywną formą biologiczną jest alfa-tokoferol, stanowiący dominujący składnik witaminy E w pożywieniu. Pozostałe formy, choć mniej aktywne, także pełnią ważne funkcje w organizmie.\n \n \n Działając jako antyoksydant, witamina E neutralizuje wolne rodniki, które mogą uszkadzać DNA komórek, co ogranicza ryzyko rozwoju nowotworów. Jej właściwości antyoksydacyjne sprawiają również, że opóźnia procesy starzenia skóry, poprawia jej kondycję i wygląd, a także korzystnie wpływa na funkcjonowanie narządu wzroku.\n \n \n Witamina E chroni błony komórkowe przed utlenianiem, poprawia kondycję skóry i włosów. Reguluje krzepliwość krwi poprzez hamowanie agregacji płytek zapobiegając zakrzepom. Działa także korzystnie na układ sercowo-naczyniowy, poprawiając elastyczność naczyń. Zapobiegając utlenianiu lipidów pomaga obniżyć poziom cholesterolu LDL, co jest istotne w ograniczeniu tworzenia się blaszek miażdżycowych.\n \n \n Witamina E chroni czerwone krwinki przed przedwczesnym rozpadem, a także wspiera transport tlenu do mięśni, co podnosi ich wydolność. Osoby z cukrzycą powinny szczególnie dbać o jej odpowiedni poziom, gdyż witamina ta zwiększa wrażliwość komórek na insulinę. Chorzy na choroby Parkinsona i Alzheimera również odczuwają korzyści jej działania, ponieważ spowalnia procesy starzenia się mózgu. Ponadto witamina E odgrywa kluczową rolę w produkcji nasienia u mężczyzn, a jej niedobór może prowadzić do problemów z płodnością.\n \n \n W przypadku kobiet w ciąży witamina E razem z kwasem foliowym pomaga zapobiegać wadom cewy nerwowej u rozwijającego się płodu i wspiera jego prawidłowy rozwój. Suplementacja witaminy E u kobiet może także łagodzić objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego, takie jak bóle głowy, obrzęk piersi czy nerwowość.\n \n \n Dodatkowo witamina E wzmacnia układ odpornościowy, poprawiając funkcję komórek chroniących organizm przed infekcjami, co podnosi jego ogólną odporność.\n \n \n \n Źródła witaminy E\n \n Witamina E występuje głównie w produktach roślinnych. Najbogatszymi jej źródłami są oleje roślinne, takie jak olej słonecznikowy, rzepakowy oraz kukurydziany. Warto zaznaczyć, że oleje tłoczone na zimno zawierają około 75% więcej witaminy E niż te rafinowane. Poza olejami w diecie witaminę E dostarczają również orzechy włoskie i ziemne, migdały, pestki dyni, pełne ziarna zbóż oraz zielone warzywa liściaste, takie jak kapusta, szpinak czy sałata.\n \n \n Witamina E jest stabilna podczas gotowania w wysokich temperaturach, jednakże jest bardzo wrażliwa na mrożenie, a także na działanie tlenu i światła słonecznego. Dlatego oleje roślinne i warzywa zaleca się przechowywać w chłodnym, zacienionym miejscu, aby zapobiec degradacji tej witaminy.\n \n \n Proces wchłaniania witaminy E może być obniżony przez stosowanie środków antykoncepcyjnych, leków przeczyszczających oraz hormonów tarczycy. Natomiast witamina A, witamina C, witaminy z grupy B, mangan, selen i niektóre nienasycone kwasy tłuszczowe pomagają zwiększyć jej wchłanianie.\n \n \n Negatywny wpływ na aktywność witaminy E mają palenie papierosów oraz spożycie żelaza, które mogą osłabiać jej działanie ochronne.\n \n \n \n Dawkowanie i zapotrzebowanie na witaminę E\n \n Dzienne zapotrzebowanie na witaminę E różni się w zależności od wieku, płci oraz stanu fizjologicznego. U dorosłych kobiet wynosi około 8 mg, natomiast u mężczyzn około 10 mg. W przypadku osób starszych dawka ta wzrasta do ponad 20 mg dziennie. Dla dzieci zalecane spożycie mieści się w zakresie od 6 do 15 mg, w zależności od wieku.\n \n \n Kobiety w ciąży oraz karmiące powinny dostarczać około 10-19 mg witaminy E na dobę. Suplementacja u sportowców może być zwiększona do 15-50 mg na dobę.\n \n \n W przypadku suplementacji witaminy E najlepiej wybierać preparaty zawierające naturalne formy tej witaminy, czyli mieszaninę różnych tokoferoli: alfa-, beta-, gamma- oraz delta-. Naturalne tokoferole występują w postaci D-izomerów (zwanych też RRR-tokoferolami), które są bardziej aktywne biologicznie niż formy syntetyczne.\n \n \n Na rynku dostępne są również preparaty, które oprócz mieszaniny tokoferoli zawierają tokotrienole — mniej znane, ale również bardzo korzystne formy witaminy E, charakteryzujące się zdolnością do lepszego przenikania do komórek i silniejszym działaniem przeciwutleniającym.\n \n \n Warto przy tym pamiętać, że witamina E najlepiej wchłania się przy jednoczesnym spożywaniu tłuszczów.\n \n \n \n Niedobór witaminy E\n \n Niedobór witaminy E u osób z dobrze zbilansowaną dietą jest bardzo rzadki, jednak gdy występuje, wywołuje wiele nieprzyjemnych objawów. Mogą one obejmować chroniczne zmęczenie, osłabienie koncentracji oraz anemię. Niedobór przyczynia się także do zaburzeń funkcjonowania mięśni, zwiększonej podatności na infekcje oraz pogorszenia wzroku.\n \n \n Szczególnie narażone na niedobory witaminy E są osoby z celiakią i mukowiscydozą, palacze oraz kobiety stosujące środki antykoncepcyjne. Niedobór witaminy E może dodatkowo objawiać się osłabieniem mięśni, problemami neurologicznymi, takimi jak drżenie rąk czy zaburzenia koordynacji ruchowej, a także suchą i łuszczącą się skórą oraz wypadaniem włosów. Jej deficyt prowadzi też do osłabienia układu odpornościowego, zwiększając ryzyko infekcji.\n \n \n W przypadku długotrwałego niedoboru mogą wystąpić poważniejsze dolegliwości, takie jak zwyrodnienie plamki żółtej, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchowej) oraz znaczne problemy z płodnością u obu płci.\n \n \n \n Nadmiar witaminy E\n \n Nadmiar witaminy E, szczególnie u kobiet w ciąży, może być szkodliwy dla organizmu. Do najczęstszych objawów nadmiaru należą osłabienie mięśni, zmęczenie, a także problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle brzucha czy biegunka. Mogą pojawić się także bóle głowy i zaburzenia widzenia.\n \n \n Toksyczny poziom witaminy E zwiększa ryzyko poważnych krwawień, ponieważ nadmiar witaminy hamuje agregację płytek krwi. Długotrwałe spożywanie bardzo wysokich dawek witaminy E może również zwiększać ryzyko niewydolności serca i udaru krwotocznego mózgu oraz obniżać skuteczność leczenia onkologicznego, takiego jak radioterapia czy chemioterapia.\n \n \n Przedawkowanie witaminy E zazwyczaj pojawia się tylko przy niekontrolowanej suplementacji i dawkach przekraczających 300 mg dziennie.\n \n \n \n\n \n\n \n \n \n Koenzym Q10 – informacje\n \n \n \n \n Koenzym Q10 jest substancją niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu i ma szansę stać się orężem w walce z chorobami cywilizacyjnymi, a naukowcy wciąż szukają jego nowych zastosowań. Koenzym Q10 (CoQ10) jest naturalnym związkiem chemicznym występującym w organizmach zwierząt i ludzi w dwóch formach: ubichinonu (utlenionej) i ubichinolu (zredukowanej). Pełni kluczową rolę w pracy mitochondriów, dostarczając organizmowi energii na poziomie komórkowym. Najwięcej mitochondriów posiadają komórki o najwyższym stopniu zapotrzebowania na energię, a zatem i na koenzym Q10. Jego znaczenie jest tak istotne, że odkrycie tych właściwości przez biochemika Petera Mitchella zostało w 1978 roku nagrodzone Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii.\n \n \n Od lat 90. XX wieku preparaty z koenzymem Q10 zaczęły zyskiwać na popularności, czyniąc go obecnie jednym z najpopularniejszych suplementów diety na świecie.\n \n \n Koenzym Q10 to krystaliczna żółta substancja o charakterystycznym zapachu. Jest rozpuszczalny w tłuszczach, natomiast nie rozpuszcza się w wodzie. Koenzym Q10 jest fotostabilny i wykazuje dużą odporność temperaturową, dzięki czemu nie traci właściwości na etapie różnych procesów produkcji kosmetyków, w których stanowi substancję aktywną.\n \n \n \n Kluczowe właściwości i działanie koenzymu Q10:\n \n \n Jest jednym z elementów najważniejszego cyklu przemian metabolicznych (cyklu Krebsa). Bierze udział w łańcuchu oddechowym mitochondriów, gdzie umożliwia transfer elektronów i syntezę adenozynotrifosforanu (ATP), który jest podstawowym nośnikiem energii dla komórek. Jego najwyższe stężenia występują w mięśniu sercowym, wątrobie, nerkach i trzustce, gdzie zapotrzebowanie na energię jest największe.\n \n \n Ma zdolność do transportu elektronów, dzięki czemu ma właściwości utleniająco-redukcyjne. W związku z tym w organizmie występuje ciągle w postaci dwóch form aktywnych – utlenionej i zredukowanej, które przechodzą w siebie nawzajem przy obecności odpowiednich enzymów. Zredukowana forma koenzymu Q10 – ubichinol – pomaga usuwać wolne rodniki z organizmu, będąc silnym antyoksydantem. Odtruwa komórki z toksyn i stanowi ich pierwszą linię obrony przed uszkodzeniem wolnymi rodnikami. Stabilizuje błony komórkowe, utrzymując ich integralność i płynność, co ma wpływ na funkcje receptorów oraz kanałów jonowych.\n \n \n Jako antyoksydant wspiera układ odpornościowy i krążenia, wpływając korzystnie na pracę serca, ciśnienie krwi oraz metabolizm. Uczestniczy w procesie regeneracji komórek, spowalnia procesy starzenia, chroni DNA, białka i lipidy wszystkich komórek oraz ma pozytywny wpływ na zdrowie skóry i wydolność fizyczną.\n \n \n Odgrywa istotną rolę w chorobach metabolicznych, zwłaszcza w cukrzycy typu 2. U osób z tą chorobą stężenie Q10 jest znacznie obniżone, co wpływa na zaburzenia metaboliczne i zwiększony stres oksydacyjny. Suplementacja Q10 może poprawić wrażliwość na insulinę, obniżyć poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c) oraz zaangażować enzymy antyoksydacyjne, co pomaga w kontroli poziomu glukozy i redukcji powikłań cukrzycowych. Ponadto koenzym Q10 wspomaga metabolizm tłuszczów, korzystnie wpływa na profil lipidowy, pomaga obniżyć ryzyko miażdżycy i chroni układ sercowo-naczyniowy.\n \n \n Jego poziom naturalnie spada z wiekiem, co może przyczyniać się do problemów z układem krążenia, zmęczenia mięśni, osłabienia odporności i procesów związanych ze starzeniem. Suplementacja Q10 jest stosowana także w chorobach metabolicznych, sercowo-naczyniowych i neurodegeneracyjnych ze względu na jego zdolność do poprawy funkcji mitochondriów i ochrony antyoksydacyjnej.\n \n \n Silne działanie antyoksydacyjne oraz wysoka rozpuszczalność w tłuszczach sprawiają, że koenzym Q10 znajduje zastosowanie nie tylko w suplementach diety, ale także w kosmetykach. Jest on szeroko wykorzystywany w kosmetykach anti-aging mających na celu spowalnianie procesów starzenia się skóry oraz redukowanie zmarszczek.\n \n \n \n \n Źródła Q10\n \n Naturalne źródła koenzymu Q10 to przede wszystkim produkty pochodzenia zwierzęcego oraz niektóre roślinne. Najwięcej CoQ10 znajduje się w:\n \n \n mięsie: szczególnie w wołowinie, wieprzowinie, a także podrobach takich jak wątróbka, serce, nerki i śledziona,\n rybach: bogate w koenzym Q10 są sardynki, makrela, łosoś, tuńczyk oraz śledź,\n drobiu: na przykład udka kurczaka są dobrym źródłem tej substancji,\n olejach roślinnych: np. olej rzepakowy, sojowy, kukurydziany czy oliwa z oliwek,\n orzechach i nasionach: pistacje, migdały, sezam,\n warzywach: szpinak, kalafior, świeże brokuły i kiełki brokułów zawierają umiarkowane ilości koenzymu Q10,\n roślinach strączkowych i produktach pełnoziarnistych,\n owocach: truskawki, pomarańcze.\n \n \n Koenzym Q10 jest wrażliwy na wysoką temperaturę, więc przetwarzanie termiczne może obniżać jego zawartość w żywności. Jego przyswajalność jest także zależna od obecności tłuszczów w diecie, które wspomagają absorpcję. Dodatkowo w celu zwiększenia stężenia koenzymu Q10 można stosować suplementację witamin z grupy B, które nasilają jego endogenną syntezę.\n \n \n \n Niedobór koenzymu Q10\n \n W warunkach fizjologicznych synteza koenzymu Q10 zaspokaja potrzeby organizmu. Największe stężenie tego związku w tkankach obserwuje się około 20 roku życia. Niedobór koenzymu Q10 może objawiać się wieloma niepożądanymi symptomami i negatywnie wpływać na zdrowie. Typowe objawy to przewlekłe zmęczenie, osłabienie mięśni, bóle głowy, problemy ze snem oraz spadek odporności organizmu. Niedobór CoQ10 może także prowadzić do zaburzeń pracy serca, obniżenia wydolności fizycznej, a w dłuższej perspektywie sprzyjać rozwojowi chorób przewlekłych, w tym sercowo-naczyniowych i neurodegeneracyjnych. Ponadto organizm z niedoborem ma trudności z produkcją energii na poziomie komórkowym, co skutkuje zmniejszoną wydajnością metaboliczną i szybszym starzeniem się komórek.\n \n \n Przyczyny niedoboru obejmują:\n \n \n naturalny spadek produkcji koenzymu Q10 z wiekiem,\n zwiększone zapotrzebowanie u osób aktywnych fizycznie i żyjących w zanieczyszczonym środowisku, przewlekły stres,\n stosowanie niektórych leków, np. statyn,\n choroby metaboliczne i genetyczne zaburzenia syntezy CoQ10,\n niewłaściwą dietę, ubogą w składniki potrzebne do jego biosyntezy (np. niedobór B6), palenie papierosów,\n genetyczny lub nabyty defekt syntezy lub wykorzystania CoQ10,\n zwiększone zapotrzebowanie tkanek na CoQ10 w przebiegu stanów chorobowych (np. nadczynność tarczycy, choroby układu krążenia, nowotwory, zaburzenia mięśniowe, choroby neurodegeneracyjne).\n \n \n \n Dawkowanie\n \n Dawkowanie koenzymu Q10 zależy od wieku, stanu zdrowia oraz celu suplementacji.\n \n \n Dla osób młodszych i w celach profilaktycznych zazwyczaj stosuje się dawki od 30 do 100 mg dziennie, często jednorazowo rano.\n U osób starszych oraz u pacjentów z chorobami serca dawki mogą być wyższe, nawet do 100 mg trzy razy dziennie (300 mg na dobę) lub w określonych przypadkach aż do 600 mg dziennie, oczywiście pod kontrolą lekarza.\n W suplementach popularne są dawki 100 mg na kapsułkę, przyjmowane raz lub dwa razy dziennie podczas posiłku zawierającego tłuszcz dla lepszego wchłaniania.\n Suplementacja powinna trwać minimum 4 tygodnie, jednak optymalne efekty osiąga się przy stosowaniu przez co najmniej 12 tygodni.\n Po okresie początkowym (np. dwóch tygodniach stosowania większej dawki uzupełniającej) można przejść na dawki podtrzymujące rzędu 10-30 mg dziennie.\n Koenzym Q10 jest dobrze tolerowany, ale może powodować łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym bez konsultacji lekarskiej.\n \n \n \n Przyswajalność koenzymu Q10\n \n Za bardziej biodostępny i aktywny biologicznie uważany jest koenzym Q10 w formie ubichinolu. Ubichinol to zredukowana forma koenzymu Q10, gotowa do natychmiastowego wykorzystania przez organizm, szczególnie skuteczna jako antyoksydant. Jest łatwiej przyswajalny zwłaszcza u osób starszych lub tych, którzy mają obniżoną zdolność przekształcania ubichinonu (utlenionej formy) do ubichinolu.\n \n \n Natomiast ubichinon, choć jest formą utlenioną i wymaga przekształcenia do aktywnego ubichinolu w organizmie, jest bardziej stabilny, szerzej przebadany i zwykle bardziej przystępny cenowo. Dla młodszych, zdrowych osób, które naturalnie dobrze konwertują ubichinon do ubichinolu, ubichinon może być równie skuteczny.\n \n \n \n Zastosowania praktyczne suplementacji Q10:\n \n Stosowany w terapii chorób związanych z uszkodzeniami mitochondriów, w chorobach serca, stanach zapalnych i neurodegeneracyjnych.\n Pomaga w poprawie wydolności fizycznej i regeneracji organizmu.\n Popularny składnik kosmetyków przeciwzmarszczkowych ze względu na działanie antyoksydacyjne.\n \n \n Suplementacja koenzymem Q10 wykazuje korzystne działanie w kilku chorobach mitochondrialnych, które często charakteryzują się deficytem energii komórkowej i stresem oksydacyjnym.\n \n \n Do chorób tych, które reagują na suplementację Q10, należą:\n \n \n miopatia mitochondrialna, zwłaszcza związana z mutacją w genie POLG, gdzie Q10 poprawia funkcje mitochondrialne i zwiększa poziom energii,\n encefalopatie mitochondrialne, np. zespół Leigha oraz zespół Kearnsa-Sayre'a, gdzie CoQ10 może zmniejszać uszkodzenia oksydacyjne i wspierać produkcję ATP,\n choroby neurodegeneracyjne mające podłoże mitochondrialne, takie jak choroba Parkinsona i niektóre formy stwardnienia zanikowego bocznego (ALS),\n niedobory koenzymu Q10 spowodowane mutacjami w genach zaangażowanych w biosyntezę CoQ10 (np. mutacja w genie COQ9), gdzie suplementacja jest kluczowa dla poprawy łańcucha oddechowego i produkcji energii.\n \n \n \n Skutki uboczne stosowania koenzymu Q10 i przeciwwskazania\n \n Nadmiar koenzymu Q10 jest rzadkością, ponieważ organizm w dużym stopniu sam reguluje jego poziom i usuwa nadmiar. Jednak przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek suplementów mogą pojawić się skutki uboczne takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności, zawroty głowy, wysypka, drażliwość czy problemy ze snem. Objawy te są zazwyczaj łagodne i ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu suplementacji. Suplementację należy prowadzić ostrożnie w przypadku stosowania warfaryny, ponieważ koenzym Q10 może osłabiać jej działanie. Ostrożność należy też zachować u kobiet w ciąży i karmiących. W przypadku przyjmowania niektórych leków, z którymi CoQ10 może wchodzić w specyficzne interakcje, takich jak antracykliny, tamoksifen, timolol, antagoniści witaminy K, niezbędna jest konsultacja z lekarzem.\n \n \n \n Q10 w kosmetologii\n \n Wyniki przeprowadzonych badań potwierdzają, że doustna suplementacja CoQ10 też może korzystnie wpływać na skórę - podany w ten sposób dostaje się do komórek skóry (keratynocytów), zwiększając ich odporność na stres oksydacyjny oraz szkodliwe działanie promieniowania UV. Koenzym Q10 zwiększa także w komórkach skóry syntezę DNA oraz produkcję kwasu hialuronowego, który działa ochronnie na kolagen i wspomaga utrzymanie prawidłowego nawilżenia skóry.\n \n \n Spowolnienie procesów odnowy biologicznej zachodzące z wiekiem wiąże się ze zmniejszeniem stężenia koenzymu Q10 w organizmie. Zwiększona podaż tego związku, zwłaszcza w formie zredukowanej, może spowalniać procesy starzenia. Takie właściwości koenzymu Q10 wykorzystuje się do produkcji kosmetyków przeciwstarzeniowych, mających na celu poprawę jędrności skóry.\n \n \n Kilka tygodni aplikacji koenzymu Q10 na skórę powoduje zanik już istniejących zmarszczek oraz opóźnienie powstawania nowych, a także zwiększenie nawodnienia i elastyczności skóry.\n Koenzym Q10 chroni skórę także przed niedotlenieniem oraz przed zanieczyszczeniami środowiska.\n Prowadzone badania obejmują też wykorzystanie koenzymu Q10 jako naturalnego filtra przeciwsłonecznego o niskim ryzyku podrażnień.\n Efekt przeciwstarzeniowy jest również wykorzystywany do produkcji doustnych nutraceutyków, które mają pomóc w zapewnieniu pięknej i młodo wyglądającej cery.\n \n \n \n Suplementacja koenzymu Q10 - kiedy efekty?\n \n Wchłanianie koenzymu Q10 przez nasz organizm jest powolne i niecałkowite, przez co na efekty jego stosowania trzeba trochę poczekać. Po przyjęciu doustnym koenzym Q10 osiąga maksymalne stężenie w osoczu dopiero po upływie od 6 do nawet 23 godzin, a następnie jest rozprowadzany po całym organizmie. Pełne efekty suplementacji powinny być widoczne po 2-3 miesiącach stosowania." }, { "id": "en-articles-vitd", "title": "Vitamin D", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/articles/vitd/", "content": "About vitamin D\n \n \n \n \n Vitamin D was discovered over 100 years ago and for a long time was mainly associated with its effects on the body's calcium-phosphate balance, i.e., rickets in children and osteomalacia and osteoporosis in adults. The discovery of the vitamin D receptor (VDR) in the 1970s in most human extraskeletal cells initiated several studies on the effects of vitamin D on numerous tissues.\n \n \n The primary sources of vitamin D for humans are skin synthesis and intestinal absorption. However, these sources are relatively limited. Geographical location of Poland practically excludes the possibility of effective vitamin D synthesis in the months from October to April. Moreover, even a healthy and varied diet is not able to fully satisfy the body's demand for vitamin D. This raises the need for supplementation, both in the general population and in groups at risk of deficiency, from the first days of life to old age.\n \n \n Depending on the source of origin, vitamin D occurs in two forms: vitamin D2 (ergocalciferol - produced by plants, algae, and fungi) and vitamin D3 (cholecalciferol - produced by animals). The total concentration of vitamin D in the human body is a result of natural synthesis processes occurring in the skin under the influence of sunlight, dietary intake, as well as supplementation.\n \n \n Vitamin D supply is measured by the concentration of the sum of the metabolites 25(OH)D2 and 25(OH)D3. However, the assessment of bioavailability (efficiency of catabolic metabolism) is based on the ratio of 25(OH)D3 to its catabolite metabolite 24,25(OH)2 D3.\n Zaopatrzenie organizmu w witaminę D mierzone jest stężeniem sumy metabolitów 25(OH)D2 i 25(OH)D3. Natomiast ocena przyswajalności (efektywności metabolizmu) wydawana jest na podstawie stosunku 25(OH)D3 do jego metabolitu 24,25(OH)2D3.\n \n \n \n Why is vitamin D so important?\n \n Vitamin D is involved in a range of processes in the human body. It is responsible for regulating the calcium metabolism and adequate bone mineralisation. It regulates and influences cell proliferation and differentiation processes in the immune system, the activity of the renin-angiotensin-aldosterone system, and insulin secretion. Vitamin D has anti-inflammatory and antioxidant effects. It also modulates the normal function of the immune, nervous, muscular, and cardiovascular systems.\n \n \n Vitamin D deficiencies can be associated with the development of numerous conditions such as osteoporosis, dental caries, depression, or atherosclerosis. Muscle aches, decreased ability to concentrate or increased incidence of seasonal infections may also occur. Vitamin D deficiency can increase the risk of complications during pregnancy and has a direct impact on the vitamin D supply to the foetus.\n \n \n Overdose, although extremely rare, is a real risk in people taking very high doses of vitamin D. It leads primarily to hypercalcaemia (excessive calcium concentrations in the body) and may manifest with symptoms such as nausea, vomiting, abdominal pain, dehydration, decreased appetite, increased thirst and urination (polydipsia and polyuria), weight loss, and renal dysfunction.\n \n \n \n Who is at risk of vitamin D deficiency?\n \n According to the Polish recommendations for vitamin D supplementation and treatment (revised 2018), there are no indications for vitamin D determinations in the general population. In healthy individuals, only supplementation in regimens established for specific age groups is recommended, without the need for monitoring. On the other hand, an increasing number of clinical situations are being identified in which vitamin D concentration monitoring and its optimisation are important to mitigate the course or minimise complications arising from the underlying conditions. These conditions may include a range of disorders affecting the musculoskeletal system, digestion, absorption, and mineral metabolism, liver and kidney diseases, endocrine disorders, cardiovascular diseases, allergic, autoimmune, metabolic, and cancerous diseases.\n \n \n Equally important are cases of hypersensitivity to vitamin D resulting from mutations within the genes encoding the vitamin D metabolising enzymes. This leads to a disproportionately strong response to supplementation and can result in overdose.\n \n \n In conclusion, the question to be answered is: is it better to treat or prevent? Since maintaining an optimal level of vitamin D is so important, isn't it important to check how well the recommended treatment regimens are tailored to an individual's needs?\n \n \n \n What are the characteristics of the vitamin D test performed by our Laboratory?\n \n The vitamin D test at Masdiag Laboratory is based on the measurement of metabolite profiles: 25(OH)D2 and 25(OH)D3, and its result is expressed as the sum of 25(OH)D. In addition, the product of vitamin D metabolism - 24,25(OH)2D3 - is also measured, and the bioavalibility coefficient is calculated, indicating the current supply of vitamin D to the body based on the balance of absorption/production and excretion processes.\n Badanie witaminy D w Laboratorium Masdiag opiera się na oznaczeniu profilu metabolitów: 25(OH)D2 i 25(OH)D3, a jego wynik jest wyrażany jako suma 25(OH)D. Ponadto oznaczany jest produkt metabolizmu witaminy D – 24,25(OH)2D3, i wyliczany współczynnik przyswajalności, wskazujący na aktualne zaopatrzenie organizmu w witaminę D na podstawie równowagi procesów wchłaniania/wytwarzania i usuwania.\n \n \n The test is performed using the isotopic dilution method and high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The use of LC-MS/MS technique provides analytical capabilities not achievable with other techniques. It allows high repeatability and accuracy of measurements. It ensures that the results obtained are not influenced by other substances, such as 3-epi-25(OH)D3 or biotin.\n \n \n An additional advantage is that the test can be performed with different materials: serum, plasma, or a dried blood spot.\n \n \n \n How do we ensure the quality of our research?\n \n Masdiag Laboratory participates in the international proficiency testing programme - Vitamin D External Quality Assessment Scheme (DEQAS)\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Development of Vitamin D Toxicity from Overcorrection of Vitamin D Deficiency: A Review of Case Reports”\n Nutrients, 2018, 10, 953; doi: 10.3390/nu10080953\n \n \n „Vitamin D Deficiency and Oral Health: A Comprehensive Review”\n Nutrients, 2020, 12, 1471; doi: 10.3390/nu12051471\n \n \n „Maternal–Fetal Impact of Vitamin D Deficiency: A Critical Review”\n Maternal and Child Health Journal, 2015, 19, 94–101, doi: 110.1007/s10995-014-1499-7\n \n \n „Vitamin D deficiency and risk of cardiovascular diseases: a narrative review”\n Clinical Hypertension, 2018, 24, 9, doi: 10.1186/s40885-018-0094-4\n \n \n „Vitamin D deficiency and depression in adults: systematic review and meta-analysis”\n The British Journal of Psychiatry, 2013, 202, 2, doi: 10.1192/bjp.bp.111.106666\n \n \n „Zasady suplementacji i leczenia witaminą D – nowelizacja 2018r.”\n Postępy Neonatologii, 2018, 24(1), doi: 10.31350/postepyneonatologii/2018/1/PN2018001" }, { "id": "articles-vitd", "title": "Witamina D", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/articles/vitd/", "content": "Witamina D – informacje\n \n \n \n \n Witamina D została odkryta przeszło 100 lat temu i przez długi czas była kojarzona głównie z wpływem na gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu, tj. z krzywicą u dzieci oraz osteomalacją i osteoporozą u dorosłych. Odkrycie receptora VDR witaminy D w latach 70. ubiegłego wieku w większości ludzkich komórek pozaszkieletowych zapoczątkowało szereg badań nad wpływem witaminy D na liczne tkanki.\n \n \n Podstawowymi źródłami witaminy D dla człowieka są synteza skórna oraz wchłanianie jelitowe. Są to jednak źródła stosunkowo ograniczone. Położenie geograficzne Polski wyklucza praktycznie możliwość efektywnej syntezy witaminy D w miesiącach od października do kwietnia, zaś nawet zdrowa i urozmaicona dieta nie jest w stanie w pełni zaspokoić zapotrzebowania organizmu na witaminę D. Rodzi to potrzebę suplementacji, zarówno w populacji ogólnej, jak i w grupach ryzyka, niedoboru, od pierwszych dni życia do późnej starości.\n \n \n Witamina D w zależności od źródła pochodzenia występuje w dwóch formach: witamina D2 (ergokalcyferol - produkowany przez rośliny, glony i grzyby) oraz witamina D3 (cholekalcyferol - produkowany przez zwierzęta). Całkowite stężenie witaminy D w organizmie ludzkim jest wypadkową naturalnych procesów syntezy zachodzących w skórze pod wpływem promieniowania słonecznego i podaży z diety oraz prowadzonej suplementacji.\n \n \n Zaopatrzenie organizmu w witaminę D mierzone jest stężeniem sumy metabolitów 25(OH)D2 i 25(OH)D3. Natomiast ocena przyswajalności (efektywności metabolizmu) wydawana jest na podstawie stosunku 25(OH)D3 do jego metabolitu 24,25(OH)2D3.\n \n \n \n Dlaczego witamina D jest ważna?\n \n Witamina D wykorzystywana jest w szeregu procesów zachodzących w organizmie ludzkim. Odpowiada między innymi za regulację gospodarki wapniowej i odpowiednią mineralizację kości. Reguluje i wpływa na procesy proliferacji i różnicowania komórek układu immunologicznego, aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron, a także na wydzielanie insuliny. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwoksydacyjne oraz modulujące prawidłowe działanie układu odpornościowego, nerwowego, mięśniowego i sercowo-naczyniowego.\n \n \n Niedobory witaminy D mogą wiązać się z rozwojem licznych schorzeń takich jak osteoporoza, próchnica, depresja czy miażdżyca. Mogą pojawić się także bóle mięśniowe, spadek zdolności koncentracji czy zwiększona zapadalność na sezonowe infekcje. Niedobór witaminy D może zwiększać ryzyko powikłań w czasie ciąży jak również ma bezpośredni wpływ na zaopatrzenie w witaminę D płodu.\n \n \n Przedawkowanie, choć niezwykle rzadkie, jest realnym zagrożeniem u osób zażywających bardzo wysokie dawki witaminy D. Prowadzi przede wszystkim do hiperkalcemii (nadmiernego stężenia wapnia w organizmie) i może objawiać się zaburzeniami takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha, odwodnienie, zmniejszenie apetytu, zwiększone pragnienie i oddawanie moczu (polidypsja i poliuria), zmniejszenie masy ciała i zaburzenia czynności nerek.\n \n \n \n Kto jest narażony na zaburzenia gospodarki witaminy D?\n \n Zgodnie z polskimi zasadami suplementacji i leczenia witaminą D (nowelizacja z 2018 r.) - nie ma wskazań do oznaczeń stężenia witaminy D w populacji ogólnej. U osób zdrowych zalecane jest jedynie stosowanie suplementacji w schematach ustalonych dla poszczególnych grup wiekowych, bez konieczności kontroli. Z drugiej strony identyfikowanych jest coraz więcej sytuacji klinicznych, w których monitorowanie stężenia witaminy D oraz jego optymalizacja mają istotne znaczenie dla złagodzenia przebiegu lub zminimalizowania powikłań wynikających z choroby podstawowej. Można tu wymienić szereg chorób obejmujących narządy ruchu, zaburzenia trawienia, wchłaniania i gospodarki mineralnej, choroby wątroby, nerek, narządów endokrynnych, układu krążenia, choroby alergiczne, autoimmunologiczne, metaboliczne i nowotworowe.\n \n \n Równie istotne są przypadki nadwrażliwości na witaminę D wynikające z mutacji w obrębie genów kodujących enzymy metabolizujące witaminę D. Prowadzi to do nieproporcjonalnie silnej odpowiedzi na suplementację i może być przyczyną przedawkowania.\n \n \n Podsumowując, należy odpowiedzieć sobie na pytanie: lepiej leczyć czy zapobiegać? Skoro utrzymanie prawidłowego stężenia witaminy D jest tak istotne, to: czy nie jest istotne sprawdzenie, na ile stosowane schematy postępowania są dostosowane do indywidualnych potrzeb organizmu?\n \n \n \n Czym cechuje się badanie witaminy D wykonywane przez nasze Laboratorium?\n \n Badanie witaminy D w Laboratorium Masdiag opiera się na oznaczeniu profilu metabolitów: 25(OH)D2 i 25(OH)D3, a jego wynik jest wyrażany jako suma 25(OH)D. Ponadto oznaczany jest produkt metabolizmu witaminy D – 24,25(OH)2D3, i wyliczany współczynnik przyswajalności, wskazujący na aktualne zaopatrzenie organizmu w witaminę D na podstawie równowagi procesów wchłaniania/wytwarzania i usuwania.\n \n \n Badanie wykonywane jest metodą rozcieńczeń izotopowych, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Wykorzystanie techniki LC-MS/MS daje możliwości analityczne nieosiągalne przy innych technikach. Pozwala na uzyskanie wysokiej powtarzalności i dokładności pomiarów. Daje pewność, iż na otrzymany wynik nie mają wpływu inne substancje, takie jak 3-epi-25(OH)D3 czy biotyna.\n \n \n Dodatkowym atutem jest możliwość wykonania badania z różnych materiałów: surowicy, osocza lub suchej kropli krwi.\n \n \n \n Jak zapewniamy jakość naszych badań?\n \n Laboratorium Masdiag bierze udział w międzynarodowym programie badań biegłości Vitamin D External Quality Assessment Scheme (DEQAS).\n \n \n \n Literatura:\n \n \n „Development of Vitamin D Toxicity from Overcorrection of Vitamin D Deficiency: A Review of Case Reports”\n Nutrients, 2018, 10, 953; doi: 10.3390/nu10080953\n \n \n „Vitamin D Deficiency and Oral Health: A Comprehensive Review”\n Nutrients, 2020, 12, 1471; doi: 10.3390/nu12051471\n \n \n „Maternal–Fetal Impact of Vitamin D Deficiency: A Critical Review”\n Maternal and Child Health Journal, 2015, 19, 94–101, doi: 110.1007/s10995-014-1499-7\n \n \n „Vitamin D deficiency and risk of cardiovascular diseases: a narrative review”\n Clinical Hypertension, 2018, 24, 9, doi: 10.1186/s40885-018-0094-4\n \n \n „Vitamin D deficiency and depression in adults: systematic review and meta-analysis”\n The British Journal of Psychiatry, 2013, 202, 2, doi: 10.1192/bjp.bp.111.106666\n \n \n „Zasady suplementacji i leczenia witaminą D – nowelizacja 2018r.”\n Postępy Neonatologii, 2018, 24(1), doi: 10.31350/postepyneonatologii/2018/1/PN2018001" }, { "id": "en-contact", "title": "Contact", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/contact/", "content": "Contact\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Ltd.\n VAT ID: PL 522-299-64-68\n \n \n Address:\n 33 Żeromskiego Street01-882 WarsawPOLAND\n \n \n Office:\n \n masdiag@masdiag.pl\n tel. +48 602 228 824\n \n \n \n \n Information clause regarding personal data" }, { "id": "contact", "title": "Kontakt", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/contact/", "content": "Kontakt\n\t\n\n\n\n\n\n\t\n\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tMasdiag Sp. z o.o.\n\t\t\t\t\t\tNIP: 522-299-64-68\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tAdres:\n\t\t\t\t\t\tul. Żeromskiego 3301-882 WarszawaPOLSKA\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tBiuro:\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tmasdiag@masdiag.pl\n\t\t\t\t\t\t\ttel. +48 602 228 824\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\n\t\t\tKlauzule informacyjne dotyczące danych osobowych" }, { "id": "en-cooperation", "title": "Cooperation & B2B Partnership | DBS Laboratory Services", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/cooperation/", "content": "Cooperation\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n Order a test\n \n An offer aimed at individual clients wishing to check the state of their health without leaving home.\n \n \n Masdiag Laboratory, aiming to promote its services among patients, has created the Diagnostyka Precyzyjna (diagnostykaprecyzyjna.pl) brand. The online shop available on the website allows for the purchase of diagnostic tests with a kit for collecting material (blood drops, urine sample) attached for each test. The instruction included in the kit aims to guide the patient in a simple and accessible way on how to collect the material for the test, register the sample, send the package, and receive the result electronically.\n \n \n \n \n \n Buy a test\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Become our partner\n \n This collaboration offer is directed at Polish entrepreneurs and institutions related to healthcare.\n \n \n To meet the expectations of doctors, dieticians, personal trainers, dentists, and other professionals related to the promotion and protection of health, Masdiag Laboratory has created the partnerzy.masdiag.pl portal that allows for ordering tests and handling orders, as well as registering patients and accessing results. After accepting the terms and conditions and creating an Institution Account, the Client gains the ability to order tests together with the accompanying collection kit. The kits are available in options for collecting samples in a specialist's office or for self-collection by the patient.\n \n \n \n \n \n Create an account\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Individualized collaboration\n \n A collaboration offers dedicated to foreign clients, scientific research institutions, and companies wishing to order individualized solutions in the field of LC-MS/MS technique in various test materials.\n \n The Masdiag Laboratory has high-performance liquid chromatographs from Shimadzu and modern spectrometers from SCIEX equipped with triple quadrupole analyzers with electrospray ionization or atmospheric pressure chemical ionization sources.\n In addition to analyses from venous blood, Masdiag Laboratory has extensive experience working with alternative test materials such as dried blood spots, saliva, urine, hair, nails, and tissue samples.\n \n Looking for a European laboratory partner?\n We work with supplement brands, nutraceutical companies, health tech platforms, CROs and research institutions across Europe and internationally — including partners in Germany, UK, Sweden, USA and Australia. Our in-house IT department enables full API integration and automated result delivery.\n \n \n International partnership →\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n https://pl.linkedin.com/in/tomasz-bienkowski-a6416822\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Executive Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n dr Konrad Kowalski\n \n \n https://pl.linkedin.com/in/konrad-kowalski-5215a08b\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number" }, { "id": "cooperation", "title": "Oferta", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/cooperation/", "content": "Współpraca\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n Zamów badanie\n \n Oferta skierowana do klientów indywidualnych, pragnących sprawdzić stan swojego zdrowia bez wychodzenia z domu.\n \n \n Laboratorium Masdiag chcąc promować swoje usługi wśród pacjentów, stworzyło markę Diagnostyka Precyzyjna (diagnostykaprecyzyjna.pl). Dostępny na stronie sklep internetowy umożliwia zakup badań diagnostycznych z załączonym odpowiednim dla danego badania zestawem do pobrania materiału (kropli krwi, próbki moczu). Załączona do zestawu instrukcja ma za zadanie w sposób prosty i przystępny pokierować pacjenta jak samodzielnie pobrać materiał do badania, zarejestrować próbkę, nadać przesyłkę i odebrać wynik w formie elektronicznej.\n \n \n \n \n \n Kup badanie\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Zostań naszym partnerem\n \n Oferta współpracy skierowana do polskich przedsiębiorców i instytucji związanych z ochroną zdrowia.\n \n \n Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom lekarzy, dietetyków, trenerów personalnych, stomatologów i innych przedstawicieli zawodów związanych z promocją i ochroną zdrowia, Laboratorium Masdiag stworzyło portal partnerzy.masdiag.pl umożliwiający zamawianie badań i obsługę zamówień oraz rejestrację pacjentów i odbiór wyników. Po zaakceptowaniu regulaminu i utworzeniu Konta Instytucji Klient zyskuje możliwość zamawiania badań wraz z dołączonym zestawem do pobierania materiału. Zestawy dostępne są w wariantach do pobierania materiału w gabinecie specjalisty lub do wydania pacjentowi do samodzielnego pobrania.\n \n \n \n \n \n Utwórz konto\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Współpraca zindywidualizowana\n \n Oferta współpracy dedykowana klientom zagranicznym, instytucjom naukowo-badawczym, firmom pragnącym zamówić zindywidualizowane rozwiązania z zakresu techniki LC-MS/MS w różnych materiałach badanych.\n \n Laboratorium dysponuje wysokosprawnymi chromatografami cieczowymi firmy Shimadzu oraz nowoczesnymi spektrometriami firmy SCIEX posiadającymi analizatory typu potrójny kwadrupol wyposażone w źródła jonów elektrosprej lub z jonizacją chemiczną pod ciśnieniem atmosferycznym.\n Poza analizami z krwi żylnej Masdiag posiada szerokie doświadczenie w pracy z alternatywnymi materiałami badanymi takimi jak: sucha kropla krwi, ślina, mocz, włosy, paznokcie czy materiały tkankowe. \n \n \n \n \n \n \n dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n https://pl.linkedin.com/in/tomasz-bienkowski-a6416822\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Prezes Zarządu / Ekspert techniki LC-MS\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n dr Konrad Kowalski\n \n \n https://pl.linkedin.com/in/konrad-kowalski-5215a08b\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dyrektor ds. naukowych\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu" }, { "id": "dbs", "title": "Sucha kropla krwi", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/dbs/", "content": "Technika suchej kropli krwi (DBS, ang. dried blood spot) jest alternatywnym dla wkłucia żylnego sposobem pobrania krwi do badań diagnostycznych. Polega ona na nakłuciu opuszki palca lub piętki (w przypadku noworodków) i naniesieniu uzyskanej krwi włośniczkowej na nośnik stały w postaci specjalnej bibuły filtracyjnej. Nakłucie palca wykonuje się zazwyczaj przy użyciu jednorazowego lancetu. Krew pobraną na bibułę należy wysuszyć w pozycji poziomej (zazwyczaj 2-3h) w temperaturze pokojowej. Tak przygotowana, wysuszona próbka może być transportowana lub przeznaczona bezpośrednio do badań diagnostycznych.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tUnikalne właściwości suchej kropli krwi to m.in.:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tNiska inwazyjność\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tPobranie krwi z opuszki palca jest dobrą alternatywą dla osób ze słabymi żyłami czy posiadających zrosty po wielokrotnych pobraniach. Znajduje ona zastosowanie u osób starszych, otyłych lub ze słabo widocznymi żyłami, u których trudno jest dokonać wkłucia żylnego. Również aspekt psychologiczny odgrywa tu istotną rolę - pobranie DBS może być prostsze do przeprowadzenia u dzieci, osób niepełnosprawnych umysłowo czy u wszystkich obawiających się widoku igły i pobrania krwi żylnej.\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tNiewielka ilość materiału badanego\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tW przypadku jednorazowego pobrania materiału z opuszki palca objętość pobieranej krwi zmniejsza się nawet 100-krotnie w stosunku do pobrania krwi żylnej. Do uzyskania wyniku o wysokiej dokładności i powtarzalności wystarczy kropla krwi o objętości 25-75 µl, co odpowiada plamie krwi na bibule o średnicy 8-14 mm. Fakt ten ma szczególne zastosowanie u noworodków, pacjentów w ciężkim stanie bądź osób wymagających stałej kontroli laboratoryjnej.\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tMożliwość pobrań w domu bądź przez niewykwalifikowany personel\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tPobranie DBS jest dobrym rozwiązaniem w przypadku pacjentów z obniżoną odpornością, dla których wizyta w punkcie pobrań może stanowić dodatkowe zagrożenie, a także dla osób z ograniczoną możliwością poruszania się. Ułatwia też znacznie prowadzenie badań przesiewowych na dużych populacjach w warunkach braku dostępu do specjalistycznego zaplecza medycznego.\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tWysoka stabilność analitów\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tWysuszenie krwi na bibule hamuje lub nawet zatrzymuje przebieg procesów metabolicznych, co pozwala na uzyskanie dłuższej stabilności badanych związków w porównaniu do surowicy, osocza czy krwi pełnej pobranej do probówek.\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tNiska zakaźność w transporcie i obróbce\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tWysuszenie materiału powoduje dezaktywację wirusa HIV. Wirus HBV nie jest wprawdzie całkowicie niszczony, ale jego transmisja staje się niemożliwa i dopiero zawieszenie w cieczy może wiązać się z ryzykiem potencjalnego przeniesienia wirusa (tylko w przypadku, jeśli doszłoby do bezpośredniego przeniesienia zainfekowanej cieczy do krwiobiegu).\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tŁatwy i niewymagający transport/przechowywanie\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tPobrania w formie DBS w porównaniu z pobraniami żylnymi umożliwiają transport i przechowywanie większej ilości próbek z wykorzystaniem tej samej przestrzeni, zapewniają niższe zużycie energii oraz prowadzą do ograniczenia ilości odpadów, w tym odpadów z tworzyw sztucznych. Ryzyko uszkodzenia lub zanieczyszczenia próbek DBS jest minimalne. Poza zapakowaniem materiału w torebkę strunową z osuszaczem nie jest wymagane zapewnienie szczególnych warunków środowiskowych podczas transportu i przechowywania próbek.\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tOgraniczenia w wykorzystaniu suchej kropli krwi:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tchoroby związane z zaburzeniami hematokrytu (niedokrwistości, czerwienice)\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tograniczona ilość badań opracowanych z suchej kropli krwi\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tkonieczność posiadania specjalistycznej aparatury pomiarowej\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tpotrzeba zatrudniania wysoce wykwalifikowanego personelu \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\twydłużony czas oczekiwania na wynik (transport do i od pacjenta)\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tmożliwe błędy w pobraniu:\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t- zbyt mała ilość materiału\n\t\t\t\t\t\t\t- nieprawidłowa jakość materiału (wielokrotne nakładanie materiału w to samo miejsce, nieprawidłowe przesączenie, niewłaściwe warunki suszenia)\n\t\t\t\t\t\t\t- możliwość zanieczyszczenia materiału w czasie pobierania (środki pielęgnujące skórę dłoni, zanieczyszczenia powierzchni).\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tPrzeciwwskazania do pobierania materiału w formie DBS:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\todwodnienie, przewodnienie\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tniskie ciśnienie krwi z zaburzeniami krążenia obwodowego\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tobecność zmian skórnych w postaci zgrubień, zrogowaceń, owrzodzeń lub pęcherzy w planowanym miejscu nakłucia\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tmałopłytkowość lub nieprawidłowości w budowie płytek krwi, zaburzenia krzepnięcia\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tniedokrwistość i czerwienica\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tobecność obrzęków obwodowych\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\n\t\t\t\tNależy pamiętać, iż w przypadku noworodków i dzieci poniżej 10 kg rekomendowanym miejscem nakłucia jest piętka. W przypadku nakłucia palca może dojść do uszkodzenia kości.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKamienie milowe w rozwoju badań opartych na technice DBS\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tPierwsze medyczne zastosowania suchej kropli krwi datuje się na początek XX wieku. W 1907 roku Ivar Christian Bang po raz pierwszy wspomniał o wykorzystywaniu krwi naniesionej na specjalny papier filtracyjny w badaniach stężenia glukozy. Pierwsza publikacja na ten temat pojawiła się w 1913 roku. Ostatecznie Bang został uznany za pioniera i twórcę współczesnej mikrochemii klinicznej.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tRównolegle, w 1911 roku, Noguchi opracował wariację testu Wassermana. Badając obecność przeciwciał skierowanych przeciw Treponema pallidum (bakterii wywołującej kiłę) w surowicy pacjentów, wykorzystał bibułę filtracyjną jako nośnik dla antygenu, dopełniacza i hemolizyny (przeciwciał hemolizujących) celem wydłużenia stabilności tych odczynników w temperaturze pokojowej.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tDo 1939 roku prowadzono już intensywne badania nad wykorzystaniem bibuł filtracyjnych jako podłoża do pobierania próbek na badania serologiczne. Ewaluację prowadzono dla różnych rodzajów bibuł, metod ekstrakcji, czynników zewnętrznych i stabilności materiału w transporcie.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tPrzełom lat 50. i 60. był znaczący dla badań opartych na suchej kropli krwi. W 1957 roku pojawiły się doniesienia o wykorzystaniu materiału pobranego na bibułę filtracyjną w diagnostyce wschodniego końskiego zapalenia mózgu. W tym samym roku po raz pierwszy zastosowano urządzenie do wycinania wystandaryzowanych krążków, a rok później wykorzystano bibułę do pobrania moczu w badaniach wczesnego wykrywania fenyloketonurii u noworodków. Natomiast lata 1961-63 zapoczątkowały nową erę badań przesiewowych. Opracowanie przez Roberta Guthrie w 1961 roku i opublikowanie w 1963 roku metody analitycznej umożliwiającej oznaczenie fenyloalaniny w suchej kropli krwi pozwoliło na prowadzenie badań na nieznaną wcześniej skalę.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tKoniec lat 90. okazał się kolejnym przełomem w diagnostyce opartej na suchej kropli krwi. Pomysł wykorzystania tandemowej spektrometrii mas do wieloparametrowych analiz z jednego krążka bibuły otworzył nowe perspektywy przed badaniami przesiewowymi. Umożliwił oznaczenie szerokiej gamy analitów w czasie jednej analizy, znacząco skracając czas badań oraz - ze względu na wysoką stabilność analitów na bibule - skutkował możliwością obejmowania badaniami całych populacji.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tBadania przesiewowe noworodków w kierunku rzadkich wrodzonych chorób metabolicznych (takich jak choroba syropu klonowego, tyrozynemia, cytrulinemia, acydurie organiczne, zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych) pozwalają na wykrywanie wad na wczesnym etapie życia oraz dają możliwość szybkiego wdrożenia leczenia w znacznym stopniu zmniejszającego niepełnosprawność i śmiertelność.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tZastosowania\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tOstatnie lata zaowocowały intensywnym rozwojem nowych metod opartych na pobraniu krwi w formie DBS. Między innymi można tu wymienić wspomniane wcześniej oznaczenia stężenia aminokwasów, ale także acylokarnityn, prostaglandyn, cytokin, przeciwciał (w tym przeciwciał anty-SARS-CoV-2), lipidów, enzymów, hormonów, markerów nowotworowych, witamin, pierwiastków śladowych, leków i narkotyków. Trwają również prace nad wykorzystaniem DBS do badań cytometrycznych leukocytów.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tOstatnie lata zaowocowały intensywnym rozwojem nowych metod opartych na pobraniu krwi w formie DBS. Między innymi można tu wymienić wspomniane wcześniej oznaczenia stężenia aminokwasów, ale także acylokarnityn, prostaglandyn, cytokin, przeciwciał (w tym przeciwciał anty-SARS-CoV-2), lipidów, enzymów, hormonów, markerów nowotworowych, witamin, pierwiastków śladowych, leków i narkotyków. Trwają również prace nad wykorzystaniem DBS do badań cytometrycznych leukocytów.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tInne ważne zastosowania DBS obejmują metody molekularne DNA/RNA, badania immunologiczne oraz oceny żywieniowe niemowląt, dzieci i dorosłych. Wraz z postępem w testach immunologicznych i technikach molekularnych metody oparte na DBS są obecnie używane do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko antygenowi rdzeniowemu HBV i przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (antygenu -HCV), wykrywania RNA wirusa HCV i antygenu 1-p24 ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) oraz przeciwciał anty-HIV 1/2. Do detekcji służą w pełni zautomatyzowane platformy lub czułe jakościowe testy kwasów nukleinowych.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tInne potencjalne i pojawiające się zastosowania DBS to badania toksykokinetyczne i farmakokinetyczne, profilowanie metaboliczne, monitorowanie leków terapeutycznych, toksykologia sądowa lub kontrola skażenia środowiska. Opracowano już protokoły DBS dla kilku analitów leków, takich jak acetaminofen, aspiryna, bosentan, kofeina, diazepam, omeprazol, prokaina, walsartan i metformina, ułatwiające terapeutyczne monitorowanie tych leków. Poza tym DBS stosuje się do wykrywania wielu pośrednich produktów metabolicznych, takich jak kwasy żółciowe, karnityna, kreatynina, warianty hemoglobiny i homocysteina.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tIstotną kwestią jest również możliwość wykorzystania techniki suchej kropli krwi do badań prowadzonych na zwierzętach. Pozwala w znacznym stopniu ograniczyć ilość pobranego materiału, stres, ból i dyskomfort związany z niezbędnymi procedurami badawczymi.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tSucha kropla krwi to jednak dopiero początek rewolucji w rozwoju alternatywnych systemów do pobierania materiału badanego.\n\t\t\t\tCzytaj więcej o dostępnych na rynku systemach mikropróbkowania.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tLiteratura:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Badania przesiewowe noworodków w Polsce, 2018 rok”\n\t\t\t\t\t\tPostępy Neonatologii, 2018, 24(2); doi: 10.31350/postepyneonatologii/2018/2/PN2018025\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Badania przesiewowe noworodków w populacji polskiej”\n\t\t\t\t\t\tMedycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2016, 22(3), 169–175; doi: 10.5604/20834543.1220516\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Ivar Christian Bang (1869-1918), founder of modern clinical microchemistry”\n\t\t\t\t\t\tClinical Chemistry, 1986, 32(1), 213–215; doi: 10.1093/clinchem/32.1.213\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Some critical considerations on the serum diagnosis of syphilis”\n\t\t\t\t\t\tExperimental Biology and Medicine, 1909, 6(3), 77–81; doi: 10.3181/00379727-6-36\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Dried Blood Spots: Applications and Techniques”\n\t\t\t\t\t\tpod redakcją Wenkui Li, Mike S. Lee\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Clinical chemistry and dried blood spots: increasing laboratory utilization by improved understanding of quantitative challenges”\n\t\t\t\t\t\tBioanalysis, 2014, 6(21), 2791–2794; doi: 10.4155/BIO.14.237\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Official International Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology Guideline: Development and Validation of Dried Blood Spot-Based Methods for Therapeutic Drug Monitoring”\n\t\t\t\t\t\tTherapeutic Drug Monitoring, 2019, 41(4), 409-430; doi: 10.1097/FTD.0000000000000643\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Dried blood spots: Effects of less than optimal collection, shipping time, heat, and humidity”\n\t\t\t\t\t\tAmerican Journal of Human Biology, 2020, 32(5), e23390; doi: 10.1002/ajhb.23390\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„A review of microsampling techniques and their social impact”\n\t\t\t\t\t\tBiomedical Microdevices, 2019, 21(81); doi: 10.1007/s10544-019-0412-y\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Tutorial: Volumetric Absorptive Microsampling (VAMS)”\n\t\t\t\t\t\tAnalytica Chimica Acta, 2018, 1046, 32-47; doi: 10.1016/j.aca.2018.09.004\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Dried blood spots: Concepts, present status, and future perspectives in bioanalysis”\n\t\t\t\t\t\tDrug Testing and Analysis, 2014, 6(5), 399-414; doi: 10.1002/dta.1646\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Cell Analysis from Dried Blood Spots: New Opportunities in Immunology, Hematology, and Infectious Diseases””\n\t\t\t\t\t\tAdvanced Science News, 2021, 8, 2100323; doi: 10.1002/advs.202100323\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Sensitive Detection of SARS-CoV-2–Specific Antibodies in Dried Blood Spot Samples”\n\t\t\t\t\t\tEmerging Infectious Diseases, 2020, 26(12); doi: 10.3201/eid2612.203309\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Human Saliva Collection Devices for Proteomics: An Update”\n\t\t\t\t\t\tInternational Journal of Molecular Science, 2016, 17, 846; doi: 10.3390/ijms17060846\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t„Guidelines for the Shipment of Dried Blood Spot Specimens”\n\t\t\t\t\t\tCDC, Infant Screening, 1993, 16(1);" }, { "id": "en", "title": "Index", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/", "content": "Innovations  Knowledge  Practice\n \n \n We combine commercial activityin the field of medical analyticswith conducting scientific researchto create modern diagnostic tools.\n \n \n \n \n Innovations  Knowledge  Practice\n \n \n We combine commercial activityin the field of medical analyticswith conducting scientific researchto create modern diagnostic tools.\n \n \n „The one who follows the crowd will usually go no further than the crowd.Those who walk alone are likely to find themselves in places no one has ever been before\"\n \n \n Alan Ashley-Pitt\n \n \n \n Analitycal methods\n \n Mass Spectrometry\n \n \n Masdiag Laboratory focuses on creating and optimizing its own diagnostic methods. The R&D department's team of specialists, with extensive knowledge and experience in the field of analytical chemistry, faces the challenges of creating innovative research methods on a daily basis. The methods being developed in the laboratory are mainly based on the use of mass spectrometry and, more recently, immunochemical techniques.\n \n \n \n View our methods\n \n \n \n \n \n \n \n Services\n \n Dried Blood Spot\n \n \n The primary service offered by Masdiag Laboratory is dried blood spot (DBS) testing. Capillary blood is taken from the finger or heel (in the case of newborns) and applied to a special filter paper. Once dry, DBS is a highly stable material that can be easily shipped to the laboratory. The low invasiveness of the blood collection, the stability of the sample and the continuous development of analytical techniques open up a wide range of possibilities for the use of DBS in laboratory diagnostics.\n \n \n \n Learn more about our services\n \n \n \n \n \n \n \n Collaboration\n \n Tests without leaving home\n \n \n Based on dried blood spot (DBS) testing, we have created an offer for both individual customers - provided under the diagnostykaprecyzyjna.pl brand and a business offer - available through the partnerzy.masdiag.pl. In addition to routine diagnostic testing, our method portfolio also includes customizable methodologies that provide opportunities for personalized cooperation, as well as the development of analytical methods tailored to meet the specific needs of our clients.\n \n \n \n View our offer" }, { "id": "", "title": "Index", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/", "content": "Innowacje  Wiedza  Praktyka\n \n \n Łączymy komercyjną działalność w dziedzinie analitykimedycznej z prowadzeniem badań naukowych,celem stworzenia nowoczesnych narzędzi diagnostycznych.\n \n \n \n \n Innowacje  Wiedza  Praktyka\n \n \n Łączymy komercyjną działalnośćw dziedzinie analityki medycznejz prowadzeniem badań naukowych,celem stworzenia nowoczesnychnarzędzi diagnostycznych.\n \n \n „Ten, kto idzie za tłumem, nie dojdzie dalej niż tłum.\n Ten, kto idzie sam, dojdzie w miejsca, do których nikt jeszcze nie dotarł.\"\n \n \n Alan Ashley-Pitt\n \n \n \n Metody\n \n Spektrometria mas\n \n \n Laboratorium Masdiag skupia się na tworzeniu i optymalizacji własnych metod diagnostycznych. Zespół specjalistów Działu Badawczo-Rozwojowego, posiadający szeroką wiedzę i doświadczenie z zakresu chemii analitycznej, codziennie stawia czoła wyzwaniom procesu tworzenia innowacyjnych metod badawczych. Powstające w laboratorium metody opierają się głównie na wykorzystaniu spektrometrii mas, a w ostatnim czasie również technik immunochemicznych.\n \n \n \n Zobacz nasze metody\n \n \n \n \n \n \n \n Usługi\n \n Sucha kropla krwi\n \n \n Podstawową usługą oferowaną przez Laboratorium Masdiag są badania z suchej kropli krwi – DBS (ang. dried blood spot). Jest to krew włośniczkowa pobrana z palca lub z pięty (w przypadku noworodków), naniesiona na specjalną bibułę filtracyjną, która po wyschnięciu jest wysoce stabilnym materiałem możliwym do łatwego przesłania do laboratorium. Niska inwazyjność pobrania, trwałość próbki oraz ciągły rozwój technik analitycznych otwierają szerokie możliwości zastosowania DBS w diagnostyce laboratoryjnej.\n \n \n \n Poznaj nasze usługi\n \n \n \n \n \n \n \n Współpraca\n \n Badania bez wychodzenia z domu\n \n \n Bazując na badaniach z suchej kropli krwi stworzyliśmy ofertę zarówno dla klientów indywidualnych, oferowaną pod marką Diagnostyka Precyzyjna, jak i ofertę biznesową, dostępną za pośrednictwem portalu partnerzy.masdiag.pl. Poza rutynowymi badaniami diagnostycznymi nasze portfolio metod zawiera również metodyki dające możliwość nawiązania współpracy zindywidualizowanej, a także tworzenie metod na potrzeby klienta.\n \n \n \n Zobacz naszą ofertę" }, { "id": "en-cooperation-international", "title": "International B2B Partnership | DBS Laboratory Services", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/cooperation/international/", "content": "International Cooperation\n Your laboratory partner in the heart of Europe\n \n Masdiag is a specialist diagnostic laboratory based in Warsaw, Poland, offering outsourced analytical services to companies, research institutions and healthcare organizations worldwide. We combine scientific expertise with flexible, technology-driven cooperation models — making us an ideal long-term laboratory partner for businesses across Europe and beyond.\n \n \n\n \n Analytical services from dried blood spot (DBS)\n \n Our core competency is dried blood spot analysis using high-performance LC-MS/MS technology. DBS samples are stable at room temperature, easy to ship internationally without a cold chain, and require only a small volume of capillary blood — making them ideal for remote and large-scale testing programmes.\n \n We routinely analyse:\n \n \n ✓\n Vitamin D — metabolite profile: 25(OH)D2, 25(OH)D3, 24,25(OH)2D3\n \n \n ✓\n Vitamins A, E and Coenzyme Q10 — combined panel or individually\n \n \n ✓\n Amino acids — full profile of 26 amino acids\n \n \n ✓\n Acylcarnitines — metabolic disorder screening\n \n \n ✓\n Long-chain fatty acid profile — 23 fatty acids including omega-3 and omega-6\n \n \n ✓\n Homocysteine\n \n \n ✓\n Magnesium (Mg)\n \n \n ✓\n TSH and fT4 — thyroid function markers\n \n \n ✓\n Drugs of Abuse (DoA) including THC\n \n \n ✓\n CBD\n \n \n ✓\n Glutathione index (GSH/GSSG) — oxidative stress assessment\n \n \n ✓\n Therapeutic drug monitoring (TDM)\n \n \n ✓\n Custom analytes — we develop new analytical methods on request\n \n \n Beyond DBS, we also work with serum, plasma, urine, saliva, hair, nails and tissue samples.\n \n\n \n Technical integration — API and data transmission\n \n Masdiag operates its own in-house IT department, giving us capabilities that go well beyond a typical diagnostic laboratory. We are able to offer:\n \n \n \n ✓\n API integration — connect your platform, app or ordering system directly with our laboratory information system\n \n \n ✓\n Automated result delivery — structured data transmission in formats adapted to your system (JSON, HL7, CSV or custom formats)\n \n \n ✓\n White-label result reporting — results delivered under your brand, formatted to your specification\n \n \n ✓\n Custom patient or client portals — we can build or integrate dedicated interfaces for your end users\n \n \n ✓\n Bulk order handling — automated processing of large sample batches with order tracking\n \n \n \n For companies offering home testing kits, supplement monitoring programmes, or health screening services, Masdiag can act as a fully integrated back-end laboratory — invisible to your end customer, seamlessly connected to your platform.\n \n \n\n \n DBS Quality Control App\n \n One of our proprietary innovations is a mobile application for assessing the quality of dried blood spot samples using a smartphone photograph. Before a sample is even shipped to our laboratory, your staff or end users can photograph the DBS card with a standard mobile phone. Our app analyses the image and immediately evaluates whether the spot meets quality criteria.\n \n \n \n ✓\n Fewer rejected samples — poor quality spots identified before shipping\n \n \n ✓\n Faster turnaround — no delays from inadequate samples\n \n \n ✓\n Better end-user experience — immediate feedback guides re-collection\n \n \n ✓\n Lower costs — reduced waste of collection kits\n \n \n \n\n \n Sample collection kits — supply and advisory\n \n We support our partners not only analytically, but also at the sample collection stage. Our team has extensive hands-on experience with a wide range of DBS collection materials and devices, including various filter paper types and quantitative volumetric sampling devices.\n \n \n ✓ Selection of filter paper type matched to your analytes and analytical method\n ✓ Volumetric sampling devices for precise, quantitative blood collection\n ✓ Lancets, drying pouches, desiccants and packaging\n ✓ Instruction design for end-user self-collection\n ✓ Regulatory and logistics guidance for international kit shipment\n \n \n\n \n Why Masdiag?\n \n \n Certified quality\n ISO 15189 compliant. Participates in DEQAS, ERNDIM, NSQAP, QUARTZ and RCPAQAP international external quality assessment programmes.\n \n \n Scientific credibility\n 30 peer-reviewed publications, average Impact Factor 7.14. Our routine methods are the same methods published in international journals.\n \n \n In-house IT — full integration\n API connectivity, automated result delivery, white-label reporting and custom portals — all developed and maintained by our own IT team.\n \n \n Proven international experience\n Current partners in Germany, UK, Sweden, USA and Australia. Full confidentiality — references available on request.\n \n \n Central European location — global reach\n Based in Warsaw, Poland. DBS samples ship as non-hazardous material via standard courier from anywhere in Europe. No cold chain required.\n \n \n \n\n \n How it works\n \n \n 1\n Initial consultation — we discuss your testing needs, analytes, volumes and technical requirements\n \n \n 2\n Pilot programme — we run a small batch to validate the workflow and agree on reporting formats\n \n \n 3\n Integration setup — our IT team connects your systems with ours via API or agreed data transfer protocol\n \n \n 4\n Ongoing cooperation — regular sample processing, automated result delivery, dedicated account support\n \n \n \n\n \n Get in touch\n We welcome enquiries from supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms, CROs, hospitals and research institutions.\n \n \n \n dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n \n \n Chief Executive Officer\n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n General enquiries: masdiag@masdiag.pl\n Masdiag Ltd. | 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland" }, { "id": "poirs-edx", "title": "Opracowanie metod monitorowania terapii prowadzonych z zastosowaniem preparatów z konopi", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "poirs", "tags": "", "url": "/poirs/edx/", "content": "Oznaczanie metali i innych biogennych pierwiastków w materiale biologicznym o potencjale diagnostycznym za pomocą fluorescencyjnego spektrometru rentgenowskiego\n\n\t\t\t\tMetoda XRF (X-Ray Fluorescence Spectroscopy) jest obecnie najczęściej stosowaną techniką analityczną w badaniach nieniszczących. Ze względu na szybkość analizy i możliwość wykonania\n\n\t\t\t\tpomiarów bez jakiegokolwiek przygotowania próbek XRF znajduje szerokie zastosowanie. Ogromną zaletą techniki XRF jest możliwość wykonania oznaczeń przy zminimalizowanym etapie przygotowania próbki. Zazwyczaj metale oznaczane są za pomocą atomowej spektrometrii atomowej (GF AAS) oraz ICP MS. W obu przypadkach duży wpływ na dokładność metody mają interferencje chemiczne i fizyczne, które są niwelowane poprzez przeprowadzenie czasochłonnego procesu mineralizacji. Dodatkowo XRF umożliwia przeprowadzenia analizy wielopierwiastkowej podczas 4-minut (w przeciwieństwie do AAS) bez użycia kosztownych gazów technicznych (helu i argonu, w przeciwieństwie do ICP MS i GF AAS). Pierwsze próbne pomiary z użyciem aparatu XRF pokazały, że w materiałach biologicznych (włosach, paznokciach i suchej kropli krwi) możliwe jest oznaczenie Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, V, Zn oraz S i P (wysokość sygnałów była ponad 10-krotnie wyższa od szumów). Aparat można także wykorzystać do określania zawartości metali w suplementach diety, żywności, materiale pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego.\n\n\t\t\t\tCelem projektu jest opracowanie metody oznaczania metali w materiałach pochodzenia biologicznego (włosach, paznokciach, moczu, krwi i innych) o dużym znaczeniu w diagnostyce medycznej, dietetyce i toksykologii oraz wdrożenie opracowanej metodyki do działalności spółki. W projekcie zostanie wykorzystany fluorescencyjny spektrometr rentgenowski (XRF), który w porównaniu ze starszymi aparatami tego typu, oferuje poprawioną czułość i umożliwia wykonanie analizy ilościowej wielu pierwiastków na poziomie śladów. Zaletą tej techniki w porównaniu do bardzo czułej i popularnej spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP MS) jest mniejszy koszt aparatury, eksploatacji i możliwość wykonania analiz dla materiału stałego. Wyzwaniem w tym projekcie jest brak dostępnych substancji wzorcowych w postaci materiałów stałych o takiej samej lub podobnej matrycy do wykonania kalibracji aparatu w celu zapewnienia między laboratoryjnej spójności pomiarowej. \n\n\t\t\t\tProjekt POIR.01.01.01-00-0120/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 423 494 zł\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n \n Powrót do badań naukowych" }, { "id": "poirs-konopie", "title": "Opracowanie metod monitorowania terapii prowadzonych z zastosowaniem preparatów z konopi", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "poirs", "tags": "", "url": "/poirs/konopie/", "content": "Opracowanie metod monitorowania terapii prowadzonych z zastosowaniem preparatów z konopi\n\n\t\t\t\tKannabidiol (CBD) jest kannabinoidem naturalnie występującym w roślinach konopi zarówno indyjskiej (Cannabis indica L.) jak i włóknistej (Cannabis sativa)\n\n\t\t\t\tPreparaty CBD wykazały skuteczność w leczeniu epilepsji oraz szeregu innych schorzeń. Cechują się wysokim poziomem bezpieczeństwa oraz są dobrze tolerowane przez organizm ludzki. Ponadto CBD dotychczas nie wykazało żadnych cech wskazujących na potencjał jego celowego nadużywania bądź uzależnienia. Nie istnieją żadne wiarygodne dowody wskazujące na rekreacyjne stosowanie CBD. \n\n\t\t\t\tSubstancja ta, nie stanowi zatem żadnego zagrożenia dla zdrowia publicznego. Szereg krajów (w tym Polska) rozpoczęło procesy zmian legislacyjnych pozwalających na stosowanie CBD w celach leczniczych.\n\t\t\t\t\n\n\t\t\t\tWykładniczo rosnący rynek preparatów zawierających CBD współistnieje z brakiem realnej wiedzy na temat dawkowania, stężeń terapeutycznych oraz metod ich pomiaru. Dobór odpowiedniej dawki terapeutycznej opiera się na przyjmowaniu leku i równoległej obserwacji efektu terapeutycznego. \n\n\t\t\t\tProjekt zakłada wyjście naprzeciw oczekiwaniom rynku zarówno polskiego jak i światowego w zakresie diagnostyki terapii produktami uzyskanymi z konopi. Zakłada opracowanie metod pozwalających na monitorowanie terapii preparatami uzyskiwanymi z konopi, szczególnie zawierającymi kannabidiol.\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tTerapia preparatami uzyskiwanymi z konopi realizowana jest zarówno w jednostkach szpitalnych, klinikach nie posiadających statusu szpitali jak i przez samych pacjentów w warunkach domowych. Dlatego też opracowywane w ramach realizacji projektu testy diagnostyczne będą znajdowały zastosowanie zarówno do pobieranych w warunkach ambulatoryjnych materiałów badanych jak i w diagnostyce spersonalizowanej.W ramach projektu opracowana zostanie metodyka oznaczania CBD i innych kanabinoidów zarówno w surowicy jak i w suchej kropli krwi. Dodatkowo ponieważ CBD jest wykorzystywany w leczeniu epilepsji, w ramach projektu zostanie opracowana metoda monitorowania stężenia tych leków zarówno w surowicy jak i w suchej kropli krwi.\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tProjekt POIR.01.01.01-00-1097/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 550 043,47 zł\n\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n \n Powrót do badań naukowych" }, { "id": "poirs-nmr", "title": "Oznaczanie etanolu w różnych matrycach, za pomocą na stołowego systemu NMR", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "poirs", "tags": "", "url": "/poirs/nmr/", "content": "Oznaczanie etanolu w różnych matrycach, za pomocą na stołowego systemu NMR\n\n\t\t\t\tTechnika magnetycznego rezonansu jądrowego kojarzona jest głównie z identyfikacją związków organicznych i z dużymi kosztownymi w zakupie i użytkowaniu systemami. Większość prac naukowych dotyczy systemów wysokopolowych, w których wbudowane magnesy nadprzewodzące wymagają chłodzenia ciekłym azotem, lub helem. Jednakże w ostatnim czasie pojawiły się systemy NMR wyposażone w magnesy stałe, których waga nie przekracza 100 kg. Ich rozdzielczość spektralna (szerokość sygnałów) jest zbliżona do systemów wysokopolych, jednakże z powodu niższej częstotliwości, rozdzielenie sygnałów multipletów, nie jest odpowiednie. W związku z tym systemy te mają ograniczone zastosowanie w identyfikacji związków. Mogą być one jednak użyte do analizy ilościowej związków o charakterystycznej strukturze. \n\n\t\t\t\tSygnały w technice NMR są proporcjonalne do ilości protonów (w przypadku widm H1), a więc również do stężenia substancji. NMR nie może być porównywana pod względem czułości do takich metod jak LC/MS czy nawet HPLC/UV, jednakże w trakcie pomiarów próbki nie są niszczone, a sam proces ich przygotowania jest niezwykle prosty. Sprawia to że technika NMR wydaje się być idealnym rozwiązaniem do oznaczania alkoholu etylowego. Zarówno w krwi, gdzie wymagane limity detekcji są na poziomie dziesiątych części promila, jak i do oznaczeń zawartości alkoholu w napojach. \n\n\t\t\t\tDodatkowo narzędzie to może być wykorzystane do potwierdzania autentyczności i identyfikacji alkoholi, przy wykorzystaniu metody odcisku palca (fingerprinting) wspartych stosowną analizą matematyczną (PCA, PLS).Celem projektu jest opracowanie metody oznaczania alkoholu we krwi, konkurencyjnej do obecnie stosowanej GC headspace. Oprócz tego planowane jest opracowanie metody pozwalającej na oznaczanie zawartości alkoholu w napojach, co jest istotne w procesie monitorowania fermentacji. Dodatkowo planowane jest stworzenie narzędzia, pozwalającego na potwierdzanie autentyczności produktów alkoholowych.\n\n\t\t\t\tProjekt POIR.01.01.01-00-0059/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 181 700 zł\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n \n Powrót do badań naukowych" }, { "id": "poirs-vitd", "title": "Opracowanie wysokowydajnej metody oznaczania metabolitów Witaminy D", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "poirs", "tags": "", "url": "/poirs/vitd/", "content": "Opracowanie wysokowydajnej metody oznaczania metabolitów Witaminy D\n\n\t\t\t\tProjekt związany jest z wysokoprzepustową analizą metabolitów witaminy D w surowicy i w próbkach suchej kropli krwi. Jego podstawowym celem jest zwiększenie przepustowości metody LC/MS-MS oznaczania tych biomarkerów.\n\n\t\t\t\tNajwiększym kosztem związany z wykonywaniem analizy przy pomocy systemu LC/MS jest koszt amortyzacji sprzętu, związany z czasem wykonywania pojedynczej analizy. Obecnie wykorzystywana w laboratorium metoda, zajmuje w zależności od wykorzystanej kolumny chromatograficznej około 6 minut. Z racji na podobieństwo strukturalne metabolitów witaminy D (C3-epimer), czas rozdzielnia chromatograficznego nie może być znaczący skrócony. Ze względu na analizę próbek suchej kropli krwi i małą ilość materiału badanego, w procesie przygotowania próbek do analizy metabolity witaminy D są upochadniane. Aby zwiększyć ilość analizowanych próbek, planowane jest zastosowanie „multiplexingu” odczynnikowego. Planowane jest stworzenie kilku homologów odczynnika upochadniającego. W ten sposób w różnych próbkach, cząsteczki analitu zostaną zmodyfikowane przy pomocy odczynników upochadniających o różnej masie cząsteczkowej. To pozwoli, różne próbki zmieszać przed analizą i w trakcie i w trakcie jednego nastrzyku, wykonać pomiar dla dwóch lub trzech różnych próbek. Pozwoli to nawet na trzykrotne zwiększenie przepustowości analizy. \n\n\t\t\t\tZwiększenie liczby próbek możliwych do wykonania w jednostce czasu przez system LC/MS niesie za sobą konieczność zwiększenia wydajności metody przygotowania próbek. W tym celu planowane jest opracowanie metody przygotowania próbek z surowicy umożliwiających korzystanie z płytek wielodołkowych. Oprócz korzyści wynikających ze skrócenia czasu przygotowania próbek, dodatkowo zmniejszy to koszt całej procedury.  \n\n\t\t\t\tDodatkowym celem związanym z upowszechnieniem metodyki oznaczania Witaminy D jest wykazanie że w przypadku gdy pobór krwi żylnej jest niemożliwy/utrudniony lub niewskazany, jak np. w u noworodków, możliwe jest wykonywania badania diagnostycznego z suchej kropli krwi. Osiągnięcie założonych rezultatów pozwoli zmniejszyć koszty wykonywania oznaczenia Witaminy D, oraz zwiększy dostępność stosowania metody, oraz, co jest niezwykle ważne w związku z przyspieszonym rozwojem telemedycyny związanym z epidemią Covid-19, pozwoli na samodzielne pobranie krwi bez odwiedzania placówki leczniczej.\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tProjekt POIR.01.01.01-00-0816/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 2 063 076,50 zł\n\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n \n Powrót do badań naukowych" }, { "id": "posts", "title": "Posts", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/posts/", "content": "If you have a lot of posts, you may want to consider adding pagination!" }, { "id": "en-results-aa", "title": "About the result - Amino acids profile", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/aa/", "content": "About the result\n \n \n \n Amino acids profile\n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Alanine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Alanine plays an important role in the regulation of insulin secretion.\n Biological significance:\n \n \n can regulate blood sugar levels\n \n \n helps with urea cycle disorders\n \n \n supports the immune system\n \n \n supports muscle tissue building\n \n \n \n Recommendations:\n To our knowledge, there is no information regarding daily doses of alanine supplementation.\n \n \n Dietary sources:\n meat, hard-boiled eggs, salmon, avocado, sunflower seeds, full-fat milk, yogurt, gelatin, almonds.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Arginine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Arginine is synthesised from glutamine, glutamate and proline. The body is usually able to meet the demand for this compound.\n Biological significance:\n \n \n plays an important role in the metabolism and function of many organs\n \n \n acts as an antioxidant, supports the immune system, regulates the secretion of growth hormone and insulin, and detoxifies ammonia\n \n \n is the main building block of proteins\n \n \n improves cardiovascular function, neurological function, wound healing, male and female fertility, nutrient absorption\n \n \n regulates glycaemia, helps fight obesity, lowers blood pressure, may inhibit the development of atherosclerosis, supports the fight against infections\n \n \n improves pancreatic function\n \n \n \n Recommendations:\n The recommended daily dose of arginine should be between 3 and 8 grams. To make the most of the properties of arginine, it is recommended to take it up to 2 hours before planned physical activity or before going to sleep.\n \n \n Dietary sources:\n pumpkin seeds, sesame seeds, walnuts, almonds, pine nuts, poultry, pork, beef, soybeans, seaweed, chickpeas, peanuts.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Asparagine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Asparagine can be synthesised from oxaloacetate (a metabolic intermediate compound that is involved in gluconeogenesis, the urea cycle, the glyoxylate cycle, amino acid synthesis, fatty acid synthesis, and the citric acid cycle).\n Biological significance:\n \n \n supports immune function\n \n \n supports the nervous system\n \n \n helps to increase the volume of muscle mass\n \n \n stores ammonia in tissues (detoxification)\n \n \n \n Recommendations:\n Asparagine doses should be taken in the same amount each day - the most common recommendation is to take the substance twice a day. Usually, 1.5 to 6 grams of the supplement are taken - usually before planned physical activity and before sleep.\n \n \n Dietary sources:\n dairy, poultry, eggs, fish, beef, whey, legumes, potatoes, whole grains, nuts, soya, seeds, asparagus, seafood\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Beta-alanine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Beta-alanine is a non-protein amino acid produced endogenously in the liver.\n Biological significance:\n \n \n together with histidine is involved in the synthesis of carnosine in skeletal muscle\n \n \n it reduces muscle acidity during intense exercise (improves exercise performance)\n \n \n it has anti-ageing, antioxidant, and immune-boosting properties\n \n \n \n Recommendations:\n The standard daily dose is 2-5 g. Taking larger amounts than recommended may cause tingling sensations on the skin, especially on the face, neck, and hands. Beta-alanine supplementation appears to be a reasonable strategy for improving the performance of high-intensity exercise. Supplementation is particularly recommended for vegetarians.\n \n \n Dietary sources:\n poultry, fish\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Citrulline\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cittruline is an endogenous amino acid that, due to its properties, helps to regulate blood pressure and increase muscle endurance.\n Biological significance:\n \n \n plays an important role in the body, including in the urea cycle (removal of harmful compounds)\n \n \n it may help dilate blood vessels by producing nitric oxide, which relaxes cells\n \n \n it may enhance physical exercise performance\n \n \n it is helpful as a potential therapeutic agent in cerebrovascular diseases such as cerebral ischaemia\n \n \n together with arginine it may prevent skin ageing, improve wound and bone healing\n \n \n \n Recommendations:\n Citrulline is generally considered safe for supplementation, but there is no information on optimal doses of L-citrulline. Pregnant and breastfeeding women should not supplement it.\n \n \n Dietary sources:\n watermelon, pumpkin, melon, calabash, cucumber\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Phenylalanine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Phenylalanine is one of the 20 DNA-encoded amino acids that form the basic building blocks of most naturally occurring proteins.\n Biological significance:\n \n \n it plays a key role in the biosynthesis of other amino acids and is important for the functioning of many proteins and enzymes\n \n \n is crucial in the production of the neurotransmitters dopamine, noradrenaline and adrenaline\n \n \n dermatologists use this amino acid as a therapeutic tool in the treatment of acquired vitiligo\n \n \n has antidepressant effects in patients with unipolar depression\n \n \n can stimulate fat oxidation throughout the body (fat burning)\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the basic level of phenylalanine and tyrosine required for health is 14 mg/kg body weight per day.\n \n \n Dietary sources:\n beef, fish, poultry, yoghurt, milk, cheese, pork, eggs, nuts, soy products, artificial sweeteners\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Glycine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Glycine is essential for the synthesis of proteins such as collagen and the biosynthesis of haem, creatine, glutathione, and purines. It belongs to the group of 20 essential amino acids. The human body cannot synthesise enough glycine to meet its metabolic requirements.\n Biological significance:\n \n \n is involved in the transmission of chemical signals in the brain\n \n \n plays an important role in the proper functioning of certain enzymes, the digestion and absorption of lipids\n \n \n helps build muscle tissue\n \n \n \n Recommendations:\n The average adult needs almost 15 grams of glycine per day. Glycine deficiency is not life-threatening, but chronic deficiency can increase oxidative stress levels and the risk of bone and joint disease. Oral glycine supplementation can be very effective in reducing some metabolic disorders in people with cardiovascular disease, various inflammatory conditions, cancer, diabetes, and obesity. Some studies report that low-dose glycine supplementation can improve sleep quality and facilitate learning.\n \n \n Dietary sources:\n pumpkin seeds, sunflower seeds, nuts, meat, fish, natural yoghurt, cheese, rice, buckwheat groats, red lentils, oatmeal, wheat bran, raspberries, cauliflower, spinach\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Glutamine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Belongs to the group of 20 canonical amino acids. Almost all protein-containing products contain glutamine.\n Biological significance:\n \n \n supports the immune system\n \n \n supports the regeneration of the intestines, which reduces their permeability to toxins and pathogens\n \n \n may accelerate muscle recovery after intensive exercise and thus reduce muscle pain\n \n \n \n Recommendations:\n Glutamine supplementation reduces the incidence of infections, inflammation, and improves the functioning of the intestinal barrier and immune system. A typical diet should contain 3-6 grams of glutamine/day.\n \n \n Dietary sources:\n spinach, beef, fish, dairy, cabbage, eggs, beetroot, Brussels sprouts, beans, chicken, vegetable juices, celery, parsley, carrots\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Histidine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Belongs to the group of 20 canonical amino acids. The adult body can synthesise sufficient amounts of this compound. However, supplementation may be necessary for adolescents growing up.\n Biological significance:\n \n \n is involved in the production of hormones and metabolites that affect kidney function, reduce oxidative stress, are involved in nerve conduction\n \n \n helps protect nerve cells\n \n \n is a precursor of carnosine\n \n \n is a precursor of histamine released from immune cells during an allergic reaction\n \n \n \n Recommendations:\n Histidine supplementation is considered safe for most people, except for pregnant women and lactating mothers. Potential benefits of histidine supplementation in obese women with metabolic syndrome include a reduction in insulin resistance and body fat. According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of histidine required for human health is 10 mg/kg of body weight.\n \n \n Dietary sources:\n soy, fish, meat, eggs, beans, nuts, whole grain products\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Homoarginine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Homoarginine is a cationic amino acid that is formed from lysine and found in the kidney and liver. In vivo and in vitro, it shows properties similar to arginine. Homoarginine is a useful predictor of cardiovascular events and associated mortality. A direct correlation between homoarginine levels and kidney function, as well as the progression of chronic kidney disease (CKD) has been confirmed. Low homoarginine levels may be an early indicator of renal failure.\n Biological significance:\n \n \n risk marker for cardiovascular disease, cerebrovascular disease, and kidney disease\n \n \n \n Recommendations:\n There are studies supporting an increased risk of stroke at low homoarginine levels.\n \n \n Dietary sources:\n legumes\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Isoleucine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Isoleucine is one of the branched-chain amino acids, along with valine and leucine. It belongs to the group of 20 canonical amino acids. It plays an important role in human life, affecting stress, energy and muscle metabolism. It is an exogenous amino acid.\n Biological significance:\n \n \n contributes to the muscle mass growth\n \n \n reduces muscle soreness after training and fatigue from exertion\n \n \n may improve both mental and physical performance\n \n \n is involved in the synthesis of glutamine and alanine\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of isoleucine is 20 mg/kg body weight. Supplementation with branched-chain amino acids may help reduce symptoms of neurological diseases (such as depression, anxiety, amyotrophic lateral sclerosis). Isoleucine deficiency manifests as muscle cramps.\n \n \n Dietary sources:\n fish, meat, eggs, nuts, legumes, seeds\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Aspartic acid\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n The requirement for aspartate in the human body is met entirely by biosynthesis, so it is an endogenous amino acid.\n Biological significance:\n \n \n is used to increase muscle strength, improve sports performance, and reduce fatigue\n \n \n helps in the production of antibodies and immunoglobins\n \n \n regulates the menstrual cycle and promotes ovulation in women\n \n \n potentially protects the brain, liver, and central nervous system by removing ammonia from the body\n \n \n \n Recommendations:\n The daily dose of aspartic acid is typically between 1.5 and 6 g. It can be taken approximately 2 hours before training or immediately after waking up. Some manufacturers recommend taking it before bedtime as well.\n \n \n Dietary sources:\n fish, chicken, oysters, peanuts, avocados, lentils, asparagus\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Gamma-aminobutyric acid (GABA)\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Gamma-aminobutyric acid is an organic chemical compound from the amino acid group that is the most common inhibitory neurotransmitter in central nervous system.\n Biological significance:\n \n \n is the main inhibitory neurotransmitter in the central nervous system\n \n \n facilitates communication between brain cells\n \n \n can reduce stress, relieve pain, and facilitate sleep\n \n \n researchers have found that brown rice extract containing high levels of GABA can prevent chronic alcohol-related diseases\n \n \n \n Recommendations:\n Studies have shown that a high dose of GABA (0.8 g/kg) can reduce the number of seizures in patients with epilepsy. At the same time, too high a concentration of this amino acid may cause adverse effects such as increased anxiety, numbness, tingling, and shortness of breath.\n \n \n Dietary sources:\n bananas, brown rice, beef, lentils, oats, broccoli, potato, fish, tomato, shrimp, spinach, almonds, walnuts, sunflower seeds, citrus fruits\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Glutamic acid\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Glutamic acid belongs to the group of 20 canonical amino acids. It is an endogenous amino acid. In the body, it is converted to glutamine by L-glutamine synthetase.\n Biological significance:\n \n \n belongs to the main group of neurotransmitters - in the brain improves brain function and mental activity. Furthermore, it detoxifies the brain from ammonia and helps transport potassium across the blood-brain barrier\n \n \n supports muscles\n \n \n supports the immune system\n \n \n has anti-cancer properties\n \n \n it is likely to be used in the future to treat neurological conditions, ulcers, hypoglycaemic coma, muscular dystrophy, epilepsy, Parkinson's disease, and intellectual disability.\n \n \n \n Recommendations:\n Symptoms of glutamic acid deficiency include lethargy, fatigue, insomnia, and difficulty concentrating. These symptoms are characteristic of excessive accumulation of ammonia.\n \n \n Dietary sources:\n eggs, poultry, fish, sesame, cottonseed, country cheese\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Leucine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Leucine is one of the branched-chain amino acids, together with valine and isoleucine. It belongs to the group of 20 canonical amino acids and plays an important role in human life, influencing stress, energy, and muscle metabolism. It is an exogenous amino acid.\n Biological significance:\n \n \n contributes to the muscle mass growth\n \n \n reduces muscle soreness after training and fatigue from exertion\n \n \n may improve both mental and physical performance\n \n \n is a flavour enhancer\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of leucine is 39 mg/kg body weight. Leucine supplementation can help in liver regeneration and may also be helpful in treating patients with phenylketonuria. Branched-chain amino acid supplementation can help reduce symptoms of neurological diseases (such as depression, anxiety and amyotrophic lateral sclerosis).\n \n \n Dietary sources:\n brown rice, beans, meat, nuts, soya, whole-grain flour\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Lysine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Belongs to the group of 20 canonical amino acids. Lysine cannot be synthesized in the body, so it must be obtained from a balanced diet or supplements.\n Biological significance:\n \n \n is particularly important for the immune system as it plays a key role in the formation of antibodies\n \n \n protects against herpes simplex virus (HSV)\n \n \n may improve symptom severity and cognitive deficits in patients with schizophrenia\n \n \n may increase calcium absorption\n \n \n lysine supplementation has been shown to reduce chronic anxiety\n \n \n plays an important role in maintaining bone health\n \n \n enhances the absorption of iron and zinc ions\n \n \n some studies suggest that lysine supplementation may reduce the risk of stroke\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of lysine required for health is 30 mg/kg body weight. Lysine deficiency can cause fatigue, weakness, eye redness, dizziness, decreased concentration, anaemia, and enzymopathy.\n \n \n Dietary sources:\n red meat\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Methionine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Belongs to the group of 20 canonical amino acids. Methionine is an essential amino acid for normal growth and development of the body.\n Biological significance:\n \n \n plays an important role in the immune system\n \n \n glutathione, a product of L-methionine metabolism, has antiviral effects\n \n \n some studies show a positive effect of L-methionine in the treatment of immunodeficiency\n \n \n has a crucial in the production of several proteins and hormones, including carnitine and adrenaline\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of methionine is 10 mg/kg body weight.\n \n \n Dietary sources:\n sesame, beef, chicken breast fillet, soy, raw salmon, sprouts, spinach\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Ornithine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n L-ornithine is an amino acid that is not part of proteins. It is synthesized from arginine (urea cycle) and is a key compound in the production of proline, glutamic acid, and citrulline.\n Biological significance:\n \n \n helps to remove ammonia from the liver, especially in patients with encephalopathy (elevated blood ammonia levels)\n \n \n promotes muscle mass growth and improves athletic performance by stimulating the secretion of growth hormone\n \n \n prevents fatigue\n \n \n L-ornithine together with α-ketoglutarate helps the skin to recover from injuries, e.g., burns\n \n \n has a relaxing effect and improves the quality of sleep\n \n \n \n Recommendations:\n Ornithine supplementation is recommended during illness, high stress, and poor well-being. The healthy body produces the necessary amounts of this compound on its own. Excessive consumption of ornithine can cause diarrhoea and stomach cramps.\n \n \n Dietary sources:\n fish, meat, dairy products, nuts, soya, rice, wheat\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Proline\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Proline is one of the 20 basic amino acids. It is used in the production of collagen. Proline can be endogenously synthesized from glutamate or ornithine.\n Biological significance:\n \n \n delays the aging process and improves skin condition\n \n \n accelerates wound and burn healing\n \n \n strengthens arterial walls and protects the endothelial layer, may have anti-atherosclerotic effects\n \n \n improves intestinal health\n \n \n supports brain function\n \n \n reduces stress\n \n \n \n Recommendations:\n Proline deficiency is extremely rare. Long-distance runners or individuals participating in prolonged exercise may have a higher demand for this amino acid. It is also important during rehabilitation period after injury. The recommended dose of proline supplementation has not been determined.\n \n \n Dietary sources:\n lamb, cream, beef, liver, eggs, poultry, cottage cheese, fish.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Taurine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Taurine is an organic chemical compound from the group of biogenic amino acids and is the end product of the degradation of the sulfur amino acid cysteine.\n Biological significance:\n \n \n is a neurotransmitter\n \n \n stabilises cell membranes\n \n \n is involved in the transport of sodium, potassium, calcium, and magnesium ions\n \n \n affects the transport of creatine into muscles\n \n \n accelerates muscle recovery after exercise\n \n \n \n Recommendations:\n Taurine supplementation may be beneficial in the prevention of atherosclerosis and ischaemic heart disease. Taurine increases the excretion of bilirubin and cholesterol in the bile, which is important for the proper functioning of the gallbladder. This amino acid may also reduce the symptoms of many diseases, including the central nervous system, cardiovascular system, and musculoskeletal system. The recommended dose of taurine supplementation is from 0.5 to 2 grams. The maximum daily dose of taurine is 3 grams. The supplement should be taken between meals.\n \n \n Dietary sources:\n shellfish, meat, milk, energy drinks\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Sarcosine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n This is a non-protein amino acid that occurs as an intermediate in the synthesis and degradation of the amino acid glycine.\n Biological significance:\n \n \n has a positive effect on the treatment of depression, anxiety disorders, memory loss, mood disorders\n \n \n supports the therapy of individuals with psychotic disorders, schizophrenia, Parkinson's disease, and ADHD\n \n \n helps maintain concentration and improves perceptiveness\n \n \n is a promising biomarker for prostate cancer\n \n \n \n Recommendations:\n There is a lack of information on safe and effective daily doses of sarcosine for supplementation. Patients with elevated levels of sarcosine may experience loss of appetite, vomiting, delayed growth, hypertension, hypoactivity, cardiomyopathy, irritability, muscle tremors, and impaired mental ability.\n \n \n Dietary sources:\n eggs, turkey, pork, vegetables, legumes\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Serine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Is an endogenous protein amino acid formed from 3-phosphoglycerate and is a precursor of glycine and cysteine. It belongs to the group of 20 essential amino acids.\n Biological significance:\n \n \n plays an important role in the normal functioning of the central nervous system\n \n \n is involved in the synthesis of nucleotides\n \n \n is involved in protein and lipid metabolism\n \n \n reduces the level of cortisol, known as the stress hormone\n \n \n supports the immune system.\n \n \n \n Recommendations:\n Deficiencies are rare and usually result from malnutrition, anaemia or severe illness. They manifest as a worsening mood, chronic lack of energy and can aggravate depressive states.\n \n \n Dietary sources:\n soya, nuts, eggs, meat, lentils, fish, chickpeas\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Threonine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n L-threonine is one of the 20 essential protein amino acids. It belongs to the exogenous amino acids and must be supplied with food.\n Biological significance:\n \n \n supports the immune system by participating in antibody production\n \n \n participates in the formation of collagen and elastin\n \n \n supports fat metabolism in the liver\n \n \n has a positive effect on the thyroid gland function\n \n \n regulates digestion, forms a layer of mucus covering the digestive tract\n \n \n influences bone health and strengthens tooth enamel\n \n \n reduces stress and nervous tension\n \n \n \n Recommendations:\n Vegetarians and vegans belong to a group that may have lower levels of threonine in the body and should consider supplementation. According to the World Health Organisation (WHO) and the Food and Agriculture Organisation of the United Nations (FAO), the baseline level of threonine required for human health is 15 mg/kg body weight.\n \n \n Dietary sources:\n salmon, mackerel, halibut, eggs, meat, milk, dairy products, sardines, soy, lentils, soy products, chickpeas, hazelnuts, almonds, walnuts, bread, wheat germ, Brussels sprouts, cabbage, bananas, pineapples, papaya, spinach, asparagus\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Tryptophan\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n L-tryptofan is one of the 20 essential amino acids that make up proteins. It is an exogenous amino acid and is essential for normal growth.\n Biological significance:\n \n \n is the biochemical precursor of serotonin (neurotransmitter), melatonin (hormone), niacin (vitamin B3)\n \n \n essential for the proper functioning of the nervous system - reduces hyperactivity and tension\n \n \n helps to maintain intestinal homeostasis and regulates metabolism\n \n \n supports immune functions\n \n \n improves mood and sleep quality\n \n \n is responsible for the production of kynurenin which is a chemical UV filter in the eye\n \n \n \n Recommendations:\n Tryptophan supplementation is considered safe. The recommended dose is 500 mg per day, taken in the evening.\n \n \n Dietary sources:\n chicken breast fillet, eggs, raw salmon, pork, oats, cashew nuts, pumpkin seeds, sesame, tofu, milk, soy, brown rice, chocolate\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Tyrosine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Tyrosine is one of the 20 basic protein amino acids. It belongs to the endogenous amino acids, which the body synthesizes from phenylalanine. It is involved in the production of thyroid hormones, dopamine, adrenaline, noradrenaline, and melanin.\n Biological significance:\n \n \n participates in the synthesis of neurotransmitters and hormones\n \n \n is essential for the proper functioning of the thyroid and pituitary gland\n \n \n deficiency can lead to depression\n \n \n improves concentration and the ability to remember and learn\n \n \n reduces fatigue\n \n \n increases resilience to stress\n \n \n regulates blood pressure\n \n \n \n Recommendations:\n The recommended dose is 100 mg/kg of body weight, but the maximum daily dose of 10 g should not be exceeded. The best effects are achieved when taken occasionally, for a specific purpose (e.g., to quickly improve learning performance or increase physical endurance). The highest concentration of tyrosine in the blood is observed within the first two hours after ingestion. The state of increased concentration and good mood lasts for a maximum of 8 hours.\n \n \n Dietary sources:\n beef, pork, fish, tofu, chicken, milk, cheese, beans, seeds, nuts, whole grain products.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Valine\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Valine is one of the branched-chain amino acids, along with leucine and isoleucine. It belongs to the group of 20 canonical amino acids. It plays an important role in increasing resistance to stress, muscle energy and metabolism. It is one of the essential amino acids.\n Biological significance:\n \n \n supports muscle growth\n \n \n reduces muscle soreness and fatigue after exercise\n \n \n may improve both mental and physical performance\n \n \n is involved in the synthesis of glutamine and alanine\n \n \n supports the immune system, influences hair conditio, and skin pigmentation\n \n \n has a protective effect on the nervous system\n \n \n \n Recommendations:\n According to the World Health Organization (WHO) and the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), the baseline level of valine is 26 mg/kg body weight. Supplementation with branched-chain amino acids may help reduce symptoms of neurological diseases (such as depression, anxiety, and amyotrophic lateral sclerosis). Valine deficiency leads to insomnia, concentration disorders, muscle tremors, touch sensitivity, lack of appetite, weight loss, and anaemia. Symptoms of excess valine may include hypoglycaemia, kidney and liver dysfunction, hallucinations, delusions, and skin tingling.\n \n \n Dietary sources:\n dairy products, fish, meat, lentils, mushrooms, sesame seeds, leafy vegetables, soy, peanuts." }, { "id": "results-aa", "title": "O wyniku - Aminokwasy", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/aa/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Profil aminokwasów\n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Alanina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Alanina odgrywa ważną rolę w regulacji wydzielania insuliny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n może regulować poziom cukru we krwi\n \n \n pomaga w zaburzeniach cyklu mocznikowego\n \n \n wspiera układ immunologiczny\n \n \n wspomaga budowę tkanki mięśniowej\n \n \n \n Zalecenia:\n Według naszej wiedzy nie ma informacji dotyczących dziennych dawek suplementacji alaniny.\n \n \n Źródło w diecie:\n mięso, jaja na twardo, łosoś, awokado, ziarna słonecznika, mleko pełnotłuste, jogurt, żelatyna, migdały\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Arginina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Arginina jest syntetyzowana z glutaminy, glutaminianu i proliny. Organizm zwykle jest w stanie pokryć zapotrzebowanie na ten związek. \n Znaczenie biologiczne:\n \n \n odgrywa ważną rolę w metabolizmie i funkcjonowaniu wielu narządów\n \n \n działa jako przeciwutleniacz, wspiera układ immunologiczny, reguluje wydzielanie hormonu wzrostu i insuliny oraz detoksykację amoniaku\n \n \n jest to główny budulec białek\n \n \n wpływa na poprawę czynności układu sercowo-naczyniowego, funkcji neurologicznych, gojenia się ran, płodności u mężczyzn i kobiet, wchłaniania składników odżywczych\n \n \n reguluje glikemię, pomaga w walce z otyłością, obniża ciśnienie krwi, może hamować rozwój miażdżycy, wspiera zwalczanie infekcji\n \n \n poprawia funkcjonowanie trzustki\n \n \n \n Zalecenia:\n Zalecana dawka dobowa argininy powinna mieścić się w przedziale od 3 do 8 gramów. Aby właściwości argininy mogły zostać wykorzystane jak najlepiej, zaleca się przyjmowanie jej do 2 godzin przed planowanym wysiłkiem fizycznym lub udaniem do snu.\n \n \n Źródło w diecie:\n pestki dyni, sezam, orzechy włoskie, migdały, orzeszki piniowe, drób, schab, wołowina, soja, wodorosty, ciecierzyca, orzechy ziemne\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Asparagina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Asparagina może być syntetyzowana ze szczawiooctanu (metabolicznego związku pośredniego, który bierze udział w glukoneogenezie, cyklu mocznikowym, cyklu glioksylanowym, syntezie aminokwasów, syntezie kwasów tłuszczowych i cyklu kwasu cytrynowego).\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wspiera funkcje odpornościowe\n \n \n wspomaga układ nerwowy\n \n \n pomaga zwiększyć objętość masy mięśniowej\n \n \n magazyn amoniaku w tkankach (detoksykacja)\n \n \n \n Zalecenia:\n Stosowane dawki asparaginy powinny być dokładnie tej samej ilości każdego dnia – najczęstszym zaleceniem jest przyjmowanie substancji dwa razy dziennie. Zazwyczaj przyjmuje się od 1,5 do 6 g suplementu – zazwyczaj przed planowaną aktywnością fizyczną oraz przed snem.\n \n \n Źródło w diecie:\n nabiał, drób, jaja, ryby, wołowina, serwatka, rośliny strączkowe, ziemniaki, pełne ziarno, orzechy, soja, nasiona, szparagi, owoce morza\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Beta-alanina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Beta-alanina jest niebiałkowym aminokwasem produkowanym endogennie w wątrobie.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wraz z histydyną bierze udział w syntezie karnozyny w mięśniach szkieletowych\n \n \n zmniejsza kwasowość mięśni podczas intensywnych ćwiczeń (poprawia wydajność ćwiczeń)\n \n \n ma właściwości przeciwstarzeniowe, przeciwutleniające i wzmacniające odporność\n \n \n \n Zalecenia:\n Standardowa dawka dobowa wynosi 2-5 g. Przyjmowanie większych ilości niż zalecane może powodować mrowienie skóry, szczególnie na twarzy, szyi i dłoniach. Suplementacja beta-alaniny wydaje się być rozsądną strategią mającą na celu poprawę wydajności ćwiczeń o wysokiej intensywności. Suplementacja jest szczególnie zalecana wegetarianom.\n \n \n Źródło w diecie:\n drób, ryby\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Cytrulina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cytrulina jest aminokwasem endogennym, który dzięki swoim właściwościom pomaga m.in. regulować ciśnienie krwi oraz zwiększyć wydolność mięśni.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n odgrywa ważną rolę w organizmie, m.in. w cyklu mocznikowym (usuwanie szkodliwych związków)\n \n \n może pomóc rozszerzyć naczynia krwionośne, wytwarzając tlenek azotu, który rozluźnia komórki\n \n \n może zwiększać wydajność ćwiczeń fizycznych\n \n \n jest pomocna jako potencjalny środek terapeutyczny w chorobach naczyniowo-mózgowych, takich jak niedokrwienie mózgu\n \n \n wraz z argininą może zapobiegać starzeniu się skóry, poprawiać gojenie się ran i kości\n \n \n \n Zalecenia:\n Cytrulina jest ogólnie uznawana za bezpieczną do suplementacji, ale nie ma informacji na temat optymalnych dawek L-cytruliny. Kobiety w ciąży i karmiące piersią nie powinny jej suplementować.\n \n \n Źródło w diecie:\n arbuz, dynia, melon, tykwa, ogórek\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Fenyloalanina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Fenyloalanina jest jednym spośród 20 aminokwasów kodowanych przez DNA, które stanowią podstawowy budulec większości naturalnie występujących białek.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n odgrywa kluczową rolę w biosyntezie innych aminokwasów i jest ważna dla funkcjonowania wielu białek i enzymów\n \n \n ma kluczowe znaczenie przy produkcji neuroprzekaźników dopaminy, noradrenaliny i adrenaliny\n \n \n dermatolodzy wykorzystują ten aminokwas jako narzędzie terapeutyczne w leczeniu bielactwa nabytego\n \n \n ma działanie przeciwdepresyjne u pacjentów z depresją jednobiegunową\n \n \n może stymulować utlenianie tłuszczu w całym ciele (spalanie tłuszczu)\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom fenyloalaniny i tyrozyny wymagany dla zdrowia wynosi 14 mg/kg masy ciała na dzień.\n \n \n Źródło w diecie:\n wołowina, ryby, drób, jogurt, mleko, ser, wieprzowina, jaja, orzechy, produkty sojowe, sztuczne słodziki\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Glicyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Glicyna jest niezbędna do syntezy białek takich jak kolagen i biosyntezy hemu, kreatyny, glutationu i puryn. Należy do grupy 20 podstawowych aminokwasów. Organizm ludzki nie jest w stanie zsyntetyzować wystarczającej ilości glicyny, aby pokryć zapotrzebowanie metaboliczne.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n bierze udział w przekazywaniu sygnałów chemicznych w mózgu\n \n \n odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu niektórych enzymów oraz trawieniu i wchłanianiu lipidów\n \n \n pomaga budować tkankę mięśniową\n \n \n \n Zalecenia:\n Przeciętny dorosły człowiek potrzebuje prawie 15 gramów glicyny dziennie. Niedobór glicyny nie zagraża życiu, ale chroniczny niedobór może zwiększyć poziom stresu oksydacyjnego i ryzyko zachorowania na choroby układu kostnego i stawów. Doustna suplementacja glicyny może bardzo skutecznie zmniejszać niektóre zaburzenia metaboliczne u osób z chorobami układu krążenia, różnymi stanami zapalnymi, nowotworami, cukrzycą i otyłością. Niektóre badania donoszą, że niskie dawki suplementacji glicyną mogą poprawić jakość snu i ułatwiać uczenie się.\n \n \n Źródło w diecie:\n pestki dyni, nasiona słonecznika, orzechy, mięso, ryby, jogurty naturalne, sery, ryż, kasza gryczana, czerwona soczewica, płatki owsiane, otręby pszenne, maliny, kalafior, szpinak\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Glutamina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Prawie wszystkie produkty zawierające białko zawierają glutaminę.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wspiera układ odpornościowy\n \n \n wspomaga regenerację jelit co wpływa na zmniejszenie ich przepuszczalności dla toksyn i patogenów\n \n \n może przyspieszać regenerację mięśni po intensywnych ćwiczeniach, a tym samym zmniejszać ból mięśniowy\n \n \n \n Zalecenia:\n Suplementacja glutaminą zmniejsza częstość infekcji, stanów zapalnych, oraz poprawia funkcjonowanie bariery jelitowej i układu odpornościowego. Typowa dieta powinna zawierać 3-6 gramów glutaminy/dzień.\n \n \n Źródło w diecie:\n szpinak, wołowina, ryby, nabiał, kapusta, jaja, buraki, brukselka, fasola, kurczak, soki warzywne, seler, pietruszka, marchewka\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Histydyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Ciało dorosłego człowieka może zsyntetyzować wystarczającą ilość tego związku. W przypadku dorastających młodych ludzi może być potrzebna suplementacja.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n bierze udział w wytwarzaniu hormonów i metabolitów, które wpływają na czynność nerek, zmniejszają stres oksydacyjny, biorą udział w przewodzeniu nerwowym\n \n \n pomaga chronić komórki nerwowe\n \n \n jest prekursorem karnozyny\n \n \n jest prekursorem histaminy uwalnianej z komórek układu odpornościowego podczas reakcji alergicznej\n \n \n \n Zalecenia:\n Suplementacja histydyny jest uważana za bezpieczną dla większości osób, z wyjątkiem kobiet w ciąży i matek karmiących. Potencjalne korzyści suplementacji histydyną u otyłych kobiet z zespołem metabolicznym obejmują obniżenie insulinooporności i tkanki tłuszczowej. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom histydyny wymagany dla zdrowia ludzi wynosi 10 mg/kg masy ciała.\n \n \n Źródło w diecie:\n soja, ryby, mięso, jaj, fasola, orzechy, produkty pełnoziarniste\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Homoarginina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Homoarginina to aminokwas kationowy, który powstaje z lizyny i występuje w nerkach i wątrobie. In vivo i in vitro wskazuje właściwości zbliżone do argininy. Homoarginina jest użytecznym predyktorem zdarzeń sercowo-naczyniowych i śmiertelności z nimi związanej. Potwierdzono bezpośrednią korelację stężenia homoargininy z czynnością nerek i postępem przewlekłej niewydolności nerek (PNN). Niski poziom homoargininy może być wczesnym wskaźnikiem niewydolności nerek.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n marker ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, chorób naczyniowo-mózgowych i chorób nerek\n \n \n \n Zalecenia:\n Istnieją badania potwierdzające zwiększone ryzyko udaru mózgu przy niskich stężeniach homoargininy.\n \n \n Źródło w diecie:\n rośliny strączkowe\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Izoleucyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Izoleucyna wchodzi w skład aminokwasów rozgałęzionych, razem z waliną i leucyną. Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Odgrywa ważną rolę w życiu człowieka, wpływając na stres, energię i metabolizm mięśni. Jest aminokwasem egzogennym.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n przyczynia się do wzrostu masy mięśniowej\n \n \n zmniejsza bolesność mięśni po treningu i zmęczenie wysiłkiem\n \n \n może poprawić zarówno sprawność umysłową, jak i fizyczną\n \n \n bierze udział w syntezie glutaminy i alaniny\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom izoleucyny wynosi 20 mg/kg masy ciała. Suplementacja aminokwasami rozgałęzionymi może pomóc w zmniejszeniu objawów chorób neurologicznych (takich jak depresja, lęk, stwardnienie zanikowe boczne). Niedobór izoleucyny objawia się skurczami mięśni.\n \n \n Źródło w diecie:\n ryby, mięso, jaja, orzechy, rośliny strączkowe, nasiona\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Kwas asparaginowy\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Zapotrzebowanie na asparaginian w organizmie człowieka jest w całości pokrywane przez biosyntezę, zatem jest to aminokwas endogenny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n jest stosowany w celu zwiększenia siły mięśniowej, poprawy wyników sportowych i zmniejszenia zmęczenia\n \n \n pomaga w produkcji przeciwciał i immunoglobin\n \n \n reguluje cykl menstruacyjny i wspomaga owulację u kobiet\n \n \n potencjalnie chroni mózg, wątrobę i centralny układ nerwowy, usuwając amoniak z organizmu\n \n \n \n Zalecenia:\n Przyjmuje się, że dawka dobowa kwasu asparaginowego wynosi od 1,5 do 6 g. Kwas asparaginowy można przyjmować około 2 godziny przed treningiem albo zaraz po przebudzeniu. Niektórzy producenci zalecają przyjmowanie go także przed snem.\n \n \n Źródło w diecie:\n ryby, kurczak, ostrygi, orzechy ziemne, awokado, soczewica, szparagi\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Kwas gamma-aminomaslowy (GABA)\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Kwas gamma-aminomasłowy to organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, który pełni funkcję głównego neuroprzekaźnika o działaniu hamującym w całym układzie nerwowym.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n jest głównym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym układzie nerwowym o działaniu hamującym\n \n \n ułatwia komunikację między komórkami mózgu\n \n \n może zmniejszać stres, łagodzić ból i ułatwiać zasypianie\n \n \n naukowcy odkryli, że ekstrakt z brązowego ryżu zawierający wysoki poziom GABA może zapobiegać przewlekłym chorobom związanym z alkoholem\n \n \n \n Zalecenia:\n Badania wykazały, że wysoka dawka GABA (0,8 g/kg) może zmniejszyć liczbę napadów u pacjentów z padaczką. Jednocześnie zbyt wysokie stężenie tego aminokwasu może powodować działania niepożądane, takie jak zwiększony niepokój, drętwienie, mrowienie i duszność.\n \n \n Źródło w diecie:\n banany, brązowy ryż, wołowina, soczewica, owies, brokuł, ziemniak, ryby, pomidor, krewetki, szpinak, migdały, orzechy włoskie, ziarna słonecznika, cytrusy\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Kwas glutaminowy\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Kwas glutaminowy należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Jest aminokwasem endogennym. W organizmie ulega przekształceniu w glutaminę przez syntetazę L-glutaminy.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n należy do głównej grupy neuroprzekaźników – działa jako neuroprzekaźnik w mózgu usprawnia pracę mózgu i aktywność umysłową. co więcej, odtruwa mózg z amoniaku, a także pomaga w transporcie potasu przez barierę krew-mózg\n \n \n wspomaga mięśnie\n \n \n wspomaga układ immunologiczny.\n \n \n wykazuje działanie przeciwnowotworowe.\n \n \n prawdopodobnie w przyszłości będzie stosowany w leczeniu stanów neurologicznych, wrzodów, śpiączki hipoglikemicznej, dystrofii mięśniowej, padaczki, choroby Parkinsona i upośledzenia umysłowego\n \n \n \n Zalecenia:\n W przypadku niedoboru kwasu glutaminowego objawy obejmują letarg, zmęczenie, bezsenność i trudności z koncentracją. Objawy te są charakterystyczne dla nadmiernego nagromadzenia się amoniaku.\n \n \n Źródło w diecie:\n jaja, drób, ryby, sezam, nasiona bawełny, sery wiejskie\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Leucyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Leucyna wchodzi w skład aminokwasów rozgałęzionych, razem z waliną i izoleucyną. Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Odgrywa ważną rolę w życiu człowieka, wpływając na stres, energię i metabolizm mięśni. Jest aminokwasem egzogennym.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n przyczynia się do wzrostu masy mięśniowej\n \n \n zmniejsza bolesność mięśni po treningu i zmęczenie wysiłkiem\n \n \n może poprawić zarówno sprawność umysłową, jak i fizyczną\n \n \n jest wzmacniaczem smaku\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom leucyny wynosi 39 mg/kg masy ciała. Suplementacja leucyny może pomóc w regeneracji wątroby, a także może być pomocna w leczeniu pacjentów z fenyloketonurią. Suplementacja aminokwasami rozgałęzionymi może pomóc w zmniejszeniu objawów chorób neurologicznych (takich jak depresja, lęk, stwardnienie zanikowe boczne).\n \n \n Źródło w diecie:\n brązowy ryż, fasola, mięso, orzechy, soja, pełnoziarnista mąka\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Lizyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Lizyna nie może być syntetyzowana w organizmie, dlatego jej źródłem musi być zbilansowana dieta lub suplementy.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n jest szczególnie ważna dla układu odpornościowego, ponieważ odgrywa kluczową rolę w tworzeniu przeciwciał\n \n \n chroni przed wirusem opryszczki pospolitej (HSV)\n \n \n może mieć łagodzący wpływ na schizofrenię\n \n \n może zwiększać wchłanianie wapnia\n \n \n wykazano, że suplementacja lizyną zmniejsza przewlekły niepokój\n \n \n odgrywa ważną rolę w utrzymaniu zdrowych kości\n \n \n wspomaga wchłanianie jonów żelaza i cynku\n \n \n niektóre badania sugerują, że suplementacja lizyną może zmniejszać częstość udarów mózgu\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom lizyny wymagany dla zdrowia wynosi 30 mg/kg masy ciała. Niedobór lizyny może powodować zmęczenie, osłabienie, zaczerwienienie oczu, zawroty głowy, zmniejszenie koncentracji, niedokrwistość, zaburzenia enzymatyczne.\n \n \n Źródło w diecie:\n czerwone mięso\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Metionina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Metionina jest niezbędnym aminokwasem do prawidłowego wzrostu i rozwoju organizmu.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n odgrywa ważną rolę w układzie immunologicznym\n \n \n glutation, będący produktem metabolizmu L-metioniny, ma działanie przeciwwirusowe\n \n \n niektóre badania pokazują pozytywny efekt L-metioniny we wspomagającym leczeniu obniżonej odporności\n \n \n ma kluczowe znaczenie przy produkcji kilku białek i hormonów, w tym karnityny i adrenaliny\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom metioniny wynosi 10 mg/kg masy ciała.\n \n \n Źródło w diecie:\n sezam, wołowina, filet z piersi kurczaka, soja, surowy łosoś, kiełki, szpinak\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Ornityna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n L-ornityna jest aminokwasem, który nie wchodzi w skład białek. Jest syntezowana z argininy (cykl mocznikowy). Stanowi kluczowy związek w procesie produkcji proliny, kwasu glutaminowego i cytruliny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wspomaga proces usuwania amoniaku z wątroby, szczególnie w przypadku pacjentów z encefalopatią (podwyższone stężenie amoniaku we krwi)\n \n \n wspomaga wzrost masy mięśniowej i poprawia wydajność sportową, ponieważ pobudza wydzielanie hormonu wzrostu\n \n \n przeciwdziała zmęczeniu\n \n \n L-ornityna razem z α-ketoglutaranem pomaga skórze odzyskać swoje właściwości po urazach, np. oparzeniach\n \n \n działa odprężająco i poprawia jakość snu\n \n \n \n Zalecenia:\n Suplementacja ornityny jest wskazana w okresie choroby, podwyższonego stresu i złego samopoczucia. Zdrowy organizm samodzielnie wytwarza niezbędne ilości tego związku. Zbyt wysokie spożycie ornityny może wywołać biegunkę i skurcze żołądka.\n \n \n Źródło w diecie:\n ryby, mięso, produkty mleczne, orzechy, soja, ryż, przenica\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Prolina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Prolina należy do grupy 20 podstawowych aminokwasów. Jest wykorzystywana do produkcji kolagenu. Prolina może być endogennie syntetyzowana z glutaminianu lub ornityny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n opóźnia procesy starzenia i poprawia stan skóry\n \n \n przyspiesza gojenie ran i oparzeń\n \n \n wzmacnia ściany tętnic i chroni warstwę śródbłonka, może mieć działanie przeciwmiażdżycowe\n \n \n poprawia stan jelit\n \n \n wspiera zdrowie mózgu\n \n \n obniża stres\n \n \n \n Zalecenia:\n Niedobory proliny występują niezwykle rzadko. Większe zapotrzebowanie na ten aminokwas mogą mieć biegacze długodystansowi lub osoby biorące udział w długotrwałych ćwiczeniach. Jest także ważna w okresie rehabilitacji po kontuzji. Zalecana dawka suplementacji proliną nie została określona.\n \n \n Źródło w diecie:\n jagnięcina, śmietana, wołowina, wątroba, jaja, drób, sery wiejskie, ryby\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Tauryna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Tauryna to organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów biogennych będący produktem końcowym degradacji aminokwasu siarkowego, cysteiny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n jest neuroprzekaźnikiem\n \n \n stabilizuje błony komórkowe\n \n \n uczestniczy w transporcie jonów sodu, potasu, wapnia i magnezu\n \n \n wpływa na transport kreatyny do mięśni\n \n \n przyspiesza regenerację mięśni po wysiłku\n \n \n \n Zalecenia:\n Suplementacja tauryny może być korzystna w profilaktyce miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca. Tauryna zwiększa wydalanie bilirubiny i cholesterolu z żółcią, co ma znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania pęcherzyka żółciowego. Aminokwas ten może również zmniejszać objawy wielu chorób, w tym ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, układu ruchu. Suplementacja tauryną powinna zawierać się w dawce od 0,5 do 2 gramów. Maksymalna dobowa dawka tauryny to 3 gramy. Preparat najlepiej zażywać między posiłkami.\n \n \n Źródło w diecie:\n skorupiaki, mięso, mleko, napoje energetyczne\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Sarkozyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Jest to aminokwas niebiałkowy, który występuje jako produkt pośredni w syntezie i degradacji aminokwasu – glicyny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wpływa pozytywnie na leczenie depresji, zaburzeń lękowych, utraty pamięci, zaburzeń nastroju\n \n \n wspiera terapię osób z zaburzeniami psychotycznymi, schizofrenią, chorobą Parkinsona i ADHD\n \n \n pomaga w utrzymaniu koncentracji i poprawia spostrzegawczość\n \n \n jest obiecującym biomarkerem raka prostaty\n \n \n \n Zalecenia:\n Brakuje informacji na temat bezpiecznych i skutecznych dziennych dawek sarkozyny do suplementacji. U pacjentów z podwyższonym poziomem sarkozyny może wystąpić brak apetytu, wymioty, opóźnienie wzrostu, nadciśnienie, hipoaktywność, kardiomiopatia, drażliwość, drżenie mięśni i upośledzenie umysłowe.\n \n \n Źródło w diecie:\n jaja, indyk, wieprzowina, warzywa, rośliny\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Seryna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Jest endogennym aminokwasem białkowym Powstaje z 3-fosfoglicerynianu i jest prekursorem glicyny oraz cysteiny. Należy do grupy 20 podstawowych aminokwasów.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego\n \n \n bierze udział w syntezie nukleotydów\n \n \n uczestniczy w metabolizmie białek i lipidów\n \n \n obniża poziom kortyzolu, zwanego hormonem stresu\n \n \n wspiera układ immunologiczny\n \n \n \n Zalecenia:\n Niedobory zdarzają się rzadko. Zwykle są skutkiem niedożywienia, anemii lub ciężkiej choroby. Objawiają się pogorszeniem nastroju, chronicznym brakiem energii, mogą pogłębiać stany depresyjne.\n \n \n Źródło w diecie:\n soja, orzech, jaja, mięso, soczewica, ryby, ciecierzyca\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Treonina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n L-treonina jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów białkowych. Należy do aminokwasów egzogennych i musi być dostarczana z pożywieniem.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wspiera układ odpornościowy biorąc udział w produkcji przeciwciał\n \n \n bierze udział w tworzeniu kolagenu i elastyny\n \n \n wspiera prawidłowy metabolizm tłuszczów w wątrobie\n \n \n wpływa pozytywnie na pracę tarczycy\n \n \n reguluje trawienie, wytwarza warstwę śluzu pokrywającą przewód pokarmowy\n \n \n wpływa na stan kości i wzmacnia szkliwo zębów\n \n \n obniża stres i napięcie nerwowe\n \n \n \n Zalecenia:\n Wegetarianie i weganie należą do grupy, która może mieć niższy poziom treoniny w organizmie i powinna rozważyć suplementację. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom treoniny wymagany dla zdrowia ludzi wynosi 15 mg/kg masy ciała.\n \n \n Źródło w diecie:\n łosoś, makrela, halibut, jaja, mięso, mleko, produkty mleczne, sardynki, soja, soczewica, produkty sojowe, ciecierzyca, orzechy laskowe, migdały, orzechy włoskie, chleb, kiełki pszenicy, brukselka, kapusta, banany, ananasy, papaja, szpinak, szparagi\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Tryptofan\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Jest aminokwasem egzogennym, białkowym. Należy do 20 podstawowych aminokwasów. Związek ten jest niezbędny do prawidłowego wzrostu.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n jest biochemicznym prekursorem serotoniny (neuroprzekaźnika), melatoniny (hormonu), niacyny (witaminy B3)\n \n \n niezbędny do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego – zmniejsza nadpobudliwość i napięcie\n \n \n pomaga w utrzymania homeostazy jelitowej, reguluje przemianę materii\n \n \n wspiera funkcje immunologiczne\n \n \n poprawia nastrój i jakość snu\n \n \n odpowiada za wytwarzanie kinureniny będącej chemicznym filtrem UV w gałce ocznej\n \n \n \n Zalecenia:\n Suplementacja tryptofanu jest uważana za bezpieczną. Rekomendowana dawka to 500 mg na dobę, przyjmowana wieczorem.\n \n \n Źródło w diecie:\n filet z piersi kurczaka, jaja, surowy łosoś, wieprzowina, owies, orzechy nerkowca, pestki dyni, sezam, tofu, mleko, soja, brązowy ryż, czekolada\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Tyrozyna\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Tyrozyna jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów białkowych. Należy do aminokwasów endogennych, organizm syntetyzuje ją z fenyloalaniny. Bierze udział w wytwarzaniu hormonów tarczycy, dopaminy, adrenaliny, noradrenaliny i melaniny.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n uczestniczy w syntezie neurotransmiterów i hormonów\n \n \n istotna dla prawidłowego funkcjonowania tarczycy i przysadki mózgowej\n \n \n niedobór może prowadzić do depresji\n \n \n poprawia koncentrację oraz zdolność zapamiętywania i uczenia\n \n \n zmniejsza zmęczenie\n \n \n podnosi odporność na stres\n \n \n reguluje ciśnienie krwi\n \n \n \n Zalecenia:\n Rekomenduje się dawkę 100 mg/kg masy ciała, ale nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki 10 g. Najlepsze efekty przynosi przyjmowana doraźnie, w ściśle określonym celu (np. potrzeba szybkiego poprawienia wydajności w nauce lub zwiększenie wytrzymałości fizycznej). Najwyższe stężenie tyrozyny we krwi odnotowuje się w pierwszych dwóch godzinach po zażyciu. Stan podwyższonej koncentracji i dobry nastrój utrzymuje się przez maksymalnie 8 godzin.\n \n \n Źródło w diecie:\n wołowina, wieprzowina, ryby, tofu, kurczak, mleko, ser, fasola, nasiona, orzechy, produkty pełnoziarniste\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"text-lg font-medium p-2\">\n \n \n Walina\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Walina wchodzi w skład aminokwasów rozgałęzionych, razem z leucyną i izoleucyną. Należy do grupy 20 kanonicznych aminokwasów. Odgrywa ważną rolę, zwiększając odporność na stres, energię i metabolizm mięśni. Należy do aminokwasów egzogennych.\n Znaczenie biologiczne:\n \n \n wspomaga przyrost masy mięśniowej\n \n \n zmniejsza bolesność mięśni po treningu i zmęczenie wysiłkiem\n \n \n może poprawić zarówno sprawność umysłową, jak i fizyczną\n \n \n bierze udział w syntezie glutaminy i alaniny\n \n \n wspomaga układ immunologiczny, ma wpływ na kondycję włosów i pigmentację skóry\n \n \n działa ochronnie na układ nerwowy\n \n \n \n Zalecenia:\n Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) podstawowy poziom waliny wynosi 26 mg/kg masy ciała. Suplementacja aminokwasami rozgałęzionymi może pomóc w zmniejszeniu objawów chorób neurologicznych (takich jak depresja, lęk, stwardnienie zanikowe boczne). Niedobór waliny prowadzi do bezsenności, zaburzeń koncentracji, drżenia mięśni, nadwrażliwości na dotyk, braku łaknienia, spadku masy ciała, anemii. Objawem nadmiaru waliny może być hipoglikemia, zaburzenia pracy nerek i wątroby, halucynacje, omamy i mrowienie skóry.\n \n \n Źródło w diecie:\n produkty mleczne, ryby, mięso, soczewica, grzyby, sezam, warzywa liściaste, soja, orzechy ziemne" }, { "id": "results-all", "title": "Interpretacja wyników", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/all/", "content": "Interpretacja wyników badań\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t Metabolity witaminy D\n\t \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t Profil aminokwasów\n\t \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t Homocysteina\n\t \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych\n\t \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t Tetrahydrocannabinol (THC)" }, { "id": "en-results-cov", "title": "About the result - Anti-SARS-CoV-2 antibodies", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/cov/", "content": "About the result\n \n \n \n Anti-SARS-CoV-2 antibodies\n \n \n \n \n Parameter\n Concentration [BAU/ml]\n Interpretation\n Information\n \n \n \n \n Anti-SARS-CoV-2 antibodies \n \n Negative result\n \n \n A negative test result does not exclude an ongoing or past infection. Especially in the early phase of infection, antibodies may not yet be present or may be present in undetectable amounts. Low levels of antibodies can also occur after an infection, especially when a long time has elapsed since the end of the infection, or if the infection was asymptomatic.\n \n \n \n 25,6 – 35,2\n Borderline result\n \n If the result is borderline, interpretation is not possible. If there is a clinical suspicion of infection and the test result is negative or borderline, the test manufacturer recommends clarifying this by using other diagnostic methods and/or retesting the sample later.\n \n \n \n ≥ 35,2\n Positive result\n \n A positive result indicates that the patient has had contact with the virus in the form of a history of disease or immunisation." }, { "id": "results-cov", "title": "O wyniku - Przeciwciała anty-SARS-CoV-2", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/cov/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Przeciwciała anty-SARS-CoV-2\n \n \n \n \n Parametr\n Stężenie [BAU/ml]\n Interpretacja laboratoryjna\n Informacje\n \n \n \n \n Przeciwciała anty-SARS-CoV-2 \n \n Wynik negatywny\n \n \n Negatywny wynik badania nie wyklucza toczącej się lub przebytej infekcji. Szczególnie we wczesnej fazie zakażenia przeciwciała mogą jeszcze nie być obecne lub są obecne w niewykrywalnych ilościach. Niskie miano przeciwciał może występować także po infekcji, zwłaszcza gdy od jej zakończenia minął długi czas lub była skąpoobjawowa.\n \n \n \n 25,6 – 35,2\n Wynik graniczny\n \n W przypadku wyniku granicznego ocena nie jest możliwa. Jeśli istnieje kliniczne podejrzenie infekcji, a wynik badania jest negatywny lub graniczny producent testu zaleca wyjaśnienie tego poprzez zastosowanie innych metod diagnostycznych i/lub powtórne badanie próbki pobranej w późniejszym okresie.\n \n \n \n ≥ 35,2\n Wynik pozytywny\n \n Wynik pozytywny wskazuje, że pacjent miał kontakt z wirusem w postaci przebytej choroby lub szczepienia ochronnego." }, { "id": "en-results-hcy", "title": "About the result - Homocysteine", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/hcy/", "content": "About the result\n \n \n \n Homocysteine\n \n \n \n \n Parameter\n Concentration [µmol/l]\n Interpretation\n Information\n \n \n \n \n Homocysteine (Hcy) \n \n Low concentration\n \n \n It may result in higher susceptibility to oxidative stress. It is suggested to enrich the diet with products rich in methionine, or alternatively, supplementation with methionine, N-acetylcysteine, or taurine is recommended [1].\n \n \n \n 5 - 15\n Optimal concentration\n \n Balanced cycle of homocysteine metabolism.\n \n \n \n > 15\n Elevated concentration (HHcy) [2, 3]\n \n \n Elevated levels of homocysteine in the body are referred to as hyperhomocysteinaemia (HHcy).\n \n \n Depending on the cause, hyperhomocysteinaemia can be classified as:\n \n \n Primary, resulting from genetically determined deficiencies of enzymes involved in homocysteine metabolism.\n \n \n Secondary associated with deficiencies in B-group vitamins, excessive consumption of methionine, renal or hepatic insufficiency, diabetes, hypothyroidism, certain medications, high coffee or alcohol consumption, and smoking.\n \n \n \n \n According to the severity of the condition, hyperhomocysteinemia can be classified based on the levels of homocysteine as:\n \n \n moderate - Hcy in the range of 15-30 µmol/L\n \n \n moderately severe - Hcy in the range of 30-100 µmol/L\n \n \n severe - Hcy above 100 µmol/L.\n \n \n \n \n It is recognised that hyperhomocysteinaemia is an independent risk factor for the development of cardiovascular disease, including thrombosis and atherosclerosis, ischaemic and haemorrhagic stroke, as well as a prognostic factor of mortality from coronary heart disease. The correlation between homocysteine and folic acid levels is significant during pregnancy. Furthermore, in specific cases, homocysteine levels are associated with the occurrence of depressive states and migraine episodes. Some studies also show a link between elevated homocysteine levels and the risk of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and age-related dementia.\n \n \n In case of detecting hyperhomocysteinaemia, modification of the diet, further tests assessing the body's supply of B-group vitamins, and in special cases, diagnosis of genetic defects in methionine and homocysteine metabolism should be considered.\n \n \n \n \n \n \n [1] „Homocysteine: Friend or Foe?\"\n Integr. Med. (Encinitas), 2014, 13(4), 8-14\n [2] „Causes of hyperhomocysteinemia and its pathological significance\"\n Archives of Pharmacal Research, 2018, 41(4), 372–383, doi: 10.1007/s12272-018-1016-4\n [3] „Hyperhomocysteinemia\"\n StatPearls Publishing, 2021" }, { "id": "results-hcy", "title": "O wyniku - Homocysteina", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/hcy/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Homocysteina\n \n \n \n \n Parametr\n Stężenie [µmol/l]\n Interpretacja laboratoryjna\n Informacje\n \n \n \n \n Homocysteina (Hcy) \n \n Stężenie niskie\n \n \n Może skutkować wyższą podatnością na stres oksydacyjny. Sugeruje się wzbogacenie diety o produkty bogate w metioninę, ewentualnie wskazana jest suplementacja metioninią, N-acetylocysteiną lub tauryną [1].\n \n \n \n 5 - 15\n Stężenie optymalne\n \n Zrównoważony cykl przemian homocysteiny.\n \n \n \n > 15\n Stężenie podwyższone (HHcy) [2, 3]\n \n \n Podwyższone stężenie homocysteiny w organizmie określane jest mianem hiperhomocysteinemii (HHcy).\n \n \n Ze względu na przyczynę wyróżniamy hiperhomocysteinemię:\n \n \n pierwotną - wynikającą z uwarunkowanego genetycznie niedoboru enzymów uczestniczących w metabolizmie homocysteiny\n \n \n wtórną - związaną z niedoborami witamin z grupy B, nadmiernym spożyciem metioniny, niewydolnością nerek, wątroby, cukrzycą, niedoczynnością tarczycy, przyjmowaniem niektórych leków, spożyciem dużej ilości kawy, alkoholu i paleniem tytoniu.\n \n \n \n \n Według ciężkości przebiegu możemy sklasyfikować hiperhomocysteinemię wg stężeń homocysteiny na:\n \n \n umiarkowaną - Hcy w zakresie 15-30 µmol/l\n \n \n średnio nasiloną - Hcy 30-100 µmol/l\n \n \n ciężką - Hcy powyżej 100 µmol/l.\n \n \n \n \n Uznaje się, iż hiperhomocysteinemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju chorób układu krążenia, w tym zakrzepicy i miażdżycy, udaru niedokrwiennego i krwotocznego mózgu, jak również czynnikiem prognostycznym umieralności z powodu chorób naczyń wieńcowych. Korelacja pomiędzy stężeniami homocysteiny oraz kwasu foliowego jest istotna w przebiegu ciąży. Ponadto, w szczególnych przypadkach, stężenie homocysteiny wiąże się z występowaniem stanów depresyjnych oraz epizodów migrenowych. Część badań wykazuje także związek między podwyższonym stężeniem homocysteiny a ryzykiem wystąpienia choroby Parkinsona, demencji starczej i choroby Alzheimera.\n \n \n W przypadku wykrycia hiperhomocysteinemii wskazana jest modyfikacja stosowanej diety, dalsze badania oceniające zaopatrzenie organizmu w witaminy z grupy B, a także, w szczególnych przypadkach, diagnostyka w kierunku genetycznych wad metabolizmu metioniny i homocysteiny.\n \n \n \n \n \n \n [1] „Homocysteine: Friend or Foe?\"\n Integr. Med. (Encinitas), 2014, 13(4), 8-14\n [2] „Causes of hyperhomocysteinemia and its pathological significance\"\n Archives of Pharmacal Research, 2018, 41(4), 372–383, doi: 10.1007/s12272-018-1016-4\n [3] „Hyperhomocysteinemia\"\n StatPearls Publishing, 2021" }, { "id": "results-oa", "title": "Diagnostyczne profile kwasów organicznych w moczu", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/oa/", "content": "O wyniku\n \n \n\n \n Wykrywane diagnostyczne profile kwasów organicznych w moczu: \n \n\n \t\n Acyduria dikarboksylowa typowa dla deficytu MCAD\n Acyduria etylomalonowa (EMA)\n Acyduria formiminoglutaminowa (FIGLU)\n Acyduria fumarowa \n Acyduria glicerynowa\n Acyduria glutarowa typu I (GAI)\n Acyduria glutarowa typu II (deficyt MAD)\n Acyduria homogentyzynowa (inna nazwa: alkaptonuria)\n Acyduria 2-hydroksyglutarowa (2HGA)\n Acyduria 3-hydroksyizomasłowa (3HIB)\n Acyduria 4-hydroksymasłowa (4HBA)\n Acyduria 3-hydroksy-3-metyloglutarowa (HMG)\n Acyduria izowalerianowa (IVA)\n Acyduria 2-ketoadypinowa (inna nazwa: acyduria 2-aminoadypinowa)\n Acyduria malonowa (MCD)\n Acyduria 3-metyloglutakonowa (3MGA)\n Acyduria 2-metylo-3-hydroksymasłowa (MHBD)\n Acyduria metylomalonowa (bez leczenia) (MMA)\n Acyduria mewalonowa (MVA)\n Acyduria N-acetyloasparaginowa (inna nazwa: choroba Canavan)\n Acyduria orotowa (bez leczenia) (ORA)\n Acyduria propionowa (PA)\n Deficyt aminoacylazy 1 (ACY1) \n Deficyt biotynidazy (bez leczenia)\n Deficyt β-ketotiolazy (BKT)\n Deficyt kinureninazy (inna nazwa: hydroksykinureninuria)\n Fenyloketonuria (bez leczenia) (PKU)\n Gliceroluria\n Hawkinsinuria\n Hiperoksaluria \n Izobutyryloglicynuria (IBG)\n Łączona acyduria metylomalonowa i malonowa (CMAMMA)\n 3-Metylokrotonyloglicynuria (3-MCC)\n Neuroblastoma (bez leczenia)\n 5-Oksoprolinuria (inna nazwa: aciduria pyroglutaminowa) \n Profil typowy dla choroby syropu klonowego - MSUD (bez leczenia)\n Profil typowy dla złożonego deficytu karboksylaz (bez leczenia)\n Tyrozynemia typu I (bez leczenia)\n Uracylo-tyminuria \n Dihydrouracylo-dihydrotyminuria\n Zespół hiper-IgD" }, { "id": "results-omega", "title": "O wyniku - Kwasy tłuszczowe", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/omega/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Kwasy tłuszczowe\n \n\n\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Index Omega-3\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Indeks Omega-3 to stosunek długołańcuchowych kwasów omega-3, kwasu eikozapentaenowego (EPA) i kwasu dokozaheksaenowego (DHA) do wszystkich kwasów tłuszczowych obecnych w błonach krwinek czerwonych. Index ten odzwierciedla stan kwasów Omega-3 w organizmie w ciągu ostatnich 4 miesięcy, podobnie jak hemoglobina glikowana (A1C) odzwierciedla długoterminowe poziomy glukozy we krwi.\n \n \n Utrzymanie Indeksu Omega-3 w zakresie 8-12% jest korzystne dla zdrowia serca, mózgu, oczu i stawów. Aby zwiększyć Indeks Omega-3, należy spożywać pokarmy bogate w EPA i DHA, zwłaszcza „tłuste” ryby, takie jak w załączonej tabeli poniżej:\n \n\n\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Tabela 1 - Zawartość EPA i DHA w rybach i owocach morza\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Ryba lub owoc morza(zawartość w 100 g)\n EPA + DHA(mg)\n DHA(mg)\n EPA(mg)\n \n \n \n Śledź pacyficzny\n 2259\n 1320\n 939\n \n \n Śledź atlantycki (Bałtycki)\n 2140\n 966\n 1174\n \n \n Łosoś atlantycki (dziki)\n 1955\n 436\n 1519\n \n \n Tuńczyk błękitnopłetwy\n 1599\n 386\n 1213\n \n \n Łosoś Atlantycki (hodowlany)*\n 1488 – 2281\n 638 - 734\n 850 - 1548\n \n \n Łosoś różowy (dziki)\n 1368\n 570\n 798\n \n \n Makrela (z puszki)\n 1308\n 461\n 846\n \n \n Pstrąg tęczowy (hodowlany)\n 1226\n 355\n 871\n \n \n Sardynki (z puszki)\n 1044\n 503\n 541\n \n \n Dorada\n 966\n 201\n 765\n \n \n Tuńczyk biały (z puszki)\n 916\n 248\n 669\n \n \n Rekin (surowy)\n 889\n 334\n 555\n \n \n Miecznik\n 870\n 146\n 724\n \n \n Okoń morski\n 810\n 219\n 591\n \n \n Płastuga (Flądra/Sola)\n 533\n 259\n 274\n \n \n Niebieski krab\n 504\n 259\n 245\n \n \n Halibut\n 494\n 96\n 398\n \n \n Ostrygi (hodowlane)\n 468\n 244\n 224\n \n \n Krab królewski\n 439\n 314\n 125\n \n \n Makrela królewska\n 426\n 185\n 241\n \n \n Sandacz\n 423\n 116\n 306\n \n \n Przegrzebki\n 388\n 176\n 211\n \n \n Krewetki mieszane\n 334\n 181\n 153\n \n \n Węgorz\n 315\n 165\n 150\n \n \n Małże\n 301\n 146\n 155\n \n \n Tuńczyk żółtopłetwy\n 296\n 50\n 246\n \n \n Tuńczyk w kawałkach\n 288\n 50\n 238\n \n \n Sum (dziki)\n 251\n 106\n 145\n \n \n Karp\n 224\n 117\n 107\n \n \n Sum (hodowlany)\n 189\n 53\n 136\n \n \n Dorsz\n 168\n 4\n 164\n \n \n Tilapia\n 144\n 5\n 139\n \n \n Leszcz\n 118\n 76\n 42\n \n \n \n Tabela została opracowana na podstawie publikacji \"Intakes of long-chain omega-3 fatty acid associated with reduced risk for death from coronary heart disease in healthy adults\", \"Current Atherosclerosis Reports\", Harris i wsp., 2008, 10:503-509.\n \n\n \n \n \n \n \n Kwasy omega-3 można pozyskać również z suplementów diety w postaci olejów (z ryby, wątroby dorsza, alg czy z kryla) oraz żywności funkcjonalnej (mleko wzbogacone kwasami omega-3, jaja itp.). Patrz tabela poniżej:\n \n\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Tabela 2 - Zawartość EPA i DHA w suplementach diety\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Suplement diety(zawartość na kapsułkę/łyżeczkę)\n EPA + DHA(mg)\n EPA(mg)\n DHA(mg)\n \n \n \n Standardowe kapsułki z olejem rybim \n 300\n 180\n 120\n \n \n Koncentraty oleju z ryb (wiele odmian) \n 300-700\n 100-400\n 100-400\n \n \n Olej z wątroby dorsza (łyżeczka) \n 800\n 300\n 500\n \n \n Olej z kryla \n 150-450\n 100-300\n 50-150\n \n \n Olej z alg\n 150-450\n 50-150\n 100-300\n \n \n \n Tabela została opracowana na podstawie publikacji \"Intakes of long-chain omega-3 fatty acid associated with reduced risk for death from coronary heart disease in healthy adults\", \"Current Atherosclerosis Reports\", Harris i wsp., 2008, 10:503-509.\n \n \n \n \n \n \n Dla każdego człowieka ilość EPA i DHA potrzebna do osiągnięcia pożądanego poziomu Indeksu Omega-3 może być inna. Reakcja organizmu na EPA i DHA jest uzależniona od wielu czynników, takich jak wiek, płeć, waga, dieta, genetyka, palenie, przyjmowane leki czy obecność schorzeń. Korzystając z kalkulatora Indeksu Omega-3 (dostępnego na stronie OmegaQuant.com), można oszacować, ile EPA i DHA należy dostarczyć organizmowi, aby podnieść Indeks Omega-3 do pożądanego poziomu, uwzględniając jego aktualny stan.\n \n \n Kolejny główny kwas tłuszczowy omega-3 w diecie, kwas alfa-linolowy (ALA), znajduje się w orzechach włoskich, siemieniu lnianym i nasionach chia. ALA może zostać przekształcony w EPA i DHA w organizmie, ale u większości ludzi dzieje się to w bardzo wolnym tempie. Zwiększenie spożycia ALA ma niewielki lub żaden wpływ na Indeks Omega-3.\n \n \n Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian w diecie należy skonsultować się z lekarzem. Wskutek zwiększenia spożycia EPA i DHA w ciągu kilku dni Indeks Omega-3 zaczyna powoli rosnąć i zmienia się przez 3-4 miesiące. W związku z tym zaleca się oznaczanie Indeksu Omega-3 co 3-4 miesiące aż do osiągnięcia wyniku w pożądanym zakresie, a po jego osiągnięciu - badania kontrolne co 6 miesięcy. \n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Omega-6 : Omega-3 oraz AA : EPA\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Stosunek omega-6 : omega-3 oblicza się, dzieląc sumę siedmiu kwasów tłuszczowych omega-6 przez sumę czterech kwasów tłuszczowych omega-3. \n \n \n Stosunek AA : EPA to iloraz ilości kwasu arachidonowego (AA), będącego kwasem tłuszczowym omega-6, i kwasu eikozapentaenowego (EPA), będącego kwasem tłuszczowym omega-3. \n \n \n Stosunek omega-6 : omega-3 powinien mieścić się w zakresie 3 : 1 do 5 : 1, zaś stosunek AA : EPA – w zakresie 2,5 : 1 do 11 : 1. Wyznaczając powyższe zakresy kierowano się pożądanym zakresem Indeksu Omega-3 ze względu na istotną zależność między tymi wskaźnikami.\n \n \n Wyższe poziomy omega-3 we krwi są silnie związane z długowiecznością i poprawą zdrowia za sprawą swojego działania przeciwzapalnego i przeciwzakrzepowego. Kwasy tłuszczowe omega-6 działają przeciwstawnie do omega-3, zwiększając ryzyko zakrzepowe i stymulując wytwarzanie związków o działaniu prozapalnym. \n \n \n Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian w diecie należy skonsultować się z lekarzem. Najskuteczniejszym sposobem obniżenia zarówno stosunku omega-6 : omega- 3, jak i AA : EPA jest spożywanie większej ilości omega-3 zwłaszcza EPA i DHA z ryb lub suplementów (tabele poniżej)\n \n\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Tabela 1 - Zawartość EPA i DHA w rybach i owocach morza\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Ryba lub owoc morza(zawartość w 100 g)\n EPA + DHA(mg)\n DHA(mg)\n EPA(mg)\n \n \n \n Śledź pacyficzny\n 2259\n 1320\n 939\n \n \n Śledź atlantycki (Bałtycki)\n 2140\n 966\n 1174\n \n \n Łosoś atlantycki (dziki)\n 1955\n 436\n 1519\n \n \n Tuńczyk błękitnopłetwy\n 1599\n 386\n 1213\n \n \n Łosoś Atlantycki (hodowlany)*\n 1488 – 2281\n 638 - 734\n 850 - 1548\n \n \n Łosoś różowy (dziki)\n 1368\n 570\n 798\n \n \n Makrela (z puszki)\n 1308\n 461\n 846\n \n \n Pstrąg tęczowy (hodowlany)\n 1226\n 355\n 871\n \n \n Sardynki (z puszki)\n 1044\n 503\n 541\n \n \n Dorada\n 966\n 201\n 765\n \n \n Tuńczyk biały (z puszki)\n 916\n 248\n 669\n \n \n Rekin (surowy)\n 889\n 334\n 555\n \n \n Miecznik\n 870\n 146\n 724\n \n \n Okoń morski\n 810\n 219\n 591\n \n \n Płastuga (Flądra/Sola)\n 533\n 259\n 274\n \n \n Niebieski krab\n 504\n 259\n 245\n \n \n Halibut\n 494\n 96\n 398\n \n \n Ostrygi (hodowlane)\n 468\n 244\n 224\n \n \n Krab królewski\n 439\n 314\n 125\n \n \n Makrela królewska\n 426\n 185\n 241\n \n \n Sandacz\n 423\n 116\n 306\n \n \n Przegrzebki\n 388\n 176\n 211\n \n \n Krewetki mieszane\n 334\n 181\n 153\n \n \n Węgorz\n 315\n 165\n 150\n \n \n Małże\n 301\n 146\n 155\n \n \n Tuńczyk żółtopłetwy\n 296\n 50\n 246\n \n \n Tuńczyk w kawałkach\n 288\n 50\n 238\n \n \n Sum (dziki)\n 251\n 106\n 145\n \n \n Karp\n 224\n 117\n 107\n \n \n Sum (hodowlany)\n 189\n 53\n 136\n \n \n Dorsz\n 168\n 4\n 164\n \n \n Tilapia\n 144\n 5\n 139\n \n \n Leszcz\n 118\n 76\n 42\n \n \n \n Tabela została opracowana na podstawie publikacji \"Intakes of long-chain omega-3 fatty acid associated with reduced risk for death from coronary heart disease in healthy adults\", \"Current Atherosclerosis Reports\", Harris i wsp., 2008, 10:503-509.\n \n \n \n \n \n\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Tabela 2 - Zawartość EPA i DHA w suplementach diety\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Suplement diety(zawartość na kapsułkę/łyżeczkę)\n EPA + DHA(mg)\n EPA(mg)\n DHA(mg)\n \n \n \n Standardowe kapsułki z olejem rybim \n 300\n 180\n 120\n \n \n Koncentraty oleju z ryb (wiele odmian) \n 300-700\n 100-400\n 100-400\n \n \n Olej z wątroby dorsza (łyżeczka) \n 800\n 300\n 500\n \n \n Olej z kryla \n 150-450\n 100-300\n 50-150\n \n \n Olej z alg\n 150-450\n 50-150\n 100-300\n \n \n\n \n Tabela została opracowana na podstawie publikacji \"Intakes of long-chain omega-3 fatty acid associated with reduced risk for death from coronary heart disease in healthy adults\", \"Current Atherosclerosis Reports\", Harris i wsp., 2008, 10:503-509.\n \n \n \n \n \n\n \n Poziomy omega-6 we krwi są mniej podatne na zmiany diety niż poziomy omega-3. Dlatego ograniczanie spożycia omega-6 w celu skorygowania tych proporcji jest zazwyczaj mniej skuteczne niż zwiększenie spożycia EPA i DHA. Osiągnięcie nowych wartości wskaźników zajmuje około 3-4 miesięcy, w związku z czym przeprowadzenie ponownego badania w celu oceny postępów zaleca się po tym czasie.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Indeks tłuszczów trans\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Indeks tłuszczów trans oznacza się jako procentowy stosunek izomerów trans kwasów tłuszczowych 18:1 i 18:2 do wszystkich kwasów tłuszczowych obecnych w błonach krwinek czerwonych. Jego pożądany poziom to poniżej 1%. \n \n \n Izomery trans kwasów tłuszczowych (lub tłuszcze trans) we krwi pochodzą wyłącznie z pożywienia, ponieważ organizm ludzki nie jest w stanie ich wytworzyć. Tłuszcze trans w diecie pochodzą z dwóch źródeł:\n \n \n z produkcji przemysłowej, gdzie powstają poprzez częściowe uwodornienie olejów roślinnych, w wyniku czego płynne oleje są przekształcane w tłuszcze stałe do wykorzystania w przetworzonej żywności \n \n \n z produktów mięsnych i mlecznych pochodzących od przeżuwaczy takich jak np. krowy i kozy. \n \n \n\n \n \n Większe spożycie tłuszczów trans z przetworzonej żywności skutkuje podwyższeniem ich indeksu. Wysoki poziom tłuszczów trans we krwi jest silnie związany z chorobami serca, w związku z czym Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wezwała wszystkie kraje do zaprzestania ich stosowania w produkcji żywności.\n \n \n Związek między tłuszczami trans spożywanymi z produktami mięsnymi i mlecznymi pochodzącymi od przeżuwaczy a chorobami serca nie jest tak oczywisty. Ilość tłuszczów trans typowo obecnych w mięsie i nabiale jest bardzo niska, więc normalne spożycie tych pokarmów prawdopodobnie nie spowoduje wysokiego indeksu tłuszczów trans. \n \n \n Tłuszcze trans znajdowały się w dużej ilości w produktach takich jak wypieki, frytki czy popcorn przeznaczony do przygotowania w kuchence mikrofalowej. Dzięki ograniczeniu stosowania tłuszczów trans w produkcji spożywczej, wpływ konsumpcji przetworzonej żywności na poziom tłuszczów trans we krwi uległ istotnemu zmniejszeniu. Jednak wcześniejsze spożywanie dużych ilości żywności przetworzonej może skutkować długotrwałym utrzymywaniem się podwyższonego indeksu tłuszczów trans.\n \n \n Przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian w diecie należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli poziom tłuszczów trans wynosi poniżej 1%, nie ma potrzeby zmiany diety. Jeśli poziom tłuszczów trans wynosi powyżej 1%, może to być efektem zapasów nagromadzonych przez lata. Zaleca się spożywanie mniej przetworzonej żywności oraz ponowne badania co 6 miesięcy, aż poziom Indeksu spadnie poniżej 1%." }, { "id": "en-results-pas", "title": "About the result - Semi-quantitative determination of psychoactive substances", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/pas/", "content": "About the result\n \n \n \n Semi-quantitative determination of psychoactive substances\n \n \n Opioids\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n Information\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Codeine\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Codeine is an opioid analgesic drug, available over-the-counter in low doses. The mechanism of action of this drug is based on its metabolism into morphine. In most individuals, the concentrations of the metabolite are low enough that morphine is not detected in laboratory blood tests. However, in a small percentage of the Polish population, this metabolism can occur rapidly, resulting in the detection of morphine alongside codeine. The presence of codeine in the blood may also be related to the metabolism of acetylocodone, an impurity present in heroin, and may be indicative of heroin use (in such cases, the ratio of morphine to codeine concentrations should be at least 1.0). Codeine in high doses can cause euphoria, loss of appetite, blissful apathy, slowing of intestinal and gastric peristalsis, and insensitivity to pain. Codeine causes a weakening of concentration, and therefore should not be taken by people operating mechanical vehicles.\n \n \n \n Morphine\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Morphine belongs to the natural opioids (opiates). It is a powerful painkiller available only on prescription. In people who do not take this drug, the detection of morphine in their blood may be related to the codeine or heroin use. Taking morphine can be associated with adverse effects, including drowsiness, cognitive function disorders, hallucinations, delirium, respiratory depression, confusion, mood swings, myoclonus, and hypersensitivity. Use of high doses can lead to death. \n \n \n \n 6-acetylmorphine\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n 6-acetylmorphine is a metabolite of heroin. Like heroin, it has a very short half-life in the body. 6- acetylmorphine is metabolized to morphine. The presence of 6-acetylmorphine suggests heroin ingestion within a short period of time prior to the collection of the material for testing. Heroin use can be associated with the adverse effects, including drowsiness, cognitive function disorders, hallucinations, delirium, respiratory depression, confusion, mood swings, myoclonus, and hypersensitivity.\n \n \n \n Tramadol\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n Tramadol is an opioid drug used to treat moderate to severe pain and is only available on prescription (it belongs to the so-called narcotic analgesics). It also exhibits antitussive effects. Medical uses include the treatment of acute and chronic post-traumatic, cancer-related, and postoperative pain. Tramadol can cause cognitive function disorders by impairing memory, visual- spatial abilities, and verbal fluency. Long-term use of high doses of tramadol (above 675 mg/day) may be associated with behavioral changes, including hostility and aggressive behavior. Symptoms of toxicity include coma, cardiac arrest, collapse and respiratory depression or arrest.\n \n \n \n Metadone\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n Metadone is a strong painkiller used to treat withdrawal symptoms in opioid addiction, as well as a second-line drug in the treatment of cancer-related and postoperative pain. Effects of methadone include analgesic effects, sedation, excessive sweating, slowing of the heart rate (bradycardia), arrhythmia, drop in blood pressure, nausea, vomiting, slowing of intestinal peristalsis, and constipation. Use of high doses of metadone can lead to death by respiratory depression. \n \n \n \n Fentanyl\n \n 0,2-1,0 ng/ml\n 1,0-4,0 ng/ml\n > 4,0 ng/ml\n \n \n Fentanyl is a drug from the opioid group used to treat severe pain. It belongs to the so-called narcotic analgesics. In the outpatient setting, it is usually prescribed for cancer pain management in the form of transdermal patches. The use of fentanyl can be associated with the occurrence of side effects, such as nausea, vomiting, cardiac arrhythmias, hypotension, hypertension, dizziness, sedation, bronchospasm, and apnoea. High doses of fentanyl can lead to severe respiratory depression, bradycardia, cardiac arrest, clonic seizures, muscle rigidity, and serotonin syndrome.\n \n \n \n \n AMPHETAMINE AND ITS DERIVATIVES\n \n \n Amphetamine and its derivatives are substances that strongly stimulate the central nervous system. They can cause psychological addiction. In addition to the stimulating effect, some derivatives of amphetamine (e.g., MDMA, MDA, MDEA) also have hallucinogenic properties. When interpreting test results, it should be noted that methamphetamine is metabolized to amphetamine, so the detection of both substances may result from the use of methamphetamine alone or both substances simultaneously. MDMA and MDA are components of the drug Ecstasy. In the body, MDMA is metabolized into an active metabolite - MDA, as well as inactive metabolites, so the presence of MDMA and MDA may result from the use of MDMA alone or both substances simultaneously. The symptoms of taking amphetamine and its derivatives include, among others: stimulation, anxiety, insomnia, aggressive behavior, hallucinations, psychosis, dilated pupils, increased sweating, hyperthermia, tachycardia, and cardiac arrhythmias. The use of amphetamine and its derivatives can lead to death - most commonly due to stroke, heart attack, as well as overheating and dehydration.\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Amphetamine\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Methamphetamine\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDMA (3,4-Methylenedioxymethamphetamine)\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) \n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDEA (3,4-Methylenedioxyethylamphetamine)\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n \n CATHINONES\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n Information\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n 4-MMC (mephedrone)\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Mephedrone is one of the most commonly used cathinones. Substances in this group have stimulating effects on the central nervous system. Synthetic cathinones are beta-keto phenethylamines. They are usually amphetamine analogues, meaning that they are structurally related to amphetamine, methamphetamine, and MDMA. Subjective effects of mephedrone include euphoria, increased concentration, urge to move, talkativeness, decreased appetite and vigilance, and increased appreciation of music. Adverse effects may include excessive sweating, nosebleeds, headaches, cardiac arrhythmias, nausea, teeth grinding, cyanosis and cooling of the hands and feet, and paranoia. At high doses, disturbances in orientation to time and space and hallucinations may occur.\n \n \n \n \n \n COCAIN\n \n \n Cocaine is a stimulant drug with psychoactive effects. Symptoms of use include agitation, increased energy, euphoria, reduced need for sleep, but also fear, panic attacks, irritability, paranoia, sleep disturbances, distorted perception of reality, hallucinations, excessive sweating, tachycardia, hyperthermia, rapid breathing, dilated pupils, and seizures. Benzoylecgonine is a metabolite of cocaine, and its presence in the body is an indicative of cocaine use. Cocaine use can lead to death, most commonly due to cardiovascular system disturbances.\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Cocaine\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Benzoylecgonine\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n \n \n BENZODIAZEPINES\n \n \n Benzodiazepines are psychoactive drugs with calming, anti-anxiety, sedative, muscle-relaxing, and amnesic effects. A distinction is made between drugs with a more marked sleeping and/or sedative effect (e.g., flunitrazepam), with a stronger anti-anxiety effect (e.g., alprazolam) and with a stronger anticonvulsant effect (e.g., diazepam, clonazepam). Benzodiazepines are used in the treatment of anxiety, severe insomnia associated with anxiety, depression, muscle spasms, as well as in premedication before minor surgical procedures, and in the treatment of symptoms of sudden alcohol withdrawal. Common side effects include drowsiness, dizziness, decreased concentration, visual disturbances (foggy vision), memory impairment, disorientation, confusion, hallucinations, paradoxical reactions (increased excitability, nervousness, aggression) and symptoms of mania consisting of compulsive talking, psychomotor agitation, and racing thoughts. Benzodiazepines can cause subsequent amnesia even at therapeutic doses, and the risk of amnesia is higher with larger doses. Symptoms of amnesia may be accompanied by behavior inappropriate to the situation.\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Flunitrazepam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n 7-aminoflunitrazepam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n Clonazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n 7-aminoclonazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Diazepam\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Nordiazepam**\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Oxazepam***\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n \n Lorazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Alprazolam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n \n ** It can also be detected when diazepam is taken\n *** It can also be detected when diazepam or nordiazepam is taken\n \n \n HYPNOTICS AND SEDATIVES\n \n \n \n \n \n Parameter\n \n \n Concentration ranges\n \n \n Information\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Zolpidem\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n Zolpidem is a drug belonging to the imidazopyridine group with sedative, hypnotic, anxiolytic, and muscle-relaxant properties. It has a short-lasting effect and is used in the short-term treatment of insomnia. Additionally, zolpidem is often used in so-called drug (medication) assisted crime. Long-term use of the drug can lead to physical and psychological dependence. The risk of addiction increases with the dose and duration of treatment. Adverse effects include hallucinations, agitation, confusion, emotional blunting, drowsiness, headache, diarrhoea, nausea, vomiting, and impaired psychomotor function.\n \n \n \n \n Hydroxyzine\n \n 5,0-25 ng/ml\n 25-100 ng/ml\n > 100 ng/ml\n \n \n Hydroxyzine is a sedative and anxiolytic drug that impairs psychophysical performance. It exhibits antihistaminic, anticholinergic, analgesic, and antiemetic properties. It reduces internal tension, restlessness, anxiety, and muscle tension. The most common adverse effect of hydroxyzine is drowsiness. Dry mouth, headache, sedation, fatigue, and tiredness are frequently observed. Nausea, insomnia, dizziness, tremors, agitation, confusion, malaise, and fever are less commonly reported." }, { "id": "results-pas", "title": "O wyniku - Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/pas/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych\n \n \n Opioidy\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n Informacje\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Kodeina\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Kodeina jest opioidowym lekiem przeciwbólowym, w niskich dawkach dostępnym bez recepty. Mechanizm działania tego leku opiera się na metabolizmie do morfiny. U większości osób stężenia metabolitu są na tyle niskie, iż nie wykrywa się morfiny w laboratoryjnych badaniach krwi. U niewielkiego procenta osób populacji polskiej metabolizm ten może przebiegać bardzo szybko, skutkując wykrywaniem morfiny obok kodeiny. Obecność we krwi kodeiny może być również związana z metabolizmem acetylokodeiny – zanieczyszczenia występującego w heroinie i może świadczyć o zażywaniu heroiny (w takim przypadku stosunek stężeń morfiny do kodeiny powinien wynosić co najmniej 1,0). Kodeina w wysokich dawkach wywołuje euforię, zanik uczucia głodu, błogą apatię, spowolnienie perystaltyki jelit i żołądka, niewrażliwość na ból. Kodeina powoduje osłabienie koncentracji, w związku z czym nie powinna być zażywana przez osoby prowadzące pojazdy mechaniczne.\n \n \n \n Morfina\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Morfina należy do naturalnych opioidów (opiatów). Jest silnym lekiem przeciwbólowym dostępnym tylko na receptę. U osób niezażywających tego leku wykrycie we krwi morfiny może być związane z zażywaniem kodeiny lub heroiny. Zażywanie morfiny może wiązać się z wystąpieniem efektów niepożądanych, m.in. senności, zaburzeń funkcji poznawczych, halucynacji, delirium, depresji oddechowej, splątania, wahań nastroju, mioklonii, przeczulicy. Zażywanie wysokich dawek może prowadzić do śmierci.\n \n \n \n 6-acetylomorfina\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n 6-acetylomorfina jest metabolitem heroiny. Podobnie jak heroina ma bardzo krótki czas półtrwania w organizmie. 6-acetylomorfina metabolizowana jest do morfiny. Stwierdzenie obecności 6-acetylomorfiny sugeruje zażycie heroiny w krótkim czasie przed pobraniem materiału do badania. Zażywanie heroiny może wiązać się z wystąpieniem efektów niepożądanych, m.in. senności, zaburzeń funkcji poznawczych, halucynacji, delirium, depresji oddechowej, splątania, wahań nastroju, mioklonii, przeczulicy.\n \n \n \n Tramadol\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n Tramadol jest lekiem z grupy opioidów stosowanym w leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu, dostępnym tylko na receptę (należy do tzw. narkotycznych leków przeciwbólowych). Wykazuje również działanie przeciwkaszlowe. Wśród zastosowań medycznych wymienia się leczenie ostrych i przewlekłych bólów pourazowych, nowotworowych i pooperacyjnych. Tramadol może powodować zaburzenia funkcji poznawczych poprzez upośledzenie pamięci, zdolności wzrokowo-przestrzennych, a także zaburzenia płynności werbalnej. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek tramadolu (powyżej 675 mg/dobę) może wiązać się ze zmianami behawioralnymi, wśród których dominuje wrogość, agresywne zachowania. Objawy toksyczności obejmują śpiączkę, zatrzymanie akcji serca, zapaść oraz depresję oddechową lub zatrzymanie oddychania.\n \n \n \n Metadon\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n Metadon to silny lek przeciwbólowy. Wykorzystywany jest w leczeniu objawów abstynencji w uzależnieniu od opioidów, a także jako lek drugiego rzutu w leczeniu bólów nowotworowych i pooperacyjnych. Wśród efektów działania metadonu można wymienić: działanie przeciwbólowe, uspokojenie, nadmierne pocenie się, zwolnienie akcji serca (bradykardia), arytmię, spadek ciśnienia krwi, nudności, wymioty, zwolnienie perystaltyki jelit i zaparcia. Zażywanie wysokich dawek metadonu może prowadzić do śmierci na drodze depresji oddechowej.\n \n \n \n Fentanyl\n \n 0,2-1,0 ng/ml\n 1,0-4,0 ng/ml\n > 4,0 ng/ml\n \n \n Fentanyl to lek z grupy opioidów stosowany w leczeniu bólu o dużym nasileniu. Należy do tzw. narkotycznych leków przeciwbólowych. W warunkach ambulatoryjnych może być stosowany w leczeniu bólów nowotworowych – zazwyczaj w postaci plastrów. Jest dostępny tylko na receptę. Zażywanie fentanylu wiąże się z możliwością wystąpienia działań niepożądanych, takich jak: nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, nadciśnienie, zawroty głowy, sedacja, skurcz oskrzeli, bezdech. Duże dawki fentanylu mogą prowadzić do nasilonej depresji oddechowej, bradykardii, zatrzymania akcji serca, drgawek klonicznych, sztywności mięśniowej, zespołu serotoninowego.\n \n \n \n \n AMFETAMINA I JEJ POCHODNE\n \n \n Amfetamina i jej pochodne to substancje działające silnie pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy. Mogą powodować uzależnienie psychiczne. Poza działaniem pobudzającym część pochodnych amfetaminy (np. MDMA, MDA, MDEA) ma również właściwości halucynogenne. Interpretując wyniki badań należy pamiętać, iż metamfetamina metabolizowana jest do amfetaminy, zatem wykrycie obecności tych substancji może wynikać z zażywania samej metamfetaminy lub obydwu tych substancji równolegle. MDMA i MDA są składnikami narkotyku Ecstasy. W organizmie MDMA metabolizowane jest do aktywnego metabolitu – MDA, oraz do nieaktywnych metabolitów, zatem stwierdzenie obecności MDMA i MDA może wynikać z zażywania MDMA lub obydwu tych substancji równolegle. Do objawów zażycia amfetaminy i jej pochodnych zalicza się między innymi: pobudzenie, stany lękowe, bezsenność, agresywne zachowania, halucynacje, psychozy, rozszerzenie źrenic, wzmożoną potliwość, hipertermię, tachykardię, zaburzenia rytmu serca. Zażywanie amfetaminy i jej pochodnych może prowadzić do śmierci – najczęściej w wyniku udaru mózgu, zawału serca, a także w przebiegu przegrzania organizmu i odwodnienia.\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Amfetamina\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Metamfetamina\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina)\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDA (3,4-metylenodioksyamfetamina)\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n MDEA (3,4-metylenodioksyetyloamfetamina)\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n \n KATYNONY\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n Informacje\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n 4-MMC (mefedron)\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n Mefedron jest jednym z najczęściej używanych katynonów. Substancje z tej grupy działają pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy. Syntetyczne katynony to beta-keto fenyloetyloaminy. Zazwyczaj są analogami amfetaminy, co oznacza, że są strukturalnie powiązane z amfetaminą, metamfetaminą i MDMA. Do subiektywnych efektów działania mefedronu należą: euforia, zwiększona koncentracja, chęć poruszania się, potrzeba mówienia, zmniejszony apetyt i czujność, zwiększone odczuwanie muzyki. Do działań niepożądanych można zaliczyć: nadmierne pocenie się, krwawienia z nosa, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, nudności, zgrzytanie zębami, sinicę i ochłodzenie palców rąk i stóp, paranoję. Przy wysokich dawkach mogą pojawić się zaburzenia orientacji co do czasu i przestrzeni oraz halucynacje.\n \n \n \n \n \n KOKAINA\n \n \n Kokaina jest środkiem odurzającym o działaniu stymulującym. Do objawów zażycia należą między innymi: pobudzenie, zwiększenie energii, euforia czy mniejsze zapotrzebowanie na sen, ale także strach, ataki paniki, rozdrażnienie, paranoja, urojenia, zaburzenia snu i zaburzenia postrzegania rzeczywistości, halucynacje, nadmierne pocenie się, tachykardia, hipertermia, przyspieszenie oddechu, rozszerzenie źrenic, napady drgawkowe. Benzoiloekgonina jest metabolitem kokainy. Obecność benzoiloekgoniny świadczy o zażywaniu kokainy. Przyjmowanie kokainy może prowadzić do śmierci, najczęściej z powodu zaburzeń pracy układu sercowo-naczyniowego.\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n KOKAINA\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Benzoiloekgonina\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n \n \n LEKI Z GRUPY BENZODIAZEPIN\n \n \n Benzodiazepiny to leki psychoaktywne o działaniu uspokajającym, przeciwlękowym, nasennym, przeciwdrgawkowym, rozkurczającym mięśnie, wywołującym niepamięć następczą. Wyróżniamy leki o bardziej zaznaczonym charakterze nasennym i/lub uspokajającym (np.flunitrazepam), o silniejszym działaniu przeciwlękowym (np. alprazolam) oraz o silniejszym działaniu przeciwdrgawkowym (np.diazepam, klonazepam). Benzodiazepiny wykorzystywane są w leczeniu między innymi stanów lękowych, ciężkiej bezsenności związanej ze stanami lękowymi, depresji, kontroli skurczów mięśniowych, w premedykacji przed mniejszymi zabiegami chirurgicznymi, a także w leczeniu objawów nagłego odstawienia alkoholu. Do działań niepożądanych należą: ospałość, zawroty głowy, obniżenie koncentracji, zaburzenia widzenia (widzenie jak przez mgłę), zaburzenia pamięci, dezorientacja, splątanie, odrealnienie, halucynacje, reakcje paradoksalne (wzmożona pobudliwość, nerwowość, agresja), objawy manii polegające na przymusie mówienia, pobudzeniu psychoruchowym i gonitwie myśli. Benzodiazepiny mogą powodować niepamięć następczą już po zastosowaniu dawek terapeutycznych, a ryzyko jej wystąpienia jest wyższe, gdy stosowane są większe dawki. Objawom niepamięci może towarzyszyć zachowanie nieadekwatne do sytuacji.\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Flunitrazepam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n 7-aminoflunitrazepam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n Klonazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n 7-aminoklonazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Diazepam\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Nordiazepam**\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n \n Oksazepam***\n \n 50-250 ng/ml\n 250-1000 ng/ml\n > 1000 ng/ml\n \n \n \n Lorazepam\n \n 10-50 ng/ml\n 50-200 ng/ml\n > 200 ng/ml\n \n \n \n Alprazolam\n \n 2,0-10 ng/ml\n 10-40 ng/ml\n > 40 ng/ml\n \n \n \n \n ** Może być wykrywany również w przypadku zażywania diazepamu\n *** Może być wykrywany również w przypadku zażywania diazepamu bądź nordiazepamu\n \n \n LEKI NASENNE I USPOKAJAJĄCE\n \n \n \n \n \n Parametr\n \n \n Przedziały stężeń\n \n \n Informacje\n \n \n \n \n +\n \n \n ++\n \n \n +++\n \n \n \n \n \n \n Zolpidem\n \n 20-100 ng/ml\n 100-400 ng/ml\n > 400 ng/ml\n \n \n Zolpidem jest lekiem z grupy imidazopirydyn o działaniu nasennym, uspokajającym, przeciwlękowym i rozluźniającym mięśnie. Działa krótkotrwale i stosuje się w doraźnym leczeniu bezsenności. Ponadto zolpidem jest często wykorzystywany w tzw. przestępstwach wspomaganych narkotykami (lekami). Długotrwałe stosowanie leku może wywołać fizyczne i psychiczne uzależnienie. Ryzyko uzależnienia zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Do działań niepożądanych zalicza się między innymi: omamy, pobudzenie, splątanie, stępienie emocjonalne, senność, ból i zawroty głowy, biegunkę, nudności, wymioty. Powoduje ograniczenie zdolności psychomotorycznych.\n \n \n \n \n Hydroksyzyna\n \n 5,0-25 ng/ml\n 25-100 ng/ml\n > 100 ng/ml\n \n \n Hydroksyzyna jest lekiem uspokajającym i przeciwlękowym, upośledzającym sprawność psychofizyczną. Wykazuje właściwości przeciwhistaminowe, cholinolityczne, przeciwbólowe i przeciwwymiotne. Zmniejsza stan napięcia wewnętrznego, niepokój, napięcie lękowe i napięcie mięśniowe. Najczęstszym działaniem niepożądanym hydroksyzyny jest senność. Do występujących często zalicza się suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból głowy, uspokojenie, uczucie zmęczenia i znużenia. Niezbyt często obserwuje się nudności, bezsenność, zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, splątanie, złe samopoczucie, gorączkę." }, { "id": "en-results-thc", "title": "O wyniku - THC", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/thc/", "content": "About the result\n \n \n \n Tetrahydrocannabinol (THC)\n \n \n \n \n Parameter\n Concentration [ng/ml]\n Information\n \n \n \n \n THC \n > 2,5\n \n It may indicate a state under the influence of a psychotropic substance.\n \n \n \n > 10,0\n \n It may be indicative of long-term systematic use of cannabis preparations or a blood sampling shortly after taking the preparation.\n \n \n \n THC-COOH \n > 5\n \n It may be indicative of the body's exposure to THC.\n \n \n \n > 40,0\n \n It may be indicative of long-term systematic use of cannabis preparations or a blood sampling shortly after taking the preparation." }, { "id": "results-thc", "title": "O wyniku - THC", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/thc/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Tetrahydrokannabinol (THC)\n \n \n \n \n Parametr\n Stężenie [ng/ml]\n Informacje\n \n \n \n \n THC \n > 2,5\n \n Może świadczyć o stanie pod wpływem substancji psychotropowej.\n \n \n \n > 10,0\n \n Może świadczyć o długotrwałym systematycznym zażywaniu preparatów konopnych lub pobraniu krwi w krótkim czasie po przyjęciu preparatu.\n \n \n \n THC-COOH \n > 5\n \n Może świadczyć o ekspozycji organizmu na THC.\n \n \n \n > 40,0\n \n Może świadczyć o długotrwałym systematycznym zażywaniu preparatów konopnych lub pobraniu krwi w krótkim czasie po przyjęciu preparatu." }, { "id": "en-results-vitd", "title": "About the result - Vitamin D", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/en/results/vitd/", "content": "About the result\n \n \n \n Vitamin D supply[1]\n \n \n \n \n \n Parameter\n Concentration\n Vitamin D status\n Vitamin D supplemantation and treatment regimes\n \n \n \n \n 25(OH)D\n 0-20\n Deficiency\n \n It is recommended to start supplementation according to the current guidelines.\n It is also recommended to repeat the test after 3 months of starting the supplementation. In case of very low vitamin D levels (below 10 ng/ml), it is advised to consult a doctor for the treatment of vitamin D deficiency.\n \n \n \n 20-30\n Suboptimal\n \n It is recommended to start supplementation according to the current guidelines.\n If supplementation is continued, the dose should be increased by 50% and a repeat vitamin D test should be performed in 6 months. According to general worldwide guidelines, a concentration above 20 ng/ml is considered optimal. However, it should be emphasised that this concentration refers only to the prevention and treatment of rickets. Regarding all other potential benefits of vitamin D supplementation, it is recommended to maintain 25(OH)D concentrations in the optimal range of 30-50 ng/ml.\n \n \n \n 30-50\n Optimal\n \n It is recommended to continue the current management.\n A concentration within this range is considered optimal by most Endocrine Societies.\n \n \n \n 50-100\n High\n \n It is usually recommended to reduce the dose by 50% or even to stop supplementation for a period of 1-2 months.\n However, it should be noted that in some cases concentrations above 50 ng/ml may even be advisable. This depends on a person's general wellbeing and health. Nevertheless, it is advisable to consult a doctor to discuss supplementation strategies.\n \n \n \n >100\n Toxic\n \n It is recommended to discontinue supplementation and test the concentration of 25(OH)D at monthly intervals.\n It should be emphasized that the toxic effects of vitamin D do not result solely from high levels of 25(OH)D, but also from accompanying hypercalcemia and hypercalciuria. Therefore, a doctor should be contacted for appropriate investigations.\n \n \n \n \n \n \n [1] „Vitamin D Supplementation Guidelines for General Population and Groups at Risk of Vitamin D Deficiency in Poland-Recommendations of the Polish Society of Pediatric Endocrinology and Diabetes and the Expert Panel With Participation of National Specialist Consultants and Representatives of Scientific Societies-2018 Update”, Rusińska A, Płudowski P, Walczak M, et al., Front Endocrinol (Lausanne), 2018, 9:246, doi: doi:10.3389/fendo.2018.00246\n \n \n Vitamin D bioavailability\n \n \n \n \n \n Parameter\n Value\n Clinical interpretation\n Recommendations\n \n \n \n \n 25(OH)D3 : 24,25(OH)2D3 Ratio* \n \n Resistance to vitamin D supplementation\n \n \n Supplementation only under medical supervision.\n This condition is the result of increased 24-hydroxylase enzyme activity, which may contribute to resistance to vitamin D supplementation. In situations of low 25(OH)D concentrations, it is suggested to increase the intake, but this should be done under medical supervision.\n \n \n \n 6,98 - 23,64\n Optimal vitamin D supplementation\n \n Supplementation in accordance with current guidelines.\n This indicates normal activity of 24-hydroxylase, which is characteristic for most of the population. No action is needed if total 25(OH)D concentration is normal. In the presence of a deficit, supplementation according to current guidelines should be applied.\n \n \n \n > 23,64\n Lack of or insufficient vitamin D supplementation \n \n Supplementation only under medical supervision.\n The condition is most often caused by insufficient 25(OH)D concentrations. It can also be the result of bone disease, renal dysfunction, or calcium homeostasis disorders. It is worth mentioning that there is a small group of people who have a mutation in two genes: CYP24A1 and SLC34A1. The first is associated with impaired or lost 24-hydroxylase function, while the second is characterised by excessive calcitriol synthesis. In both cases, there is an increased risk of hypervitaminosis D. Therefore, supplementation should only be carried out under medical supervision. Individuals with these mutations usually have optimal or high 25(OH)D concentrations.\n \n \n \n \n \n \n * The metabolite 24,25(OH)2D3 is formed from 25(OH)D3 by the action of the enzyme 24-hydroxylase. An increase in the concentration of 24,25(OH)2D3 primarily indicates an increased concentration of the active form of vitamin D (calcitriol), but also suggests ongoing bone regeneration processes (e.g., after a fracture)." }, { "id": "results-vitd", "title": "O wyniku - Witamina D", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "articles", "tags": "", "url": "/results/vitd/", "content": "O wyniku\n \n \n \n Zaopatrzenie organizmu w witaminę D [1]\n \n \n \n \n \n Parametr\n Stężenie [ng/ml]\n Interpretacja laboratoryjna\n Informacje\n \n \n \n \n 25(OH)D\n 0-20\n Deficyt\n \n Należy rozpocząć suplementację zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.\n Zaleca się wykonanie ponownego badania po okresie 3 miesięcy od rozpoczęcia suplementacji. W przypadku bardzo niskiego stężenia (poniżej 10 ng/ml) należy skontaktować się z lekarzem, w celu rozpoczęcia leczenia niedoboru witaminy D.\n \n \n \n 20-30\n Stężenie suboptymalne\n \n Należy rozpocząć suplementację zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. \n W przypadku kontynuacji suplementacji należy zwiększyć dawkę o 50% i wykonać ponowne badanie witaminy D w ciągu 6 miesięcy. Według ogólnych światowych wytycznych, stężenie powyżej 20 ng/ml jest uznawane za optymalne. Jednak należy podkreślić, że stężenie to odnosi się tylko i wyłącznie do zapobiegania i leczenia krzywicy. W odniesieniu do wszystkich innych potencjalnych korzyści wynikających z suplementacji witaminą D, zaleca się utrzymanie stężenia 25(OH)D w optymalnym przedziale 30-50 ng/ml.\n \n \n \n 30-50\n Stężenie optymalne\n \n Zalecane jest kontynuowanie dotychczasowego postępowania.\n Stężenie w tym przedziale uznawane jest przez większość Towarzystw Endokrynologicznych za optymalne.\n \n \n \n 50-100\n Stężenie wysokie\n \n Zwykle zaleca się zmniejszenie dawki o 50%, a nawet zaprzestanie suplementacji na okres 1-2 miesięcy.\n Należy jednak zwrócić uwagę, że w niektórych przypadkach stężenie powyżej 50 ng/ml może być nawet wskazane. Zależy to od ogólnego samopoczucia i stanu zdrowia człowieka. Niemniej zaleca się konsultację z lekarzem w celu omówienia strategii suplementacji.\n \n \n \n >100\n Stężenie toksyczne\n \n Zaleca się zaprzestanie suplementacji i badanie stężenia 25(OH)D w miesięcznych odstępach.\n Należy podkreślić, że toksyczne działanie witaminy D nie wynika jedynie z wysokiego stężenia 25(OH)D, ale także towarzyszącej hiperkalcemii i hiperkalciurii. Dlatego należy skontaktować się z lekarzem, w celu wykonania właściwych badań.\n \n \n \n \n \n \n [1] „Zasady suplementacji i leczenia witaminą D – nowelizacja 2018 r.”\n Postępy Neonatologii, 2018, 24(1), doi: 10.31350/postepyneonatologii/2018/1/PN2018001\n \n \n Przyswajalność witaminy D\n \n \n \n \n \n Parametr\n Wartość\n Interpretacja laboratoryjna\n Informacje\n \n \n \n \n Stosunek 25(OH)D3 : 24,25(OH)2D3* \n \n Oporność na suplementację witaminą D\n \n \n Suplementacja wyłącznie pod kontrolą lekarza.\n Stan ten jest efektem wzmożonej aktywności enzymu 24-hydroksylazy, co może się przyczyniać do oporności na suplementację witaminą D. W sytuacji niskiego stężenia 25(OH)D sugeruje się zwiększenie przyjmowanej dawki, jednak należy robić to pod kontrolą lekarza.\n \n \n \n 6,98 - 23,64\n Suplementacja optymalna witaminy D \n \n Suplementację zgodna z obowiązującymi wytycznymi.\n Świadczy to o prawidłowej aktywności 24-hydroksylazy charakterystycznej dla większości populacji. Nie ma potrzeby podejmowania żadnych działań, jeżeli całkowite stężenie 25(OH)D jest w normie. W sytuacji występowania deficytu należy zastosować suplementację zgodną z obowiązującymi wytycznymi.\n \n \n \n > 23,64\n Brak lub niewystarczająca suplementacja witaminy D \n \n Suplementacja wyłącznie pod kontrolą lekarza.\n Stan ten jest najczęściej spowodowany zbyt niskim stężeniem 25(OH)D. Może być także wynikiem chorób układu kostnego, zaburzeń czynności nerek lub homeostazy wapnia. Warto wspomnieć, iż istnieje mała grupa osób posiadających mutację w dwóch genach: CYP24A1 oraz SLC34A1. Pierwsza jest związana z osłabieniem lub utratą funkcji 24-hydroksylazy, natomiast druga charakteryzuje się nadmierną syntezą kalcytriolu. W obu tych przypadkach istnieje zwiększone ryzyko hiperwitaminozy D. Dlatego suplementację należy prowadzić wyłącznie pod kontrolą lekarza. Osoby posiadające wspomniane mutacje mają najczęściej optymalne lub wysokie stężenie 25(OH)D.\n \n \n \n \n \n \n * Metabolit 24,25(OH)2D3 powstaje z 25(OH)D3 w wyniku działania enzymu – 24-hydroksylazy. Wzrost stężenia 24,25(OH)2D3 świadczy przede wszystkim o podwyższonym stężeniu aktywnej formy witaminy D (kalcytriolu), ale także o zachodzących procesach regeneracji układu kostnego (np. po złamaniu)." }, { "id": "en-rodo", "title": "Information clause", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/rodo/", "content": "The administrator of your personal data is: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw.\n \n \n In performance of our obligations under the Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 on the protection of natural persons with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data, and repealing Directive 95/46/EC (General Data Protection Regulation (text in Polish: OJ L 2016.119.1 of 2016.05.04), (“GDPR”), below we present basic information on our processing of personal data, including the purposes of processing your personal data and your rights, for the following categories of persons:\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Information obligation for individual Clients/Patients\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Pursuant to Art. 13 of Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 on the protection of natural persons with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data, and repealing Directive 95/46/EC (“GDPR“), we inform you that:\n \n \n \n Masdiag Limited Liability Company is the Data Controller of your personal data. Our contact details are as follows: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland, Company Registration Number (KRS): 0000420325, Tax Identification Number (NIP): 5222996468, National Business Registry Number (REGON): 146121549, Tel: +48 602 228 824, Email: masdiag@masdiag.pl\n \n For matters concerning your personal data, please contact our Data Protection Officer: Anna Kołodyńska, email address: DPO@masdiag.pl, mailing address: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland.\n Your personal data is processed based on: a) Article 6(1)(b) of the GDPR for the purpose of taking action at your request, prior to entering into a contract or performing a contract between you and the Data Controller.b) Article 6(1)(c) of the GDPR for the purpose of fulfilling our obligations as the Data Controller under legal provisions, including tax or accounting regulations.\n Your personal data is processed by us as the Data Controller based on Article 6(1)(b) of the GDPR for the purpose of patient registration and issuing diagnostic results.\n Your personal data is processed by the Data Controller based on Article 6(c) of the GDPR for the purpose of fulfilling the Agreement concluded with the Client, including ongoing communication and cooperation under the contract, as well as to fulfil a legal obligation incumbent on us as the Data Controller (e.g., arising from tax or accounting regulations).\n Your personal data will be disclosed to other recipients, such as technical service providers (including providers of IT infrastructure), postal operators, carriers, and tax service providers.\n Your personal data will be stored by us as the Data Controller for the period necessary to fulfil the contract with the Client, and after its expiration, for the period specified by specific legal provisions, namely for a period of 20 years from the end of the calendar year in which the examination was conducted, in accordance with Article 29 of the Act of 6 November 2008 on Patients’ Rights.\n With regard to your personal data, we do not make decisions by automated means, and your data is not subject to profiling.\n Your personal data will not be transferred outside the European Economic Area.\n You have the right to:a) Request access to your personal data, their rectification, erasure, or restriction of processing, as well as the right to data portability to another Data Controller.b) Object to the processing of your personal data based on the legitimate interests of the Data Controller.c) Lodge a complaint with the Polish supervisory authority responsible for personal data protection (President of the Office for Personal Data Protection, 2 Stawki Street, 00-193 Warsaw) or with the supervisory authority of another European Union member state competent due to your habitual residence or place of work, or the alleged violation of the GDPR.\n Providing your personal data is voluntary but necessary to take action prior to entering into a contract with you or to perform a contract in which you are a party, as well as to fulfil a legal obligation incumbent on the Data Controller (e.g., arising from tax or accounting regulations).\n The Data Controller makes every effort to ensure the physical, technical, and organizational security measures for the protection of personal data against accidental or unlawful destruction, accidental loss, alteration, unauthorized disclosure or access, in accordance with all applicable laws and regulations.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Information obligation for Clients/Contractors\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Pursuant to Art. 13 of Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 on the protection of natural persons with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data, and repealing Directive 95/46/EC (“GDPR“), we inform you that:\n \n \n Masdiag Limited Liability Company is the Data Controller of your personal data. Our contact details are as follows: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland, Company Registration Number (KRS): 0000420325, Tax Identification Number (NIP): 5222996468, National Business Registry Number (REGON): 146121549, Tel: +48 602 228 824, Email: masdiag@masdiag.pl\n \n \n For matters concerning your personal data, please contact our Data Protection Officer: Anna Kołodyńska, email address: DPO@masdiag.pl, mailing address: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland.\n \n \n Your personal data is processed for the following purposes:\n a) Taking action at your request prior to entering into a contract or performing a contract between you and the Data Controller (Article 6(1)(b) of the GDPR).\n b) Fulfilling our obligations as the Data Controller under applicable laws, including tax or accounting laws (Article 6(1)(c) of the GDPR).\n c) Pursuing the legitimate interests of the Data Controller, including the pursuit or securing of potential claims, marketing purposes (Article 6(1)(f) of the GDPR).\n \n \n Your personal data is processed for the purpose of taking action at the request of the data subject prior to entering into a contract or performing a contract in which the data subject is a party; fulfilling the legal obligations of the Data Controller (e.g., arising from tax or accounting regulations); and marketing our own products or services, as well as pursuing or securing claims.\n \n \n Your personal data is processed by us, as the Data Controller, on the basis of Article 6(1)(c) and Article 6(1)(f) of the GDPR, for the purpose of performing the contract concluded with the Client, including ongoing communication and cooperation under the contract, as well as fulfilling our legal obligations as the Data Controller (e.g., arising from tax or accounting regulations) and pursuing or securing claims related to the contract.\n \n \n Your personal data will be disclosed to other recipients, such as technical service providers (including providers of IT infrastructure), postal operators, carriers, tax, and legal service providers.\n \n \n The data stored by us as the Data Controller will be retained for the period necessary to fulfil the contract with the Client, and after its expiration, for the period specified by specific legal provisions (such as tax or accounting laws, the Civil Code), including the period necessary for the protection or enforcement of any claims related to the contract\n \n \n With regard to your personal data, we do not make decisions by automated means, and your data is not subject to profiling.\n \n \n Your personal data will not be transferred outside the European Economic Area.\n \n \n You have the right to:\n a) Request from us, as the Data Controller, access to your personal data, their rectification, erasure, or restriction of processing, as well as the right to data portability to another data controller.\n b) Object to the processing of your personal data based on the legitimate interests of the Data Controller (Article 6(1)(f) of the GDPR).\n c) Lodge a complaint with the Polish supervisory authority responsible for personal data protection (President of the Personal Data Protection Office, 2 Stawki Street, 00-193 Warsaw) or with the supervisory authority of another European Union member state competent due to your habitual residence or place of work, or the alleged violation of the GDPR.\n \n \n Providing your personal data is voluntary but necessary for taking action prior to entering into a contract with you or performing a contract in which you are a party, fulfilling the legal obligations of the Data Controller (e.g., arising from tax or accounting regulations), marketing our own products or services, and pursuing or securing claims. Failure to provide the data will result in the contract not being concluded.\n \n \n The Data Controller makes every effort to ensure the physical, technical, and organizational protection of personal data against accidental or unlawful destruction, accidental loss, alteration, unauthorized disclosure or access, in accordance with all applicable regulations.\n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Information obligation for Job Applicants\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Pursuant to Art. 13 of Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 on the protection of natural persons with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data, and repealing Directive 95/46/EC (“GDPR“), we inform you that:\n \n Masdiag Limited Liability Company is the Data Controller of your personal data. Our contact details are as follows: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland, Company Registration Number (KRS): 0000420325, Tax Identification Number (NIP): 5222996468, National Business Registry Number (REGON): 146121549, Tel: +48 602 228 824, Email: masdiag@masdiag.pl\n For matters concerning your personal data, please contact our Data Protection Officer: Anna Kołodyńska, email address: DPO@masdiag.pl, mailing address: Masdiag Ltd., 33 Żeromskiego Street, 01-882 Warsaw, Poland.\n Your personal data is processed for the purpose of conducting recruitment processes.\n Your personal data is processed based on Article 6(1)(a) of the GDPR (to the extent that you have provided consent, e.g., in the case of consenting to the processing of your data for future recruitment processes), Article 6(1)(c) of the GDPR (for the performance of legal obligations by the Data Controller, particularly arising from legal provisions), and Article 6(1)(f) of the GDPR (processing of data based on the legitimate interests pursued by the Data Controller, such as securing or pursuing claims related to the recruitment process).\n Your personal data will be disclosed to other recipients, such as technical service providers (including providers of IT infrastructure), business partners, postal operators, carriers, legal, tax, audit, banking, insurance, and transportation service providers.\n The period for which your personal data will be stored: until the completion of the recruitment process for the specific position and the expiration of the necessary time for securing or pursuing any potential claims, fulfilling the legal obligation of the Data Controller, and in the case where consent has been given for the processing of data for future recruitment processes, until the withdrawal of consent, which you have the right to do at any time, or for a period of 1 year from the date of giving consent.\n With regard to your personal data, we do not make decisions by automated means, and your data is not subject to profiling.\n Your personal data will not be transferred outside the European Economic Area.\n You have the right to:a) Request access to your personal data, its rectification, erasure, or restriction of processing, the right to data portability to another data controller, and the right to object to the processing of your data;b) Withdraw your consent to the processing of your personal data at any time;c) Object to the processing of your personal data based on the legitimate interests pursued by the data controller (Article 6(1)(f) of the GDPR);d) Lodge a complaint with the Polish supervisory authority responsible for personal data protection (President of the Office for Personal Data Protection, 2 Stawki Street, 00-193 Warsaw) or the supervisory authority of another European Union member state competent due to your habitual residence or place of work, or the alleged violation of the GDPR.\n Providing your personal data is voluntary but necessary for us to take actions related to the recruitment for a position in our team. If you do not provide your personal data, we will not be able to proceed with the recruitment process involving you." }, { "id": "rodo", "title": "Klauzula informacyjna", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/rodo/", "content": "Administratorem Pani / Pana danych osobowych jest: Masdiag Sp. z o.o., ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa.\n \n \n W wykonaniu obowiązków wynikających z Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (tekst w języku polskim: Dz.U.UE.L.2016.119.1 z dnia 2016.05.04), („RODO”), poniżej przedstawiamy podstawowe informacje o przetwarzaniu przez nas danych osobowych, w tym dotyczące celów przetwarzania Pani/Pana danych osobowych oraz przysługujących Pani/Panu praw, dla następujących kategorii osób:\n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Obowiązek informacyjny dla Klientów indywidualnych/Pacjentów\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE („RODO”), informujemy Panią/Pana, iż:\n \n \n \n Masdiag Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością jest Administratorem Pani/Pana danych osobowych. Nasze dane kontaktowe to: Masdiag Sp. z o.o., ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa), KRS 0000420325, NIP: 5222996468, REGON: 146121549, tel. +48 602 228 824, email: masdiag@masdiag.pl\n \n W sprawach dotyczących Pani/Pana danych osobowych, prosimy o kontakt z naszym Inspektorem Ochrony Danych Osobowych: Anną Kołodyńską, adres email: DPO@masdiag.pl, adres do korespondencji: Masdiag Sp. z o.o. ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa.\n Pani / Pana dane osobowe są przetwarzane na podstawie:a) art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu podjęcia działań na Pani/Pana żądanie, przed zawarciem umowy lub wykonania umowy zawartej pomiędzy Panią/Panem a Administratoremb) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu realizacją przez nas jako Administratora obowiązków wynikających z przepisów prawa, w tym przepisów prawa podatkowego lub rachunkowego\n Pani / Pana dane osobowe są przetwarzane nas jako Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu rejestracji pacjenta oraz w celu wydania wyniku diagnostycznego.\n Pani / Pana dane osobowe są przez Administratora przetwarzane na podstawie art. 6 lit. c) RODO w celu realizacji Umowy zawartej z Klientem, w tym bieżącej komunikacji i współpracy na gruncie Umowy, a także w celu wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na nas jako Administratorze (np. wynikającego z przepisów podatkowych lub rachunkowych).\n Pani / Pana dane osobowe będą przekazywane innym odbiorcom tj.: partnerom świadczącym usługi techniczne (m.in. dostarczającym i utrzymującym infrastrukturę teleinformatyczną), podmiotom świadczącym usługi pocztowe, kurierskie, podatkowe.\n Pani / Pana dane osobowe będą przechowywane przez nas jako Administratora przez okres niezbędny do realizacji Umowy z Klientem, a po jego upływie przez okres wynikający ze szczególnych przepisów prawa tj. przez okres 20 lat od końca roku kalendarzowego, w którym badanie było wykonane zgodnie z art. 29 Ustawy z dnia 06.11.2008 r. o Prawach pacjenta.\n W odniesieniu do Pani / Pana danych osobowych nie podejmujemy decyzji w sposób zautomatyzowany i Pani / Pana dane nie są profilowane.\n Pani / Pana dane osobowe nie będą przekazywane poza teren Europejskiego Obszaru Gospodarczego.\n Przysługuje Pani / Panu prawo do:a) żądania od nas jako Administratora dostępu do Pani/Pana danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania, a także prawo żądania do przenoszenia danych do innego administratora danych,b) sprzeciwu wobec przetwarzania Pani/Pana danych na podstawie uzasadnionego interesu Administratorac) wniesienia skargi do polskiego organu nadzorczego właściwego dla ochrony danych osobowych (Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa) lub organu nadzorczego innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, właściwego ze względu na miejsce zwykłego pobytu lub pracy osoby, której dane dotyczą lub ze względu na miejsce domniemanego naruszenia RODO.\n Podanie przez Panią / Pana danych osobowych jest dobrowolne, jednak niezbędne w celu podjęcia działań przed zawarciem umowy z Panią/Panem lub wykonania umowy, której Pani / Pan jest stroną; wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze danych osobowych (np. wynikającego z przepisów podatkowych lub rachunkowych).\n Administrator dokłada wszelkich starań, aby zapewnić wszelkie środki fizycznej, technicznej i organizacyjnej ochrony danych osobowych przed ich przypadkowym czy umyślnym zniszczeniem, przypadkową utratą, zmianą, nieuprawnionym ujawnieniem, wykorzystaniem czy dostępem, zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi przepisami.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Obowiązek informacyjny dla Klientów/Kontrahentów\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE („RODO”), informujemy Panią/Pana, iż:\n \n \n Masdiag Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością jest Administratorem Pani/Pana danych osobowych. Nasze dane kontaktowe to: Masdiag Sp. z o.o., ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa), KRS 0000420325, NIP: 5222996468, REGON: 146121549, tel. +48 602 228 824, email: masdiag@masdiag.pl\n \n \n W sprawach dotyczących Pani / Pana danych osobowych, prosimy o kontakt z naszym Inspektorem Ochrony Danych Osobowych: Anną Kołodyńską, adres email: DPO@masdiag.pl, adres do korespondencji: Masdiag Sp. z o.o. ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa.\n \n \n Pani/Pana dane osobowe są przetwarzane w celu:\n a) podjęcia działań na Pani / Pana żądanie, przed zawarciem umowy lub wykonania umowy zawartej pomiędzy Panią/Panem a Administratorem (art. 6 ust. 1 lit. b RODO);\n b) realizacją przez nas jako Administratora obowiązków wynikających z przepisów prawa, w tym przepisów prawa podatkowego lub rachunkowego (art. 6 ust. 1 lit. c RODO);\n c) realizacją prawnie uzasadnionych interesów realizowanych przez Administratora, w tym dochodzenie lub zabezpieczenie ewentualnych roszczeń, cele marketingowe (art. 6 ust. 1 lit. f RODO).\n \n \n Pani / Pana dane osobowe przetwarzane są w celu podjęcia działań przed zawarciem umowy na żądanie osoby, której dane dotyczą lub wykonania umowy, której stroną jest osoba, której dane dotyczą; wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze danych osobowych (np. wynikającego z przepisów podatkowych lub rachunkowych) oraz marketingu produktów lub usług własnych; dochodzenia lub zabezpieczenia roszczeń.\n \n \n Pani / Pana dane osobowe są przez nas jako Administratora przetwarzane na podstawie art. 6 lit. c) RODO oraz art. 6 ust. 1 lit. f) RODO – w celu realizacji Umowy zawartej z Klientem, w tym bieżącej komunikacji i współpracy na gruncie Umowy, a także w celu wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na nas jako Administratorze (np. wynikającego z przepisów podatkowych lub rachunkowych) oraz dochodzenia lub zabezpieczenia roszczeń związanych z Umową.\n \n \n Pani / Pana dane osobowe będą przekazywane innym odbiorcom tj.: partnerom świadczącym usługi techniczne (m.in. dostarczającym i utrzymującym infrastrukturę teleinformatyczną), podmiotom świadczącym usługi pocztowe, kurierskie, podatkowe oraz prawne.\n \n \n Przechowywane przez nas jako Administratora przez okres niezbędny do realizacji Umowy z Klientem, a po jego upływie przez okres wynikający ze szczególnych przepisów prawa (np. przepisów podatkowych lub rachunkowych, kodeksu cywilnego, w tym przez okres niezbędny do zabezpieczenia lub dochodzenia ewentualnych roszczeń w związku z Umową).\n \n \n W odniesieniu do Pani / Pana danych osobowych nie podejmujemy decyzji w sposób zautomatyzowany i Pani / Pana dane nie są profilowane.\n \n \n Pani / Pana dane osobowe nie będą przekazywane poza teren Europejskiego Obszaru Gospodarczego.\n \n \n Przysługuje Pani / Panu prawo do:\n a) żądania od nas jako Administratora dostępu do Pani / Pana danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania, a także prawo żądania do przenoszenia danych do innego administratora danych,\n b) sprzeciwu wobec przetwarzania Pani / Pana danych na podstawie uzasadnionego interesu Administratora (art. 6 ust. 1 lit. f) RODO),\n c) wniesienia skargi do polskiego organu nadzorczego właściwego dla ochrony danych osobowych (Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa) lub organu nadzorczego innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, właściwego ze względu na miejsce zwykłego pobytu lub pracy osoby, której dane dotyczą lub ze względu na miejsce domniemanego naruszenia RODO.\n \n \n Podanie przez Panią / Pana danych osobowych jest dobrowolne, jednak niezbędne w celu podjęcia działań przed zawarciem umowy z Panią / Panem lub wykonania umowy, której Pani / Pan jest stroną; wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze danych osobowych (np. wynikającego z przepisów podatkowych lub rachunkowych) oraz marketingu produktów lub usług własnych; dochodzenia lub zabezpieczenia roszczeń. W przypadku niepodania danych umowa nie zostanie zawarta.\n \n \n Administrator dokłada wszelkich starań, aby zapewnić wszelkie środki fizycznej, technicznej i organizacyjnej ochrony danych osobowych przed ich przypadkowym czy umyślnym zniszczeniem, przypadkową utratą, zmianą, nieuprawnionym ujawnieniem, wykorzystaniem czy dostępem, zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi przepisami.\n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Obowiązek informacyjny dla Kandydatów do pracy\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Zgodnie z art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (tekst w języku polskim: („RODO”), informujemy Panią/Pana, iż:\n \n Masdiag Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością jest Administratorem Pani/Pana danych osobowych. Nasze dane kontaktowe to: Masdiag Sp. z o.o., ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa), KRS 0000420325, NIP: 5222996468, REGON: 146121549, tel. +48 602 228 824, email: masdiag@masdiag.pl\n W sprawach dotyczących Pani / Pana danych osobowych, prosimy o kontakt z naszym Inspektorem Ochrony Danych Osobowych: Anną Kołodyńską, adres email: DPO@masdiag.pl, adres do korespondencji: Masdiag Sp. z o.o. ul. Żeromskiego 33, 01-882 Warszawa.\n Pani / Pana dane osobowe przetwarzane są w celu prowadzenia rekrutacji.\n Pani / Pana dane osobowe są przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a) RODO (w zakresie, w jakim została przez Panią / Pana udzielona zgoda, np. w przypadku udzielenia zgody na przetwarzanie Pani / Pana danych w przyszłych rekrutacjach), art. 6 ust. 1 lit. c) RODO (wykonanie ciążących na Administratorze obowiązków prawnych, w szczególności wynikających z przepisów prawa) oraz art. 6 ust. 1 lit. f) RODO (przetwarzanie danych z uwagi na uzasadniony interes administratora, jak np. zabezpieczenie lub dochodzenie roszczeń związanych z prowadzoną rekrutacją).\n Pani / Pana dane osobowe będą przekazywane innym odbiorcom tj.: partnerom świadczącym usługi techniczne (w tym dostarczającym infrastrukturę teleinformatyczną), partnerom handlowym, operatorom pocztowym, przewoźnikom, podmiotom świadczącym usługi prawne, podatkowe, audytowe, bankowe, ubezpieczeniowe, transportowe.\n Okres, przez który Pani / Pana dane osobowe będą przechowywane: do zakończenia procesu rekrutacji na dane stanowisko i upływu czasu niezbędnego do zabezpieczenia lub dochodzenia ewentualnych roszczeń przysługujących, wypełnienia obowiązku prawnego administratora danych, a w sytuacji, gdy wyrażono zgodę na przetwarzanie danych także dla potrzeb przyszłych procesów rekrutacyjnych – do czasu wycofania zgody, do czego ma Pani/Pan prawo w każdym czasie lub upływu 1 roku od jej udzielenia.\n W odniesieniu do Pani / Pana danych osobowych nie podejmujemy decyzji w sposób zautomatyzowany i Pani / Pana dane nie są profilowane.\n Pani / Pana dane osobowe nie będą przekazywane poza teren Europejskiego Obszaru Gospodarczego.\n Przysługuje Pani/Panu prawo do:a) żądania od nas jako Administratora dostępu do danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych do innego administratora danych, prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania danych,b) wycofania w każdym czasie udzielonej przez Panią / Pana zgoda na przetwarzanie danych osobowych,c) sprzeciwu wobec przetwarzania Pani / Pana danych na podstawie uzasadnionego interesu Administratora (art. 6 ust. 1 lit. f) RODO),d) przysługuje Pani/Panu prawo do wniesienia skargi do polskiego organu nadzorczego (Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa) lub organu nadzorczego innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, właściwego ze względu na miejsce zwykłego pobytu lub pracy osoby, której dane dotyczą lub ze względu na miejsce domniemanego naruszenia RODO.\n Podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest dobrowolne, jednak niezbędne w celu podjęcia przez nas działań związanych z rekrutacją do pracy w naszym zespole. W przypadku niepodania przez Panią/Pana danych osobowych, prowadzenie przez nas rekrutacji z Pani/Pana udziałem nie będzie możliwe." }, { "id": "en-services-all", "title": "Laboratory Services | DBS Testing, Metabolomics, Endocrinology", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/en/services/all/", "content": "Services\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n Dried blood spot\n \n \n The dried blood spot (DBS) is a microsampling technique that is an alternative to conventional venipucture blood collection for clinical testing. The collection process is simple and non-invasive, involving a fingertip or heel prick and blotting the capillary blood onto a filter paper. Unique features of DBS include at-home self-collection of diagnostic specimens, high stability of the parameters tested, easy and undemanding storage and/ or transport to the laboratory.\n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Metabolomic\n \n \n Metabolomic is the systematic identification and quantitation of all the natural products and byproducts formed in the human body, the so-called metabolites. It allows, among other things, to detect changes in metabolites in response to stress resulting from illness or exposure to toxic substances.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Endocrinology\n \n \n Endocrinology is a branch of medicine that studies the structure and function of endocrine glands, including the pituitary gland, adrenal glands, thyroid gland, parathyroid glands, ovaries, and testicles. The key research activity of Masdiag Laboratory currently focusses on the diagnosis of thyroid and adrenal disorders.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Toxicology\n \n \n The Toxicology Laboratory, operating within the Masdiag Laboratory, performs quantitative and qualitative LC-MS/MS analyses of drugs and new psychoactive substances, so-called \"legal highs\", in human evidence for forensic toxicology opinions. We also offer multiparameter toxicological DBS tests dedicated to individual clients.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Therapeutic drug monitoring\n \n \n Therapeutic drug monitoring (TDM) is the clinical practice of measuring medication levels in blood to ensure that a specific drug works more effectively in a given patient based on pharmacokinetic principles and pharmacodynamic criteria. To meet the needs of patients with epilepsy, the Masdiag Laboratory has developed a method for the quantification/ determination of antiepileptic drugs in plasma or serum using the LC-MS/MS technique.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Scientific research\n \n \n The results of the research and development department of Masdiag Laboratory are their own internal projects and diagnostic methods that have been developed and are now being used for routine diagnostics at Masdiag laboratory. R&D department work also results in successfully completed co-financed projects from the European Regional Development Fund, numerous scientific publications, implementation doctorates of the department's employees, and research methods that remain in the scientific sphere.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Training\n \n \n The Masdiag laboratory provides theoretical and practical training in:\n \n preparation of samples for analysis\n validation of analytical methods\n training sessions for LC-MS systems\n analysis of the obtained data\n \n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Reagents\n \n \n The Research and Development Department works closely with a Laboratory of Organic Synthesis, which operates within the company Masdiag Laboratory. This lab is led by a chemist with over 30 years of experience and specializes, among other things, in the synthesis of compounds used for the derivatization of analysed substances.\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n\n \n \n \n \n \n Referrals\n \n \n \n Referral for hospital units\n \n \n Referral - toxicological analysis\n \n \n Laboratory test order (methoxycatecholamines and CBD)\n \n \n Specification of conditions for sampling and transport" }, { "id": "services-all", "title": "Usługi", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/services/all/", "content": "Usługi\n \n\n\n \n \n \n \n \n \n \n Badania z suchej kropli krwi\n \n \n Technika suchej kropli krwi (ang. DBS, dried blood spot) jest alternatywnym dla wkłucia żylnego sposobem pobrania krwi do badań diagnostycznych. Polega ona na nakłuciu opuszki palca lub pięty i naniesieniu krwi włośniczkowej na specjalną bibułę. Unikalne właściwości DBS to m.in. możliwość pobrań w domu, niska inwazyjność, wysoka stabilność badanych parametrów, łatwy i niewymagający transport/przechowywanie.\n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Metabolomika\n \n \n Metabolomika to dziedzina biologii systemowej zajmująca się ilościową i jakościową analizą produktów naturalnych powstających w ludzkimi organizmie, tzw. Metabolitów. Pozwala ona m.in. na wykrywanie zmian metabolitów w odpowiedzi na stres wynikający z toczącej się choroby czy działania substancji toksycznych.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Endokrynologia\n \n \n Endokrynologia to dziedzina medycyny badająca budowę i funkcjonowanie narządów wydzielania wewnętrznego, m.in.: przysadki mózgowej, nadnerczy, tarczycy, przytarczyc, jajników, jąder. Działalność Laboratorium Masdiag skupia się w chwili obecnej na diagnostyce zaburzeń funkcjonowania tarczycy i nadnerczy.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Toksykologia\n \n \n Pracownia Toksykologiczna funkcjonująca w ramach Laboratorium Masdiag wykonuje ilościowe i jakościowe analizy LC-MS/MS narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych, tzw. dopalaczy, w ludzkim materiale dowodowym na potrzeby opiniodawstwa w dziedzinie toksykologii kryminalistycznej. W ofercie dostępne są również wieloparametrowe badania toksykologiczne z suchej kropli krwi dedykowane klientom indywidualnym.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Terapia monitorowana stężeniem leku\n \n \n Terapia monitorowana stężeniem leku we krwi (ang. TDM, therapeutic drug monitoring) jest to działanie zmierzające do zapewnienia skuteczniejszego działania leku u danego pacjenta w oparciu o zasady farmakokinetyki i kryteria farmakodynamiczne. Wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów chorych na epilepsję, Laboratorium Masdiag opracowało ilościowe oznaczenie leków przeciwpadaczkowych z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Badania naukowe\n \n \n Wynikiem prac Działu Badawczo-Rozwojowego Masdiag są m.in. własne wewnętrzne projekty oraz powstałe w ich wyniku metody diagnostyczne wykorzystywane w Laboratorium Masdiag do rutynowej diagnostyki, zakończone sukcesem projekty współfinansowane ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, liczne publikacje naukowe, doktoraty wdrożeniowe pracowników działu oraz metody badawcze pozostające w sferze naukowej.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Szkolenia\n \n \n Laboratorium Masdiag prowadzi szkolenia teoretyczne i praktyczne z zakresu:\n \n przygotowania próbek do analizy\n walidacji metod analitycznych\n obsługi systemów LC-MS\n analizy uzyskanych danych\n \n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Odczynniki\n \n \n Na potrzeby funkcjonowania Działu Badawczo-Rozwojowego w ramach spółki działa Pracownia Syntezy Organicznej, kierowana przez chemika z ponad 30-letnim doświadczeniem. Zajmuje się ona m.in. syntezą związków służących do derywatyzacji analizowanych substancji.\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n\n \n \n \n \n \n Skierowania\n \n \n \n Skierowanie dla jednostek szpitalnych\n \n \n Skierowanie - analiza toksykologiczna - dla placówek współpracujących z policją i prokuraturą\n \n \n Zlecenie badania metoksykatecholaminy i CBD\n \n \n Zestawienie warunków pobrania i transportu próbek" }, { "id": "en-services-dbs", "title": "Dried Blood Spot (DBS) Testing | LC-MS/MS Analysis", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/dbs/", "content": "Renata Halak\n \n Head of Diagnostic Laboratory\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dried blood spot tests\n The dried blood spot (DBS) is a technique that is an alternative to conventional venipucture blood collection for clinical testing. The collection process involves a fingertip or heel (in the case of newborns and infants weighing less than 10 kg) prick and blotting the capillary blood onto a filter paper. The puncture is performed using a disposable pricker. Then blood collected on the filter paper is dried at room temperature in a horizontal position for approximately 2-3 hours. The DBS sample prepared in this way can be transported or used directly for diagnostic tests.\n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Unique properties of dried blood spot\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Low invasiveness:\n \n Capillary blood collection is a convenient method of obtaining material for diagnostic tests in children, seniors, obese individuals, intellectually disabled individuals, as well as those who experience fear of needles.It provides a good solution when it is very difficult to perform an intravenous puncture due to problems with finding veins.In addition, obtaining blood from the fingertip may be advisable for individuals who engage in intensive training, as there is no need to abstain from training on the day of blood collection.\n \n \n Low sample volume:\n \n To perform the test, only a drop of blood with a volume of 25-75 µl is sufficient, which corresponds to a blood spot on filter paper with a diameter of 8-14 mm. This is extremely important in the case of newborns, individuals requiring constant laboratory monitoring or patients in severe condition.\n \n \n Possibility of sample collection at home and by non-medical personnel:\n \n The ability to self-collect at home may be important for immunocompromised patients for whom a visit to a collection centre may present additional risks.DBS collection is a good solution for individuals with limited mobility.It facilitates conducting screening tests on large populations in conditions where access to specialized medical facilities is limited.\n \n \n High stability of analytes:\n \n Drying blood on filter paper inhibits or even stops the rate of metabolic processes, allowing for longer stability of the tested compounds.\n \n \n Low infectivity in transport and handling:\n \n Drying the material inactivates HIV and prevents transmission of HBV - only suspension in liquid may carry a risk of potential virus transmission, but only if there would be direct transmission of infected liquid into the bloodstream of the exposed person.\n \n \n Easy and undemanding transport/storage:\n \n It is possible to transport and store a larger number of samples using the same space.The risk of damage or contamination of DBS samples is minimal.No special environmental conditions are required during transport and short-term storage of the samples.\n \n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Limitations in the use of dried blood spots:\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n diseases that affect haematocrit level (e.g., anaemia, polycythaemia, dehydration, overhydration)\n \n \n limited number of tests performed with DBS due to sample size\n \n \n need for specialised measuring equipment\n \n \n need for highly qualified personnel\n \n \n prolonged waiting time for the result (transport to and from the patient)\n \n \n possible errors in sample collection:\n \n - low sample volume\n - poor quality of the sample (e.g., repeated application of material to the same place, improper percolation, inadequate drying conditions)\n - possibility of contamination of the sample during collection (e.g., hand care products, contamination of the surface of the blotting paper)\n \n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Contraindications for the collecting test material in the form of DBS:\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n dehydration or overhydration\n \n \n low blood pressure with impaired peripheral circulation\n \n \n presence of skin lesions in the form of thickening, callosities, ulcerations, or blisters at the planned puncture site\n \n \n thrombocytopenia or platelet abnormalities, coagulation disorders\n \n \n anaemia and polycythemia vera\n \n \n presence of peripheral oedema\n \n \n Please note that for newborns and children under 10 kg, the recommended puncture site is the heel.\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Milestones in the development of DBS-based research\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n The primary medical applications of dried blood spots date back to the early 20th century. In 1907, Ivar Christian Bang first mentioned the use of blood applied to a special filter paper in glucose testing. The original publication on the subject appeared in 1913. Eventually, Bang was recognised as a pioneer and founder of modern clinical microchemistry.\n \n \n At the same time, in 1911, Noguchi developed a version of the Wasserman test. He investigated the presence of antibodies directed against Treponema pallidum (the bacterium that causes syphilis) in the patient’s serum, using filter paper as a carrier for the antigen.\n \n \n Intensive research on the use of filter paper as a substrate for collecting samples for serological studies had already been conducted by 1939. Experiments were carried out on various types of filter paper, extraction methods, external factors, and specimen stability during transportation.\n \n \n \n The turn of the 1950s and 1960s was significant for research based on dried blood spot. The first reports on the utilization of dried blood spot in diagnosis appeared in 1957, when it was used for the detection of Eastern equine encephalitis. In the same year, a device for cutting standardised discs was employed for the first time, and a year later, urine blotting paper was used in tests for the early detection of phenylketonuria in newborns. The years between 1961 and 1963 marked the beginning of a new era of screening research. During that time, Robert Guthrie developed and published an analytical method for the determination of phenylalanine in dried blood spot, which allowed for testing on an unprecedented scale.\n \n \n The late 1990s proved to be another breakthrough in dry blood drop-based diagnostics. The idea of utilizing tandem mass spectrometry for multiparameter analysis from a single filter paper disc opened new perspectives for screening tests. It enabled the determination of a wide range of substances in single analysis, significantly reducing testing time, and due to the high stability of the analytes on the filter paper, resulting in the possibility of screening entire populations.\n \n \n Newborn screening for rare inborn metabolic diseases (such as maple syrup urine disease, tyrosinaemia, citrulinaemia, organic acid disorders, fatty acid oxidation disorders) allows for early detection of disorders and enables rapid implementation of treatment, significantly reducing disability and mortality rates.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Dried blood spot applications\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n The recent years have resulted in intensive development of novel methods for testing using dried blood spot (DBS). These include the determination of amino acids, acylcarnitines, prostaglandins, cytokines, antibodies (such as anti-SARS-CoV-2), lipids, enzymes, hormones, tumour markers, vitamins, trace elements, drugs, and narcotics. The work is also ongoing on the use of DBS for flow cytometry analysis of leukocytes.\n \n \n Other important applications of DBS include DNA/RNA molecular methods, immunological testing and nutritional assessments for children and adults. With advances in immunoassays and molecular techniques, DBS-based methods are currently used for detecting surface antigen of hepatitis B virus, antibodies against HBV core antigen and antibodies against hepatitis C virus (HCV antigen), detecting HCV RNA and 1-p24 antigen of human immunodeficiency virus (HIV) as well as anti-HIV antibodies. Fully automated platforms or sensitive qualitative nucleic acid assays are used for detection.\n \n \n Dried blood spot tests also enable the detection of infectious agents. Early applications of DBS include serological tests for the diagnosis of syphilis or the detection of antibodies against measles, mumps, polio virus, pseudomumps virus, respiratory syncytial virus.\n \n \n Potential applications of DBS also include toxicokinetic and pharmacokinetic studies, metabolic syndrome studies, therapeutic drug monitoring, forensic and clinical toxicology, and environmental contamination control. To date, protocols for DBS have been developed for drugs such as acetaminophen, aspirin, bosentan, caffeine, diazepam, omeprazole, procaine, valsartan, and metformin. In addition, DBS is used for detecting many metabolic intermediates, e.g., bile acids, carnitine, creatinine and homocysteine, as well as haemoglobin variants.\n \n \n The possibility of using the dried blood spot technique for animal research is also important. It significantly reduces the amount of test material collected, as well as stress, pain and discomfort associated with the necessary research procedures.\n \n However, a dried blood spot is just the beginning of a revolution in the development of alternative systems for collecting test material.\n \n Read more about the microsampling systems available on the market.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Literature\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n „Ivar Christian Bang (1869-1918), founder of modern clinical microchemistry”\n Clinical Chemistry, 1986, 32(1), 213–215; doi: 10.1093/clinchem/32.1.213\n \n \n „Some critical considerations on the serum diagnosis of syphilis”\n Experimental Biology and Medicine, 1909, 6(3), 77–81; doi: 10.3181/00379727-6-36\n \n \n „Dried Blood Spots: Applications and Techniques”\n pod redakcją Wenkui Li, Mike S. Lee\n \n \n „Clinical chemistry and dried blood spots: increasing laboratory utilization by improved understanding of quantitative challenges”\n Bioanalysis, 2014, 6(21), 2791–2794; doi: 10.4155/BIO.14.237\n \n \n „Official International Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology Guideline: Development and Validation of Dried Blood Spot-Based Methods for Therapeutic Drug Monitoring”\n Therapeutic Drug Monitoring, 2019, 41(4), 409-430; doi: 10.1097/FTD.0000000000000643\n \n \n „Dried blood spots: Effects of less than optimal collection, shipping time, heat, and humidity”\n American Journal of Human Biology, 2020, 32(5), e23390; doi: 10.1002/ajhb.23390\n \n \n „A review of microsampling techniques and their social impact”\n Biomedical Microdevices, 2019, 21(81); doi: 10.1007/s10544-019-0412-y\n \n \n „Tutorial: Volumetric Absorptive Microsampling (VAMS)”\n Analytica Chimica Acta, 2018, 1046, 32-47; doi: 10.1016/j.aca.2018.09.004\n \n \n „Dried blood spots: Concepts, present status, and future perspectives in bioanalysis”\n Drug Testing and Analysis, 2014, 6(5), 399-414; doi: 10.1002/dta.1646\n \n \n „Cell Analysis from Dried Blood Spots: New Opportunities in Immunology, Hematology, and Infectious Diseases””\n Advanced Science News, 2021, 8, 2100323; doi: 10.1002/advs.202100323\n \n \n „Sensitive Detection of SARS-CoV-2–Specific Antibodies in Dried Blood Spot Samples”\n Emerging Infectious Diseases, 2020, 26(12); doi: 10.3201/eid2612.203309\n \n \n „Human Saliva Collection Devices for Proteomics: An Update”\n International Journal of Molecular Science, 2016, 17, 846; doi: 10.3390/ijms17060846\n \n \n „Guidelines for the Shipment of Dried Blood Spot Specimens”\n CDC, Infant Screening, 1993, 16(1);\n \n \n \n \n \n \n \n The above advantages were already recognized in the 1960s in the screening of newborns for inborn metabolic disorders. Since then, extensive work has been underway to use and implement DBS in various diagnostic fields - from scientific and specialized research to its use in basic laboratory testing.\n \n \n Masdiag Laboratory has developed and implemented a wide range of tests based on dried blood spot.\n \n \n With the aim of sales dedicated to individual customers, the Precision Diagnostics brand https://diagnostykaprecyzyjna.pl has been created, allowing tests to be purchased with \"your blood collection kit\" attached.\n \n \n \n \n \n You can orderour tests online at:\n diagnostykaprecyzyjna.pl\n \n \n More information\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n We offer our business clients the option to purchase dried blood spot tests through the platform https://partnerzy.masdiag.pl.\n \n \n The key information about the cooperation schemes can be found in the COOPERATION tab.\n \n \n List of dried blood spot methods:\n \n \n \n Abbreviation\n Method\n \n \n \n \n VITD_DBS\n \n Quantitative determination of vitamin D metabolites in DBS by LC-MS/MS\n \n \n AA_DBS\n \n Quantitative determination of amino acid profile in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n AC_DBS\n \n Quantitative determination of acylcarnitine profile in DBS by the LC-MS/MS technique\n \n \n HCY_DBS\n \n Quantitative determination of homocysteine in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n OMEGA_DBS\n \n Quantitative determination of the fatty acid profile in DBS by GC-FID\n \n \n THC_DBS\n \n Quantitative determination of tetrahydrocannabinol (THC) in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n PAS_DBS\n \n Semi-quantitative determination of psychoactive substances in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n AEQ10_DBS\n \n Quantitative determination of vitamins A, E, and coenzyme Q10 in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n BORRELIA_DBS\n \n Quantitative determination of antibodies against Borrelia spirochetes in the IgM and IgG class in DBS by ELISA\n \n \n TSH_DBS\n \n Quantitative determination of thyrotropin (TSH) in DBS by CLIA technique\n \n \n fT4_DBS\n \n Quantitative determination of free thyroxine (fT4) in DBS by CLIA technique\n \n \n CBD_DBS\n \n Quantitative determination of CBD, THC, and their metabolites in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n GSH_DBS\n \n Quantitative determination of glutathione index in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n 3-OMD_DBS\n \n Quantitative determination of 3-O-methyldopa in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Watch the video on how to collect a sample:\n \n \n \n \n \n DBS testing for businesses and international partners — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers outsourced dried blood spot (DBS) analysis for companies across Europe and beyond. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n ✓ No cold chain required — ships as non-hazardous material from anywhere in Europe\n ✓ API integration with your platform or ordering system\n ✓ White-label result reporting in your preferred format\n ✓ ISO 15189 compliant | DEQAS | ERNDIM | NSQAP\n ✓ Partners in Germany, UK, Sweden, USA and Australia\n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n Available for: individual patients · B2B partners · international clients · clinical research\n \n \n B2B & international cooperation →\n Order a test →\n \n \n\n \n Frequently Asked Questions\n\n DBS Basics\n \n\n \n \n What is dried blood spot (DBS) testing?\n \n \n \n Dried blood spot (DBS) testing is a microsampling technique in which a small volume of capillary blood — obtained via a simple finger prick — is applied to a filter paper card and allowed to dry. Once dry, the sample is stable at room temperature and can be sent to a laboratory for analysis. DBS is a patient-centric alternative to conventional venous blood collection, requiring no clinic visit, no trained medical personnel, and no cold chain for transport.\n \n \n\n \n \n How do I collect a DBS sample at home?\n \n \n \n Collection is straightforward: use the supplied lancet to prick your fingertip, apply drops of blood to the marked circles on the filter paper card, allow the card to dry horizontally for 2–3 hours at room temperature, then place it in the provided envelope and send it to our laboratory by standard post. Detailed instructions are included in every collection kit.\n \n \n\n \n \n Is DBS as accurate as a standard blood test?\n \n \n \n For the analytes we measure, DBS provides results that are clinically comparable to those obtained from venous blood. Our methods are validated against conventional serum and plasma samples, and our laboratory participates in multiple international external quality assessment programmes — including DEQAS for vitamin D and ERNDIM for metabolic markers — which independently verify our analytical accuracy.\n \n \n\n \n \n Are DBS results comparable to results from conventionally collected blood samples?\n \n \n \n Yes, for the biomarkers in our portfolio. DBS contains whole blood, which differs slightly in composition from serum or plasma. For each analyte we offer, we have validated the correlation between DBS and conventional sample types. In some cases — such as vitamin D metabolite profiling — we have published this validation data in peer-reviewed scientific journals. Where clinically relevant reference intervals differ between sample types, we provide DBS-specific reference ranges.\n \n \n\n \n \n Is DBS testing recognised and accepted by the medical community?\n \n \n \n Yes. DBS has been used in clinical diagnostics for over 60 years, originally for newborn screening programmes which remain the gold standard application of the technique worldwide. In recent years, DBS has gained broad acceptance in therapeutic drug monitoring, nutritional assessment, endocrinology and metabolomics. Regulatory bodies including the EMA and FDA have issued guidance documents on the use of DBS in pharmacokinetic studies. Our methods are developed in line with international scientific guidelines and validated according to recognised standards.\n \n \n\n \n \n How stable are DBS samples during transport?\n \n \n \n DBS samples are remarkably stable. Drying blood on filter paper inhibits enzymatic and metabolic processes, significantly extending the stability of most analytes compared to liquid samples. Determining the stability of each biomarker in DBS is an integral part of our method development process — we include only tests in our routine portfolio for which stability has been confirmed for a minimum of 4 weeks at room temperature. Stability data for specific analytes is available on request.\n \n \n\n \n \n Do DBS samples require refrigeration or a cold chain?\n \n \n \n No. This is one of the key advantages of DBS over conventional blood samples. DBS cards can be transported and stored at room temperature using standard postal services without any special cooling requirements. We always recommend placing the dried card in a resealable bag with a desiccant sachet before shipping — this protects the sample from moisture during transit. No dry ice, no refrigerated courier, no special handling — which makes DBS particularly well suited for international shipping and large-scale programmes.\n \n \n\n \n\n Logistics & International Shipping\n \n\n \n \n Can DBS samples be shipped internationally?\n \n \n \n Yes, in most countries. We regularly receive DBS samples from international partners and clients in Germany, the United Kingdom, Sweden, the United States, Australia and other countries. DBS cards ship easily via standard international courier or postal services — no special permits or cold chain infrastructure are required. Please note that some countries impose restrictions on the import or export of biological material even in dried form — China and Mongolia are examples where such restrictions currently apply. We recommend verifying local regulations before establishing an international shipping workflow, and our team can advise based on our experience with existing international partnerships.\n \n \n\n \n \n Are DBS samples considered infectious material for shipping purposes?\n \n \n \n No. Dried blood spot samples are classified as non-infectious material for transport purposes. Drying the blood inactivates most pathogens — including HIV and hepatitis B virus — significantly reducing the biohazard risk compared to liquid blood samples. This means DBS cards can be shipped as standard, non-hazardous mail, without the regulatory requirements, special packaging or documentation associated with Category B biological substances. This classification applies under standard international postal and courier regulations.\n \n \n\n \n \n What are the shipping requirements for DBS samples?\n \n \n \n DBS samples should be fully dry before packaging (minimum 2–3 hours drying time). Place the dried card in a resealable bag with a desiccant sachet, then into a standard envelope or padded mailer. No refrigeration, dry ice or special courier service is required. We provide detailed shipping instructions with every collection kit, and our team is available to advise international partners on optimal packaging for their specific programme.\n \n \n\n \n \n How long does it take to get results after shipping a DBS sample?\n \n \n \n Turnaround time depends on the specific test. Results are typically available within 3 to 14 working days from the date the sample is received and accepted by our laboratory. More complex analyses or custom method panels may take longer. Exact turnaround times for each test are available on our methods page, and international B2B partners can agree specific turnaround commitments as part of their cooperation terms.\n \n \n\n \n \n What happens if my DBS sample is rejected due to poor quality?\n \n \n \n Every sample that arrives at our laboratory undergoes a quality assessment as the first step in processing. We evaluate criteria including spot diameter, blood saturation, uniformity and potential contamination. If a sample does not meet our acceptance criteria, the client is notified promptly and a repeat collection is requested at no additional charge for the analysis. To help reduce rejection rates before samples are even shipped, we offer a proprietary mobile application that allows patients or collection staff to photograph the DBS card and receive immediate quality feedback — enabling re-collection on the spot if needed.\n \n \n\n \n\n B2B Cooperation & Technical Integration\n \n\n \n \n Can Masdiag integrate with our platform via API?\n \n \n \n Yes. Masdiag operates its own in-house IT department, which enables us to offer direct API integration between your ordering system, platform or application and our laboratory information system. We support automated order submission, sample tracking and result delivery in formats adapted to your technical requirements — including JSON, CSV or custom data structures. Integration is set up as part of the onboarding process for new B2B partners.\n \n \n\n \n \n Do you offer white-label result reporting?\n \n \n \n Yes. Results can be delivered under your brand, formatted to your specification. This is particularly relevant for companies offering home testing kits or health monitoring services where the end customer interacts with your platform rather than directly with our laboratory. We discuss reporting format, branding and delivery method during the initial partnership setup.\n \n \n\n \n \n Can you supply DBS collection kits for our customers?\n \n \n \n Yes. In addition to laboratory analysis, we can supply DBS collection kits tailored to your testing programme. Kits can be configured for self-collection by patients at home or for collection in a clinical setting. We advise on the appropriate components — filter paper, lancet type, desiccant, packaging and printed instructions — and can ship kits directly to your customers or to your fulfilment operation. If needed, kits can be supplied as white-label, branded with your company name and design.\n \n \n\n \n \n Which filter papers and volumetric devices do you support?\n \n \n \n Our standard collection material is the TFN filter paper card, which is used across our routine portfolio. We also have validated experience with a range of alternative materials including 903 filter paper, HemaSep, Capitainer and Mitra microsampling devices, among others. If you are working with a specific collection material or evaluating new options, we are happy to discuss compatibility and conduct comparative validation studies as part of the partnership setup.\n \n \n\n \n \n What guidelines does Masdiag follow when developing DBS analytical methods?\n \n \n \n Our methods are developed and validated in accordance with international quality standards, including ISO 15189, CLSI guidelines and FDA requirements. All methods also comply with the IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) as it applies to laboratory-developed tests (LDTs). Determining analyte stability in DBS is a mandatory part of every method development process — we include only tests in our routine portfolio for which stability has been confirmed for a minimum of 4 weeks at room temperature.\n \n \n\n \n \n What certifications does Masdiag hold for DBS testing?\n \n \n \n Masdiag Laboratory operates under the ISO 15189 quality management standard for medical laboratories. We participate in five international external quality assessment programmes: DEQAS (vitamin D), ERNDIM (metabolic disorders and IEM), NSQAP (newborn screening), QUARTZ (forensic toxicology) and RCPAQAP (Royal College of Pathologists of Australasia). These programmes provide continuous, independent verification of our analytical performance across all key test areas." }, { "id": "services-dbs", "title": "Sucha kropla krwi", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/dbs/", "content": "Renata Halak\n \n Kierownik Laboratorium\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Technika suchej kropli krwi\n Technika suchej kropli krwi (DBS, ang. dried blood spot) jest alternatywnym dla wkłucia żylnego sposobem pobrania krwi do badań diagnostycznych. Polega ona na nakłuciu opuszki palca lub pięty (w przypadku noworodków i niemowląt ważących poniżej 10 kg) i naniesieniu krwi włośniczkowej na nośnik w postaci specjalnej bibuły. Nakłucie wykonuje się przy użyciu jednorazowego nakłuwacza. Krew pobraną na bibułę należy suszyć w temperaturze pokojowej, w pozycji poziomej przez około 2-3 godziny. Tak przygotowana, wysuszona próbka może być transportowana lub przeznaczona bezpośrednio do badań diagnostycznych.\n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Unikalne właściwości suchej kropli krwi\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Niska inwazyjność:\n \n Pobranie krwi włośniczkowej jest dogodną metodą uzyskiwania materiału do badań diagnostycznych u dzieci, osób starszych, otyłych, niepełnosprawnych umysłowo, jak również u wszystkich odczuwających lęk przed igłą.Stanowi dobre rozwiązanie, gdy z powodu problemów ze znalezieniem żył bardzo trudno jest dokonać wkłucia dożylnego.Dodatkowo pobranie z opuszki palca może być wskazane u osób intensywnie trenujących, ze względu na brak konieczności rezygnowania z treningu w dniu pobrania.\n \n \n Niewielka ilość materiału badanego:\n \n Do wykonania badania wystarczy kropla krwi o objętości 25-75 µl, co odpowiada plamie krwi na bibule o średnicy 8-14 mm. Jest to niezwykle ważne w przypadku noworodków, osób wymagających stałej kontroli laboratoryjnej lub pacjentów w ciężkim stanie.\n \n \n Możliwość pobrań w domu i przez osoby bez przygotowania medycznego:\n \n Możliwość samodzielnego pobrania w domu może mieć istotne znaczenie dla pacjentów z obniżoną odpornością, u których wizyta w punkcie pobrań może stanowić dodatkowe zagrożenie. Pobranie DBS jest dobrym rozwiązaniem dla osób z ograniczoną możliwością poruszania się. Stanowi ułatwienie prowadzenia badań przesiewowych na dużych populacjach w warunkach braku dostępu do specjalistycznego zaplecza medycznego.\n \n \n Wysoka stabilność analitów:\n \n Wysuszenie krwi na bibule hamuje lub nawet zatrzymuje szybkość procesów metabolicznych, co pozwala na uzyskanie dłuższej stabilności badanych związków.\n \n \n Niska zakaźność w transporcie i obróbce:\n \n Wysuszenie materiału powoduje dezaktywację wirusa HIV oraz zapobiega transmisji wirusa HBV - dopiero zawieszenie w cieczy może wiązać się z ryzykiem potencjalnego przeniesienia wirusa, ale tylko w przypadku, jeśli doszłoby do bezpośredniego przeniesienia zainfekowanej cieczy do krwiobiegu osoby narażonej.\n \n \n Łatwy i niewymagający transport/przechowywanie:\n \n Możliwość transportu i przechowywania większej ilości próbek z wykorzystaniem tej samej przestrzeni.\n \n Ryzyko uszkodzenia lub zanieczyszczenia próbek DBS jest minimalne.\n \n Nie jest wymagane zapewnienie szczególnych warunków środowiskowych podczas transportu i krótkoterminowego przechowywania próbek.\n \n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Ograniczenia w wykorzystaniu suchej kropli krwi\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n choroby mające wpływ na wielkość hematokrytu (np. niedokrwistości, czerwienice, odwodnienia, przewodnienia)\n \n \n ograniczona ilość badań opracowanych z suchej kropli krwi\n \n \n konieczność posiadania specjalistycznej aparatury pomiarowej\n \n \n potrzeba zatrudniania wysoce wykwalifikowanego personelu \n \n \n wydłużony czas oczekiwania na wynik (transport do i od pacjenta)\n \n \n możliwe błędy w pobraniu:\n \n - zbyt mała ilość materiału\n - nieprawidłowa jakość materiału (np. wielokrotne nakładanie materiału w to samo miejsce, nieprawidłowe przesączenie, niewłaściwe warunki suszenia)\n - możliwość zanieczyszczenia materiału w czasie pobierania (np. środki pielęgnujące skórę dłoni, zanieczyszczenia powierzchni)\n \n \n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Przeciwwskazania do pobierania materiału w formie DBS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n odwodnienie, przewodnienie\n \n \n niskie ciśnienie krwi z zaburzeniami krążenia obwodowego\n \n \n obecność zmian skórnych w postaci zgrubień, zrogowaceń, owrzodzeń lub pęcherzy w planowanym miejscu nakłucia\n \n \n małopłytkowość lub nieprawidłowości w budowie płytek krwi, zaburzenia krzepnięcia\n \n \n niedokrwistość i czerwienica\n \n \n obecność obrzęków obwodowych\n \n \n Należy pamiętać, iż w przypadku noworodków i dzieci poniżej 10 kg rekomendowanym miejscem nakłucia jest pięta.\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Kamienie milowe w rozwoju badań opartych na technice DBS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Pierwsze medyczne zastosowania suchej kropli krwi datuje się na początek XX wieku. W 1907 roku Ivar Christian Bang po raz pierwszy wspomniał o wykorzystywaniu krwi naniesionej na specjalny papier filtracyjny w badaniach stężenia glukozy. Pierwsza publikacja na ten temat pojawiła się w 1913 roku. Ostatecznie Bang został uznany za pioniera i twórcę współczesnej mikrochemii klinicznej.\n \n \n Równolegle, w 1911 roku, Noguchi opracował wersję testu Wassermana. Badając obecność przeciwciał skierowanych przeciw Treponema pallidum (bakterii wywołującej kiłę) w surowicy pacjentów, wykorzystał bibułę filtracyjną jako nośnik dla antygenu.\n \n \n Do 1939 roku prowadzono już intensywne badania nad wykorzystaniem bibuł filtracyjnych jako podłoża do pobierania próbek na badania serologiczne. Eksperymenty prowadzono dla różnych rodzajów bibuł, metod ekstrakcji, czynników zewnętrznych i stabilności materiału w transporcie.\n \n \n \n Przełom lat 50. i 60. był znaczący dla badań opartych na suchej kropli krwi. W 1957 roku pojawiły się doniesienia o wykorzystaniu materiału pobranego na bibułę filtracyjną w diagnostyce wschodniego końskiego zapalenia mózgu. W tym samym roku po raz pierwszy zastosowano urządzenie do wycinania wystandaryzowanych krążków, a rok później wykorzystano bibułę do pobrania moczu w badaniach wczesnego wykrywania fenyloketonurii u noworodków. Natomiast lata 1961-63 zapoczątkowały nową erę badań przesiewowych. Opracowanie przez Roberta Guthrie w 1961 roku i opublikowanie w 1963 roku metody analitycznej umożliwiającej oznaczenie fenyloalaniny w suchej kropli krwi pozwoliło na prowadzenie badań na nieznaną wcześniej skalę.\n \n \n Koniec lat 90. okazał się kolejnym przełomem w diagnostyce opartej na suchej kropli krwi. Pomysł wykorzystania tandemowej spektrometrii mas do wieloparametrowych analiz z jednego krążka bibuły otworzył nowe perspektywy przed badaniami przesiewowymi. Umożliwił oznaczenie szerokiej gamy substancji w czasie jednej analizy, znacząco skracając czas badań oraz - ze względu na wysoką stabilność analitów na bibule - skutkował możliwością obejmowania badaniami całych populacji.\n \n \n Badania przesiewowe noworodków w kierunku rzadkich wrodzonych chorób metabolicznych (takich jak choroba syropu klonowego, tyrozynemia, cytrulinemia, acydurie organiczne, zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych) pozwalają na wykrywanie wad na wczesnym etapie życia oraz dają możliwość szybkiego wdrożenia leczenia w znacznym stopniu zmniejszającego niepełnosprawność i śmiertelność.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Zastosowania suchej kropli krwi\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Ostatnie lata zaowocowały intensywnym rozwojem nowych metod badań wykonywanych z DBS. Wśród nich można wymienić oznaczenia stężenia aminokwasów, acylokarnityn, prostaglandyn, cytokin, przeciwciał (np. anty-SARS-CoV-2), lipidów, enzymów, hormonów, markerów nowotworowych, witamin, pierwiastków śladowych, leków i narkotyków. Trwają również prace nad wykorzystaniem DBS do badań cytometrycznych leukocytów.\n \n \n Inne ważne zastosowania DBS obejmują metody molekularne DNA/RNA, badania immunologiczne oraz oceny żywieniowe dzieci i dorosłych. Wraz z postępem w testach immunologicznych i technikach molekularnych metody oparte na DBS są obecnie używane do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko antygenowi rdzeniowemu HBV i przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (antygenu-HCV), wykrywania RNA wirusa HCV i antygenu 1-p24 ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) oraz przeciwciał anty-HIV. Do detekcji służą w pełni zautomatyzowane platformy lub czułe jakościowe testy kwasów nukleinowych.\n \n \n Badania z suchej kropli krwi umożliwiają też wykrywanie czynników zakaźnych. Wczesne zastosowania DBS obejmują testy serologiczne do diagnozowania kiły czy wykrywanie przeciwciał przeciwko odrze, śwince, wirusowi polio, wirusowi grypy rzekomej, syncytialnemu wirusowi nabłonka oddechowego.\n \n \n Potencjalnymi zastosowaniami DBS są także badania toksykokinetyczne i farmakokinetyczne, badania zespołów metabolicznych, monitorowanie terapeutyczne leków, toksykologia sądowa i kliniczna oraz kontrola skażenia środowiska. Do tej pory opracowano protokoły DBS dla leków takich jak acetaminofen, aspiryna, bosentan, kofeina, diazepam, omeprazol, prokaina, walsartan i metformina. Poza tym DBS stosuje się do wykrywania wielu pośrednich produktów metabolicznych, np. kwasów żółciowych, karnityny, kreatyniny i homocysteiny, a także wariantów hemoglobiny.\n \n \n Istotną kwestią jest również możliwość wykorzystania techniki suchej kropli krwi do badań prowadzonych na zwierzętach. Pozwala w znacznym stopniu ograniczyć ilość pobranego materiału, stres, ból i dyskomfort związany z niezbędnymi procedurami badawczymi.\n \n Sucha kropla krwi to jednak dopiero początek rewolucji w rozwoju alternatywnych systemów do pobierania materiału badanego.\n \n Czytaj więcej o dostępnych na rynku systemach mikropróbkowania.\n \n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n \n Literatura\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n „Ivar Christian Bang (1869-1918), founder of modern clinical microchemistry”\n Clinical Chemistry, 1986, 32(1), 213–215; doi: 10.1093/clinchem/32.1.213\n \n \n „Some critical considerations on the serum diagnosis of syphilis”\n Experimental Biology and Medicine, 1909, 6(3), 77–81; doi: 10.3181/00379727-6-36\n \n \n „Dried Blood Spots: Applications and Techniques”\n pod redakcją Wenkui Li, Mike S. Lee\n \n \n „Clinical chemistry and dried blood spots: increasing laboratory utilization by improved understanding of quantitative challenges”\n Bioanalysis, 2014, 6(21), 2791–2794; doi: 10.4155/BIO.14.237\n \n \n „Official International Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology Guideline: Development and Validation of Dried Blood Spot-Based Methods for Therapeutic Drug Monitoring”\n Therapeutic Drug Monitoring, 2019, 41(4), 409-430; doi: 10.1097/FTD.0000000000000643\n \n \n „Dried blood spots: Effects of less than optimal collection, shipping time, heat, and humidity”\n American Journal of Human Biology, 2020, 32(5), e23390; doi: 10.1002/ajhb.23390\n \n \n „A review of microsampling techniques and their social impact”\n Biomedical Microdevices, 2019, 21(81); doi: 10.1007/s10544-019-0412-y\n \n \n „Tutorial: Volumetric Absorptive Microsampling (VAMS)”\n Analytica Chimica Acta, 2018, 1046, 32-47; doi: 10.1016/j.aca.2018.09.004\n \n \n „Dried blood spots: Concepts, present status, and future perspectives in bioanalysis”\n Drug Testing and Analysis, 2014, 6(5), 399-414; doi: 10.1002/dta.1646\n \n \n „Cell Analysis from Dried Blood Spots: New Opportunities in Immunology, Hematology, and Infectious Diseases””\n Advanced Science News, 2021, 8, 2100323; doi: 10.1002/advs.202100323\n \n \n „Sensitive Detection of SARS-CoV-2–Specific Antibodies in Dried Blood Spot Samples”\n Emerging Infectious Diseases, 2020, 26(12); doi: 10.3201/eid2612.203309\n \n \n „Human Saliva Collection Devices for Proteomics: An Update”\n International Journal of Molecular Science, 2016, 17, 846; doi: 10.3390/ijms17060846\n \n \n „Guidelines for the Shipment of Dried Blood Spot Specimens”\n CDC, Infant Screening, 1993, 16(1);\n \n \n \n \n \n \n \n Powyższe zalety zostały docenione już w latach 60. XX wieku w badaniach przesiewowych noworodków w kierunku wrodzonych zaburzeń metabolicznych. Od tego czasu trwają szeroko zakrojone prace nad wykorzystaniem i wdrożeniem DBS w różnych dziedzinach diagnostyki - od badań naukowych i specjalistycznych, po wykorzystanie w podstawowych badaniach laboratoryjnych.\n \n \n Laboratorium Masdiag opracowało i wdrożyło szeroki wachlarz badań z suchej kropli krwi.\n \n \n Celem sprzedaży dedykowanej klientom indywidulanym utworzona została marka Diagnostyka Precyzyjna https://diagnostykaprecyzyjna.pl umożliwiająca zakup badań z dołączonym „Twoim zestawem do pobrania krwi”.\n \n \n \n \n \n Nasze badania możeszzamówić online na:\n diagnostykaprecyzyjna.pl\n \n \n Zobacz ofertę\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Klientom biznesowym proponujemy zakup badań z suchej kropli za pośrednictwem platformy https://partnerzy.masdiag.pl.\n \n \n Kluczowe informacje o schematach współpracy znajdują się w zakładce WSPÓŁPRACA.\n \n \n Wykaz metod z suchej kropli krwi:\n \n \n \n SKRÓT\n METODA\n \n \n \n \n VITD_DBS\n Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n AA_DBS\n Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n AC_DBS\n Ilościowe oznaczenie profilu acylokarnityn z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n HCY_DBS\n Ilościowe oznaczenie homocysteiny z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n OMEGA_DBS\n Ilościowe oznaczenie profilu kwasów tłuszczowych z suchej kropli krwi techniką GC-FID\n \n \n THC_DBS\n Ilościowe oznaczenie tetrahydrocannabinolu (THC) z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n PAS_DBS\n Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n AEQ10_DBS\n Ilościowe oznaczenie witamin A, E oraz koenzymu Q10 z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n BORRELIA_DBS\n Ilościowe oznaczenie przeciwciał przeciwko krętkom Borrelia w klasie IgM i IgG z suchej kropli krwi techniką ELISA\n \n \n TSH_DBS\n Ilościowe oznaczenie tyreotropiny (TSH) z suchej kropli krwi techniką CLIA \n \n \n fT4_DBS\n Ilościowe oznaczenie wolnej tyroksyny (fT4) z suchej kropli krwi techniką CLIA \n \n \n CBD_DBS\n Ilościowe oznaczenie CBD i THC oraz ich metabolitów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n GSH_DBS\n Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n 3-OMD_DBS\n Ilościowe oznaczenie 3-O-metylodopy z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n Zobacz na filmie jak pobrać próbkę:" }, { "id": "en-services-endocrinology", "title": "Endocrinology", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/endocrinology/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Endocrinology is the branch of medicine that studies the structure and function of the endocrine organs, including the pituitary gland, adrenal glands, thyroid gland, parathyroid glands, ovaries, and testicles. It is the science of endocrine function, glands, hormones, and their action.\n \n \n The activities of the Masdiag Laboratory currently focus on the diagnosis of thyroid and adrenal disorders. Further development of methods enabling a more complete diagnosis of thyroid hypofunction is planned, including the determination of antibodies against thyroglobulin (anti-TG) and antibodies against peroxidase (anti-TPO) in a dried blood spot, as well as the development of a test allowing for a 24-hour (5-point) measurement of cortisol concentration in saliva.\n \n \n \n List of endocrine methods:\n \n \n \n \n Abbreviation\n Method\n \n \n \n \n MET_P\n \n Quantitative determination of free methoxy-catecholamines in plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n CORT_SAL\n \n Quantitative determination of cortisol and cortisone in saliva by LC-MS/MS technique. Used in diagnosis of Cushing’s syndrome.\n \n \n TSH_DBS\n \n Quantitative determination of thyrotropin (TSH) in DBS by CLIA technique\n \n \n fT4_DBS\n \n Quantitative determination of free thyroxine (fT4) in DBS by CLIA technique" }, { "id": "services-endocrinology", "title": "Endokrynologia", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/endocrinology/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dyrektor ds. naukowych\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Endokrynologia to dziedzina medycyny badająca budowę i funkcjonowanie narządów wydzielania wewnętrznego, m.in. przysadki mózgowej, nadnerczy, tarczycy, przytarczyc, jajników, jąder. To nauka o wydzielaniu wewnętrznym, gruczołach, hormonach i ich działaniu.\n \n \n Działalność Laboratorium Masdiag skupia się w chwili obecnej na diagnostyce zaburzeń funkcjonowania tarczycy i nadnerczy. Planowany jest dalszy rozwój metod umożliwiających pełniejszą diagnostykę niedoczynności tarczycy – oznaczenie przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie (antyTG) oraz przeciwciał przeciwko peroksydazie (antyTPO) z suchej kropli krwi, a także opracowanie badania umożliwiającego dobowy (5-punktowy) pomiar stężenia kortyzolu ze śliny.\n \n \n \n Wykaz metod endokrynologicznych:\n \n \n \n \n SKRÓT\n METODA\n \n \n \n \n MET_P\n Ilościowe oznaczenie wolnych metoksykatecholamin z osocza techniką LC-MS/MS\n \n \n CORT_SAL\n Ilościowe oznaczenie kortyzolu i kortyzonu w kierunku diagnostyki zespołu Cushinga ze śliny techniką LC-MS/MS\n \n \n TSH_DBS\n Ilościowe oznaczenie tyreotropiny (TSH) z suchej kropli krwi techniką CLIA\n \n \n fT4_DBS\n Ilościowe oznaczenie wolnej tyroksyny (fT4) z suchej kropli krwi techniką CLIA" }, { "id": "en-services-metabolomics", "title": "Metabolomics", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/metabolomics/", "content": "dr Magdalena Pajdowska\n \n Laboratory diagnostician\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Metabolomics is a branch of science concerned with the study of metabolic processes in the body through the analysis of metabolites. It involves the determination of specific chemical markers that are formed during reactions occurring in the cell in both physiological and pathological states. It allows the detection of metabolic changes resulting from:\n \n \n diseases (oncological, metabolic, cardiovascular, neurodegenerative)\n \n \n exposure to toxic or pharmacological substances\n \n \n changes in diet\n \n \n \n \n Metabolomics is one of the 'omics' fields of biology, alongside genomics, transcriptomics, and proteomics. The first publications in this field appeared in 2002, and it is currently developing rapidly.\n \n \n Metabolomics uses various analytical methods such as mass spectrometry, gas, or liquid chromatography, which allow the identification of many metabolites and determine their quantitative changes, thus enabling a better understanding of processes occurring in organisms.\n \n \n Thanks to the vast knowledge and dedication of the Research and Development Department, numerous proprietary methods have been developed and validated for routine diagnostic use. Some methods, such as the determination of tryptophan or arginine metabolite profiles, remain in the realm of scientific collaboration, as their clinical interpretation is not yet known despite our ability to measure them.\n \n \n \n List of metabolomic methods:\n \n \n \n \n Abbreviation\n Method\n \n \n \n \n VITD_DBS\n \n Quantitative determination of vitamin D metabolites in DBS by LC-MS/MS\n \n \n VITD_SP\n \n Quantitative determination of vitamin D metabolites in serum/plasma by LC-MS/MS\n \n \n AA_DBS\n \n Quantitative determination of amino acid profile in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n AA_SP\n \n Quantitative determination of amino acid profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n AC_DBS\n \n Quantitative determination of acylcarnitine profile in DBS by the LC-MS/MS technique\n \n \n HCY_DBS\n \n Quantitative determination of homocysteine in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n HCY_SP\n \n Quantitative determination of homocysteine in serum/plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n OA_U\n \n Qualitative determination of organic acid profile in urine by GC-MS technique\n \n \n SAICAR_U\n \n Qualitative determination of SAICAR in urine by LC-MS/MS technique\n \n \n P/P_U\n \n Quantitative determination of purine and pyrimidine bases profile in urine by the LC-MS/MS technique\n \n \n TRP_SP\n \n Quantitative determination of tryptophan metabolite profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n ARG_SP\n \n Quantitative determination of arginine metabolites profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n GSH_DBS\n \n Quantitative determination of glutathione index in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n GSH_WB\n \n Quantitative determination of glutathione index in whole blood (EDTA) by LC-MS/MS technique\n \n \n 3-OMD_DBS\n \n Quantitative determination of 3-O-methyldopa in DBS by LC-MS/MS technique" }, { "id": "services-metabolomics", "title": "Metabolomika", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/metabolomics/", "content": "dr Magdalena Pajdowska\n \n Diagnosta Laboratoryjny\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Metabolomika to dziedzina nauki, zajmująca się badaniem procesów metabolicznych w organizmie poprzez analizę metabolitów. Polega na oznaczaniu specyficznych markerów chemicznych, które powstają podczas reakcji zachodzących w komórce zarówno w stanach fizjologicznych jak i patologicznych.\n Pozwala ona na wykrywanie zmian metabolicznych będących skutkiem:\n \n \n chorób (onkologicznych, metabolicznych, sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych)\n \n \n działania substancji toksycznych lub o działaniu farmakologicznym\n \n \n zmiany diety\n \n \n \n \n Metabolomika jest jedną z „omicznych” dziedzin biologii, obok genomiki, transkryptomiki i proteomiki. Pierwsze publikacje z tej dziedziny pojawiły się w 2002 roku, obecnie rozwija się ona niezwykle dynamicznie.\n \n \n W metabolomice wykorzystuje się różne metody analityczne, takie jak spektrometria mas, chromatografia gazowa lub cieczowa, dzięki którym można zidentyfikować wiele metabolitów i określić ich ilościowe zmiany, co pozwala na lepsze zrozumienie procesów zachodzących w organizmach.\n \n \n Dzięki ogromnej wiedzy i zaangażowaniu Działu Badawczo-Rozwojowy powstały liczne autorskie metody, które po walidacji zostały wprowadzone do rutynowej diagnostyki.\n Część metod, takich jak oznaczanie profilu metabolitów tryptofanu czy argininy, pozostaje na razie w strefie współpracy naukowej, ponieważ - mimo możliwości oznaczenia z naszej strony - nie jest znana ich interpretacja kliniczna.\n \n \n \n Wykaz metod metabolomicznych:\n \n \n \n \n SKRÓT\n METODA\n \n \n \n \n VITD_DBS\n Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n VITD_SP\n Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS \n \n \n AA_DBS\n Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n AA_SP\n Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n AC_DBS\n Ilościowe oznaczenie profilu acylokarnityn z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS \n \n \n HCY_DBS\n Ilościowe oznaczenie homocysteiny z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n HCY_SP\n Ilościowe oznaczenie homocysteiny z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS\n \n \n OA_U\n Jakościowe oznaczenie profilu kwasów organicznych z moczu techniką GC-MS\n \n \n SAICAR_U\n Jakościowe oznaczenie zasad purynowych z moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n P/P_U\n Ilościowe oznaczenie profilu zasad purynowych i pirymidynowych z moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n TRP_SP\n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów tryptofanu z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n ARG_SP\n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów argininy z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n GSH_DBS\n Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n GSH_WB\n Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z krwi pełnej (EDTA) techniką LC-MS/MS\n \n \n 3-OMD_DBS\n Ilościowe oznaczenie 3-O-metylodopy z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS" }, { "id": "en-services-reagents", "title": "Reagents", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/reagents/", "content": "The Research and Development Department works closely with a Laboratory of Organic Synthesis, which operates within the company Masdiag Laboratory, headed by a chemist with more than 30 years' experience. It conducts, among other things, the synthesis of compounds used for derivatisation of analysed substances in order to increase their detection sensitivity, separation of substances with a similar structure in their original form and the possibility of applying reagent multiplexing." }, { "id": "services-reagents", "title": "Odczynniki", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/reagents/", "content": "Na potrzeby funkcjonowania Działu Badawczo-Rozwojowego w ramach spółki działa Pracownia Syntezy Organicznej, kierowana przez chemika z ponad 30-letnim doświadczeniem. Prowadzi ona m.in. syntezę związków służących do derywatyzacji analizowanych substancji w celu zwiększenia czułości ich detekcji, rozdzielenia substancji o podobnej strukturze w pierwotnej postaci i możliwości zastosowania multipleksingu odczynnikowego." }, { "id": "en-services-research", "title": "Research", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/research/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Research and Development Department\n The Masdiag Research and Development Department combines specialized knowledge in analytical chemistry with a passion for tackling challenges that arise in the development of new methods\n \n\n \n Current research projects:\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Sp. z o.o. is starting the project OptimaMind: Enhancing Cognitive Longevity through Lifestyle and Nutrition selected as part of the third ERA4Health competition.\n \n \n OptimaMind is a groundbreaking research project focused on time-restricted eating as a natural strategy to enhance brain health and combat the challenges of ageing.\n OptimaMind is an internationally funded research project, selected as one of 15 innovative projects in the “NutriBrain: Modulation of Brain Ageing through Nutrition and Healthy Lifestyle” competition organized by the Era4Health Partnership. This competition, co-funded by the European Union under the Horizon Europe Framework Programme, recognizes cutting-edge initiatives aimed at advancing public health through nutrition and lifestyle interventions. At the heart of OptimaMind is the exploration of Time-Restricted Eating (TRE) as a natural, non-pharmacological approach to enhance cognitive performance and safeguard brain health. Historically, intermittent fasting was an intrinsic part of human life, and our research seeks to understand how these ancient practices can be adapted to address modern challenges.\n \n \n Contract No. E4H/III/96/OptimaMind/2025\n Funding: PLN 1,967,408.41\n The maximum amount of funding for industrial research is PLN 1,771,709.65\n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Sp. z o.o. is starting the project \"A Drop for Memory\" – an innovative diagnostic test to assess the risk of dementia, co-funded under Priority I of the European Funds for a Smart Economy Program 2021–2027.\n \n \n The project's goal is to develop highly efficient methods for 3 different assays unsaturated long-chain organic acids (omega fatty acids), vitamin D metabolites, and homocysteine in a dried blood spot collected on a material that enables the separation of blood into two fractions: red blood cells and plasma.\n \n \n Contract No. FENG.01.01-IP.02-3883/23\n Funding: PLN 3,028,154.30\n \n \n \n \n \n \n\n The results of Masdiag R&D department's work include:\n\n \n \n \n successfully completed projects co-financed by the European Regional Development Fund (ERDF):\n \n \n \n \n \n \n \n Development of a high-throughput method for the determination of vitamin D metabolites\n Project POIR.01.01.01-00-0816/17 implemented under Measure 1.1.1. Smart Growth Operational Programme. Co-financing PLN 2,063,076.50\n \n \n Read more\n \n \n \n \n Development of methods for monitoring therapies carried out with cannabis preparations\n Project POIR.01.01.01-00-1097/17 implemented under Measure 1.1.1. Smart Growth Operational Programme. Co-financing PLN 1,550,043.47\n \n \n Read more\n \n \n \n \n Determination of ethanol in different matrices by bench-top NMR system\n Project POIR.01.01.01-00-0059/18 implemented under Measure 1.1.1. Smart Growth Operational Programme. Co-financing PLN 1,181,700\n \n \n Read more\n \n \n \n \n Determination of metals and other biogenic elements in biological material with diagnostic potential using a fluorescence X-ray spectrometer\n Project POIR.01.01.01-00-0120/18 implemented under Measure 1.1.1. Smart Growth Operational Programme. Co-financing: PLN 1,423,494\n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n\n \n \n internal research and development projects and the resulting diagnostic methods used in the Masdiag Laboratory for routine diagnostics\n \n \n numerous scientific publications \n \n \n implementation doctorates by department staff\n \n \n research methods remaining in the scientific sphere\n \n \n \n \n List of scientific methods:\n \n \n \n Abbreviation\n Method\n \n \n \n \n TRP_SP\n \n Quantitative determination of tryptophan metabolite profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n ARG_SP\n \n Quantitative determination of arginine metabolites profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n CBD_B\n \n Quantitative determination of cannabinoid profile in whole blood by LC-MS/MS technique\n \n \n ELEMENTS_HN\n \n Quantitative determination of elements in hair/nails by X-ray fluorescence (XRF) technique\n \n \n ALC_B\n \n NMR quantification of ethyl alcohol in whole blood" }, { "id": "services-research", "title": "Badania naukowe", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/research/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dyrektor ds. naukowych\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dział Badawczo-Rozwojowy\n Dział Badawczo-Rozwojowy Masdiag to połączenie wiedzy specjalistycznej w dziedzinie chemii analitycznej z zamiłowaniem do stawiania czoła wyzwaniom pojawiającym się przy opracowywaniu nowych metod.\n \n \n Obecnie realizowane projekty:\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Sp. z o.o uzyskał dotację na projekt OptimaMind: Wspieranie\n długowieczności poznawczej poprzez styl życia i odżywianie wybrany w ramach III konkursu programu ERA4Health.\n \n \n OptimaMind to przełomowy projekt badawczy skupiający się na ograniczonym czasowo odżywianiu jako naturalnej strategii poprawy zdrowia mózgu i przeciwdziałania wyzwaniom związanym ze starzeniem się. OptimaMind jest międzynarodowym projektem badawczym, wybranym jako jeden z 15 innowacyjnych projektów w konkursie „NutriBrain: Modulation of Brain Ageing through Nutrition and Healthy Lifestyle” (Odżywianie mózgu: modulacja starzenia się mózgu poprzez odżywianie i zdrowy styl życia) zorganizowanym przez partnerstwo Era4Health. Konkurs ten, współfinansowany przez Unię Europejską w ramach programu ramowego „Horyzont Europa”, ma na celu wyróżnienie nowatorskich inicjatyw mających na celu poprawę zdrowia publicznego poprzez działania w zakresie odżywiania i stylu życia. Podstawą działalności OptimaMind jest badanie diety opartej na ograniczeniu czasu spożywania posiłków (TRE) jako naturalnego, niefarmakologicznego podejścia do poprawy sprawności poznawczej i ochrony zdrowia mózgu. W przeszłości przerywany post był nieodłączną częścią życia człowieka, a nasze badania mają na celu zrozumienie, w jaki sposób te starożytne praktyki można dostosować do współczesnych wyzwań.\n \n \n Umowa o dofinansowanie nr E4H/III/96/OptimaMind/2025\n Całkowity koszt realizacji Projektu wynosi 1 967 408,41 zł\n Maksymalna kwota dofinansowania na badania przemysłowe wynosi 1 771 709,65 zł\n \n \n \n \n \n \n Ogłoszenie o podwykonawstwo usług informatycznych w projekcie OPTIMAMIND (E4H)\n Opublikowano 2026-02-12\n \n \n \n Opis przedmiotu zamówienia\n \n \n Formularz oferty\n \n \n \n Oferty należy przesyłać na adres: \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n Termin składania ofert do dnia 2026-02-23 do godziny 23:59\n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag Sp. z o.o uzyskał dotację z Unii Europejskiej na projekt Kropla dla pamięci - innowacyjny test diagnostyczny pozwalający ocenić ryzyko wystąpienia demencji dofinansowany w ramach Priorytetu I Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027.\n \n \n Projekt ma charakter badawczo – rozwojowy. Jego celem jest opracowanie wysokowydajnych metod oznaczania nienasyconych długołańcuchowych kwasów organicznych (kwasów omega), metabolitów witaminy D oraz homocysteiny w wysuszonej kropli krwi pobranej na materiał, w którym następuje rozdzielenie krwi na dwie frakcje, czerwone krwinki i osocze. Rezultatem realizacji projektu będą gotowe do wdrożenia metody diagnostyczne. Docelowym odbiorcą efektów wdrożenia projektu będą osoby fizyczne – pacjenci, sprzedaż odbywać się będzie bezpośrednio w kanale B2C oraz za pośrednictwem kanałów B2B.\n \n \n Umowa o dofinansowanie nr FENG.01.01-IP.02-3883/23\n Wartość projektu: 4 986 464,37 zł\n Wysokość wkładu z Funduszy Europejskich: 3 028 154,30 zł\n #FunduszeUE #FunduszeEuropejskie\n \n \n \n \n \n \n\n Wynikiem prac Działu B+R Masdiag są m.in.:\n\n \n \n \n zakończone sukcesem projekty współfinansowane ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego:\n \n \n \n \n \n \n \n Opracowanie wysokowydajnej metody oznaczania metabolitów witaminy D\n Projekt POIR.01.01.01-00-0816/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 2 063 076,50 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Opracowanie metod monitorowania terapii prowadzonych z zastosowaniem preparatów z konopi\n Projekt POIR.01.01.01-00-1097/17 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 550 043,47 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Oznaczanie etanolu w różnych matrycach, za pomocą nastołowego systemu NMR\n Projekt POIR.01.01.01-00-0059/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 181 700 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n Oznaczanie metali i innych biogennych pierwiastków w materiale biologicznym o potencjale diagnostycznym za pomocą fluorescencyjnego spektrometru rentgenowskiego\n Projekt POIR.01.01.01-00-0120/18 realizowany w ramach działania 1.1.1. Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój. Dofinansowanie 1 423 494 zł\n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n\n \n \n własne wewnętrzne projekty badawczo-rozwojowe oraz powstałe w ich wyniku metody diagnostyczne wykorzystywane w Laboratorium Masdiag do rutynowej diagnostyki\n \n \n liczne publikacje naukowe\n \n \n doktoraty wdrożeniowe pracowników działu\n \n \n metody badawcze pozostające w sferze naukowej\n \n \n \n \n Wykaz metod naukowych:\n \n \n \n SKRÓT\n METODA\n \n \n \n \n TRP_SP\n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów tryptofanu z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS \n \n \n ARG_SP\n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów argininy z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS \n \n \n CBD_B\n Ilościowe oznaczenie profilu kannabinoidów z krwi pełnej techniką LC-MS/MS\n \n \n ELEMENTS_HN\n Ilościowe oznaczenie pierwiastków we włosach/paznokciach techniką fluorescencji rentgenowskiej (EDX)\n \n \n ALC_B\n Ilościowe oznaczenie alkoholu etylowego z krwi pełnej techniką NMR" }, { "id": "en-services-tdm", "title": "Therapeutic drug monitoring", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/tdm/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Chief Scientific Officer\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Therapeutic drug monitoring is a process aimed at optimizing pharmacotherapy for an individual patient based on the measurement of drug concentration in the blood, pharmacokinetic principles, and pharmacodynamic criteria.\n \n \n This allows for:\n \n \n verification of previously used drug dosage regimen\n \n \n correct dosage regimen to reduce drug toxicity\n \n \n improving the effectiveness of the treatment and reducing its costs\n \n \n safety of using high doses of potentially highly toxic drugs\n \n \n \n \n Pharmacokinetics of a drug refers to the study of its absorption, distribution, metabolism, and excretion, as well as the influence of physiological, pathophysiological, and environmental factors and concomitantly used other drugs on the course of these processes. This information is necessary for proper interpretation of the results obtained, considering the patient's clinical state and the time of blood sampling for analysis.\n \n \n Not all drugs require therapeutic drug monitoring. Drugs that are monitored include anticonvulsants, antiarrhythmics, cytotoxic drugs, antidepressants, immunosuppressants, which are characterized by:\n \n \n potent action with a narrow therapeutic index, i.e., a small range between therapeutic and toxic concentrations\n \n \n non-linear pharmacokinetics (lack of a proportional relationship between concentration and dose\n \n \n large inter-individual variability in concentrations following a usual dose\n \n \n the potential for numerous interactions with other drugs used concomitantly\n \n \n \n \n TDM provides an alternative to empirical dosage selection based on trial and error, as well as a rational basis for individualising drug dosing and accelerating the achievement of the therapeutic goal.\n \n \n \n Methods used in therapeutic drug monitoring:\n \n \n \n \n Abbreviation\n Method\n \n \n \n \n AED_SP\n \n Quantification of antiepileptic drugs in plasma/serum by LC-MS/MS technique" }, { "id": "services-tdm", "title": "Terapia monitorowana stężeniem leku", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/tdm/", "content": "dr Konrad Kowalski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Dyrektor ds. naukowych\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Terapia monitorowana stężeniem leku we krwi (ang. TDM – therapeutic drug monitoring) jest to działanie zmierzające do optymalizacji farmakoterapii u indywidualnego chorego w oparciu o pomiar stężenia leku we krwi, zasady farmakokinetyki i kryteria farmakodynamiczne.\n \n \n Pozwala to na:\n \n \n weryfikację stosowanego wcześniej sposobu dawkowania leków\n \n \n poprawne określenie dawkowania, aby zmniejszyć toksyczność leku\n \n \n poprawę skuteczności leczenia oraz obniżenie jego kosztów\n \n \n bezpieczeństwo zastosowania wysokich dawek potencjalnie silnie toksycznych leków\n \n \n \n \n Farmakokinetyka danego leku obejmuje takie zagadnienia, jak przebieg procesów wchłaniania, dystrybucji oraz metabolizmu i wydalania, a także wpływu czynników fizjologicznych, patofizjologicznych i środowiskowych oraz równolegle stosowanych innych leków na przebieg tych procesów. Informacje te są niezbędne do właściwej interpretacji otrzymanych wyników pomiarów z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i czasu pobierania próbek krwi do analizy.\n \n \n Nie wszystkie leki wymagają terapeutycznego monitorowania. Monitoruje się leki przeciwpadaczkowe, antyarytmiczne, cytotoksyczne, przeciwdepresyjne, immunosupresyjne, cechujące się:\n \n \n silnym działaniem, o wąskim współczynniku terapeutycznym, tj. małej rozpiętości pomiędzy stężeniem terapeutycznym i toksycznym\n \n \n nieliniową farmakokinetyką (brak proporcjonalnej zależności pomiędzy stężeniem a dawką)\n \n \n dużym międzyosobniczym zróżnicowaniem stężeń po podaniu zwyczajowej dawki\n \n \n zdolnością do wchodzenia w liczne interakcje z innymi równocześnie stosowanymi lekami\n \n \n \n \n TDM stanowi alternatywę dla empirycznego doboru dawkowania, opartego na metodzie prób i błędów, oraz daje racjonalne podstawy do indywidualizacji dawkowania leków i przyspieszenia osiągnięcia celu terapeutycznego.\n \n \n \n Wykaz metod terapii monitorowanej:\n \n \n \n \n SKRÓT\n METODA\n \n \n \n \n AED_SP\n Ilościowe oznaczenie leków przeciwpadaczkowych z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS" }, { "id": "en-services-toxicology", "title": "Toxicology", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/toxicology/", "content": "Michał Książkiewicz\n \n\n \n \n \n Forensic expert in toxicology and physical chemistry\n Senior research and development specialist\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Toxicological Laboratory\n Expert Analysis for Forensics and Forensic Toxicology\n The Toxicological Laboratory operating within Masdiag Laboratory specializes in toxicological and forensic analyses for judicial purposes. We conduct research on biological materials such as blood, urine, and vitreous humor.\n \n \n We perform:\n \n \n quantitative determination of 34 most commonly detected substances affecting the central nervous system (CNS), including in drivers (APPENDIX 2),\n \n \n confirmatory testing for presence of approximately 300 substances, including drugs, new psychoactive substances (so-called designer drugs) and medications (APPENDIX 1),\n \n \n analysis of 4-hydroxybutyric acid (GHB) content, known as the \"date rape drug\", \n \n \n quantitative determination of ethyl alcohol consumption marker (phosphatidylethanol – PEth) allowing determination of frequency and quantity of consumed ethyl alcohol (degree of addiction)\n \n \n quantitative determination of ethyl and methyl alcohol and identification of other non-consumable alcohols (blood and urine).\n \n \n \n\n \n\n \n \n There is also the possibility of performing qualitative and/or quantitative determinations of substances outside the above lists, using methods compliant with the Regulations of the Minister of Health of the Republic of Poland* i.e., LC-MS/MS after prior cost estimation and feasibility assessment for such analysis.\n \n \n \n *REGULATION OF THE MINISTER OF HEALTH dated July 16, 2014, regarding the list of substances acting similarly to alcohol and the conditions and method of conducting tests for their presence in the body\n REGULATION OF THE MINISTER OF HEALTH dated February 16, 2023, regarding testing for the presence of alcohol or substances acting similarly to alcohol in the employee's body\n \n \n\n \n\n \n Our laboratory guarantees the highest quality of analyses, compliant with ISO 15189 standard, using modern research methods based on liquid chromatography and mass spectrometry and meeting rigorous standards, continuously validated through participation in proficiency testing (LGC Standards in the QUARTZ program). \n \n \n Standard turnaround time for most methods does not exceed 10 working days from the day the sample is received at the laboratory. We perform toxicological analyses in urgent modes depending on the Client's needs within 48 hours or even 24 hours from sample receipt at the laboratory. Results are sent to the Client electronically or physically in their chosen format.\n \n \n In case of court proceedings, there is the possibility of analyzing other substances, both qualitatively and quantitatively, outside the standard lists. We also offer court expert reports based on our research results for judicial and administrative proceedings.\n \n\n \n\n \n Services for Individual Clients, Scientific Units and State Institutions \n \n \n Beyond forensic/toxicological activities, Masdiag Laboratory also provides analytical services for individual clients, scientific centers and state institutions, including:\n \n \n Quantitative determination of 34 most commonly detected CNS-affecting substances in drivers and employees – research conducted on blood and urine samples in cooperation with transport companies, fire departments, police, border guards, penitentiary units and addiction therapy centers, etc.\n \n \n Quantitative determination of active pharmaceutical substances and their metabolites – analysis performed in various biological materials (blood, urine, serum, saliva, plasma, tissue lyophilizates) for pharmacodynamic and pharmacokinetic purposes.\n \n \n \n \n \n\n\n\n \n \n \n Jarosław Bukowski\n \n CEO of Masdiag DNA\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag DNA - Centrum Ekspertyz Kryminalistycznych\n The interest in the broad field of criminology has resulted in the creation of a subsidiary company, Masdiag DNA - Forensic Expertise Center (www.masdiagdna.pl). The company offers services in: biological testing (DNA analysis, paternity determination), dactyloscopy, traceology, mechanoscopy, weapons and ammunition analysis, retrospective accounting, document and handwriting examination, forensic medicine, anthropology, phonoscopy and many others." }, { "id": "services-toxicology", "title": "Toksykologia", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/toxicology/", "content": "Michał Książkiewicz\n \n \n Biegły sądowy z dziedziny toksykologii i fizykochemii\n Starszy specjalista ds. badań i rozwoju\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Pracownia Toksykologiczna Laboratorium Masdiag\n Eksperckie Analizy dla Kryminalistyki i Toksykologii Sądowej\n Pracownia Toksykologiczna działająca w ramach Laboratorium Masdiag specjalizuje się w analizach toksykologicznych i kryminalistycznych do celów sądowych. Badania przeprowadzamy w materiale biologicznym, takim jak krew, mocz oraz płyn z gałki ocznej.\n \n \n Wykonujemy:\n \n \n oznaczenia ilościowe 34 najczęściej wykrywanych substancji oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), m.in. u kierowców (ZAŁĄCZNIK 2),\n \n \n badanie potwierdzające obecność około 300 substancji, w tym narkotyków, nowych substancji psychoaktywnych (tzw. dopalaczy) oraz leków (ZAŁĄCZNIK 1),\n \n \n analizę zawartości kwasu 4-hydroksybutanowego (GHB), znanego jako \"pigułka gwałtu\", \n \n \n ilościowe oznaczenie markera spożycia alkoholu etylowego (fosfatydyloetanolu – PEth) pozwalające na określenie częstotliwości i ilości spożywanego alkoholu etylowego (stopnia uzależnienia)\n \n \n oznaczenia ilościowe alkoholu etylowego i metylowego oraz identyfikację innych niekonsumpcyjnych alkoholi (krew i mocz).\n \n \n \n\n \n\n \n \n Istnieje również możliwość wykonania oznaczeń jakościowych i/lub ilościowych substancji spoza powyższych list, za pomocą metody zgodnej z Rozporządzeniami Ministra Zdrowia RP* tj. LC-MS/MS po wcześniejszym ustaleniu kosztorysu i możliwości przeprowadzenia takiej analizy.\n \n \n \n *ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1 z dnia 16 lipca 2014 r. w sprawie wykazu środków działających podobnie do alkoholu oraz warunków i sposobu przeprowadzania badań na ich obecność w organizmie\n ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 lutego 2023 r. w sprawie badań na obecność alkoholu lub środków działających podobnie do alkoholu w organizmie pracownika\n \n \n\n \n\n \n Nasze laboratorium gwarantuje najwyższą jakość analiz, zgodną z normą ISO 15189 stosując nowoczesne metody badawcze oparte na chromatografii cieczowej i spektrometrii mas oraz spełniając rygorystyczne standardy, uwiarygodniane na bieżąco poprzez uczestnictwo w badaniach biegłości (LGC Standards w programie QUARTZ). \n \n \n Standardowy czas realizacji badań dla większości metod nie przekracza 10 dni roboczych od dnia przyjęcia próbki do laboratorium. Wykonujemy analizy toksykologiczne w trybach pilnych w zależności od potrzeb Zleceniodawcy do 48 godz. lub nawet 24 godz. od przyjęcia próbek do laboratorium. Wyniki przesyłane są do Zleceniodawcy drogą elektroniczną lub fizyczne w wybranych przez niego formacie.\n \n \n W przypadku postępowań sądowych istnieje możliwość analizy innych substancji, zarówno jakościowo, jak i ilościowo, spoza standardowych list. Oferujemy również ekspertyzy biegłych sądowych, oparte na wynikach naszych badań, na potrzeby postępowań sądowych i administracyjnych.\n \n\n \n\n \n Oferta dla Klientów Indywidualnych, Jednostek Naukowych i Instytucji Państwowych \n \n \n Poza działalnością kryminalistyczną / toksykologiczną Laboratorium Masdiag świadczy także usługi analityczne dla klientów indywidualnych, ośrodków naukowych oraz instytucji państwowych, obejmujące:\n \n \n Ilościowe oznaczenie 34 najczęściej wykrywanych substancji oddziałujących na OUN u kierowców i pracowników – badania realizowane na próbkach krwi i moczu w ramach współpracy z firmami transportowymi, strażą pożarną, policją, strażą graniczną, jednostkami penitencjarnymi i ośrodkami terapii uzależnień etc.\n \n \n Ilościowe oznaczenie substancji czynnych leków i ich metabolitów – analiza wykonywana w różnych materiałach biologicznych (krew, mocz, surowica, ślina, osocze, liofilizaty tkanek) do celów farmakodynamicznych i farmakokinetycznych.\n \n \n \n \n \n\n\n\n\n\n \n \n \n Jarosław Bukowski\n \n Prezes Zarządu Masdiag DNA\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Masdiag DNA - Centrum Ekspertyz Kryminalistycznych\n Zainteresowanie szeroko pojętą kryminalistyką zaowocowało wydzieleniem się spółki Masdiag DNA - Centrum Ekspertyz Kryminalistycznych (www.masdiagdna.pl) oferującej usługi z zakresu: badań biologicznych (analizy DNA, ustalania ojcostwa), daktyloskopii, traseologii, mechanoskopii, analizy broni i amunicji, rachunku retrospektywnego, badania dokumentów i pisma ręcznego, medycyny sądowej, antropologii, fonoskopii i wielu innych." }, { "id": "en-services-training", "title": "Training", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/en/services/training/", "content": "dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n LC-MS technique expert\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show email address\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Show phone number\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n The Masdiag laboratory provides theoretical and practical training in:\n \n \n preparation of samples for analysis\n \n \n validation of analytical methods\n \n \n operation of LC-MS systems\n \n \n analysis of obtained data\n \n \n \n Training sessions take place either at the client's location or at the company's headquarters.\n Masdiag Laboratory\n 33 Żeromskiego Street\n 01-882 Warsaw\n POLAND" }, { "id": "services-training", "title": "Szkolenia", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "services", "tags": "", "url": "/services/training/", "content": "dr Tomasz Bieńkowski\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Ekspert techniki LC-MS\n \n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż adres email\n \n \n \n \n obfuscate#show\"\n data-obfuscate-target=\"showButton\"\n >Pokaż numer telefonu\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Laboratorium Masdiag prowadzi szkolenia teoretyczne i praktyczne z zakresu:\n \n \n przygotowania próbek do analizy\n \n \n walidacji metod analitycznych\n \n \n obsługi systemów LC-MS\n \n \n analizy uzyskanych danych\n \n \n \n Szkolenia odbywają się u Klienta lub w siedzibie firmy:\n Laboratorium Masdiag\n ul. Żeromskiego 33\n 01-882 Warszawa" }, { "id": "en-tests-3omd_dbs", "title": "Quantitative determination of 3-O-methyldopa in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/3omd_dbs/", "content": "Quantitative determination of 3-O-methyldopa in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: The 3-O-methyldopa determination is used as a screening test for L-amino acid decarboxylasedeficiency (AADC deficiency, ORPHA:35708).\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: 3-O-methyldopa (3-OMD)\n \n \n Type of test material: Dry blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n 3-O-methyldopa (3-OMD) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers 3-O-methyldopa (3-OMD) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: rare disease clinics · research institutions · paediatric neurology · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-3omd_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie 3-O-metylodopy z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/3omd_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie 3-O-metylodopy z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie 3-O-metylodopy stosowane jest jako badanie przesiewowe w kierunkuniedoboru dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (niedobór AADC, ORPHA:35708).\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: 3-O-metylodopa (3-OMD)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika" }, { "id": "en-tests-aa_dbs", "title": "Quantitative determination of amino acid profile in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/aa_dbs/", "content": "Quantitative determination of amino acid profile in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To determine the concentration of amino acids in the test material. This allows for an assessment of the body's amino acid supply in order to develop a diet that ensures adequate levels of amino acid intake over time:\n \n \n elimination diet\n \n \n vegan or vegeterian diet\n \n \n sports training\n \n \n amino acid supplementation (BCAA, Beta-alanine, methionine, tyrosine)\n \n \n increased demand (pregnancy, growth period, cancer, convalescence)\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Alanine (Ala), Arginine (Arg), Asparagine (Asn), Aspartic acid (Asp), Beta-alanine (bAla), Citrulline (Cit), Glutamic acid (Glu), Glutamine (Gln), Glycine (Gly), Histidine (His), Homoarginine (hArg), Isoleucine (Ile), Leucine (Leu), Lysine (Lys), Methionine (Met), Ornithine (Orn,) Phenylalanine (Phe), Proline (Pro), Sarcosine (Sar), Serine (Ser), Threonine (Thr), Tryptophan (Trp), Tyrosine (Tyr), Valine (Val), Taurine (Tau), Gamma-aminobutyric acid (GABA).\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Amino acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers full amino acid profile (26 amino acids) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutrition programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-aa_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/aa_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Określenie stężenia aminokwasów w badanym materiale. Pozwala ocenić zaopatrzenia organizmu w aminokwasy w celu opracowania diety, która zapewni ich podaż na odpowiednim poziomie w czasie:\n \n \n diety eliminacyjnej\n \n \n diety wegańskiej lub wegeteriańskiej\n \n \n uprawiania sportu\n \n \n suplementacji aminokwasami (BCAA, Beta-alanina, metionina, tyrozyna)\n \n \n zwiększonego zapotrzebowania (ciąża, okres wzrostu, choroby nowotworowe, okres rekonwalescencji)\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Alanina (Ala), Arginina (Arg), Asparagina (Asn), Kwas asparaginowy (Asp), Beta-alanina (bAla), Cytrulina (Cit), Kwas glutaminowy (Glu), Glutamina (Gln), Glicyna (Gly), Histydyna (His), Homoarginina (hArg), Izoleucyna (Ile), Leucyna (Leu), Lizyna (Lys), Metionina (Met), Ornityna (Orn,) Fenyloalanina (Phe), Prolina (Pro), Sarkozyna (Sar), Seryna (Ser), Treonina (Thr), Tryptofan (Trp), Tyrozyna (Tyr), Walina (Val), Tauryna (Tau), Kwas gamma-aminomasłowy (GABA).\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku" }, { "id": "en-tests-aa_sp", "title": "Quantitative determination of amino acid profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/aa_sp/", "content": "Quantitative determination of amino acid profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To determine the concentration of amino acids in the test material. This allows for an assessment of the body's amino acid supply in order to develop a diet that ensures adequate levels of amino acid intake over time:\n \n \n elimination diet\n \n \n vegan or vegeterian diet\n \n \n sports training\n \n \n amino acid supplementation (BCAA, Beta-alanine, methionine, tyrosine)\n \n \n increased demand (pregnancy, growth period, cancer, convalescence)\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Alanine (Ala), Arginine (Arg), Asparagine (Asn), Aspartic acid (Asp), Beta-alanine (bAla), Citrulline (Cit), Glutamic acid (Glu), Glutamine (Gln), Glycine (Gly), Histidine (His), Homoarginine (hArg), Isoleucine (Ile), Leucine (Leu), Lysine (Lys), Methionine (Met), Ornithine (Orn,) Phenylalanine (Phe), Proline (Pro), Sarcosine (Sar), Serine (Ser), Threonine (Thr), Tryptophan (Trp), Tyrosine (Tyr), Valine (Val), Taurine (Tau), Gamma-aminobutyric acid (GABA).\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Amino acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers full amino acid profile (26 amino acids) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutrition programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-aa_sp", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/aa_sp/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Określenie stężenia aminokwasów w badanym materiale. Pozwala ocenić zaopatrzenia organizmu w aminokwasy w celu opracowania diety, która zapewni ich podaż na odpowiednim poziomie w czasie:\n \n \n diety eliminacyjnej\n \n \n diety wegańskiej lub wegeteriańskiej\n \n \n uprawiania sportu\n \n \n suplementacji aminokwasami (BCAA, Beta-alanina, metionina, tyrozyna)\n \n \n zwiększonego zapotrzebowania (ciąża, okres wzrostu, choroby nowotworowe, okres rekonwalescencji)\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Alanina (Ala), Arginina (Arg), Asparagina (Asn), Kwas asparaginowy (Asp), Beta-alanina (bAla), Cytrulina (Cit), Kwas glutaminowy (Glu), Glutamina (Gln), Glicyna (Gly), Histydyna (His), Homoarginina (hArg), Izoleucyna (Ile), Leucyna (Leu), Lizyna (Lys), Metionina (Met), Ornityna (Orn,) Fenyloalanina (Phe), Prolina (Pro), Sarkozyna (Sar), Seryna (Ser), Treonina (Thr), Tryptofan (Trp), Tyrozyna (Tyr), Walina (Val), Tauryna (Tau), Kwas gamma-aminomasłowy (GABA).\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku" }, { "id": "en-tests-ac_dbs", "title": "Quantitative determination of acylcarnitine profile in DBS by the LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/ac_dbs/", "content": "Quantitative determination of acylcarnitine profile in DBS by the LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Detection and monitoring of inborn defects of metabolism, including disorders of beta-oxidation of fatty acids and organic acidaemias. This test may also be helpful:\n \n \n as a second-tier test in case of abnormal results of newborn screening\n \n \n in case of abnormal results of other tests, such as organic acid profile\n \n \n in case of the need to rule out metabolic disorders before initiating a ketogenic diet.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n acylcarnitines: C0, C2, C3, C3DC, C4, C4-OH, C4DC, C5:1, C5, C5-OH, C5DC, C6, C6DC, C8, C10:2, C10, C12, C14, C14:1, C16, C16-OH, C18 :1, C18, C18-OH\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n\n \n Acylcarnitine profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers acylcarnitine profile analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the NSQAP (Newborn Screening Quality Assurance Program) for independent verification of our acylcarnitine testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · newborn screening programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-ac_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu acylokarnityn z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/ac_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu acylokarnityn z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie i monitorowanie wrodzonych wad metabolizmu, m.in. z grupy zaburzeń beta-oksydacji kwasów tłuszczowych i acydemii organicznych. Badanie to może być pomocne również:\n \n \n jako test weryfikujący (drugiego rzędu, ang. second-tier test) w przypadku nieprawidłowego wyniku przesiewu noworodkowego\n \n \n w przypadku uzyskania wyników odbiegających od normy niektórych innych badań, np. profilu kwasów organicznych\n \n \n w przypadku konieczności wykluczenia chorób metabolicznych przed wprowadzeniem diety ketogennej\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS).\n \n \n Substancje analizowane:\n Acylokarnityny: C0, C2, C3, C3DC, C4, C4-OH, C4DC, C5:1, C5, C5-OH, C5DC, C6, C6DC, C8, C10:2, C10, C12, C14, C14:1, C16, C16-OH, C18:1, C18, C18-OH\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej" }, { "id": "en-tests-aed", "title": "Quantification of antiepileptic drugs in plasma/serum by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/aed/", "content": "Quantification of antiepileptic drugs in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Monitoring of drug therapy during epilepsy treatment. The test is designed to determine the individual response of the body to the applied treatment by determining the active concentration of antiepileptic drugs in the blood. It enables adjustment of the necessary dose to achieve a therapeutic effect and reduces the likelihood of toxicity incidents from the drugs used.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Briwaracetam, Carbamazepine, Carbamazepine Epoxide, Ethosuximide, Felbamate, Gabapentin, Lacosamide, Lamotrigine, Levetiracetam, Oxcarbazepine, 10-Hydroxycarbazepine, Perampanel, Phenobarbital, Primidone, Phenytoin, Pregabalin, Rufinamide, Stiripentol, Sultiam, Tiagabine, Topiramate, Valproic acid, Vigabatrin, Zonisamide, as well as Clobazam, Norclobazam, Clonazepam, Diazepam, and Nordiazepam.\n \n Type of test material: Serum, plasma.\n \n \n Test category:\n Therapeutic drug monitoring" }, { "id": "tests-aed", "title": "Ilościowe oznaczenie leków przeciwpadaczkowych z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/aed/", "content": "Ilościowe oznaczenie leków przeciwpadaczkowych z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Monitorowanie terapii lekowej w przebiegu leczenia epilepsji. Badanie ma za zadanie określenie indywidualnej odpowiedzi organizmu na zastosowane leczenie poprzez oznaczenie aktywnego stężenia leków przeciwpadaczkowych we krwi. Umożliwia dostosowanie dawki niezbędnej do uzyskania efektu terapeutycznego oraz zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia incydentów toksyczności stosowanych leków.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Briwaracetam, Karbamazepina, Epoksyd karbamazepiny, Etosukcymid, Felbamat, Gabapentyna, Lakozamid, Lamotrygina, Lewetyracetam, Okskarbazepina, 10-Hydroksykarbazepina, Perampanel, Fenobarbital, Prymidon, Fenytoina, Pregabalina, Rufinamid, Styrypentol, Sultiam, Tiagabina, Topiramat, Kwas walproinowy, Wigabatryna, Zonisamid oraz Klobazam, Norklobazam, Klonazepam, Diazepam, Nordiazepam\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Terapia monitorowana" }, { "id": "en-tests-aeq10", "title": "Quantitative determination of vitamins A, E, and coenzyme Q10 in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/aeq10/", "content": "Quantitative determination of vitamins A, E, and coenzyme Q10 in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Detection of deficiencies or excesses of vitamins A and E and coenzyme Q10, helpful in diagnosis:\n \n visual disturbances, skin lesions, immune disorders (vitamin A)\n habitual miscarriages, anaemia, muscular dystrophies (vitamin E)\n impaired cell metabolism and antioxidant capacity (coenzyme Q10)\n \n \n \n Method of testing: High performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Retinol (vitamin A), Tocopherol (vitamin E), Ubiquinone (coenzyme Q10)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n\n \n \n \n \n\n \n Vitamins A, E and Coenzyme Q10 testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamins A, E and coenzyme Q10 analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · nutraceutical efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-aeq10", "title": "Ilościowe oznaczenie witamin A i E oraz koenzymu Q10 z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/aeq10/", "content": "Ilościowe oznaczenie witamin A i E oraz koenzymu Q10 z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n Cel badania: Wykrycie niedoborów lub nadmiaru witamin A i E oraz koenzymu Q10, pomocne w diagnostyce:\n \n zaburzeń widzenia, zmian skórnych, zaburzeń odporności (witamina A)\n poronień nawykowych, niedokrwistości, dystrofii mięśniowych (witamina E)\n osłabienia metabolizmu komórkowego i zdolności antyoksydacyjnych (koenzym Q10)\n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Retinol (witamina A), Tokoferol (witamina E), Ubichinon (koenzym Q10)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej" }, { "id": "en-tests-alc", "title": "NMR quantification of ethyl alcohol in whole blood", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/alc/", "content": "NMR quantification of ethyl alcohol in whole blood\n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of ethyl alcohol in blood\n \n \n Method of testing: Nuclear Magnetic Resonance (NMR)\n \n \n Analysed substances: Ethyl alcohol (ethanol)\n \n \n Type of test material: Whole blood\n \n \n Test category:\n Scientific research" }, { "id": "tests-alc", "title": "Ilościowe oznaczenie alkoholu etylowego z krwi pełnej techniką NMR", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/alc/", "content": "Ilościowe oznaczenie alkoholu etylowego z krwi pełnej techniką NMR\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Oznaczania zawartości alkoholu etylowego we krwi.\n \n \n Metoda wykonania badania: Magnetyczny rezonans jądrowy (NMR ang. Nuclear Magnetic Resonance)\n \n \n Substancje analizowane: Alkohol etylowy (etanol)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Krew pełna\n \n \n Kategoria badań:\n Badania naukowe" }, { "id": "en-tests-all", "title": "Methods", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "all_tests", "tags": "", "url": "/en/tests/all/", "content": "Methods\n \n\n\n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n VITD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of vitamin D metabolites in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To assess the body's vitamin D supply, including specifically:\n \n \n differential diagnosis of the causes of rickets and osteomalacia, low-energy fractures unrelated to high-force trauma, i.e., calcium-phosphate disorders\n \n \n monitoring of therapy/supplementation with vitamin D preparations\n \n \n diagnosis of hypovitaminosis, hypervitaminosis, and vitamin D poisoning\n \n \n indications for the determination of 25(OH)D are also intestinal malabsorption, nephrotic syndrome, liver disease, decreased muscle and bone mass, treatment with corticosteroids, antiepileptic drugs, and immunosuppressants.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances:\n \n \n 25(OH)D3 (calcifediol, calcidiol, or 25-hydroxy vitamin D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroxy vitamin D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihydroxy vitamin D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 an empirical form with reduced biological activity – it is measured, but due to lack of clinical interpretation is not presented on the result\n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma.\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomic\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Vitamin D metabolite testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamin D metabolite analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the international DEQAS external quality assessment programme, providing independent verification of our vitamin D testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · health tech platforms · CROs · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n VITD_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of vitamin D metabolites in serum/plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To assess the body's vitamin D supply, including specifically:\n \n \n differential diagnosis of the causes of rickets and osteomalacia, low-energy fractures unrelated to high-force trauma, i.e., calcium-phosphate disorders\n \n \n monitoring of therapy/supplementation with vitamin D preparations\n \n \n diagnosis of hypovitaminosis, hypervitaminosis, and vitamin D poisoning\n \n \n indications for the determination of 25(OH)D are also intestinal malabsorption, nephrotic syndrome, liver disease, decreased muscle and bone mass, treatment with corticosteroids, antiepileptic drugs, and immunosuppressants.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances:\n \n \n 25(OH)D3 (calcifediol, calcidiol, or 25-hydroxy vitamin D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroxy vitamin D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihydroxy vitamin D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 an empirical form with reduced biological activity – it is measured, but due to lack of clinical interpretation is not presented on the result\n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma.\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomic\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Vitamin D metabolite testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamin D metabolite analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the international DEQAS external quality assessment programme, providing independent verification of our vitamin D testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · health tech platforms · CROs · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of amino acid profile in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To determine the concentration of amino acids in the test material. This allows for an assessment of the body's amino acid supply in order to develop a diet that ensures adequate levels of amino acid intake over time:\n \n \n elimination diet\n \n \n vegan or vegeterian diet\n \n \n sports training\n \n \n amino acid supplementation (BCAA, Beta-alanine, methionine, tyrosine)\n \n \n increased demand (pregnancy, growth period, cancer, convalescence)\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Alanine (Ala), Arginine (Arg), Asparagine (Asn), Aspartic acid (Asp), Beta-alanine (bAla), Citrulline (Cit), Glutamic acid (Glu), Glutamine (Gln), Glycine (Gly), Histidine (His), Homoarginine (hArg), Isoleucine (Ile), Leucine (Leu), Lysine (Lys), Methionine (Met), Ornithine (Orn,) Phenylalanine (Phe), Proline (Pro), Sarcosine (Sar), Serine (Ser), Threonine (Thr), Tryptophan (Trp), Tyrosine (Tyr), Valine (Val), Taurine (Tau), Gamma-aminobutyric acid (GABA).\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Amino acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers full amino acid profile (26 amino acids) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutrition programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AA_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of amino acid profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To determine the concentration of amino acids in the test material. This allows for an assessment of the body's amino acid supply in order to develop a diet that ensures adequate levels of amino acid intake over time:\n \n \n elimination diet\n \n \n vegan or vegeterian diet\n \n \n sports training\n \n \n amino acid supplementation (BCAA, Beta-alanine, methionine, tyrosine)\n \n \n increased demand (pregnancy, growth period, cancer, convalescence)\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Alanine (Ala), Arginine (Arg), Asparagine (Asn), Aspartic acid (Asp), Beta-alanine (bAla), Citrulline (Cit), Glutamic acid (Glu), Glutamine (Gln), Glycine (Gly), Histidine (His), Homoarginine (hArg), Isoleucine (Ile), Leucine (Leu), Lysine (Lys), Methionine (Met), Ornithine (Orn,) Phenylalanine (Phe), Proline (Pro), Sarcosine (Sar), Serine (Ser), Threonine (Thr), Tryptophan (Trp), Tyrosine (Tyr), Valine (Val), Taurine (Tau), Gamma-aminobutyric acid (GABA).\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Amino acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers full amino acid profile (26 amino acids) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutrition programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AC_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of acylcarnitine profile in DBS by the LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Detection and monitoring of inborn defects of metabolism, including disorders of beta-oxidation of fatty acids and organic acidaemias. This test may also be helpful:\n \n \n as a second-tier test in case of abnormal results of newborn screening\n \n \n in case of abnormal results of other tests, such as organic acid profile\n \n \n in case of the need to rule out metabolic disorders before initiating a ketogenic diet.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n acylcarnitines: C0, C2, C3, C3DC, C4, C4-OH, C4DC, C5:1, C5, C5-OH, C5DC, C6, C6DC, C8, C10:2, C10, C12, C14, C14:1, C16, C16-OH, C18 :1, C18, C18-OH\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n\n \n Acylcarnitine profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers acylcarnitine profile analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the NSQAP (Newborn Screening Quality Assurance Program) for independent verification of our acylcarnitine testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · newborn screening programmes · metabolic disorder clinics · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n HCY_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of homocysteine in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Homocysteine determination is performed, among other things, as part of the diagnosis of cardiovascular diseases, as well as in the case of suspected vitamin B12 and folic acid deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substance: Homocysteine (Hcy)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Homocysteine testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers homocysteine analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · cardiovascular health programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n HCY_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of homocysteine in serum/plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Homocysteine determination is performed, among other things, as part of the diagnosis of cardiovascular diseases, as well as in the case of suspected vitamin B12 and folic acid deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substance: Homocysteine (Hcy)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Homocysteine testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers homocysteine analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · cardiovascular health programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n OMEGA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of the fatty acid profile in DBS by GC-FID\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Analysis of the fatty acid profile is an important element in the prevention and treatment of cardiovascular diseases, neurological disorders and diet-related diseases. The results of the study enable individual adjustment of the diet and/or supplementation, and thanks to the use of indicators (Omega-3 Index, Trans Fat Index, Omega-6: Omega-3 ratio, AA: EPA ratio) they show mutual proportions of fatty acids.\n\n \n \n Method of testing: Gas Chromatography (GC) with Flame Ionization Detection (FID)\n \n \n Analysed substances: \n \n \n Omega-3 fatty acids: alfa-linolenic acid (ALA, 18:3n3), eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n3), docosapentaenoic acid-n3 (22:5n3), docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n3) \n \n \n Omega-6 fatty acids: linoleic acid (18:2n6), gamma-linolenic acid (18:3n6), eicosadienoic acid (20:2n6), dihomo-gamma-linolenic acid (20:3n6), arachidonic acid (AA, 20:4n6 ), docosatetraenoic acid (22:4n6), docosapentaenoic acid-n6 (22:5n6) \n \n\t\t\t\t\t\n Cis-monounsaturated fatty acids: palmitoleic acid (16:1n7), oleic acid (18:1n9), eicosenoic acid (20:1n9), nervonic acid (24:1n9) \n \n \n Saturated fatty acids: myristic acid (14:0), palmitic acid (16:0), stearic acid (18:0), arachidic acid (20:0), bohenic acid (22:0), lignoceric acid (24:0 0) \n \n \n Trans fatty acids: trans-palmitooleic acid (16:1n7t), trans-oleic acid (18:1t), trans-linoleic acid (18:2n6t) \n \n \n Indicators: Omega-3 Index, Trans Fat Index, Omega-6 : Omega-3 Ratio and AA : EPA \n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n\n \n Long-chain fatty acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers long-chain fatty acid profile (23 fatty acids including omega-3 and omega-6) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutraceutical brands · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AEQ10_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of vitamins A, E, and coenzyme Q10 in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Detection of deficiencies or excesses of vitamins A and E and coenzyme Q10, helpful in diagnosis:\n \n visual disturbances, skin lesions, immune disorders (vitamin A)\n habitual miscarriages, anaemia, muscular dystrophies (vitamin E)\n impaired cell metabolism and antioxidant capacity (coenzyme Q10)\n \n \n \n Method of testing: High performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Retinol (vitamin A), Tocopherol (vitamin E), Ubiquinone (coenzyme Q10)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n\n \n \n \n \n\n \n Vitamins A, E and Coenzyme Q10 testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamins A, E and coenzyme Q10 analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · nutraceutical efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n BORRELIA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of antibodies against Borrelia spirochetes in the IgM and IgG class in DBS by ELISA\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Clinical diagnosis of Lyme disease by determination of Borrelia spirochete-specific antibodies in the IgM and IgG classes.\n \n \n Method of testing: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), EUROIMMUN anti-Borrelia ELISA (IgM) and anti-Borrelia ELISA (IgG) tests.\n \n \n Analysed substances: Antibodies against Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii and Borrelia garinii in IgM and IgG classes.\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n\n \n Borrelia antibodies testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers Borrelia spirochete-specific antibodies (IgM and IgG) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · infectious disease programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n TSH_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of thyrotropin (TSH) in DBS by CLIA technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Detecting and monitoring the course of treatment of thyroid disorders.\n \n \n Method of testing: Chemiluminescence immunoassay (CLIA), LIAISON TSH test by DiaSorin.\n \n \n Analysed substances: Thyroid Stimulating Hormone (TSH)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n TSH testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers TSH (thyrotropin) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · thyroid health programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n fT4_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of free thyroxine (fT4) in DBS by CLIA technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Diagnosis of hypothyroidism and hyperthyroidism.\n \n \n Method of testing: Chemiluminescence immunoassay (CLIA), LIAISON FT4 test by DiaSorin.\n \n \n Analysed substances: Free thyroxine (fT4)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n fT4 testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers free thyroxine (fT4) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · thyroid health programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n PAS_DBS\n \n \n \n \n \n \n Semi-quantitative determination of psychoactive substances in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Detection and semi-quantitative (on a +/++/+++ scale) determination of psychoactive substances from:\n \n intake of narcotic drugs/psychotropic substances\n intake of drugs/prescriptions containing the substances listed below.\n \n The test is for informational purposes only and cannot serve as evidence in criminal cases.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 6-Acetylmorphine, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoclonazepam, Alprazolam, Amphetamine, Benzoylecgonine, Clonazepam, Cocaine, Codeine, Diazepam, Fentanyl, Flunitrazepam, Hydroxyzine, Lorazepam, MDA, MDEA, MDMA, Mephedrone (4-MMC), Methamphetamine, Methadone, Morphine, Nordiazepam, Oxazepam, Tramadol, Zolpidem\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Toxicology\n \n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Drugs of Abuse (DoA) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers psychoactive substances (drugs of abuse) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: clinical toxicology · forensic programmes · workplace testing · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n THC_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of tetrahydrocannabinol (THC) in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To detect the presence and determine the concentration of THC and its metabolite THC-COOH resulting from long-term systematic use of cannabis products or exposure of the body to THC. The test is for informational purposes only and cannot be used as evidence in criminal proceedings.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: THC (Δ9-tetrahydrocannabinol), THC-COOH (11-nor-9-carboxy- Δ9-tetrahydrocannabinol)\n \n \n Type of test material: dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Toxicology\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CBD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of CBD, THC, and their metabolites in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Evaluation of the effectiveness of the consumed hemp preparations (dried flowers, oils, extracts, crystals, pastes) and optimization of the applied dose in the course of therapeutic marijuana treatment. The test is for informational purposes only and cannot serve as evidence in criminal cases.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n \n CBD (cannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroxy-cannabidiol)\n CBD-COOH (7-carboxy-cannabidiol)\n THC (Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-OH (11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n toxicology\n \n \n \n\n \n CBD & THC testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers CBD, THC and their metabolites analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: cannabis & CBD companies · clinical research · regulatory testing · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n DRUID_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of psychoactive substances in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Quantitative determination of psychoactive substances resulting from the ingestion of narcotic drugs/ psychotropic substances/ medications, performed for the purpose of providing expert opinion in the field of forensic toxicology.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: Oxazepam, Benzoylecgonine, Amphetamine, Methamphetamine, MDA, MDMA, MDEA, Diazepam, Zolpidem, Nordiazepam, Morphine, Alprazolam, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoclonazepam, Flunitrazepam, Lorazepam, Codeine, Cocaine, Methadone, Clonazepam, 6-Acetylmorphine, Tramadol, THC, THC-OH, THC-COOH, CBD, Fentanyl, Hydroxyzine, 3-CMC, 4-CMC, 3-MMC, 4-MMC.\n \n \n Type of test material: Whole blood, aqueous humor, urine\n \n \n Test category:\n Toxicology\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GHB_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of γ-hydroxybutyric acid in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Quantitative determination of γ-hydroxybutyric acid, commonly known as date-rape drug, for the needs of justice and law enforcement agencies.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: γ-hydroxybutyric acid (hydroxybutyric acid).\n \n \n Type of test material: Whole blood, vitrous fluid, urine.\n \n \n Test category:\n Toxicology\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n SCREEN_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Qualitative testing for the presence of psychoactive substances, drugs, and their metabolites in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Detection of psychoactive substances resulting from the ingestion of narcotics, psychotropic substances, drugs, and ‘designer drugs’ (psychoactive substances not listed as controlled substances under the provisions of the Act on Counteracting Drug Addiction) for the purposes of providing expert opinions in the field of forensic toxicology.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 1-OH Midazolam, 1,2-DEP, 10-OH-Carbamazepine, 1P LSD, 2-EAPB, 2-MAPB, 3-FEA, 3-FPD, 3-FPH, 3,4-DMMC, 4-Cl-Izobytyrylofentanyl, 4-Cl-N,N-DMC, 4-EEC, 4-FEC, 4-MEAP, 4-MeO PCP, 4-MeO-Butyrylfentanyl 1, 4-MeO-PV8, 4-MeO-PV9, 4-methyl-NN-DMC, 4-MPD, 4-OH-MIPT, 4F-EPH, 4F-MPH, 4F-PV9, 4F-PVP, 5-BPDi, 5-DBFPV, 5-EAPB, 5-F-AKB48, 5F-ADB, 5F-ADB Metabolite 7, 5F-AMB, 5F-MDMB-PICA, 5F-MDMB-PICA Metabolite, 6-AM, 6-MAC, 7-Aminoclonazepam, 7-Aminoflunitrazepam, a-Ethylamino, pentiophenone, a-PHP, a-Propylamino, pentiophenone, a-PVP, AB-FUBINACA, AB-PINACA, Acetylfentanyl, Acetylnorfentanyl, Acrylfentanyl, Adinazolam, Alprazolam, Amisulpride, Amitriptyline, Amphetamine, Aripiprazole, Atropine, BB-22, BEC, Bentazepam, BK-2C-B, Brivaracetam, Bromazepam, Buphedrone, Buprenorfina, Bupropion, Butyrylfentanyl, BZP, Carbamazepine, Carbamazepine-diol, Carbamazepine-Epoxide, CBC (4-CBC), CEC (4-CEC), Chlordiazepoxide, Chlorpromazine, Chlorprothixene, Citalopram, Cl-PVP, Clobazam, Clomipramine, Clonazepam, Clozapine, CMC, CMC met. OH 2, CMC met.OH 1, Cocaine, Codeine, Cyklopropylofentanyl, Dehydroaripiprazole, Dekstrometorfan, Demoxepam, Deschloroetizolam, Desipramine, Desmethylclobazam, Desmethylfluoxetine, Desmethylmirtazapine, Desmethylsertraline, Despropionyl p-f-fentanyl, Diazepam, Dibutylone, Diclazepam, Dihydro-Bupropion, Dimethylone, DMAA, Dosulepin, Doxepin, Duloxetine, EG-018, EPH (Ethylphenidate), Ephedrine, Estazolam, Etizolam, Eutylon, Felbamate, Fentanyl, Flubromazolam, Flunitrazepam, Fluoxetine, Flupentixol, Fluphenazine, Flurazepam, Fluvoxamine, FMA, FuF, Gabapentin, GVS-111, Haloperidol, HDEP-28, Heroin, HEX-EN, Hydroksyzyna, Hydroxybupropion, Imipramine, iPPH or PPH, iPPH or PPH, Ketamine, Ketoprofen, Klonazolam, Lacosamide, Lamotrigine, Lavetriacetam, Levomepromazine, Lorazepam, Lormetazepam, Maprotilina, MBDB, MD-PHP, MDA, MDAI, MDEA, MDMA, MDMB CHMICA, MDMC (Methylone), MEAI, MEC (metyletkatynon), Meclonazepam, Medazepam, Melperone, Mescaline, Methadone, Methamphetamine, Methcathinone, Mianserine, Midazolam, Milnacipran, Mirtazapine, MMB CHMICA, MMB FUBINACA, MMC, Moclobemide, Morphine, MPBP, MXE, N-butylhexedrone, N-ethylopentylone, N-etyloheptedron, Nifoxipam, Nimetazepam, Nitrazepam, NM-2201, NM-2AI, Norclomipramine, Norclozapine, Nordiazepam, Nordosulepin, Nordoxepin, Norfentanyl, Normaprotiline, Norquetiapine, Nortriptyline, NSI-189, O-desmethylvenlafaxine, O-F-Fentanyl, Ocfentanil, Olanzapine, Opipramol, Oxazepam, Oxcarbazepine, Oxycodone, p-FBF, Paliperidone, Paroxetine, PB-22, PEMA, Pentedron, Perazine, Phenylpiracetam, Phenytoin, PIHP, Pipamperone, Prazepam, Primidone, Promazine, Promethazine, Prothipendyl, Protriptyline, PV8, PVT, Pyrazolam, Quetiapine, Reboxetine, Retigabin, Risperidone, Ritalinic acid, Rufinamide, Scopolamine, Sertindole, Sertraline, SGT 151, Stripentol, STS-135, Sulpiride, Temazepam, Tetrazepam, TH-PVP, Thioridazine, Tiagabine, Tramadol, Tranylcypromine, Trazodone, Triazolam, Trimipramine, U-47700, UR-144, Valerylfentanyl, Venlafaxine, W-15 (fentanyle), W-18 (fentanyle), Ziprasidone, Zolpidem, Zopiclone, Zotepine, Zuclopenthixol, Mexedrone, Noroxymorphone, Noroxycodone, Oxymorphone, Dehydronorketamine, MDMB-4en-PINACA, IS Morfina, Claritromycin, Etazen, Baclofen, ADB BUTINACA, Kleferein, LSD, 5F PB 22, MAB CHMINACA, Losartan, Bisoprolol, Amlodypina, 2FDCK, Ceteryzyna, Flubromazepam, Phenazepam, RCS-8, Norketamine, Desalkylflurazepam, IS Hydroksyzyna, Allobarbital, Amobarbital, Ethosuximide, Pentobarbital, Phenobarbital, Secobarbital, Sultiame, THC, THC-COOH, THC-OH, Topiramate, Valproic acid, Zonisamide, CBD, Ibuprofen, Hydrochlorotiazyd, Butabarbital, Tiopental\n \n \n Type of test material: Whole blood, aqueous humor, urine\n \n \n Test category:\n Toxicology\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AED_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantification of antiepileptic drugs in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Monitoring of drug therapy during epilepsy treatment. The test is designed to determine the individual response of the body to the applied treatment by determining the active concentration of antiepileptic drugs in the blood. It enables adjustment of the necessary dose to achieve a therapeutic effect and reduces the likelihood of toxicity incidents from the drugs used.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Briwaracetam, Carbamazepine, Carbamazepine Epoxide, Ethosuximide, Felbamate, Gabapentin, Lacosamide, Lamotrigine, Levetiracetam, Oxcarbazepine, 10-Hydroxycarbazepine, Perampanel, Phenobarbital, Primidone, Phenytoin, Pregabalin, Rufinamide, Stiripentol, Sultiam, Tiagabine, Topiramate, Valproic acid, Vigabatrin, Zonisamide, as well as Clobazam, Norclobazam, Clonazepam, Diazepam, and Nordiazepam.\n \n Type of test material: Serum, plasma.\n \n \n Test category:\n Therapeutic drug monitoring\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n OA_U\n \n \n \n \n \n \n Qualitative determination of organic acid profile in urine by GC-MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Analysis of the organic acid profile (OAP) that enables the identification of over 40 inherited metabolic disorders and other diseases by detecting specific pathologic metabolites present in urine.\n \n \n Method of testing: Gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS)\n \n \n Analysed substances:\n The analysis is performed in scanning mode, where a full mass spectrum is collected within a specific range. Therefore, all substances present in the urine sample, both physiological and pathological, are measured. Based on the analysis of the obtained chromatogram, by comparing the mass spectra with a library and considering available clinical data, relative concentrations of several hundred organic compounds are evaluated, including:\n \n glycolysis metabolites: lactic acid, pyruvic acid\n citric acid cycle metabolites: citric acid, 2-ketoglutaric acid, succinic acid, malic acid, fumaric acid\n beta-oxidation metabolites (ketones and fatty acids): 3-hydroxybutyric acid, acetoacetic acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid, ethylmalonic acid, methylsuccinic acid\n protein metabolism products: 3-hydroxyisovaleric acid, 2-oxoisovaleric acid, 3-methyl-2-oxovaleric acid, 2-hydroxyisocaproic acid, 2-oxoisocaproic acid, 2-oxo-4-methylpentanoic acid, phenylpyruvic acid, phenylacetic acid, homogentisic acid, 4-hydroxyphenylpyruvic acid, N-acetylaspartic acid, malonic acid, methylmalonic acid, 4-hydroxybutyric acid\n neurotransmitter metabolites: homovanillic acid, vanillylmandelic acid, 5-hydroxyindoleacetic acid, kynurenic acid\n detoxification metabolites: pyroglutamic acid, benzoic acid, orotic acid, 2-hydroxyhippuric acid\n bacterial metabolites: hippuric acid, p-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 4-hydroxyhippuric acid, cresol\n oxalate metabolites: glyceric acid, glycolic acid, oxalic acid\n pyrimidine metabolites: uracil, dihydrouracil, thymine, dihydrothymine\n \n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n SAICAR_U\n \n \n \n \n \n \n Qualitative determination of SAICAR in urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: To diagnose adenylyl succinate lyase (ADSL) deficiency and AICAR transformase and IMP cyclohydrolase (ATIC) deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: succinylaminoimidazolecarboxamide riboside (SAICAR) and succinyladenosine (S-Ado)\n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n P/P_U\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of purine and pyrimidine bases profile in urine by the LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Analysis of the purine and pyrimidine bases (P/P) profile, which enables the detection of approximately 30 enzymatic defects in their metabolism. These include:\n \n \n pyrimidine metabolism defects:\n \n dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (uracil-tyrosinuria) (DPD)\n thymidine phosphorylase deficiency (MNGIE)\n \n \n \n purine metabolism defects:\n \n hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (complete HPRT; Lesch-Nyhan syndrome, LNS)\n hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (partial HPRT; Kelley-Seegmiller syndrome, KSS)\n adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT)\n purine nucleoside phosphorylase deficiency (PNP)\n molybdenum cofactor deficiency (MCF)\n xanthine oxidase deficiency (Type I xanthinuria, XDH)\n aldehyde oxidase and xanthine oxidase deficiency (Type II xanthinuria, XDH/AO)\n overactivity of phosphoribosylpyrophosphate synthetase I (PRPS I)\n familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN)\n other hyperuricosuria with/without hyperuricaemia\n other hypouricaemia with/without hypouricosuria\n \n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: Uric acid, Uracil, Thymine, Thymidine, Adenine, Deoxyadenosine, Inosine, Guanosine, Deoxyguanosine, Xanthine, Hypoxanthine, Xanthosine, Guanine, Uridine, Pseudouridine, Cytidine, Cytosine.\n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n MET_P\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of free methoxy-catecholamines in plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Diagnosis of tumours that secrete catecholamines - pheochromocytoma and other neuroendocrine tumours, useful in the diagnosis of arterial hypertension.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Metanephrine (MT), Normetanephrine (NMT), 3-Methoxytyramine (3-MT)\n \n \n Type of test material: Plasma\n \n \n Test category:\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n TRP_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of tryptophan metabolite profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Scientific research on tryptophan metabolites.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 3-hydroxykynurenine (3HK), kynurenine (KYN), kynurenic acid (KYNA), quinolinic acid (QA), xanthurenic acid (XANA), picolinic acid (PA), 3-hydroxyanthranilic acid (3-HA)\n \n \n Type of test material: Serum, plasma\n \n \n Test category:\n Metabolomics,\n Scientific research\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ARG_SP\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of arginine metabolites profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Scientific research on arginine metabolites.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Arginine (Arg), citrulline (Cit), ornithine (Orn), methylarginine (MethylArg), dimethylamine, asymmetric dimethylarginine (ADMA), symmetric dimethylarginine (SDMA)\n \n \n Type of test material: Serum, plasma\n \n \n Test category:\n Metabolomics,\n Scientific research\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GSH_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of glutathione index in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of glutathione index (GSH/GSSG ratio) is performed to assess the redox state ofthe cell and the body's ability to counteract oxidative stress.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Glutathione (GSH), Glutathione disulfide (GSSG).\n \n \n Type of test material: Dry blood spot, Whole blood drawn on EDTA\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n Glutathione index (GSH/GSSG) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers glutathione index (GSH/GSSG ratio) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · functional medicine programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GSH_WB\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of glutathione index in whole blood (EDTA) by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of glutathione index (GSH/GSSG ratio) is performed to assess the redox state ofthe cell and the body's ability to counteract oxidative stress.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Glutathione (GSH), Glutathione disulfide (GSSG).\n \n \n Type of test material: Dry blood spot, Whole blood drawn on EDTA\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n 3-OMD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of 3-O-methyldopa in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: The 3-O-methyldopa determination is used as a screening test for L-amino acid decarboxylasedeficiency (AADC deficiency, ORPHA:35708).\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: 3-O-methyldopa (3-OMD)\n \n \n Type of test material: Dry blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n 3-O-methyldopa (3-OMD) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers 3-O-methyldopa (3-OMD) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: rare disease clinics · research institutions · paediatric neurology · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CORT_SAL\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of cortisol and cortisone in saliva by LC-MS/MS technique. Used in diagnosis of Cushing’s syndrome.\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of cortisol levels is used to distinguish primary and secondary adrenal insufficiency, as well as in the differential diagnosis of Cushing's syndrome and the monitoring of its treatment.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Cortisol, cortisone\n \n \n Type of test material: Saliva\n \n \n Test category:\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CBD_B\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of cannabinoid profile in whole blood by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Monitoring of therapy with preparations derived from cannabis.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n \n CBD (cannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroxy-cannabidiol)\n CBD-COOH (7-carboxy-cannabidiol)\n CBDA (cannabidiolic acid)\n CBG (cannabigerol)\n CBN (cannabinol)\n CBC (cannabichromene) \n THC (Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-OH (11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THCA (tetrahydrocannabinolic acid)\n \n \n \n Type of test material: Whole blood\n \n \n Test category:\n Scientific research\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ELEMENTS_HN\n \n \n \n \n \n \n Quantitative determination of elements in hair/nails by X-ray fluorescence (XRF) technique\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of elements in materials of biological origin.\n \n \n Method of testing: Energy Dispersive X-Ray Fluorescence (EDXRF).\n \n \n Analysed substances: Calcium (Ca), Copper (Cu), Iron (Fe), Potassium (K), Zinc (Zn), Sulfur (S), Selenium (Se), Strontium (Sr), Lead (Pb), Silicon (Si), and other elements present at very high concentrations in the body as a result of long-term exposure.\n \n \n Type of test material: Hair, nails\n \n \n Test category:\n Scientific research\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ALC_B\n \n \n \n \n \n \n NMR quantification of ethyl alcohol in whole blood\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of ethyl alcohol in blood\n \n \n Method of testing: Nuclear Magnetic Resonance (NMR)\n \n \n Analysed substances: Ethyl alcohol (ethanol)\n \n \n Type of test material: Whole blood\n \n \n Test category:\n Scientific research" }, { "id": "tests-all", "title": "Metody", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "all_tests", "tags": "", "url": "/tests/all/", "content": "Metody\n \n\n\n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n VITD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Ocena zaopatrzenia organizmu w witaminę D, w tym szczególnie:\n \n \n diagnostyka różnicowa przyczyn krzywicy i osteomalacji, złamań niskoenergetycznych niezwiązanych z urazem o dużej sile czyli zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej\n \n \n monitorowanie terapii/suplementacji preparatami z witaminą D\n \n \n rozpoznanie hipowitaminozy i hiperwitaminozy D oraz zatruć witaminą D\n \n \n wskazaniem do oznaczenia 25(OH)D są również zaburzenia wchłaniania jelitowego, zespół nerczycowy, choroby wątroby, obniżenie masy mięśniowej i kostnej, leczenie kortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi oraz immunosupresorowymi.\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n \n 25(OH)D3 (kalcyfediol, kalcydiol, lub 25-hydroksy witamina D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroksy witamina D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihykroksy witamina D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 forma empiryczna o obniżonej aktywności biologicznej – jest oznaczana, jednak z powodu braku interpretacji klinicznej nie jest prezentowana na wyniku\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze.\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n VITD_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Ocena zaopatrzenia organizmu w witaminę D, w tym szczególnie:\n \n \n diagnostyka różnicowa przyczyn krzywicy i osteomalacji, złamań niskoenergetycznych niezwiązanych z urazem o dużej sile czyli zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej\n \n \n monitorowanie terapii/suplementacji preparatami z witaminą D\n \n \n rozpoznanie hipowitaminozy i hiperwitaminozy D oraz zatruć witaminą D\n \n \n wskazaniem do oznaczenia 25(OH)D są również zaburzenia wchłaniania jelitowego, zespół nerczycowy, choroby wątroby, obniżenie masy mięśniowej i kostnej, leczenie kortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi oraz immunosupresorowymi.\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n \n 25(OH)D3 (kalcyfediol, kalcydiol, lub 25-hydroksy witamina D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroksy witamina D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihykroksy witamina D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 forma empiryczna o obniżonej aktywności biologicznej – jest oznaczana, jednak z powodu braku interpretacji klinicznej nie jest prezentowana na wyniku\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze.\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Określenie stężenia aminokwasów w badanym materiale. Pozwala ocenić zaopatrzenia organizmu w aminokwasy w celu opracowania diety, która zapewni ich podaż na odpowiednim poziomie w czasie:\n \n \n diety eliminacyjnej\n \n \n diety wegańskiej lub wegeteriańskiej\n \n \n uprawiania sportu\n \n \n suplementacji aminokwasami (BCAA, Beta-alanina, metionina, tyrozyna)\n \n \n zwiększonego zapotrzebowania (ciąża, okres wzrostu, choroby nowotworowe, okres rekonwalescencji)\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Alanina (Ala), Arginina (Arg), Asparagina (Asn), Kwas asparaginowy (Asp), Beta-alanina (bAla), Cytrulina (Cit), Kwas glutaminowy (Glu), Glutamina (Gln), Glicyna (Gly), Histydyna (His), Homoarginina (hArg), Izoleucyna (Ile), Leucyna (Leu), Lizyna (Lys), Metionina (Met), Ornityna (Orn,) Fenyloalanina (Phe), Prolina (Pro), Sarkozyna (Sar), Seryna (Ser), Treonina (Thr), Tryptofan (Trp), Tyrozyna (Tyr), Walina (Val), Tauryna (Tau), Kwas gamma-aminomasłowy (GABA).\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AA_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu aminokwasów z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Określenie stężenia aminokwasów w badanym materiale. Pozwala ocenić zaopatrzenia organizmu w aminokwasy w celu opracowania diety, która zapewni ich podaż na odpowiednim poziomie w czasie:\n \n \n diety eliminacyjnej\n \n \n diety wegańskiej lub wegeteriańskiej\n \n \n uprawiania sportu\n \n \n suplementacji aminokwasami (BCAA, Beta-alanina, metionina, tyrozyna)\n \n \n zwiększonego zapotrzebowania (ciąża, okres wzrostu, choroby nowotworowe, okres rekonwalescencji)\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Alanina (Ala), Arginina (Arg), Asparagina (Asn), Kwas asparaginowy (Asp), Beta-alanina (bAla), Cytrulina (Cit), Kwas glutaminowy (Glu), Glutamina (Gln), Glicyna (Gly), Histydyna (His), Homoarginina (hArg), Izoleucyna (Ile), Leucyna (Leu), Lizyna (Lys), Metionina (Met), Ornityna (Orn,) Fenyloalanina (Phe), Prolina (Pro), Sarkozyna (Sar), Seryna (Ser), Treonina (Thr), Tryptofan (Trp), Tyrozyna (Tyr), Walina (Val), Tauryna (Tau), Kwas gamma-aminomasłowy (GABA).\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AC_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu acylokarnityn z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie i monitorowanie wrodzonych wad metabolizmu, m.in. z grupy zaburzeń beta-oksydacji kwasów tłuszczowych i acydemii organicznych. Badanie to może być pomocne również:\n \n \n jako test weryfikujący (drugiego rzędu, ang. second-tier test) w przypadku nieprawidłowego wyniku przesiewu noworodkowego\n \n \n w przypadku uzyskania wyników odbiegających od normy niektórych innych badań, np. profilu kwasów organicznych\n \n \n w przypadku konieczności wykluczenia chorób metabolicznych przed wprowadzeniem diety ketogennej\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS).\n \n \n Substancje analizowane:\n Acylokarnityny: C0, C2, C3, C3DC, C4, C4-OH, C4DC, C5:1, C5, C5-OH, C5DC, C6, C6DC, C8, C10:2, C10, C12, C14, C14:1, C16, C16-OH, C18:1, C18, C18-OH\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n HCY_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie homocysteiny z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Homocysteina (Hcy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: sucha kropla krwi, surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n HCY_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie homocysteiny z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Homocysteina (Hcy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: sucha kropla krwi, surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n OMEGA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu kwasów tłuszczowych z suchej kropli krwi techniką GC-FID\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu kwasów tłuszczowych jest ważnym elementem profilaktyki i leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego, zaburzeń neurologicznych czy schorzeń dietozależnych. Wyniki badania umożliwiają indywidualne dopasowanie diety i/lub suplementacji oraz dzięki zastosowaniu wskaźników (Indeks Omega-3, Indeks tłuszczów trans, stosunek omega-6: omega-3, stosunek AA : EPA) pokazują wzajemne proporcje kwasów tłuszczowych. \n \n \n Metoda wykonania badania: Chromatografia gazowa (GC) z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (FID)\n \n \n Substancje analizowane: \n \n \n Kwasy tłuszczowe omega-3: kwas α–linolenowy (ALA, 18:3n3), kwas eikozapentaenowy (EPA, 20:5n3), kwas dokozapentaenowy-n3 (22:5n3), kwas dokozaheksaenowy (DHA, 22:6n3)\n \n \n Kwasy tłuszczowe omega-6: kwas linolowy (18:2n6), kwas γ-linolenowy (18:3n6), kwas eikozadienowy(20:2n6), kwas dihomo-γ-linolenowy (20:3n6), kwas arachidonowy (AA, 20:4n6 ), kwas dokozatetraenowy (22:4n6), kwas dokozapentaenowy-n6 (22:5n6)\n \n\t\t\t\t\t\n Cis-mononienasycone kwasy tłuszczowe: kwas palmitooleinowy (16:1n7), kwas oleinowy (18:1n9), kwas eikozenowy (20:1n9), kwas nerwonowy (24:1n9) \n \n \n Nasycone kwasy tłuszczowe: kwas mirystynowy (14:0), kwas palmitynowy (16:0), kwas stearynowy (18:0), kwas arachidowy (20:0), kwas bohenowy (22:0), kwas lignocerynowy (24:0)\n \n \n Izomery trans kwasów tłuszczowych: kwas trans-palmitooleinowy (16:1n7t), kwas trans-oleinowy (18:1t), kwas trans-linolowy (18:2n6t)\n \n \n Wskaźniki: Indeks Omega-3, Indeks tłuszczów trans, stosunek omega-6 : omega-3 oraz AA : EPA\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi\n \n\n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AEQ10_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie witamin A i E oraz koenzymu Q10 z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Wykrycie niedoborów lub nadmiaru witamin A i E oraz koenzymu Q10, pomocne w diagnostyce:\n \n zaburzeń widzenia, zmian skórnych, zaburzeń odporności (witamina A)\n poronień nawykowych, niedokrwistości, dystrofii mięśniowych (witamina E)\n osłabienia metabolizmu komórkowego i zdolności antyoksydacyjnych (koenzym Q10)\n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Retinol (witamina A), Tokoferol (witamina E), Ubichinon (koenzym Q10)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n\n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n BORRELIA_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie przeciwciał przeciwko krętkom Borrelia w klasie IgM i IgG z suchej kropli krwi techniką ELISA\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka kliniczna boreliozy poprzez oznaczenie przeciwciał specyficznych dla krętków Borrelia w klasie IgM i IgG.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Immunoenzymatyczna (ELISA), testy Anty-Borrelia ELISA (IgM) i Anty-Borrelia ELISA (IgG) firmy EUROIMMUN\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Przeciwciała skierowane przeciwko Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii oraz Borrelia garinii w klasie IgM i IgG\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n TSH_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie tyreotropiny (TSH) z suchej kropli krwi techniką CLIA\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie i monitorowanie przebiegu leczenia zaburzeń czynności tarczycy.\n \n \n Metoda wykonania badania: Immunochemiluminescancja (CLIA ang. chemiluminescence immunoassay), test LIAISON TSH firmy DiaSorin\n \n \n Substancje analizowane: Tyreotropina (TSH)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Endokrynologia\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n fT4_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie wolnej tyroksyny (fT4) z suchej kropli krwi techniką CLIA\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Rozszerzona diagnostyka niedoczynności i nadczynności tarczycy.\n \n \n Metoda wykonania badania: Immunochemiluminescancja (CLIA ang. chemiluminescence immunoassay), test LIAISON FT4 firmy DiaSorin\n \n \n Substancje analizowane: Wolna tyroksyna (fT4)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Endokrynologia\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n PAS_DBS\n \n \n \n \n \n \n Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Wykrycie i półilościowe (w skali +/++/+++) oznaczenie substancji psychoaktywnych pochodzących:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tz przyjmowania środków odurzających / substancji psychotropowych\n\t\t\t\t\tz przyjmowania leków/preparatów zawierających niżej wymienione substancje\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tBadanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: 6-acetylomorfina, 7- aminoflunitrazepam, 7-aminoklonazepam, alprazolam, amfetamina, benzoiloekgonina, klonazepam, kokaina, kodeina, diazepam, fentanyl, flunitrazepam, hydroksyzyna, lorazepam, MDA, MDEA, MDMA, mefedron (4-MMC), metamfetamina, metadon, morfina, nordiazepam, oksazepam, tramadol, zolpidem\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n THC_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie tetrahydrokannabinolu (THC) z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Wykrycie obecności i określenie stężenia THC oraz jego metabolitu THC-COOH będącego wynikiem długotrwałego, systematycznego zażywaniu preparatów konopnych lub ekspozycji organizmu na THC. Badanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: THC (Δ9-tetrahydrokannabinol), THC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CBD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie CBD i THC oraz ich metabolitów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Ocena skuteczności działania przyjmowanych preparatów konopnych (suszu, olejków, ekstraktów, kryształów, past) oraz optymalizacja stosowanej dawki w przebiegu leczenia terapeutyczną marihuaną. Badanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n CBD (kannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroksykannabidiol)\n CBD-COOH (7-karboksykannabidiol)\n THC (Δ9-tetrahydrokannabinol)\n THC-OH (11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Toksykologia\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n DRUID_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z krwi pełnej/płynu z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Ilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych, których obecność wynika z przyjmowania środków odurzających/ substancji psychotropowych/ leków, wykonywane na potrzeby opiniodawstwa w dziedzinie toksykologii kryminalnej.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Oksazepam, Benzoiloekgonina, Amfetamina, Metamfetamina, MDA, MDMA, MDEA, Diazepam, Zolpidem, Nordiazepam, Morfina, Alprazolam, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoklonazepam, Flunitrazepam, Lorazepam, Kodeina, Kokaina, Metadon, Klonazepam, 6-Acetylomorfina, Tramadol, THC, THC-OH, THC-COOH, CBD, Fentanyl, Hydroksyzyna, 3- CMC, 4-CMC, 3-MMC, 4-MMC\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GHB_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie kwasu γ-hydroksymasłowego z krwi pełnej/ płynu z gałki ocznej/ moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Ilościowe oznaczenie kwasu γ-hydroksymasłowego tzw. pigułki gwałtu, na potrzeby wymiaru sprawiedliwości oraz organów ścigania.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Kwas γ-hydroksymasłowy (kwas hydroksybutanowy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n SCREEN_BEFU\n \n \n \n \n \n \n Jakościowe badanie obecności substancji psychoaktywnych, leków i ich metabolitów w krwi pełnej/płynie z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie obecności substancji psychoaktywnych wynikającej z przyjmowania środków odurzających, substancji psychotropowych, leków, dopalaczy (środków psychoaktywnych nieznajdujących się na liście substancji kontrolowanych przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii) na potrzeby opiniodawstwa w dziedzinie toksykologii kryminalnej.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: 1-OH Midazolam, 1,2-DEP, 10-OH-Carbamazepine, 1P LSD, 2-EAPB, 2-MAPB, 3-FEA, 3-FPD, 3-FPH, 3,4-DMMC, 4-Cl-Izobytyrylofentanyl, 4-Cl-N,N-DMC, 4-EEC, 4-FEC, 4-MEAP, 4-MeO PCP, 4-MeO-Butyrylfentanyl 1, 4-MeO-PV8, 4-MeO-PV9, 4-methyl-NN-DMC, 4-MPD, 4-OH-MIPT, 4F-EPH, 4F-MPH, 4F-PV9, 4F-PVP, 5-BPDi, 5-DBFPV, 5-EAPB, 5-F-AKB48, 5F-ADB, 5F-ADB Metabolite 7, 5F-AMB, 5F-MDMB-PICA, 5F-MDMB-PICA Metabolite, 6-AM, 6-MAC, 7-Aminoclonazepam, 7-Aminoflunitrazepam, a-Ethylamino, pentiophenone, a-PHP, a-Propylamino, pentiophenone, a-PVP, AB-FUBINACA, AB-PINACA, Acetylfentanyl, Acetylnorfentanyl, Acrylfentanyl, Adinazolam, Alprazolam, Amisulpride, Amitriptyline, Amphetamine, Aripiprazole, Atropine, BB-22, BEC, Bentazepam, BK-2C-B, Brivaracetam, Bromazepam, Buphedrone, Buprenorfina, Bupropion, Butyrylfentanyl, BZP, Carbamazepine, Carbamazepine-diol, Carbamazepine-Epoxide, CBC (4-CBC), CEC (4-CEC), Chlordiazepoxide, Chlorpromazine, Chlorprothixene, Citalopram, Cl-PVP, Clobazam, Clomipramine, Clonazepam, Clozapine, CMC, CMC met. OH 2, CMC met.OH 1, Cocaine, Codeine, Cyklopropylofentanyl, Dehydroaripiprazole, Dekstrometorfan, Demoxepam, Deschloroetizolam, Desipramine, Desmethylclobazam, Desmethylfluoxetine, Desmethylmirtazapine, Desmethylsertraline, Despropionyl p-f-fentanyl, Diazepam, Dibutylone, Diclazepam, Dihydro-Bupropion, Dimethylone, DMAA, Dosulepin, Doxepin, Duloxetine, EG-018, EPH (Ethylphenidate), Ephedrine, Estazolam, Etizolam, Eutylon, Felbamate, Fentanyl, Flubromazolam, Flunitrazepam, Fluoxetine, Flupentixol, Fluphenazine, Flurazepam, Fluvoxamine, FMA, FuF, Gabapentin, GVS-111, Haloperidol, HDEP-28, Heroin, HEX-EN, Hydroksyzyna, Hydroxybupropion, Imipramine, iPPH or PPH, iPPH or PPH, Ketamine, Ketoprofen, Klonazolam, Lacosamide, Lamotrigine, Lavetriacetam, Levomepromazine, Lorazepam, Lormetazepam, Maprotilina, MBDB, MD-PHP, MDA, MDAI, MDEA, MDMA, MDMB CHMICA, MDMC (Methylone), MEAI, MEC (metyletkatynon), Meclonazepam, Medazepam, Melperone, Mescaline, Methadone, Methamphetamine, Methcathinone, Mianserine, Midazolam, Milnacipran, Mirtazapine, MMB CHMICA, MMB FUBINACA, MMC, Moclobemide, Morphine, MPBP, MXE, N-butylhexedrone, N-ethylopentylone, N-etyloheptedron, Nifoxipam, Nimetazepam, Nitrazepam, NM-2201, NM-2AI, Norclomipramine, Norclozapine, Nordiazepam, Nordosulepin, Nordoxepin, Norfentanyl, Normaprotiline, Norquetiapine, Nortriptyline, NSI-189, O-desmethylvenlafaxine, O-F-Fentanyl, Ocfentanil, Olanzapine, Opipramol, Oxazepam, Oxcarbazepine, Oxycodone, p-FBF, Paliperidone, Paroxetine, PB-22, PEMA, Pentedron, Perazine, Phenylpiracetam, Phenytoin, PIHP, Pipamperone, Prazepam, Primidone, Promazine, Promethazine, Prothipendyl, Protriptyline, PV8, PVT, Pyrazolam, Quetiapine, Reboxetine, Retigabin, Risperidone, Ritalinic acid, Rufinamide, Scopolamine, Sertindole, Sertraline, SGT 151, Stripentol, STS-135, Sulpiride, Temazepam, Tetrazepam, TH-PVP, Thioridazine, Tiagabine, Tramadol, Tranylcypromine, Trazodone, Triazolam, Trimipramine, U-47700, UR-144, Valerylfentanyl, Venlafaxine, W-15 (fentanyle), W-18 (fentanyle), Ziprasidone, Zolpidem, Zopiclone, Zotepine, Zuclopenthixol, Mexedrone, Noroxymorphone, Noroxycodone, Oxymorphone, Dehydronorketamine, MDMB-4en-PINACA, IS Morfina, Claritromycin, Etazen, Baclofen, ADB BUTINACA, Kleferein, LSD, 5F PB 22, MAB CHMINACA, Losartan, Bisoprolol, Amlodypina, 2FDCK, Ceteryzyna, Flubromazepam, Phenazepam, RCS-8, Norketamine, Desalkylflurazepam, IS Hydroksyzyna, Allobarbital, Amobarbital, Ethosuximide, Pentobarbital, Phenobarbital, Secobarbital, Sultiame, THC, THC-COOH, THC-OH, Topiramate, Valproic acid, Zonisamide, CBD, Ibuprofen, Hydrochlorotiazyd, Butabarbital, Tiopental\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n \n \n Kategoria badań:\n Toksykologia\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n AED_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie leków przeciwpadaczkowych z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Monitorowanie terapii lekowej w przebiegu leczenia epilepsji. Badanie ma za zadanie określenie indywidualnej odpowiedzi organizmu na zastosowane leczenie poprzez oznaczenie aktywnego stężenia leków przeciwpadaczkowych we krwi. Umożliwia dostosowanie dawki niezbędnej do uzyskania efektu terapeutycznego oraz zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia incydentów toksyczności stosowanych leków.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Briwaracetam, Karbamazepina, Epoksyd karbamazepiny, Etosukcymid, Felbamat, Gabapentyna, Lakozamid, Lamotrygina, Lewetyracetam, Okskarbazepina, 10-Hydroksykarbazepina, Perampanel, Fenobarbital, Prymidon, Fenytoina, Pregabalina, Rufinamid, Styrypentol, Sultiam, Tiagabina, Topiramat, Kwas walproinowy, Wigabatryna, Zonisamid oraz Klobazam, Norklobazam, Klonazepam, Diazepam, Nordiazepam\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Terapia monitorowana\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n OA_U\n \n \n \n \n \n \n Jakościowe oznaczenie profilu kwasów organicznych z moczu techniką GC-MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu kwasów organicznych (OAP ang. organic acid profile) umożliwiająca identyfikację ponad 40 wrodzonych wad metabolizmu oraz innych chorób poprzez detekcję specyficznych dla nich, obecnych w moczu patologicznych metabolitów.\n \n \n Metoda wykonania badania: Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas (GC/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n Analiza wykonywana jest w trybie skanowania, gdzie zbierane jest pełne widmo w określonym zakresie mas. Mierzone są zatem wszystkie substancje obecne w próbce moczu, zarówno te występujące fizjologicznie, jak i patologiczne. Na podstawie analizy uzyskanego chromatogramu, poprzez porównanie widm mas z biblioteką oraz z uwzględnieniem dostępnych danych klinicznych, oceniane są względne stężenia kilkuset związków organicznych, m.in.:\n \n metabolity glikolizy: kwas mlekowy, kwas pirogronowy\n metabolity cyklu kwasu cytrynowego: kwas cytrynowy, kwas 2-ketoglutarowy, kwas bursztynowy, kwas jabłkowy, kwas fumarowy\n metabolity beta-oksydacji (ketonów i kwasów tłuszczowych): kwas 3-hydroksymasłowy, kwas acetooctowy, kwas adypinowy, kwas suberynowy, kwas sebacynowy, kwas etylomalonowy, kwas metylobursztynowy\n produkty metabolizmu białek: kwas 3-hydroksyizowalerianowy, kwas 2-oksoizowalerianowy, kwas 3-metylo-2-oksowalerianowy, kwas 2-hydroksyizokapronowy, kwas 2-oksoizokapronowy, kwas 2-okso-4-metylomasłowy, kwas fenylomlekowy, kwas fenylopirogronowy, kwas homogentyzynowy, kwas 4-hydroksyfenylomlekowy, kwas N-acetyloasparaginowy, kwas malonowy, kwas metylomalonowy, kwas 4-hydroksymasłowy\n metabolity neuroprzekaźników: kwas homowanilinowy, kwas wanilinomigdałowy, kwas 5-hydroksyindolooctowy, kwas kynureninowy\n metabolity detoksykacji: kwas piroglutaminowy, kwas benzoesowy, kwas orotowy, kwas 2-hydroksyhipurowy\n metabolity bakteryjne: kwas hipurowy, kwas p-hydroksyfenylooctowy, kwas 4-hydroksybenzoesowy, kwas 4-hydroksyhipurowy, krezol\n metabolity szczawianów: kwas glicerynowy, kwas glikolowy, kwas szczawiowy\n metabolity pirymidyn: uracyl, dihydrouracyl, tymina, dihydrotymina\n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n SAICAR_U\n \n \n \n \n \n \n Jakościowe oznaczenie SAICAR z moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka deficytu liazy adenylobursztynianowej (ADSL) oraz deficytu transformylazy AICAR i cyklohydrolazy IMP (ATIC).\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Rybozyd bursztynyloaminoimidazolokarboksamidu (SAICAR) oraz bursztynyloadenozyna (S-Ado)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n PP_U\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu zasad purynowych i pirymidynowych z moczu techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu puryn i pirymidyn (P/P) umożliwia wykrycie około 30 defektów enzymatycznych ze szlaku ich metabolizmu. Są to m. in.:\n \n \n defekty metabolizmu pirymidyn:\n \n deficyt dehydrogenazy dihydropirymidynowej (uracylotyminuria) (DPD)\n deficyt fosforylazy tymidyny (MNGIE)\n \n \n \n defekty metabolizmu puryn:\n \n deficyt fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej (HPRT całkowity; zespół Lescha-Nyhana, LNS)\n deficyt fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej (HPRT częściowy; zespół Kelley-Seegmiller, KSS)\n deficyt fosforybozylotransferazy adeniny (APRT)\n deficyt fosforylazy nukleozydów purynowych (PNP)\n deficyt kofaktora molibdenowego (MCF)\n deficyt oksydazy ksantynowej (Xantynuria typu I, XDH)\n deficyt oksydazy aldehydowej i oksydazy ksantynowej (Xantynuria typu II, XDH/AO)\n nadaktywność syntetazy fosforybozylopyrofosforanu (PRPS I)\n rodzinna młodzieńcza nefropatia (FJHN)\n inne hiperurykozurie z/bez hiperurykemii\n inne hipourykemie z/bez hipourykozurii\n \n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Kwas moczowy, Uracyl, Tymina, Tymidyna, Adenina, Deoksyadenozyna, Inozyna, Guanozyna, Deoksyguanozyna, Ksantyna, Hipoksantyna, Ksantozyna, Guanina, Urydyna, Pseudourydyna, Cytydyna, Cytozyna\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n MET_P\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie wolnych metoksykatecholamin z osocza techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka nowotworów wydzielających katecholaminy – guza chromochłonnego nadnerczy i innych nowotworów neuroendokrynnych, przydatne w diagnostyce nadciśnienia tętniczego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Metanefryna (MT), Normetanefryna (NMT), 3-Metoksytyramina (3-MT)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Endokrynologia\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n TRP_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów tryptofanu z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Badania naukowe dotyczące metabolitów tryptofanu.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: 3-Hydroxykynurenine (3HK), Kynurenine (KYN), Kynurenic acid (KYNA), Quinolinic acid (QA), Xanthurenic acid (XANA), Picolinic acid (PA), 3-Hydroxyanthranilic acid (3-HA)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika,\n Badania naukowe\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ARG_SP\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów argininy z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Badania naukowe dotyczące metabolitów argininy.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Arginina (Arg), Cytrulina (Cit), Ornityna (Orn), Metyloarginina (MetyloArg), Dimetyloamina, Asymetryczna dimetyloarginina (ADMA), Symetryczna dimetyloarginina (SDMA)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Metabolomika,\n Badania naukowe\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GSH_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie indeksu glutationu (stosunku GSH/GSSG) jest wykonywane w celu oceny stanu redokskomórki oraz zdolności organizmu do przeciwdziałania stresowi oksydacyjnemu.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Glutation (GSH), Disiarczek glutationu (GSSG)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, krew pełna pobrana na EDTA\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n GSH_WB\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z krwi pełnej (EDTA) techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie indeksu glutationu (stosunku GSH/GSSG) jest wykonywane w celu oceny stanu redokskomórki oraz zdolności organizmu do przeciwdziałania stresowi oksydacyjnemu.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Glutation (GSH), Disiarczek glutationu (GSSG)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, krew pełna pobrana na EDTA\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n 3-OMD_DBS\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie 3-O-metylodopy z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie 3-O-metylodopy stosowane jest jako badanie przesiewowe w kierunkuniedoboru dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (niedobór AADC, ORPHA:35708).\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: 3-O-metylodopa (3-OMD)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CORT_SAL\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie kortyzolu i kortyzonu w kierunku diagnostyki zespołu Cushinga ze śliny techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczanie poziomu kortyzolu jest stosowane do rozróżnienia pierwotnej i wtórnej niedoczynności nadnerczy, a także w diagnostyce różnicowej zespołu Cushinga i monitorowaniu jego leczenia.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Kortyzol, Kortyzon\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Ślina\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Endokrynologia\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n CBD_B\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie profilu kannabinoidów z krwi pełnej techniką LC-MS/MS\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Monitorowanie terapii preparatami uzyskiwanymi z konopi.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tCBD (kannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBD-OH (7-hydroksykannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBD-COOH (7-karboksykannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBDA (kwas kanabidiolowy)\n\n\t\t\t\t\tCBG (kannabigerol)\n\t\t\t\t\tCBN (kannabinol)\n\t\t\t\t\tCBC (kanabichromen) \n\n\t\t\t\t\tTHC (Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHC-OH (11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHCA (kwas tetrahydrokannabinolowy)\n\t\t\t\t \n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania naukowe\n\t\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ELEMENTS_HN\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie pierwiastków we włosach/paznokciach techniką fluorescencji rentgenowskiej (XRF)\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Oznaczane pierwiastków w materiałach pochodzenia biologicznego.\n \n \n Metoda wykonania badania: Fluorescencja rentgenowska z dyspersją energii (EDXRF ang. Energy Dispersive X-Ray Fluorescence)\n \n \n Substancje analizowane: Wapń (Ca), Miedź (Cu), Żelazo (Fe), Potas (K), Cynk (Zn), Siarka (S), Selen (Se), Stront (Sr), Ołów (Pb), Krzem (Si) oraz inne pierwiastki obecne w bardzo wysokich stężeniach w organizmie w wyniku wieloletniej ekspozycji\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Włosy, paznokcie\n \n \n Kategoria badań:\n Badania naukowe\n \n \n \n\n \n \n \n \n reveal#toggle\" class=\"flex items-center justify-center text-base text-center divide-x divide-msdg-blue\">\n \n \n ALC_B\n \n \n \n \n \n \n Ilościowe oznaczenie alkoholu etylowego z krwi pełnej techniką NMR\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n Cel badania: Oznaczania zawartości alkoholu etylowego we krwi.\n \n \n Metoda wykonania badania: Magnetyczny rezonans jądrowy (NMR ang. Nuclear Magnetic Resonance)\n \n \n Substancje analizowane: Alkohol etylowy (etanol)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Krew pełna\n \n \n Kategoria badań:\n Badania naukowe" }, { "id": "en-tests-arg", "title": "Quantitative determination of arginine metabolites profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/arg/", "content": "Quantitative determination of arginine metabolites profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Scientific research on arginine metabolites.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Arginine (Arg), citrulline (Cit), ornithine (Orn), methylarginine (MethylArg), dimethylamine, asymmetric dimethylarginine (ADMA), symmetric dimethylarginine (SDMA)\n \n \n Type of test material: Serum, plasma\n \n \n Test category:\n Metabolomics,\n Scientific research" }, { "id": "tests-arg", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów argininy z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/arg/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów argininy z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Badania naukowe dotyczące metabolitów argininy.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Arginina (Arg), Cytrulina (Cit), Ornityna (Orn), Metyloarginina (MetyloArg), Dimetyloamina, Asymetryczna dimetyloarginina (ADMA), Symetryczna dimetyloarginina (SDMA)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Metabolomika,\n Badania naukowe" }, { "id": "en-tests-borrelia", "title": "Quantitative determination of antibodies against Borrelia spirochetes in the IgM and IgG class in DBS by ELISA", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/borrelia/", "content": "Quantitative determination of antibodies against Borrelia spirochetes in the IgM and IgG class in DBS by ELISA\n \n \n \n \n \n Test objective: Clinical diagnosis of Lyme disease by determination of Borrelia spirochete-specific antibodies in the IgM and IgG classes.\n \n \n Method of testing: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), EUROIMMUN anti-Borrelia ELISA (IgM) and anti-Borrelia ELISA (IgG) tests.\n \n \n Analysed substances: Antibodies against Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii and Borrelia garinii in IgM and IgG classes.\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n\n \n Borrelia antibodies testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers Borrelia spirochete-specific antibodies (IgM and IgG) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · infectious disease programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-borrelia", "title": "Ilościowe oznaczenie przeciwciał przeciwko krętkom Borrelia w klasie IgM i IgG z suchej kropli krwi techniką ELISA", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/borrelia/", "content": "Ilościowe oznaczenie przeciwciał przeciwko krętkom Borrelia w klasie IgM i IgG z suchej kropli krwi techniką ELISA\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka kliniczna boreliozy poprzez oznaczenie przeciwciał specyficznych dla krętków Borrelia w klasie IgM i IgG.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Immunoenzymatyczna (ELISA), testy Anty-Borrelia ELISA (IgM) i Anty-Borrelia ELISA (IgG) firmy EUROIMMUN\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Przeciwciała skierowane przeciwko Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii oraz Borrelia garinii w klasie IgM i IgG\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi" }, { "id": "en-tests-cbd_b", "title": "Quantitative determination of cannabinoid profile in whole blood by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/cbd_b/", "content": "Quantitative determination of cannabinoid profile in whole blood by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Monitoring of therapy with preparations derived from cannabis.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n \n CBD (cannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroxy-cannabidiol)\n CBD-COOH (7-carboxy-cannabidiol)\n CBDA (cannabidiolic acid)\n CBG (cannabigerol)\n CBN (cannabinol)\n CBC (cannabichromene) \n THC (Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-OH (11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THCA (tetrahydrocannabinolic acid)\n \n \n \n Type of test material: Whole blood\n \n \n Test category:\n Scientific research" }, { "id": "tests-cbd_b", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu kannabinoidów z krwi pełnej techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/cbd_b/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu kannabinoidów z krwi pełnej techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Monitorowanie terapii preparatami uzyskiwanymi z konopi.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tCBD (kannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBD-OH (7-hydroksykannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBD-COOH (7-karboksykannabidiol)\n\t\t\t\t\tCBDA (kwas kanabidiolowy)\n\n\t\t\t\t\tCBG (kannabigerol)\n\t\t\t\t\tCBN (kannabinol)\n\t\t\t\t\tCBC (kanabichromen) \n\n\t\t\t\t\tTHC (Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHC-OH (11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\t\tTHCA (kwas tetrahydrokannabinolowy)\n\t\t\t\t \n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania naukowe" }, { "id": "en-tests-cbd_dbs", "title": "Quantitative determination of CBD, THC, and their metabolites in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/cbd_dbs/", "content": "Quantitative determination of CBD, THC, and their metabolites in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Evaluation of the effectiveness of the consumed hemp preparations (dried flowers, oils, extracts, crystals, pastes) and optimization of the applied dose in the course of therapeutic marijuana treatment. The test is for informational purposes only and cannot serve as evidence in criminal cases.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances:\n \n CBD (cannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroxy-cannabidiol)\n CBD-COOH (7-carboxy-cannabidiol)\n THC (Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-OH (11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol)\n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n toxicology\n \n \n \n\n \n CBD & THC testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers CBD, THC and their metabolites analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: cannabis & CBD companies · clinical research · regulatory testing · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-cbd_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie CBD i THC oraz ich metabolitów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/cbd_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie CBD i THC oraz ich metabolitów z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Ocena skuteczności działania przyjmowanych preparatów konopnych (suszu, olejków, ekstraktów, kryształów, past) oraz optymalizacja stosowanej dawki w przebiegu leczenia terapeutyczną marihuaną. Badanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n CBD (kannabidiol)\n CBD-OH (7-hydroksykannabidiol)\n CBD-COOH (7-karboksykannabidiol)\n THC (Δ9-tetrahydrokannabinol)\n THC-OH (11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n THC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Toksykologia" }, { "id": "en-tests-cort", "title": "Quantitative determination of cortisol and cortisone in saliva by LC-MS/MS technique. Used in diagnosis of Cushing’s syndrome.", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/cort/", "content": "Quantitative determination of cortisol and cortisone in saliva by LC-MS/MS technique. Used in diagnosis of Cushing’s syndrome.\n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of cortisol levels is used to distinguish primary and secondary adrenal insufficiency, as well as in the differential diagnosis of Cushing's syndrome and the monitoring of its treatment.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Cortisol, cortisone\n \n \n Type of test material: Saliva\n \n \n Test category:\n Endocrinology" }, { "id": "tests-cort", "title": "Ilościowe oznaczenie kortyzolu i kortyzonu w kierunku diagnostyki zespołu Cushinga ze śliny techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/cort/", "content": "Ilościowe oznaczenie kortyzolu i kortyzonu w kierunku diagnostyki zespołu Cushinga ze śliny techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczanie poziomu kortyzolu jest stosowane do rozróżnienia pierwotnej i wtórnej niedoczynności nadnerczy, a także w diagnostyce różnicowej zespołu Cushinga i monitorowaniu jego leczenia.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Kortyzol, Kortyzon\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Ślina\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Endokrynologia" }, { "id": "en-tests-druid", "title": "Quantitative determination of psychoactive substances in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/druid/", "content": "Quantitative determination of psychoactive substances in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Quantitative determination of psychoactive substances resulting from the ingestion of narcotic drugs/ psychotropic substances/ medications, performed for the purpose of providing expert opinion in the field of forensic toxicology.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: Oxazepam, Benzoylecgonine, Amphetamine, Methamphetamine, MDA, MDMA, MDEA, Diazepam, Zolpidem, Nordiazepam, Morphine, Alprazolam, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoclonazepam, Flunitrazepam, Lorazepam, Codeine, Cocaine, Methadone, Clonazepam, 6-Acetylmorphine, Tramadol, THC, THC-OH, THC-COOH, CBD, Fentanyl, Hydroxyzine, 3-CMC, 4-CMC, 3-MMC, 4-MMC.\n \n \n Type of test material: Whole blood, aqueous humor, urine\n \n \n Test category:\n Toxicology" }, { "id": "tests-druid", "title": "Ilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z krwi pełnej/płynu z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/druid/", "content": "Ilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z krwi pełnej/płynu z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Ilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych, których obecność wynika z przyjmowania środków odurzających/ substancji psychotropowych/ leków, wykonywane na potrzeby opiniodawstwa w dziedzinie toksykologii kryminalnej.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Oksazepam, Benzoiloekgonina, Amfetamina, Metamfetamina, MDA, MDMA, MDEA, Diazepam, Zolpidem, Nordiazepam, Morfina, Alprazolam, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoklonazepam, Flunitrazepam, Lorazepam, Kodeina, Kokaina, Metadon, Klonazepam, 6-Acetylomorfina, Tramadol, THC, THC-OH, THC-COOH, CBD, Fentanyl, Hydroksyzyna, 3- CMC, 4-CMC, 3-MMC, 4-MMC\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Toksykologia" }, { "id": "en-tests-elements_hn", "title": "Quantitative determination of elements in hair/nails by X-ray fluorescence (XRF) technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/elements_hn/", "content": "Quantitative determination of elements in hair/nails by X-ray fluorescence (XRF) technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of elements in materials of biological origin.\n \n \n Method of testing: Energy Dispersive X-Ray Fluorescence (EDXRF).\n \n \n Analysed substances: Calcium (Ca), Copper (Cu), Iron (Fe), Potassium (K), Zinc (Zn), Sulfur (S), Selenium (Se), Strontium (Sr), Lead (Pb), Silicon (Si), and other elements present at very high concentrations in the body as a result of long-term exposure.\n \n \n Type of test material: Hair, nails\n \n \n Test category:\n Scientific research" }, { "id": "tests-elements_hn", "title": "Ilościowe oznaczenie pierwiastków we włosach/paznokciach techniką fluorescencji rentgenowskiej (XRF)", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/elements_hn/", "content": "Ilościowe oznaczenie pierwiastków we włosach/paznokciach techniką fluorescencji rentgenowskiej (XRF)\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Oznaczane pierwiastków w materiałach pochodzenia biologicznego.\n \n \n Metoda wykonania badania: Fluorescencja rentgenowska z dyspersją energii (EDXRF ang. Energy Dispersive X-Ray Fluorescence)\n \n \n Substancje analizowane: Wapń (Ca), Miedź (Cu), Żelazo (Fe), Potas (K), Cynk (Zn), Siarka (S), Selen (Se), Stront (Sr), Ołów (Pb), Krzem (Si) oraz inne pierwiastki obecne w bardzo wysokich stężeniach w organizmie w wyniku wieloletniej ekspozycji\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Włosy, paznokcie\n \n \n Kategoria badań:\n Badania naukowe" }, { "id": "en-tests-ft4", "title": "Quantitative determination of free thyroxine (fT4) in DBS by CLIA technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/fT4/", "content": "Quantitative determination of free thyroxine (fT4) in DBS by CLIA technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Diagnosis of hypothyroidism and hyperthyroidism.\n \n \n Method of testing: Chemiluminescence immunoassay (CLIA), LIAISON FT4 test by DiaSorin.\n \n \n Analysed substances: Free thyroxine (fT4)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n fT4 testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers free thyroxine (fT4) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · thyroid health programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-ft4", "title": "Ilościowe oznaczenie wolnej tyroksyny (fT4) z suchej kropli krwi techniką CLIA", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/fT4/", "content": "Ilościowe oznaczenie wolnej tyroksyny (fT4) z suchej kropli krwi techniką CLIA\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Rozszerzona diagnostyka niedoczynności i nadczynności tarczycy.\n \n \n Metoda wykonania badania: Immunochemiluminescancja (CLIA ang. chemiluminescence immunoassay), test LIAISON FT4 firmy DiaSorin\n \n \n Substancje analizowane: Wolna tyroksyna (fT4)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Endokrynologia" }, { "id": "en-tests-ghb", "title": "Quantitative determination of γ-hydroxybutyric acid in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/ghb/", "content": "Quantitative determination of γ-hydroxybutyric acid in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Quantitative determination of γ-hydroxybutyric acid, commonly known as date-rape drug, for the needs of justice and law enforcement agencies.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: γ-hydroxybutyric acid (hydroxybutyric acid).\n \n \n Type of test material: Whole blood, vitrous fluid, urine.\n \n \n Test category:\n Toxicology" }, { "id": "tests-ghb", "title": "Ilościowe oznaczenie kwasu γ-hydroksymasłowego z krwi pełnej/ płynu z gałki ocznej/ moczu techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/ghb/", "content": "Ilościowe oznaczenie kwasu γ-hydroksymasłowego z krwi pełnej/ płynu z gałki ocznej/ moczu techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Ilościowe oznaczenie kwasu γ-hydroksymasłowego tzw. pigułki gwałtu, na potrzeby wymiaru sprawiedliwości oraz organów ścigania.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Kwas γ-hydroksymasłowy (kwas hydroksybutanowy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Toksykologia" }, { "id": "en-tests-gsh_dbs", "title": "Quantitative determination of glutathione index in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/gsh_dbs/", "content": "Quantitative determination of glutathione index in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of glutathione index (GSH/GSSG ratio) is performed to assess the redox state ofthe cell and the body's ability to counteract oxidative stress.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Glutathione (GSH), Glutathione disulfide (GSSG).\n \n \n Type of test material: Dry blood spot, Whole blood drawn on EDTA\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n\n \n Glutathione index (GSH/GSSG) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers glutathione index (GSH/GSSG ratio) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · functional medicine programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-gsh_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/gsh_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie indeksu glutationu (stosunku GSH/GSSG) jest wykonywane w celu oceny stanu redokskomórki oraz zdolności organizmu do przeciwdziałania stresowi oksydacyjnemu.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Glutation (GSH), Disiarczek glutationu (GSSG)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, krew pełna pobrana na EDTA\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika" }, { "id": "en-tests-gsh_wb", "title": "Quantitative determination of glutathione index in whole blood (EDTA) by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/gsh_wb/", "content": "Quantitative determination of glutathione index in whole blood (EDTA) by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Determination of glutathione index (GSH/GSSG ratio) is performed to assess the redox state ofthe cell and the body's ability to counteract oxidative stress.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS\n \n \n Analysed substances: Glutathione (GSH), Glutathione disulfide (GSSG).\n \n \n Type of test material: Dry blood spot, Whole blood drawn on EDTA\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics" }, { "id": "tests-gsh_wb", "title": "Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z krwi pełnej (EDTA) techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/gsh_wb/", "content": "Ilościowe oznaczenie indeksu glutationu z krwi pełnej (EDTA) techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie indeksu glutationu (stosunku GSH/GSSG) jest wykonywane w celu oceny stanu redokskomórki oraz zdolności organizmu do przeciwdziałania stresowi oksydacyjnemu.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Glutation (GSH), Disiarczek glutationu (GSSG)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, krew pełna pobrana na EDTA\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika" }, { "id": "en-tests-hcy_dbs", "title": "Quantitative determination of homocysteine in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/hcy_dbs/", "content": "Quantitative determination of homocysteine in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Homocysteine determination is performed, among other things, as part of the diagnosis of cardiovascular diseases, as well as in the case of suspected vitamin B12 and folic acid deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substance: Homocysteine (Hcy)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Homocysteine testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers homocysteine analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · cardiovascular health programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-hcy_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie homocysteiny z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/hcy_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie homocysteiny z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Homocysteina (Hcy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: sucha kropla krwi, surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku" }, { "id": "en-tests-hcy_sp", "title": "Quantitative determination of homocysteine in serum/plasma by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/hcy_sp/", "content": "Quantitative determination of homocysteine in serum/plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Homocysteine determination is performed, among other things, as part of the diagnosis of cardiovascular diseases, as well as in the case of suspected vitamin B12 and folic acid deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substance: Homocysteine (Hcy)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Homocysteine testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers homocysteine analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · cardiovascular health programmes · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-hcy_sp", "title": "Ilościowe oznaczenie homocysteiny z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/hcy_sp/", "content": "Ilościowe oznaczenie homocysteiny z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Oznaczenie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Homocysteina (Hcy)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: sucha kropla krwi, surowica, osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku" }, { "id": "en-tests-met", "title": "Quantitative determination of free methoxy-catecholamines in plasma by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/met/", "content": "Quantitative determination of free methoxy-catecholamines in plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Diagnosis of tumours that secrete catecholamines - pheochromocytoma and other neuroendocrine tumours, useful in the diagnosis of arterial hypertension.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: Metanephrine (MT), Normetanephrine (NMT), 3-Methoxytyramine (3-MT)\n \n \n Type of test material: Plasma\n \n \n Test category:\n Endocrinology" }, { "id": "tests-met", "title": "Ilościowe oznaczenie wolnych metoksykatecholamin z osocza techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/met/", "content": "Ilościowe oznaczenie wolnych metoksykatecholamin z osocza techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka nowotworów wydzielających katecholaminy – guza chromochłonnego nadnerczy i innych nowotworów neuroendokrynnych, przydatne w diagnostyce nadciśnienia tętniczego.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Metanefryna (MT), Normetanefryna (NMT), 3-Metoksytyramina (3-MT)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Osocze\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Endokrynologia" }, { "id": "en-tests-oa", "title": "Qualitative determination of organic acid profile in urine by GC-MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/oa/", "content": "Qualitative determination of organic acid profile in urine by GC-MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Analysis of the organic acid profile (OAP) that enables the identification of over 40 inherited metabolic disorders and other diseases by detecting specific pathologic metabolites present in urine.\n \n \n Method of testing: Gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS)\n \n \n Analysed substances:\n The analysis is performed in scanning mode, where a full mass spectrum is collected within a specific range. Therefore, all substances present in the urine sample, both physiological and pathological, are measured. Based on the analysis of the obtained chromatogram, by comparing the mass spectra with a library and considering available clinical data, relative concentrations of several hundred organic compounds are evaluated, including:\n \n glycolysis metabolites: lactic acid, pyruvic acid\n citric acid cycle metabolites: citric acid, 2-ketoglutaric acid, succinic acid, malic acid, fumaric acid\n beta-oxidation metabolites (ketones and fatty acids): 3-hydroxybutyric acid, acetoacetic acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid, ethylmalonic acid, methylsuccinic acid\n protein metabolism products: 3-hydroxyisovaleric acid, 2-oxoisovaleric acid, 3-methyl-2-oxovaleric acid, 2-hydroxyisocaproic acid, 2-oxoisocaproic acid, 2-oxo-4-methylpentanoic acid, phenylpyruvic acid, phenylacetic acid, homogentisic acid, 4-hydroxyphenylpyruvic acid, N-acetylaspartic acid, malonic acid, methylmalonic acid, 4-hydroxybutyric acid\n neurotransmitter metabolites: homovanillic acid, vanillylmandelic acid, 5-hydroxyindoleacetic acid, kynurenic acid\n detoxification metabolites: pyroglutamic acid, benzoic acid, orotic acid, 2-hydroxyhippuric acid\n bacterial metabolites: hippuric acid, p-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 4-hydroxyhippuric acid, cresol\n oxalate metabolites: glyceric acid, glycolic acid, oxalic acid\n pyrimidine metabolites: uracil, dihydrouracil, thymine, dihydrothymine\n \n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics\n \n \n \n \n \n Read more" }, { "id": "tests-oa", "title": "Jakościowe oznaczenie profilu kwasów organicznych z moczu techniką GC-MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/oa/", "content": "Jakościowe oznaczenie profilu kwasów organicznych z moczu techniką GC-MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu kwasów organicznych (OAP ang. organic acid profile) umożliwiająca identyfikację ponad 40 wrodzonych wad metabolizmu oraz innych chorób poprzez detekcję specyficznych dla nich, obecnych w moczu patologicznych metabolitów.\n \n \n Metoda wykonania badania: Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas (GC/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n Analiza wykonywana jest w trybie skanowania, gdzie zbierane jest pełne widmo w określonym zakresie mas. Mierzone są zatem wszystkie substancje obecne w próbce moczu, zarówno te występujące fizjologicznie, jak i patologiczne. Na podstawie analizy uzyskanego chromatogramu, poprzez porównanie widm mas z biblioteką oraz z uwzględnieniem dostępnych danych klinicznych, oceniane są względne stężenia kilkuset związków organicznych, m.in.:\n \n metabolity glikolizy: kwas mlekowy, kwas pirogronowy\n metabolity cyklu kwasu cytrynowego: kwas cytrynowy, kwas 2-ketoglutarowy, kwas bursztynowy, kwas jabłkowy, kwas fumarowy\n metabolity beta-oksydacji (ketonów i kwasów tłuszczowych): kwas 3-hydroksymasłowy, kwas acetooctowy, kwas adypinowy, kwas suberynowy, kwas sebacynowy, kwas etylomalonowy, kwas metylobursztynowy\n produkty metabolizmu białek: kwas 3-hydroksyizowalerianowy, kwas 2-oksoizowalerianowy, kwas 3-metylo-2-oksowalerianowy, kwas 2-hydroksyizokapronowy, kwas 2-oksoizokapronowy, kwas 2-okso-4-metylomasłowy, kwas fenylomlekowy, kwas fenylopirogronowy, kwas homogentyzynowy, kwas 4-hydroksyfenylomlekowy, kwas N-acetyloasparaginowy, kwas malonowy, kwas metylomalonowy, kwas 4-hydroksymasłowy\n metabolity neuroprzekaźników: kwas homowanilinowy, kwas wanilinomigdałowy, kwas 5-hydroksyindolooctowy, kwas kynureninowy\n metabolity detoksykacji: kwas piroglutaminowy, kwas benzoesowy, kwas orotowy, kwas 2-hydroksyhipurowy\n metabolity bakteryjne: kwas hipurowy, kwas p-hydroksyfenylooctowy, kwas 4-hydroksybenzoesowy, kwas 4-hydroksyhipurowy, krezol\n metabolity szczawianów: kwas glicerynowy, kwas glikolowy, kwas szczawiowy\n metabolity pirymidyn: uracyl, dihydrouracyl, tymina, dihydrotymina\n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej" }, { "id": "en-tests-omega_dbs", "title": "Quantitative determination of the fatty acid profile in DBS by GC-FID", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/omega_dbs/", "content": "Quantitative determination of the fatty acid profile in DBS by GC-FID\n\t\n\n\t\n \n \n \n Test objective: Analysis of the fatty acid profile is an important element in the prevention and treatment of cardiovascular diseases, neurological disorders and diet-related diseases. The results of the study enable individual adjustment of the diet and/or supplementation, and thanks to the use of indicators (Omega-3 Index, Trans Fat Index, Omega-6: Omega-3 ratio, AA: EPA ratio) they show mutual proportions of fatty acids.\n\n \n \n Method of testing: Gas Chromatography (GC) with Flame Ionization Detection (FID)\n \n \n Analysed substances: \n \n \n Omega-3 fatty acids: alfa-linolenic acid (ALA, 18:3n3), eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n3), docosapentaenoic acid-n3 (22:5n3), docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n3) \n \n \n Omega-6 fatty acids: linoleic acid (18:2n6), gamma-linolenic acid (18:3n6), eicosadienoic acid (20:2n6), dihomo-gamma-linolenic acid (20:3n6), arachidonic acid (AA, 20:4n6 ), docosatetraenoic acid (22:4n6), docosapentaenoic acid-n6 (22:5n6) \n \n\t\t\t\t\t\n Cis-monounsaturated fatty acids: palmitoleic acid (16:1n7), oleic acid (18:1n9), eicosenoic acid (20:1n9), nervonic acid (24:1n9) \n \n \n Saturated fatty acids: myristic acid (14:0), palmitic acid (16:0), stearic acid (18:0), arachidic acid (20:0), bohenic acid (22:0), lignoceric acid (24:0 0) \n \n \n Trans fatty acids: trans-palmitooleic acid (16:1n7t), trans-oleic acid (18:1t), trans-linoleic acid (18:2n6t) \n \n \n Indicators: Omega-3 Index, Trans Fat Index, Omega-6 : Omega-3 Ratio and AA : EPA \n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS\n \n \n \n\n \n Long-chain fatty acid profile testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers long-chain fatty acid profile (23 fatty acids including omega-3 and omega-6) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · nutraceutical brands · supplement efficacy studies · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-omega_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu kwasów tłuszczowych z suchej kropli krwi techniką GC-FID", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/omega_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu kwasów tłuszczowych z suchej kropli krwi techniką GC-FID\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu kwasów tłuszczowych jest ważnym elementem profilaktyki i leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego, zaburzeń neurologicznych czy schorzeń dietozależnych. Wyniki badania umożliwiają indywidualne dopasowanie diety i/lub suplementacji oraz dzięki zastosowaniu wskaźników (Indeks Omega-3, Indeks tłuszczów trans, stosunek omega-6: omega-3, stosunek AA : EPA) pokazują wzajemne proporcje kwasów tłuszczowych. \n \n \n Metoda wykonania badania: Chromatografia gazowa (GC) z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (FID)\n \n \n Substancje analizowane: \n \n \n Kwasy tłuszczowe omega-3: kwas α–linolenowy (ALA, 18:3n3), kwas eikozapentaenowy (EPA, 20:5n3), kwas dokozapentaenowy-n3 (22:5n3), kwas dokozaheksaenowy (DHA, 22:6n3)\n \n \n Kwasy tłuszczowe omega-6: kwas linolowy (18:2n6), kwas γ-linolenowy (18:3n6), kwas eikozadienowy(20:2n6), kwas dihomo-γ-linolenowy (20:3n6), kwas arachidonowy (AA, 20:4n6 ), kwas dokozatetraenowy (22:4n6), kwas dokozapentaenowy-n6 (22:5n6)\n \n\t\t\t\t\t\n Cis-mononienasycone kwasy tłuszczowe: kwas palmitooleinowy (16:1n7), kwas oleinowy (18:1n9), kwas eikozenowy (20:1n9), kwas nerwonowy (24:1n9) \n \n \n Nasycone kwasy tłuszczowe: kwas mirystynowy (14:0), kwas palmitynowy (16:0), kwas stearynowy (18:0), kwas arachidowy (20:0), kwas bohenowy (22:0), kwas lignocerynowy (24:0)\n \n \n Izomery trans kwasów tłuszczowych: kwas trans-palmitooleinowy (16:1n7t), kwas trans-oleinowy (18:1t), kwas trans-linolowy (18:2n6t)\n \n \n Wskaźniki: Indeks Omega-3, Indeks tłuszczów trans, stosunek omega-6 : omega-3 oraz AA : EPA\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi" }, { "id": "en-tests-pas", "title": "Semi-quantitative determination of psychoactive substances in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/pas/", "content": "Semi-quantitative determination of psychoactive substances in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Detection and semi-quantitative (on a +/++/+++ scale) determination of psychoactive substances from:\n \n intake of narcotic drugs/psychotropic substances\n intake of drugs/prescriptions containing the substances listed below.\n \n The test is for informational purposes only and cannot serve as evidence in criminal cases.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 6-Acetylmorphine, 7-Aminoflunitrazepam, 7-Aminoclonazepam, Alprazolam, Amphetamine, Benzoylecgonine, Clonazepam, Cocaine, Codeine, Diazepam, Fentanyl, Flunitrazepam, Hydroxyzine, Lorazepam, MDA, MDEA, MDMA, Mephedrone (4-MMC), Methamphetamine, Methadone, Morphine, Nordiazepam, Oxazepam, Tramadol, Zolpidem\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Toxicology\n \n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Drugs of Abuse (DoA) testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers psychoactive substances (drugs of abuse) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: clinical toxicology · forensic programmes · workplace testing · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-pas", "title": "Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/pas/", "content": "Półilościowe oznaczenie substancji psychoaktywnych z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Wykrycie i półilościowe (w skali +/++/+++) oznaczenie substancji psychoaktywnych pochodzących:\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tz przyjmowania środków odurzających / substancji psychotropowych\n\t\t\t\t\tz przyjmowania leków/preparatów zawierających niżej wymienione substancje\n\t\t\t\t\n\t\t\t\tBadanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: 6-acetylomorfina, 7- aminoflunitrazepam, 7-aminoklonazepam, alprazolam, amfetamina, benzoiloekgonina, klonazepam, kokaina, kodeina, diazepam, fentanyl, flunitrazepam, hydroksyzyna, lorazepam, MDA, MDEA, MDMA, mefedron (4-MMC), metamfetamina, metadon, morfina, nordiazepam, oksazepam, tramadol, zolpidem\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku" }, { "id": "en-tests-pp", "title": "Quantitative determination of purine and pyrimidine bases profile in urine by the LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/pp/", "content": "Quantitative determination of purine and pyrimidine bases profile in urine by the LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Analysis of the purine and pyrimidine bases (P/P) profile, which enables the detection of approximately 30 enzymatic defects in their metabolism. These include:\n \n \n pyrimidine metabolism defects:\n \n dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (uracil-tyrosinuria) (DPD)\n thymidine phosphorylase deficiency (MNGIE)\n \n \n \n purine metabolism defects:\n \n hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (complete HPRT; Lesch-Nyhan syndrome, LNS)\n hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (partial HPRT; Kelley-Seegmiller syndrome, KSS)\n adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT)\n purine nucleoside phosphorylase deficiency (PNP)\n molybdenum cofactor deficiency (MCF)\n xanthine oxidase deficiency (Type I xanthinuria, XDH)\n aldehyde oxidase and xanthine oxidase deficiency (Type II xanthinuria, XDH/AO)\n overactivity of phosphoribosylpyrophosphate synthetase I (PRPS I)\n familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN)\n other hyperuricosuria with/without hyperuricaemia\n other hypouricaemia with/without hypouricosuria\n \n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: Uric acid, Uracil, Thymine, Thymidine, Adenine, Deoxyadenosine, Inosine, Guanosine, Deoxyguanosine, Xanthine, Hypoxanthine, Xanthosine, Guanine, Uridine, Pseudouridine, Cytidine, Cytosine.\n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics" }, { "id": "tests-pp", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu zasad purynowych i pirymidynowych z moczu techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/pp/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu zasad purynowych i pirymidynowych z moczu techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Analiza profilu puryn i pirymidyn (P/P) umożliwia wykrycie około 30 defektów enzymatycznych ze szlaku ich metabolizmu. Są to m. in.:\n \n \n defekty metabolizmu pirymidyn:\n \n deficyt dehydrogenazy dihydropirymidynowej (uracylotyminuria) (DPD)\n deficyt fosforylazy tymidyny (MNGIE)\n \n \n \n defekty metabolizmu puryn:\n \n deficyt fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej (HPRT całkowity; zespół Lescha-Nyhana, LNS)\n deficyt fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej (HPRT częściowy; zespół Kelley-Seegmiller, KSS)\n deficyt fosforybozylotransferazy adeniny (APRT)\n deficyt fosforylazy nukleozydów purynowych (PNP)\n deficyt kofaktora molibdenowego (MCF)\n deficyt oksydazy ksantynowej (Xantynuria typu I, XDH)\n deficyt oksydazy aldehydowej i oksydazy ksantynowej (Xantynuria typu II, XDH/AO)\n nadaktywność syntetazy fosforybozylopyrofosforanu (PRPS I)\n rodzinna młodzieńcza nefropatia (FJHN)\n inne hiperurykozurie z/bez hiperurykemii\n inne hipourykemie z/bez hipourykozurii\n \n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: Kwas moczowy, Uracyl, Tymina, Tymidyna, Adenina, Deoksyadenozyna, Inozyna, Guanozyna, Deoksyguanozyna, Ksantyna, Hipoksantyna, Ksantozyna, Guanina, Urydyna, Pseudourydyna, Cytydyna, Cytozyna\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika" }, { "id": "en-tests-saicar", "title": "Qualitative determination of SAICAR in urine by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/saicar/", "content": "Qualitative determination of SAICAR in urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To diagnose adenylyl succinate lyase (ADSL) deficiency and AICAR transformase and IMP cyclohydrolase (ATIC) deficiency.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).\n \n \n Analysed substances: succinylaminoimidazolecarboxamide riboside (SAICAR) and succinyladenosine (S-Ado)\n \n \n Type of test material: Urine (single urine sample)\n \n \n Test category:\n Metabolomics" }, { "id": "tests-saicar", "title": "Jakościowe oznaczenie SAICAR z moczu techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/saicar/", "content": "Jakościowe oznaczenie SAICAR z moczu techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Diagnostyka deficytu liazy adenylobursztynianowej (ADSL) oraz deficytu transformylazy AICAR i cyklohydrolazy IMP (ATIC).\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: Rybozyd bursztynyloaminoimidazolokarboksamidu (SAICAR) oraz bursztynyloadenozyna (S-Ado)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Mocz (jednorazowa porcja)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n Metabolomika\n\t\t\t\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n  \n\n " }, { "id": "en-tests-screen", "title": "Qualitative testing for the presence of psychoactive substances, drugs, and their metabolites in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/screen/", "content": "Qualitative testing for the presence of psychoactive substances, drugs, and their metabolites in whole blood/aqueous humor/urine by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Detection of psychoactive substances resulting from the ingestion of narcotics, psychotropic substances, drugs, and ‘designer drugs’ (psychoactive substances not listed as controlled substances under the provisions of the Act on Counteracting Drug Addiction) for the purposes of providing expert opinions in the field of forensic toxicology.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 1-OH Midazolam, 1,2-DEP, 10-OH-Carbamazepine, 1P LSD, 2-EAPB, 2-MAPB, 3-FEA, 3-FPD, 3-FPH, 3,4-DMMC, 4-Cl-Izobytyrylofentanyl, 4-Cl-N,N-DMC, 4-EEC, 4-FEC, 4-MEAP, 4-MeO PCP, 4-MeO-Butyrylfentanyl 1, 4-MeO-PV8, 4-MeO-PV9, 4-methyl-NN-DMC, 4-MPD, 4-OH-MIPT, 4F-EPH, 4F-MPH, 4F-PV9, 4F-PVP, 5-BPDi, 5-DBFPV, 5-EAPB, 5-F-AKB48, 5F-ADB, 5F-ADB Metabolite 7, 5F-AMB, 5F-MDMB-PICA, 5F-MDMB-PICA Metabolite, 6-AM, 6-MAC, 7-Aminoclonazepam, 7-Aminoflunitrazepam, a-Ethylamino, pentiophenone, a-PHP, a-Propylamino, pentiophenone, a-PVP, AB-FUBINACA, AB-PINACA, Acetylfentanyl, Acetylnorfentanyl, Acrylfentanyl, Adinazolam, Alprazolam, Amisulpride, Amitriptyline, Amphetamine, Aripiprazole, Atropine, BB-22, BEC, Bentazepam, BK-2C-B, Brivaracetam, Bromazepam, Buphedrone, Buprenorfina, Bupropion, Butyrylfentanyl, BZP, Carbamazepine, Carbamazepine-diol, Carbamazepine-Epoxide, CBC (4-CBC), CEC (4-CEC), Chlordiazepoxide, Chlorpromazine, Chlorprothixene, Citalopram, Cl-PVP, Clobazam, Clomipramine, Clonazepam, Clozapine, CMC, CMC met. OH 2, CMC met.OH 1, Cocaine, Codeine, Cyklopropylofentanyl, Dehydroaripiprazole, Dekstrometorfan, Demoxepam, Deschloroetizolam, Desipramine, Desmethylclobazam, Desmethylfluoxetine, Desmethylmirtazapine, Desmethylsertraline, Despropionyl p-f-fentanyl, Diazepam, Dibutylone, Diclazepam, Dihydro-Bupropion, Dimethylone, DMAA, Dosulepin, Doxepin, Duloxetine, EG-018, EPH (Ethylphenidate), Ephedrine, Estazolam, Etizolam, Eutylon, Felbamate, Fentanyl, Flubromazolam, Flunitrazepam, Fluoxetine, Flupentixol, Fluphenazine, Flurazepam, Fluvoxamine, FMA, FuF, Gabapentin, GVS-111, Haloperidol, HDEP-28, Heroin, HEX-EN, Hydroksyzyna, Hydroxybupropion, Imipramine, iPPH or PPH, iPPH or PPH, Ketamine, Ketoprofen, Klonazolam, Lacosamide, Lamotrigine, Lavetriacetam, Levomepromazine, Lorazepam, Lormetazepam, Maprotilina, MBDB, MD-PHP, MDA, MDAI, MDEA, MDMA, MDMB CHMICA, MDMC (Methylone), MEAI, MEC (metyletkatynon), Meclonazepam, Medazepam, Melperone, Mescaline, Methadone, Methamphetamine, Methcathinone, Mianserine, Midazolam, Milnacipran, Mirtazapine, MMB CHMICA, MMB FUBINACA, MMC, Moclobemide, Morphine, MPBP, MXE, N-butylhexedrone, N-ethylopentylone, N-etyloheptedron, Nifoxipam, Nimetazepam, Nitrazepam, NM-2201, NM-2AI, Norclomipramine, Norclozapine, Nordiazepam, Nordosulepin, Nordoxepin, Norfentanyl, Normaprotiline, Norquetiapine, Nortriptyline, NSI-189, O-desmethylvenlafaxine, O-F-Fentanyl, Ocfentanil, Olanzapine, Opipramol, Oxazepam, Oxcarbazepine, Oxycodone, p-FBF, Paliperidone, Paroxetine, PB-22, PEMA, Pentedron, Perazine, Phenylpiracetam, Phenytoin, PIHP, Pipamperone, Prazepam, Primidone, Promazine, Promethazine, Prothipendyl, Protriptyline, PV8, PVT, Pyrazolam, Quetiapine, Reboxetine, Retigabin, Risperidone, Ritalinic acid, Rufinamide, Scopolamine, Sertindole, Sertraline, SGT 151, Stripentol, STS-135, Sulpiride, Temazepam, Tetrazepam, TH-PVP, Thioridazine, Tiagabine, Tramadol, Tranylcypromine, Trazodone, Triazolam, Trimipramine, U-47700, UR-144, Valerylfentanyl, Venlafaxine, W-15 (fentanyle), W-18 (fentanyle), Ziprasidone, Zolpidem, Zopiclone, Zotepine, Zuclopenthixol, Mexedrone, Noroxymorphone, Noroxycodone, Oxymorphone, Dehydronorketamine, MDMB-4en-PINACA, IS Morfina, Claritromycin, Etazen, Baclofen, ADB BUTINACA, Kleferein, LSD, 5F PB 22, MAB CHMINACA, Losartan, Bisoprolol, Amlodypina, 2FDCK, Ceteryzyna, Flubromazepam, Phenazepam, RCS-8, Norketamine, Desalkylflurazepam, IS Hydroksyzyna, Allobarbital, Amobarbital, Ethosuximide, Pentobarbital, Phenobarbital, Secobarbital, Sultiame, THC, THC-COOH, THC-OH, Topiramate, Valproic acid, Zonisamide, CBD, Ibuprofen, Hydrochlorotiazyd, Butabarbital, Tiopental\n \n \n Type of test material: Whole blood, aqueous humor, urine\n \n \n Test category:\n Toxicology" }, { "id": "tests-screen", "title": "Jakościowe badanie obecności substancji psychoaktywnych, leków i ich metabolitów w krwi pełnej/płynie z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/screen/", "content": "Jakościowe badanie obecności substancji psychoaktywnych, leków i ich metabolitów w krwi pełnej/płynie z gałki ocznej/moczu techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie obecności substancji psychoaktywnych wynikającej z przyjmowania środków odurzających, substancji psychotropowych, leków, dopalaczy (środków psychoaktywnych nieznajdujących się na liście substancji kontrolowanych przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii) na potrzeby opiniodawstwa w dziedzinie toksykologii kryminalnej.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: 1-OH Midazolam, 1,2-DEP, 10-OH-Carbamazepine, 1P LSD, 2-EAPB, 2-MAPB, 3-FEA, 3-FPD, 3-FPH, 3,4-DMMC, 4-Cl-Izobytyrylofentanyl, 4-Cl-N,N-DMC, 4-EEC, 4-FEC, 4-MEAP, 4-MeO PCP, 4-MeO-Butyrylfentanyl 1, 4-MeO-PV8, 4-MeO-PV9, 4-methyl-NN-DMC, 4-MPD, 4-OH-MIPT, 4F-EPH, 4F-MPH, 4F-PV9, 4F-PVP, 5-BPDi, 5-DBFPV, 5-EAPB, 5-F-AKB48, 5F-ADB, 5F-ADB Metabolite 7, 5F-AMB, 5F-MDMB-PICA, 5F-MDMB-PICA Metabolite, 6-AM, 6-MAC, 7-Aminoclonazepam, 7-Aminoflunitrazepam, a-Ethylamino, pentiophenone, a-PHP, a-Propylamino, pentiophenone, a-PVP, AB-FUBINACA, AB-PINACA, Acetylfentanyl, Acetylnorfentanyl, Acrylfentanyl, Adinazolam, Alprazolam, Amisulpride, Amitriptyline, Amphetamine, Aripiprazole, Atropine, BB-22, BEC, Bentazepam, BK-2C-B, Brivaracetam, Bromazepam, Buphedrone, Buprenorfina, Bupropion, Butyrylfentanyl, BZP, Carbamazepine, Carbamazepine-diol, Carbamazepine-Epoxide, CBC (4-CBC), CEC (4-CEC), Chlordiazepoxide, Chlorpromazine, Chlorprothixene, Citalopram, Cl-PVP, Clobazam, Clomipramine, Clonazepam, Clozapine, CMC, CMC met. OH 2, CMC met.OH 1, Cocaine, Codeine, Cyklopropylofentanyl, Dehydroaripiprazole, Dekstrometorfan, Demoxepam, Deschloroetizolam, Desipramine, Desmethylclobazam, Desmethylfluoxetine, Desmethylmirtazapine, Desmethylsertraline, Despropionyl p-f-fentanyl, Diazepam, Dibutylone, Diclazepam, Dihydro-Bupropion, Dimethylone, DMAA, Dosulepin, Doxepin, Duloxetine, EG-018, EPH (Ethylphenidate), Ephedrine, Estazolam, Etizolam, Eutylon, Felbamate, Fentanyl, Flubromazolam, Flunitrazepam, Fluoxetine, Flupentixol, Fluphenazine, Flurazepam, Fluvoxamine, FMA, FuF, Gabapentin, GVS-111, Haloperidol, HDEP-28, Heroin, HEX-EN, Hydroksyzyna, Hydroxybupropion, Imipramine, iPPH or PPH, iPPH or PPH, Ketamine, Ketoprofen, Klonazolam, Lacosamide, Lamotrigine, Lavetriacetam, Levomepromazine, Lorazepam, Lormetazepam, Maprotilina, MBDB, MD-PHP, MDA, MDAI, MDEA, MDMA, MDMB CHMICA, MDMC (Methylone), MEAI, MEC (metyletkatynon), Meclonazepam, Medazepam, Melperone, Mescaline, Methadone, Methamphetamine, Methcathinone, Mianserine, Midazolam, Milnacipran, Mirtazapine, MMB CHMICA, MMB FUBINACA, MMC, Moclobemide, Morphine, MPBP, MXE, N-butylhexedrone, N-ethylopentylone, N-etyloheptedron, Nifoxipam, Nimetazepam, Nitrazepam, NM-2201, NM-2AI, Norclomipramine, Norclozapine, Nordiazepam, Nordosulepin, Nordoxepin, Norfentanyl, Normaprotiline, Norquetiapine, Nortriptyline, NSI-189, O-desmethylvenlafaxine, O-F-Fentanyl, Ocfentanil, Olanzapine, Opipramol, Oxazepam, Oxcarbazepine, Oxycodone, p-FBF, Paliperidone, Paroxetine, PB-22, PEMA, Pentedron, Perazine, Phenylpiracetam, Phenytoin, PIHP, Pipamperone, Prazepam, Primidone, Promazine, Promethazine, Prothipendyl, Protriptyline, PV8, PVT, Pyrazolam, Quetiapine, Reboxetine, Retigabin, Risperidone, Ritalinic acid, Rufinamide, Scopolamine, Sertindole, Sertraline, SGT 151, Stripentol, STS-135, Sulpiride, Temazepam, Tetrazepam, TH-PVP, Thioridazine, Tiagabine, Tramadol, Tranylcypromine, Trazodone, Triazolam, Trimipramine, U-47700, UR-144, Valerylfentanyl, Venlafaxine, W-15 (fentanyle), W-18 (fentanyle), Ziprasidone, Zolpidem, Zopiclone, Zotepine, Zuclopenthixol, Mexedrone, Noroxymorphone, Noroxycodone, Oxymorphone, Dehydronorketamine, MDMB-4en-PINACA, IS Morfina, Claritromycin, Etazen, Baclofen, ADB BUTINACA, Kleferein, LSD, 5F PB 22, MAB CHMINACA, Losartan, Bisoprolol, Amlodypina, 2FDCK, Ceteryzyna, Flubromazepam, Phenazepam, RCS-8, Norketamine, Desalkylflurazepam, IS Hydroksyzyna, Allobarbital, Amobarbital, Ethosuximide, Pentobarbital, Phenobarbital, Secobarbital, Sultiame, THC, THC-COOH, THC-OH, Topiramate, Valproic acid, Zonisamide, CBD, Ibuprofen, Hydrochlorotiazyd, Butabarbital, Tiopental\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Krew pełna, płyn z gałki ocznej, mocz\n \n \n Kategoria badań:\n Toksykologia" }, { "id": "en-tests-thc", "title": "Quantitative determination of tetrahydrocannabinol (THC) in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/thc/", "content": "Quantitative determination of tetrahydrocannabinol (THC) in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To detect the presence and determine the concentration of THC and its metabolite THC-COOH resulting from long-term systematic use of cannabis products or exposure of the body to THC. The test is for informational purposes only and cannot be used as evidence in criminal proceedings.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: THC (Δ9-tetrahydrocannabinol), THC-COOH (11-nor-9-carboxy- Δ9-tetrahydrocannabinol)\n \n \n Type of test material: dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Toxicology\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result" }, { "id": "tests-thc", "title": "Ilościowe oznaczenie tetrahydrokannabinolu (THC) z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/thc/", "content": "Ilościowe oznaczenie tetrahydrokannabinolu (THC) z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n\n\t\n\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\tCel badania: Wykrycie obecności i określenie stężenia THC oraz jego metabolitu THC-COOH będącego wynikiem długotrwałego, systematycznego zażywaniu preparatów konopnych lub ekspozycji organizmu na THC. Badanie ma charakter informacyjny i nie może stanowić dowodu w sprawach karnych.\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tMetoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tSubstancje analizowane: THC (Δ9-tetrahydrokannabinol), THC-COOH (11-nor-9-karboksy-Δ9-tetrahydrokannabinol)\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tRodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\tKategoria badań:\n\t\t\t\tBadania z suchej kropli krwi, \n Toksykologia\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t \n\t Czytaj więcej\n\t \n\t \t\n\t \t\n\t \n\t O wyniku" }, { "id": "en-tests-trp", "title": "Quantitative determination of tryptophan metabolite profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/trp/", "content": "Quantitative determination of tryptophan metabolite profile in plasma/serum by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Scientific research on tryptophan metabolites.\n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances: 3-hydroxykynurenine (3HK), kynurenine (KYN), kynurenic acid (KYNA), quinolinic acid (QA), xanthurenic acid (XANA), picolinic acid (PA), 3-hydroxyanthranilic acid (3-HA)\n \n \n Type of test material: Serum, plasma\n \n \n Test category:\n Metabolomics,\n Scientific research" }, { "id": "tests-trp", "title": "Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów tryptofanu z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/trp/", "content": "Ilościowe oznaczenie profilu metabolitów tryptofanu z osocza/surowicy techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Badania naukowe dotyczące metabolitów tryptofanu.\n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane: 3-Hydroxykynurenine (3HK), Kynurenine (KYN), Kynurenic acid (KYNA), Quinolinic acid (QA), Xanthurenic acid (XANA), Picolinic acid (PA), 3-Hydroxyanthranilic acid (3-HA)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Surowica, osocze\n \n \n Kategoria badań:\n Metabolomika,\n Badania naukowe" }, { "id": "en-tests-tsh", "title": "Quantitative determination of thyrotropin (TSH) in DBS by CLIA technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/tsh/", "content": "Quantitative determination of thyrotropin (TSH) in DBS by CLIA technique\n \n \n \n \n \n Test objective: Detecting and monitoring the course of treatment of thyroid disorders.\n \n \n Method of testing: Chemiluminescence immunoassay (CLIA), LIAISON TSH test by DiaSorin.\n \n \n Analysed substances: Thyroid Stimulating Hormone (TSH)\n \n \n Type of test material: Dried blood spot\n \n \n Test category:\n DBS,\n Endocrinology\n \n \n \n\n \n TSH testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers TSH (thyrotropin) analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n \n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · thyroid health programmes · clinical research · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-tsh", "title": "Ilościowe oznaczenie tyreotropiny (TSH) z suchej kropli krwi techniką CLIA", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/tsh/", "content": "Ilościowe oznaczenie tyreotropiny (TSH) z suchej kropli krwi techniką CLIA\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Wykrywanie i monitorowanie przebiegu leczenia zaburzeń czynności tarczycy.\n \n \n Metoda wykonania badania: Immunochemiluminescancja (CLIA ang. chemiluminescence immunoassay), test LIAISON TSH firmy DiaSorin\n \n \n Substancje analizowane: Tyreotropina (TSH)\n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Endokrynologia" }, { "id": "en-tests-vitd_dbs", "title": "Quantitative determination of vitamin D metabolites in DBS by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/vitd_dbs/", "content": "Quantitative determination of vitamin D metabolites in DBS by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To assess the body's vitamin D supply, including specifically:\n \n \n differential diagnosis of the causes of rickets and osteomalacia, low-energy fractures unrelated to high-force trauma, i.e., calcium-phosphate disorders\n \n \n monitoring of therapy/supplementation with vitamin D preparations\n \n \n diagnosis of hypovitaminosis, hypervitaminosis, and vitamin D poisoning\n \n \n indications for the determination of 25(OH)D are also intestinal malabsorption, nephrotic syndrome, liver disease, decreased muscle and bone mass, treatment with corticosteroids, antiepileptic drugs, and immunosuppressants.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances:\n \n \n 25(OH)D3 (calcifediol, calcidiol, or 25-hydroxy vitamin D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroxy vitamin D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihydroxy vitamin D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 an empirical form with reduced biological activity – it is measured, but due to lack of clinical interpretation is not presented on the result\n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma.\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomic\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Vitamin D metabolite testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamin D metabolite analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the international DEQAS external quality assessment programme, providing independent verification of our vitamin D testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · health tech platforms · CROs · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-vitd_dbs", "title": "Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/vitd_dbs/", "content": "Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Ocena zaopatrzenia organizmu w witaminę D, w tym szczególnie:\n \n \n diagnostyka różnicowa przyczyn krzywicy i osteomalacji, złamań niskoenergetycznych niezwiązanych z urazem o dużej sile czyli zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej\n \n \n monitorowanie terapii/suplementacji preparatami z witaminą D\n \n \n rozpoznanie hipowitaminozy i hiperwitaminozy D oraz zatruć witaminą D\n \n \n wskazaniem do oznaczenia 25(OH)D są również zaburzenia wchłaniania jelitowego, zespół nerczycowy, choroby wątroby, obniżenie masy mięśniowej i kostnej, leczenie kortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi oraz immunosupresorowymi.\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n \n 25(OH)D3 (kalcyfediol, kalcydiol, lub 25-hydroksy witamina D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroksy witamina D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihykroksy witamina D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 forma empiryczna o obniżonej aktywności biologicznej – jest oznaczana, jednak z powodu braku interpretacji klinicznej nie jest prezentowana na wyniku\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze.\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku" }, { "id": "en-tests-vitd_sp", "title": "Quantitative determination of vitamin D metabolites in serum/plasma by LC-MS/MS technique", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/en/tests/vitd_sp/", "content": "Quantitative determination of vitamin D metabolites in serum/plasma by LC-MS/MS technique\n \n \n \n \n \n Test objective: To assess the body's vitamin D supply, including specifically:\n \n \n differential diagnosis of the causes of rickets and osteomalacia, low-energy fractures unrelated to high-force trauma, i.e., calcium-phosphate disorders\n \n \n monitoring of therapy/supplementation with vitamin D preparations\n \n \n diagnosis of hypovitaminosis, hypervitaminosis, and vitamin D poisoning\n \n \n indications for the determination of 25(OH)D are also intestinal malabsorption, nephrotic syndrome, liver disease, decreased muscle and bone mass, treatment with corticosteroids, antiepileptic drugs, and immunosuppressants.\n \n \n \n \n Method of testing: High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)\n \n \n Analysed substances:\n \n \n 25(OH)D3 (calcifediol, calcidiol, or 25-hydroxy vitamin D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroxy vitamin D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihydroxy vitamin D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 an empirical form with reduced biological activity – it is measured, but due to lack of clinical interpretation is not presented on the result\n \n \n \n \n Type of test material: Dried blood spot, serum, plasma.\n \n \n Test category:\n DBS,\n Metabolomic\n \n \n \n \n \n Read more\n \n \n \n \n About result\n \n \n \n \n \n \n\n \n Vitamin D metabolite testing from dried blood spot — patient-centric sampling\n \n Masdiag Laboratory offers vitamin D metabolite analysis from dried blood spot (DBS) using validated LC-MS/MS methodology. DBS is a patient-centric sampling approach — the patient collects a few drops of capillary blood at home with a simple finger prick, dries the sample on filter paper, and ships it to our laboratory via standard post. No clinic visit. No cold chain. No venipuncture.\n \n \n This approach is increasingly adopted by supplement companies, nutraceutical brands, health tech platforms and clinical research organisations as a scalable, convenient alternative to conventional blood testing.\n \n Masdiag participates in the international DEQAS external quality assessment programme, providing independent verification of our vitamin D testing accuracy.\n \n Test material: Dried blood spot (DBS), serum, plasma  | \n Method: LC-MS/MS  | \n ISO 15189 compliant  | \n Available for: individual patients · supplement brands · health tech platforms · CROs · international partners\n \n \n Order a test →\n B2B & international cooperation →" }, { "id": "tests-vitd_sp", "title": "Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "tests", "tags": "", "url": "/tests/vitd_sp/", "content": "Ilościowe oznaczenie metabolitów witaminy D z surowicy/osocza techniką LC-MS/MS\n\t\n\n\t\n \n \n \n Cel badania: Ocena zaopatrzenia organizmu w witaminę D, w tym szczególnie:\n \n \n diagnostyka różnicowa przyczyn krzywicy i osteomalacji, złamań niskoenergetycznych niezwiązanych z urazem o dużej sile czyli zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej\n \n \n monitorowanie terapii/suplementacji preparatami z witaminą D\n \n \n rozpoznanie hipowitaminozy i hiperwitaminozy D oraz zatruć witaminą D\n \n \n wskazaniem do oznaczenia 25(OH)D są również zaburzenia wchłaniania jelitowego, zespół nerczycowy, choroby wątroby, obniżenie masy mięśniowej i kostnej, leczenie kortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi oraz immunosupresorowymi.\n \n \n \n \n Metoda wykonania badania: Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS)\n \n \n Substancje analizowane:\n \n \n 25(OH)D3 (kalcyfediol, kalcydiol, lub 25-hydroksy witamina D3)\n \n \n 25(OH)D2 (25-hydroksy witamina D2)\n \n \n 24,25(OH)2D3 (24,25-dihykroksy witamina D3)\n \n \n Epi-25(OH)D3 forma empiryczna o obniżonej aktywności biologicznej – jest oznaczana, jednak z powodu braku interpretacji klinicznej nie jest prezentowana na wyniku\n \n \n \n \n Rodzaj materiału badanego: Sucha kropla krwi, surowica, osocze.\n \n \n Kategoria badań:\n Badania z suchej kropli krwi,\n Metabolomika\n \n \n \n \n \n Czytaj więcej\n \n \n \n \n O wyniku" }, { "id": "bridgetown_quick_search-index.json", "title": "Index", "collection": { "label": "pages", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "/bridgetown_quick_search/index.json", "content": "[\n {%- assign looped = false %}\n {%- assign documents = site.documents %}\n {%- if site.content_engine == \"resource\" %}{% assign documents = site.resources %}{% endif %}\n {%- for document in documents %}\n {%- if document.title %}\n {%- unless document.exclude_from_search or document.id == \"\" %}\n {%- assign url = document.url %}\n {%- if site.content_engine == \"resource\" %}{% assign url = document.relative_url %}{% endif %}\n {%- if looped %},{% endif %}\n {\n \"id\": \"{{ url | slugify }}\",\n \"title\": {{ document.title | jsonify }},\n {%- if document.collection %}\n \"collection\": {\n \"label\": {{ document.collection.label | jsonify }},\n \"name\": {{ document.collection.name | default: \"Posts\" | jsonify }}\n },\n {%- endif %}\n \"categories\": {{ document.categories | join: \", \" | jsonify }},\n \"tags\": {{ document.tags | join: \", \" | jsonify }},\n \"url\": {{ url | jsonify }},\n \"content\": {{ document.content | strip_html | replace_regex: \"[\\s/\\n]+\",\" \" | strip | jsonify }}\n }\n {%- assign looped = true %}\n {%- endunless %}\n {%- endif %}\n {%- endfor %}\n {%- for document in site.generated_pages %}\n {%- if document.name contains \".md\" or document.name contains \".html\" %}\n {%- if document.title %}\n {%- unless document.exclude_from_search %}\n {%- if looped %},{% endif %}\n {\n \"id\": \"{{ document.url | slugify }}\",\n \"title\": {{ document.title | jsonify }},\n \"categories\": {{ document.categories | join: \", \" | jsonify }},\n \"tags\": {{ document.tags | join: \", \" | jsonify }},\n \"url\": {{ document.url | jsonify }},\n \"content\": {{ document.content | strip_html | replace_regex: \"[\\s/\\n]+\",\" \" | strip | jsonify }}\n }\n {%- endunless %}\n {%- endif %}\n {%- endif %}\n {%- endfor %}\n]" }, { "id": "", "title": "Masdiag", "collection": { "label": "data", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "", "content": "" }, { "id": "", "title": "Masdiag", "collection": { "label": "data", "name": "Posts" }, "categories": "", "tags": "", "url": "", "content": "" } ]